周海燕于 玲魏顯蘋侯繼秋*( 公主嶺市中心醫(yī)院藥劑科,吉林 公主嶺 3600; 吉林大學(xué)第二醫(yī)院藥品管理部,吉林 長春 3004)
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探討肺性腦病患者精神出現(xiàn)異常癥狀的關(guān)聯(lián)性評價
周海燕1于 玲2魏顯蘋2侯繼秋2*
(1 公主嶺市中心醫(yī)院藥劑科,吉林 公主嶺 136100;2 吉林大學(xué)第二醫(yī)院藥品管理部,吉林 長春 130041)
【摘要】目的 對肺性腦病患者出現(xiàn)精神異常癥狀進行關(guān)聯(lián)性評價。方法 對臨床實踐中發(fā)現(xiàn)的1例肺性腦病患者出現(xiàn)精神異常癥狀后進行原因分析。結(jié)果 經(jīng)過關(guān)聯(lián)性評價,排除自身疾病的影響,基本確定為患者應(yīng)用亞胺培南西司他丁導(dǎo)致的精神癥狀。結(jié)論 臨床藥師可以從不良反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性評價為切入點開展藥學(xué)服務(wù)。
【關(guān)鍵詞】臨床藥師;不良反應(yīng);關(guān)聯(lián)性評價
臨床藥師深入開展藥學(xué)服務(wù)已成為藥學(xué)界的共識,但臨床藥師如何在臨床開展常規(guī)化工作,其模式尚未有統(tǒng)一的標準。臨床藥師嘗試在臨床實踐中尋找藥學(xué)服務(wù)的切入點。本文就筆者在臨床實踐中遇到的一位肺性腦病患者出現(xiàn)精神異常癥狀并進行原因分析,來探討臨床藥師參與不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評價的分析思路,以便為同行處理類似問題提供參考。
患者女性,73歲,主因“氣短、肢體無力3 d,意識模糊6 h”于2012年11月13日入神經(jīng)內(nèi)科?;颊呷朐呵? d自覺逐漸出現(xiàn)氣短,活動后明顯加重,同時伴有逐漸加重的肢體無力癥狀,未在意。入院前6 h睡醒后發(fā)現(xiàn)雙下肢無力加重,不能獨自行走,右下肢無力癥狀較左側(cè)重,伴有意識模糊,問話不答,顏面發(fā)紺。入我院急診吸氧后意識模糊癥狀減輕,可簡單回答問話,但仍有肢體無力、氣喘癥狀,對發(fā)病當時的情況無法記憶,整個病程3 d。入院后根據(jù)患者病史、臨床表現(xiàn)不除外肺性腦病,給予急檢血氣分析,請呼吸科醫(yī)師會診建議轉(zhuǎn)入呼吸科治療,且考慮患者一般狀態(tài)差,暫不適合行頭部MRI檢查,患者家屬表示同意,于2012年11月13日轉(zhuǎn)入呼吸科。既往:肺心病病史20余年,否認高血壓病、腦血管病、糖尿病病史。診斷為:慢性阻塞性肺疾?。á艏墸┘毙约又仄?、肺性腦病、肺源性心臟病、心功能Ⅳ級、2型呼吸衰竭、低蛋白血癥。
入院查體:血壓150/95 mm Hg,一般狀態(tài)差,顏面發(fā)紺,球結(jié)膜略水腫。心率100次/分,節(jié)律尚規(guī)則。雙肺呼吸音粗,可聞及廣泛干啰音,腹部查體大致正常。意識清楚,言語欠清晰,查體欠配合。概測記憶力、定向力及計算力均差。腦神經(jīng)查體大致正常。四肢肌張力略低,雙上肢肌力4級,左下肢肌力4級,右下肢肌力3級。共濟檢查、昂白征、姿勢步態(tài)檢查欠配合。雙側(cè)病理反射陽性。入院后檢查:心電圖:竇性心動過速,心率105次/分。急檢動脈血氣分析結(jié)果回報:二氧化碳分壓96 mm Hg,氧分壓106 mm Hg,BE值16.1 mmol/L,HCO3-48.3 mol/L;總蛋白55.1 g/L,白蛋白33.9 g/L,B型鈉尿肽(BNP)238.0 pg/mL。
治療經(jīng)過:入呼吸科后給予患者抗感染(亞胺培南西司他丁1.0 g ,3次/天靜點11.13~11.15)、平喘(多索茶堿11.13~11.21)、化痰(氨溴索11.13~11.21)、保護胃黏膜(泮托拉唑11.13~11.21)、利尿劑(氫氯噻嗪、螺內(nèi)酯11.13~11.21)、改善循環(huán)(大株紅景天11.13~11.21)等進行治療。轉(zhuǎn)科第2日(2012年11月15日)早查房時,患者家屬述患者精神亢進,夜不眠,且出現(xiàn)胡言亂語癥狀,同時伴上肢肌肉輕度震顫。
患者精神亢進,夜不眠,且出現(xiàn)胡言亂語癥狀,同時伴上肢肌肉輕度震顫是疾病所致,還是藥物所致,臨床藥師進行了以下分析:
2.1 肺性腦?。悍涡阅X?。?]是由慢性胸肺疾病伴呼吸衰竭,出現(xiàn)缺氧和二氧化碳潴留引起的精神障礙神經(jīng)癥候的綜合征,患者多數(shù)為老年人,常合并腦動脈硬化、嚴重電解質(zhì)紊亂和酸堿平衡失調(diào)以及感染中毒性腦病。一項臨床觀察[2]顯示肺性腦病患者早期可出現(xiàn)不同程度的精神神經(jīng)癥狀,如語無倫次(多言、胡言亂語、吐詞不清)、興奮不安、神經(jīng)恍惚等,其原因可能為體內(nèi)二氧化碳潴留嚴重時(PCO2>80 mm Hg),二氧化碳通過血腦脊液屏障進入腦組織,氧化碳麻醉,引起二氧化碳綜合征或肺氣腫腦病,這時使腦血管充血,腦內(nèi)循環(huán)障礙,毛細血管通透性增加,從而發(fā)生腦水腫,出現(xiàn)一系列精神神經(jīng)癥狀,同時還可能伴有肌肉抽搐、撲翼樣震顫等不自主運動,該患者表現(xiàn)較為符合,給予吸氧、呼吸興奮劑治療后16日狀態(tài)明顯好轉(zhuǎn),無上述臨床表現(xiàn),11 月16日持續(xù)中流量吸氧(3 mL/h)狀態(tài)下檢血氣分析:PH7.41,PCO265 mm Hg,PO258 mm Hg,HCO3-41.2 mmol、LBE 12.9 mmol/L,故考慮肺性腦病可能為引起患者精神癥狀的因素之一。
2.2 中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾?。涸摶颊呷朐簳r,以氣短、肢體無力3 d,意識模糊6 h為主訴,腦血管梗死、急性腦病綜合征等亦可出現(xiàn)肢體無力,意識障礙等表現(xiàn),但一般起病急,不經(jīng)治療較難恢復(fù),患者經(jīng)吸氧后意識障礙有所好轉(zhuǎn),考慮該病變引起上述癥狀可能性較小。
2.3 藥物所致:患者應(yīng)用亞胺培南西司他?。ㄌ┠埽┑?天(14日)出現(xiàn)以上癥狀,具有時間關(guān)聯(lián)性,且查看泰能說明書提示其可產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng),如肌肉陣攣、精神錯亂或癲癇發(fā)作。亦有相關(guān)回顧性調(diào)查分析[5]發(fā)現(xiàn)在亞胺培南西司他丁引起的不良反應(yīng)中,最常見的ADR為神經(jīng)系統(tǒng)損害占37.25%,發(fā)生率較高。且該患者在15日換用美羅培南后上述精神亢進、胡言亂語、肌肉震顫癥狀消失,故考慮亞胺培南西司他丁為發(fā)生上述癥狀的最可能誘因之一。研究[3]發(fā)現(xiàn)神經(jīng)毒性的發(fā)生機制為碳青霉烯類抗生素阻止γ氨基丁酸(γ-GABA)與受體的結(jié)合,從而干擾γ-GABA的神經(jīng)抑制作用,導(dǎo)致癲癇等神經(jīng)毒性發(fā)生,但由于亞胺培南與美羅培南相比,其結(jié)構(gòu)2號位碳原子側(cè)鏈上氨基酸的堿性強度較大,因此亞胺培南與γ-GABA受體的結(jié)合力更強,神經(jīng)毒性更大。
臨床亦有老年患者應(yīng)用多索茶堿后,出現(xiàn)精神亢奮、譫妄、胡言亂語、夜不眠的報道[6],多索茶堿是一種新型的甲基黃嘌呤衍生物,它通過抑制平滑肌細胞內(nèi)鈣離子濃度從而松弛支氣管平滑肌,但黃嘌呤衍生物臨床應(yīng)用不良反應(yīng)比較多,可引起惡心、嘔吐、上腹部疼痛、頭痛、失眠、易怒、心動過速、期前收縮、呼吸急促等。同時,由于茶堿可直接刺激內(nèi)源性兒茶酚胺的釋放,從而產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)毒性,出現(xiàn)精神亢奮、胡言亂語等癥狀,但該患者的精神亢進,夜不眠,胡言亂語癥狀并未伴隨多索茶堿的一直應(yīng)用而持續(xù)存在,考慮相關(guān)性不大。
綜合分析,考慮該患者治療過程中出現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)異常,可能為肺性腦病與亞胺培南西司他丁共同作用所致,臨床藥師提醒:亞胺培南西司他丁為碳青霉烯類抗生素,該類藥物可阻止γ氨基丁酸(γ-GABA)與受體的結(jié)合,從而干擾γ-GABA的神經(jīng)抑制作用,導(dǎo)致癲癇等神經(jīng)毒性發(fā)生,尤其對于如老年、兒童、既往中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病及腎功能異常的高?;颊撸韪叨染?,一旦出現(xiàn)癲癇發(fā)作應(yīng)立即停藥,必要時可選用地西泮或丙戊酸鈉治療。
通過此病例,我們認識到:為保障藥物在臨床使用過程中安全、合理、有效,臨床藥師不僅要扎實掌握藥學(xué)專業(yè)知識,還需要在實踐中積累經(jīng)驗,建立臨床思路,全面而整體的分析問題、解決問題。
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中圖分類號:R747.9
文獻標識碼:B
文章編號:1671-8194(2016)13-0204-02
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