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      腸內(nèi)排列術(shù)治療廣泛粘連性腸梗阻的臨床療效分析

      2016-01-29 09:52:37
      中國醫(yī)藥指南 2016年25期
      關(guān)鍵詞:腸梗阻排氣出血量

      成 亮

      (遼寧省鞍山市雙山醫(yī)院,遼寧 鞍山 114032)

      腸內(nèi)排列術(shù)治療廣泛粘連性腸梗阻的臨床療效分析

      成 亮

      (遼寧省鞍山市雙山醫(yī)院,遼寧 鞍山 114032)

      目的 探討腸內(nèi)排列術(shù)治療廣泛粘連性腸梗阻的臨床療效。方法 本次臨床研究主要選取了2012年3月至2015年6月,于我院接受治療的80例廣泛粘連性腸梗阻患者作為研究對象,按照隨機分組的原則分為對照組40例和觀察組40例,分別給予患者傳統(tǒng)腸梗阻手術(shù)治療及腸內(nèi)排列術(shù)進(jìn)行治療。結(jié)果 觀察組患者的術(shù)中出血量、術(shù)后排氣時間及住院時間均較對照組更具有優(yōu)勢(P<0.05);且觀察組患者的間斷性腹脹發(fā)生率及再發(fā)腸梗阻率明顯較對照組更低(P<0.05)。結(jié)論 腸內(nèi)排列術(shù)治療廣泛粘連性腸梗阻具有顯著的臨床效果,可有效減少患者術(shù)中出血量,縮短患者術(shù)后排氣時間及住院時間,降低間斷性腹脹發(fā)生率及再發(fā)腸梗阻率,值得推廣及借鑒。

      腸內(nèi)排列術(shù);治療;廣泛粘連性腸梗阻;臨床療效

      粘連性腸梗阻是婦科手術(shù)及腹部外科手術(shù)患者術(shù)后常見的并發(fā)癥,具有較高的發(fā)病率,占各種腸梗阻的20%~40%。對于粘連性腸梗阻患者的治療,以往臨床上主要采用傳統(tǒng)腸梗阻手術(shù)進(jìn)行治療,雖對緩解患者的臨床癥狀具有重要作用,但該手術(shù)術(shù)后易導(dǎo)致再梗阻的發(fā)生率,療效欠佳[1-2]。為此,本文特選取我院收治的80例廣泛粘連性腸梗阻患者作為研究對象,分別采用傳統(tǒng)腸梗阻手術(shù)方法及腸內(nèi)排列術(shù)進(jìn)行治療,對比兩種手術(shù)治療的臨床效果。

      1 資料與方法

      1.1一般資料:本次臨床研究主要選取了2012年3月至2015年6月,于我院接受治療的80例廣泛粘連性腸梗阻患者作為研究對象,本次研究獲得我院倫理委員會批準(zhǔn),所有患者均簽署知情同意書,配合完成本次研究。并將合并消化道腫瘤或復(fù)發(fā)性腫瘤患者排除。按照隨機分組的原則將所有患者分為對照組40例和觀察組40例。對照組:年齡最小的27歲,最大的60歲,平均為(42.45±0.24)歲,男性與女性患者所占比例為29∶11。觀察組:年齡最小的28歲,最大的59歲,平均為(42.49±0.32)歲,男性與女性患者所占比例為28∶12。對照組和觀察組廣泛粘連性腸梗阻患者的資料比較無明顯差異(P>0.05),可進(jìn)行對比。

      1.2方法。對照組:對照組患者采用傳統(tǒng)腸梗阻手術(shù)治療?;颊咝腥?氣管內(nèi)插管,在病變正中作一切口,進(jìn)入腹腔,找出梗阻部位,對于無血運障礙的患者,將粘連部位進(jìn)行松解;而對于有血運障礙的患者,需要進(jìn)行腸切除手術(shù);對于粘連成團(tuán)患者,需要進(jìn)行局部切除做對端吻合手術(shù),在梗阻的上下腸襻間行對端吻合捷徑手術(shù)。觀察組:觀察組患者采用腸內(nèi)排列術(shù)進(jìn)行治療,對于有無血運障礙患者的處理方法同對照組。所有患者均實施常規(guī)闌尾切除,在殘端作一切口,將M-A管插入,隨后逆行插入空腸的上段,折疊排列小腸,每段15~20 cm,結(jié)扎闌尾的殘端,并進(jìn)行荷包縫合。隨后在右下腹穿刺口將M-A管從尾端引出。

      1.3觀察指標(biāo):將對照組和觀察組廣泛粘連性腸梗阻患者的手術(shù)各項指標(biāo)進(jìn)行對比,并對比兩組患者的間斷性腹脹發(fā)生率及再發(fā)腸梗阻率。

      1.4統(tǒng)計學(xué)處理:本次臨床研究收集到的相關(guān)數(shù)據(jù)經(jīng)核對無誤后錄入至SPSS18.0統(tǒng)計分析軟件進(jìn)行處理,手術(shù)各項指標(biāo)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗,間斷性腹脹發(fā)生率及再發(fā)腸梗阻率用“%”表示,采用卡方檢驗,當(dāng)兩組患者的觀察指標(biāo)對比差異顯著時,用P<0.05表示。

      2 結(jié) 果

      觀察組廣泛粘連性腸梗阻患者的術(shù)中出血量、術(shù)后排氣時間及住院時間分別為(154.65±10.23)mL、(2.43±0.54)d及(7.21± 0.22)d;而對照組廣泛粘連性腸梗阻患者的術(shù)中出血量、術(shù)后排氣時間及住院時間分別為(183.34±10.65)mL、(4.76±0.43)d及(10.65±0.35)d。與對照組患者上述指標(biāo)相比,觀察組患者上述指標(biāo)更具有優(yōu)勢(P<0.05)。

      觀察組廣泛粘連性腸梗阻患者間斷性腹脹發(fā)生率及再發(fā)腸梗阻率分別為5.00%(2/40)、2.50%(1/40);而對照組上述指標(biāo)分別為27.50%(11/40)、30.00%(12/40)。與對照組上述指標(biāo)相比,觀察組更具有優(yōu)勢(P<0.05)。

      3 討 論

      腸粘連是機體對手術(shù)創(chuàng)傷、外來異物的一種防御反應(yīng),目前臨床尚無有效的預(yù)防方法[3]。經(jīng)過臨床調(diào)查研究,大多數(shù)腸粘連患者采用藥物保守治療均能治愈,但是對于部分粘連較嚴(yán)重的患者需要再次進(jìn)行手術(shù)治療,易導(dǎo)致粘連的再次形成。因此,臨床上對于廣泛粘連性腸梗阻患者,尋求一種有效的治療方案仍是目前臨床上研究的重點[4]。

      腸內(nèi)排列術(shù)可分為腸外排列及腸內(nèi)排列兩種,腸外排列所需時間較長,且操作較復(fù)雜;而腸內(nèi)排列主要是通過利用腸管,形成規(guī)律性粘連,能夠有效減少粘連性腸梗阻的發(fā)生。M-A管為腸內(nèi)支撐管,手術(shù)操作較簡單,患者術(shù)后間斷性腹脹等并發(fā)癥發(fā)生率較低[5]。腸內(nèi)排列術(shù)雖然手術(shù)時間較長,需要將患者的小腸進(jìn)行全部松解,并需要將M-A管插入腹腔內(nèi),但卻不會影響腸內(nèi)排列術(shù)的安全性,同時還能減少對腸管的損傷。腸內(nèi)排列術(shù)主要利用M-A管對患者腸道進(jìn)行減壓,能夠有效促進(jìn)患者腸道的蠕動,恢復(fù)腸道功能,降低患者腸外營養(yǎng)的攝入,保障患者腸道黏膜的屏障作用,從而有效縮短患者術(shù)后排氣時間、住院時間[6]。

      在本次研究中,將80例廣泛粘連性腸梗阻患者作為本次研究對象,分為對照組和觀察組,分別采用傳統(tǒng)腸梗阻手術(shù)治療及腸內(nèi)排列術(shù)進(jìn)行治療,并對比兩組患者的術(shù)中出血量、術(shù)后排氣時間及住院時間可知,觀察組患者的上述指標(biāo)分別為(154.65±10.23)mL、(2.43 ±0.54)d及(7.21±0.22)d,均較對照組更具有優(yōu)勢(P<0.05);與對照組的間斷性腹脹發(fā)生率及再發(fā)腸梗阻率(27.50%、30.00%)相比,觀察組(5.00%、2.50%)更具有優(yōu)勢(P<0.05)。

      總而言之,腸內(nèi)排列術(shù)治療廣泛粘連性腸梗阻具有顯著的臨床效果,可有效減少患者術(shù)中出血量,縮短患者術(shù)后排氣時間及住院時間,降低間斷性腹脹發(fā)生率及再發(fā)腸梗阻率,值得推廣及借鑒。

      [1] 鄧建國.改良內(nèi)置管小腸排列術(shù)對廣泛粘連性腸梗阻的療效評價[J].中國醫(yī)藥指南,2012,10(18):508-509.

      [2] 曹廣濤,李偉,王新偉,等.先天性廣泛粘連性腸梗阻10例診治體會[J].中國現(xiàn)代普通外科進(jìn)展,2013,16(3):230-232.

      [3] 烏吉斯古楞.粘連性腸梗阻手術(shù)治療的探討[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2012,14(28):83-84.

      [4] 張成余.腹腔鏡治療粘連性腸梗阻的臨床療效分析[J].中外醫(yī)學(xué)研究,2015,13(33):121-122.

      [5] 徐如意,夏玉坤.自擬通腸方穴位敷貼治療卵巢癌術(shù)后粘連性腸梗阻臨床觀察[J].中西醫(yī)結(jié)合研究,2016,8(1):26-27.

      [6] 李炳祿,劉惠斌,郭萬桃,等.應(yīng)用改良內(nèi)置管小腸排列術(shù)治療廣泛粘連性腸梗阻的臨床療效觀察[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2013,34(3):312-314.

      R574.2

      B

      1671-8194(2016)25-0054-02

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