趙慶華趙 豫鞏 偉吳 洋( 濟(jì)南軍區(qū)聯(lián)勤部藥品儀器檢驗(yàn)所,山東 濟(jì)南 500; 濟(jì)南軍區(qū)7433部隊(duì)門(mén)診部,山東 濟(jì)南 500)
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藥物分析技術(shù)的應(yīng)用研究新進(jìn)展
趙慶華1趙 豫2鞏 偉1吳 洋1
(1 濟(jì)南軍區(qū)聯(lián)勤部藥品儀器檢驗(yàn)所,山東 濟(jì)南 250022;2 濟(jì)南軍區(qū)72433部隊(duì)門(mén)診部,山東 濟(jì)南 250022)
【摘要】近年來(lái),隨著藥物應(yīng)用越來(lái)越廣泛針對(duì)藥物臨床分析變得越來(lái)越重要,藥物的合理使用將為患者病情治療提供良好的指導(dǎo)作用。藥物分析過(guò)程中離不開(kāi)基因工程、化學(xué)藥物分析以及中藥分析等技術(shù),分析時(shí)針對(duì)選取的樣本進(jìn)行特殊技術(shù)分析。常用的藥物分析技術(shù)主要有固態(tài)性質(zhì)表征分析、高通量篩選技術(shù)、體內(nèi)樣本分析、中藥分析以及雜質(zhì)譜檢測(cè)分析技術(shù)。本文針對(duì)相應(yīng)的藥物分析技術(shù)進(jìn)行綜述,希望能夠?yàn)橄嚓P(guān)的藥物分析者提供意見(jiàn)。
【關(guān)鍵詞】藥物分析技術(shù);應(yīng)用;研究進(jìn)展
藥物分析技術(shù)在研究過(guò)程中經(jīng)歷了研究、開(kāi)發(fā)、制備、生產(chǎn)以及質(zhì)量監(jiān)控等過(guò)程,藥物分析在這些流程之中有著非常重要的作用。隨著藥物分析技術(shù)在最近幾年藥物領(lǐng)域取得研究進(jìn)展越來(lái)越大,針對(duì)國(guó)內(nèi)外發(fā)表的藥物分析技術(shù)文獻(xiàn)相關(guān)綜述研究具有非常重要的意義。各項(xiàng)藥物分析技術(shù)被應(yīng)用到藥物研究之中,將大幅度提升了藥物研究的準(zhǔn)確性以及藥物研究的有效性。
傳統(tǒng)的藥物分析技術(shù)之中,主要是采取離線方式對(duì)藥物進(jìn)行原材料、中間產(chǎn)物和最終產(chǎn)物等進(jìn)行詳細(xì)分析,由于一些藥物在生產(chǎn)過(guò)程中明顯滯后,使得藥物分析過(guò)程中不能確切的反映出當(dāng)時(shí)生產(chǎn)的真實(shí)數(shù)據(jù),也無(wú)法準(zhǔn)確的表示出藥物在生產(chǎn)線上的質(zhì)量。但是采用藥物過(guò)程分析技術(shù)可以對(duì)生產(chǎn)的藥物實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè),從而實(shí)現(xiàn)了藥物質(zhì)量的跟蹤分析,符合藥物生產(chǎn)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)。中藥提取研究工藝之中,選用過(guò)程分析技術(shù)主要是根據(jù)紅外光譜分析儀來(lái)進(jìn)行成分分析。
鄭開(kāi)逸等人針對(duì)藥物過(guò)程分析提出了選用NIR光譜來(lái)對(duì)提取物進(jìn)行測(cè)定,選用藥物對(duì)照分析方法以及最小二乘法建立起藥物分析模型實(shí)現(xiàn)了在線檢測(cè),測(cè)定的結(jié)果顯示所建立起的色譜圖能夠反映出藥物質(zhì)量濃度、生產(chǎn)終點(diǎn)以及生產(chǎn)過(guò)程檢測(cè)判斷[1]。
高通量篩選分析技術(shù)其主要的依據(jù)是以分子水平以及細(xì)胞水平作為實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ),并且通過(guò)微型化以及自動(dòng)化分析技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)的一門(mén)藥物分析技術(shù)。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中采用大量實(shí)驗(yàn)作為技術(shù)基礎(chǔ),并且在短時(shí)間之內(nèi)完成對(duì)候選化合物的甄選。目前所選取用的高通量篩選技術(shù)主要為微流控芯片技術(shù)以及微孔板和微陣列技術(shù)。郭常川等人采用結(jié)核分枝桿菌的苯丙胺酰作為靶點(diǎn),建立起抑制劑高通量篩選模型,從而完成了對(duì)樣本液體的篩選[2]。通過(guò)高通量篩選模型針對(duì)化合物的細(xì)胞的毒性與抗菌活性完成篩選,從而為進(jìn)一步尋找出有效的抗結(jié)核藥物奠定良好基礎(chǔ)。
藥物分析過(guò)程中不能夠忽略潛在的固態(tài)反應(yīng)和不同固態(tài)性質(zhì)對(duì)于藥物活性的影響,這就使得在進(jìn)行藥物分析過(guò)程中必須針對(duì)其固態(tài)原料、輔料以及混合物的物理性質(zhì)等進(jìn)行仔細(xì)研究,從而為研究藥物晶體型組成部分提供借鑒。針對(duì)藥物的表征研究主要從其分子表征、微觀粒子表征、批量樣品表征等著手研究。郭磊等人針對(duì)葉酸耦聯(lián)納米紫杉醇脂質(zhì)體進(jìn)行研究時(shí),采用激光粒度測(cè)定儀器對(duì)于樣本進(jìn)行粒子直徑和分散指數(shù)測(cè)定,并且測(cè)定了藥物的包封率[3]。結(jié)果顯示葉酸耦聯(lián)納米紫杉醇脂質(zhì)體與原料的藥物紫杉醇納米脂質(zhì)體差異不顯著,而葉酸耦聯(lián)納米紫杉醇脂質(zhì)體則更具有較強(qiáng)的逃避非網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng),其藥效具有明顯增強(qiáng)效果。
體內(nèi)藥物分析技術(shù)在近年來(lái)發(fā)展很快,我國(guó)也出臺(tái)了相關(guān)的體內(nèi)藥物分析方法指導(dǎo)原則,從中國(guó)的藥典中也針對(duì)體內(nèi)藥物分析進(jìn)行了擴(kuò)充和修訂。體內(nèi)藥物分析技術(shù)主要的分析過(guò)程包含了:生物樣本前處理(微透析技術(shù)、固相萃取技術(shù))、體內(nèi)藥物分析(動(dòng)物體內(nèi)藥物分析、人體內(nèi)藥物分析)、體內(nèi)代謝物分析、體內(nèi)生物標(biāo)志物分析、體內(nèi)原位測(cè)定。由于體內(nèi)藥物分析的時(shí)候存在著各種問(wèn)題,其分析的目標(biāo)以及分析的方法也會(huì)各不相同,因此針對(duì)不同的分析樣本、不同的分析方法應(yīng)選用恰當(dāng)。狄斌等人針對(duì)小白鼠的頸部和頭部皮下的生長(zhǎng)因子進(jìn)行原位測(cè)定,采用紅外熒光量子法實(shí)現(xiàn)了對(duì)動(dòng)物的無(wú)傷檢查,采用這種探針技術(shù)對(duì)于鱗狀癌細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)效果良好,對(duì)于癌癥患者早期診斷具有極其重要的意義[4]。
中藥分析技術(shù)屬于中藥藥學(xué)的重要基礎(chǔ),在中藥組分分析的時(shí)候其影響巨大。目前所采取的中藥分析技術(shù)主要有GC、HPLC、EC、GC-MS以及HPLC-MS等分析技術(shù)。通過(guò)中藥分析技術(shù)對(duì)于中藥組分進(jìn)行準(zhǔn)確、快速以及大信息量分離,從而極大限度的提升了分析效率。姜瀟等人針對(duì)現(xiàn)代藥物分析的時(shí)候,并對(duì)比分析了中藥分析方法,采用UPLC技術(shù)來(lái)實(shí)現(xiàn)了對(duì)虎杖藥材萃取分離,將藥材中的5中活性成分進(jìn)行了快速檢測(cè)[5]。結(jié)果顯示,中藥分析方法可以對(duì)中藥成分有一個(gè)非常清楚的認(rèn)識(shí),并且能夠?yàn)樗幬锸褂锰峁┱_的指導(dǎo)。
藥物分析技術(shù)水平的不斷提高帶動(dòng)了藥物分析學(xué)科的飛速發(fā)展,現(xiàn)代藥物分析方法已經(jīng)歷革命性的變化,正朝著高靈敏、高通量、高專(zhuān)屬和高自動(dòng)化的方向邁進(jìn)。藥物分析學(xué)科的發(fā)展為創(chuàng)新藥物的研究、開(kāi)發(fā)與制備以及藥物有效性和安全性的動(dòng)態(tài)監(jiān)控提供了更強(qiáng)大的技術(shù)保障,并促進(jìn)藥物科學(xué)研究取得新的進(jìn)步。
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中圖分類(lèi)號(hào):R917
文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A
文章編號(hào):1671-8194(2016)10-0039-01