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    基因頻率與遺傳系譜圖結(jié)合的概率計算模型簡析

    2016-01-27 05:59:12蔡利鵬
    中學(xué)生物學(xué) 2016年1期
    關(guān)鍵詞:系譜遺傳病患病

    蔡利鵬

    基因頻率的計算類型復(fù)雜多樣,是人教版高中生物《必修2·遺傳與進(jìn)化》模塊“現(xiàn)代生物進(jìn)化理論”中的難點。尤其是自然人群中基因頻率與遺傳系譜圖結(jié)合起來的概率計算問題,在近幾年全國各地高考題頻頻出現(xiàn)(2011年上海卷第62題、2012年江蘇卷第30題、2013年安徽卷第31題、2014年廣東卷第28題等),學(xué)生對此類題目解題困難,出錯率高,下面就此類問題的模型進(jìn)行簡單梳理,以供參考。

    1 模型原型

    【例1】 (2012·江蘇卷)人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳?。ɑ驗镠、h)和乙遺傳?。ɑ驗門、t)患者,系譜圖如圖1所示。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示):

    如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為 ? ? ? ? ? ?。

    答案:1/60 000。

    解析:根據(jù)系譜圖中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一個女患者Ⅱ2,說明甲病為常染色體隱性遺傳。Ⅱ7的基因型為H,其中HH占1/3,Hh占2/3。根據(jù)題意,正常人群中Hh的基因型頻率為10-4,也就是Ⅱ8基因型為H-的概率。故女兒患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60 000。

    點撥:基因頻率與遺傳系譜圖結(jié)合的概率計算模型的原型是遺傳系譜圖中的個體與自然人群中的個體交配,且自然人群中的相關(guān)個體基因型頻率已知。在遺傳系譜圖中根據(jù)親子代關(guān)系計算相關(guān)個體基因型的概率后,直接結(jié)合自然人群中相關(guān)個體基因型頻率運用乘法原理求解。

    2 模型拓展

    【例2】 (2013·安徽卷)圖1是一個常染色體遺傳病的家系系譜。致病基因(a)是由正?;颍ˋ)序列中一個堿基對的替換而形成的。

    一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q。如果Ⅱ2與一個正常男性隨機婚配,他們第一個孩子患病的概率為 ? 。如果第一個孩子是患者,他們第二個孩子正常的概率為 ? 。

    答案:q/3(1+q) 3/4

    解析:Ⅱ2的基因型是A_,其中Aa占2/3,AA占1/3。一個處于平衡狀態(tài)的群體中a基因的頻率為q,則AA的頻率為(1-q)2,Aa的頻率為2(1-q)q。正常男性中Aa的概率為Aa/(AA+Aa)=2(1-q)q/[(1-q)2+2(1-q)q]=2q/(1+q),則他們第一個孩子患病的概率為2/3×2q/(1+q)×1/4=q/[3(1+q)]。如果第一個孩子是患者,則Ⅱ2與正常男性的基因型均為Aa,他們第二個孩子正常的概率為3/4。

    點撥:模型拓展較原型的區(qū)別在自然人群中的相關(guān)基因型個體的概率未知。先按照哈溫平衡計算此概率,再按照親子代關(guān)系計算遺傳系譜圖中相關(guān)基因型個體的概率,最后結(jié)合自然人群中相關(guān)個體基因型頻率運用乘法原理求解。

    3 模型演練

    圖3為患甲病(顯性基因A,隱性基因a)和乙病(顯性基因B,隱性基因b)兩種遺傳病的系譜,Ⅱ3和Ⅱ8兩者的家庭均無乙病史。

    假設(shè)某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1 900個甲病患者,若Ⅲ12與該地一女子結(jié)婚,則他們生育一個患甲病男孩的概率為 ? ? 。

    答案:1/60 000

    解析:某地區(qū)人群中每10 000人當(dāng)中有1 900個甲病患者,不患甲病的是10 000-1 900=8 100,所以aa的概率是8 100/10 000=0.81,由此算出a的基因頻率是0.9,的基因頻率是0.1。Ⅲ12的基因型是A_,其中Aa占2/3,AA占1/3。

    方法一(配子法):Ⅲ12產(chǎn)生配子的種類及比例是A占2/3,a占1/3;自然人群中A占0.1,a占0.9。所以若Ⅲ12與該地一女子結(jié)婚后代不患病的概率是aa=1/3×0.9=0.3,后代患病的概率是1-0.3=0.7,故后代患病男孩的概率是0.7×1/2=0.35。

    方法二(基因型法):Ⅲ12中Aa占2/3,AA占1/3;自然人群中Aa占2×0.9×0.1=0.18,aa占0.9×0.9=0.81。所以若Ⅲ12與該地一女子結(jié)婚后代不患病的組合有Aa×Aa中的1/4和Aa×aa中的1/2,不患病的概率是2/3×0.18×1/4+2/3×0.81×1/2=0.3,后代患病的概率是1-0.3=0.7,故后代患病男孩的概率是0.7×1/2=0.35。

    點撥:給定具體數(shù)據(jù)的自然人群中基因頻率與遺傳系譜圖結(jié)合的概率計算,配子法比基因型法更簡潔。

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