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    超聲診斷左臀部滑膜肉瘤1例

    2016-01-26 07:32:34董思言郁冰心
    中國實驗診斷學 2016年7期
    關鍵詞:臀部肉瘤滑膜

    董思言,戴 婷,郁冰心,張 必,趙 彤*

    (吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院 1.電診科;2.骨科,吉林 長春130033)

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    超聲診斷左臀部滑膜肉瘤1例

    董思言1,戴婷1,郁冰心1,張必2,趙彤1*

    (吉林大學中日聯(lián)誼醫(yī)院 1.電診科;2.骨科,吉林 長春130033)

    1臨床資料

    患者男,44歲,五個月前因左臀部疼痛就診于當地醫(yī)院,并行左臀部腫物切除術,術后病理提示滑膜肉瘤。現(xiàn)患者于1個月前發(fā)現(xiàn)左臀部腫脹疼痛,遂就診于本院。??魄闆r:患者因疼痛產生姿勢性代償,平躺時左臀部不能貼于床面,左臀部腫脹畸形,皮溫略高,觸之較韌,壓痛陽性,大小約10 cm×15 cm×15 cm,推之無移動,左大腿縱向叩擊痛陰性,未捫及骨擦音及其他異?;顒?,左下肢感覺及血運正常。超聲檢查:左側臀部可見大小13.8 cm×11.4 cm不均質低回聲團塊,其內可見分隔,邊界不清,CDFI實性部分可探及血流信號。超聲診斷:左側臀部包塊考慮軟組織腫瘤,其內低-無回聲考慮出血、壞死所致。髖關節(jié)MR平掃+增強:左側臀部軟組織內可見散在團塊狀長T1、混雜等長T2信號影,邊界不清,壓脂呈高低混雜信號影,增強掃描呈不均勻強化,與臀部肌肉分界不清,臨近骨質未見確切破壞,提示:惡性占位,考慮滑膜肉瘤可能性大。胸部CT平掃:雙肺多發(fā)結節(jié)影,考慮轉移瘤。局麻下,行超聲引導下腫物穿刺活檢,病理診斷:惡性腫瘤,考慮滑膜肉瘤。術前診斷復發(fā)滑膜肉瘤伴肺轉移,患者放棄治療,出院。

    2討論

    滑膜肉瘤(synovial sarcoma,SS)是一種來源于未分化間葉細胞的具有高度侵襲性的惡性腫瘤,發(fā)生率占軟組織惡性腫瘤的7%-12%[1],各年齡段均可發(fā)生,青壯年居多,男女發(fā)病無明顯差異[2]。SS好發(fā)于大關節(jié)附近,與肌腱、腱鞘、滑膜囊、關節(jié)囊關系密切,也可發(fā)生在沒有滑膜的部位[3],易于侵犯周圍正常組織且手術切除后有較高的復發(fā)率,40%-50%的軟組織SS可發(fā)生遠處轉移。臨床治療的早晚對患者生命及預后影響非常大[4],晚期腫瘤細胞可直接通過血液或淋巴轉移,肺是其最常見的轉移部位,病情輕重不一,預后很差,患者5年生存率61%-80%[5],10年生存率為10%-30%[6]?;と饬銎鸩‰[匿,臨床表現(xiàn)無特征性,早期局部癥狀多不明顯,僅表現(xiàn)為疼痛、腫脹等非特異性表現(xiàn),類似良性腫瘤,盡管在影像學上可以顯示出一定得特點,但診斷特異性不高,需要與惡性纖維組織細胞瘤、侵襲性纖維瘤、纖維肉瘤、平滑肌肉瘤、橫紋肌肉瘤等相鑒別。因此臨床表現(xiàn)結合影像學比較困難做出正確的術前診斷。超聲檢查發(fā)現(xiàn)關節(jié)附近較大軟組織腫物,生長較快,內部回聲不均勻,其內可見分隔,伴或不伴有出血、壞死、鈣化,并探及血流信號,應考慮到滑膜肉瘤的可能性。但其最終確診仍需要依賴組織病理學和免疫組織化學驗查,尤其是免疫組化檢查對滑膜肉瘤診斷具有特異性[7],90%以上的滑膜肉瘤存在SYT-SSX融合基因。超聲診斷的優(yōu)勢在于不僅可以顯示腫瘤的大小、內部回聲特征、與周圍組織的關系以及血流,而且可以在其引導下進行細針穿刺活檢,對滑膜肉瘤的術前診斷有一定的臨床應用價值。

    參考文獻:

    [1]Devleena,Vikram B,Tamohan C,et al.Primary synovial sarcoma of lung[J].Lung India,2014,(3):277.

    [2]Frazier AA,Franks TJ,Pugatch RD,et al.From thearchives of the AFIP:Pleuropul monary synovial sarcoma1[J].Radiographics,2006,26:923.

    [3]王建明,彭秀斌.心包原發(fā)性滑膜肉瘤1例[J].罕少疾病雜志,2009(9):48.

    [4]黃智勇,蔣曦,王全.滑膜肉瘤臨床綜合治療的中遠期療效觀察[J].重慶醫(yī)科大學學報,2011,36(8):988.

    [5]Shi W,Indelicato DJ,Morris CG,et al.Long-term treatment outcomes for patients with synovial sarcoma:A 40-year experience at the University of Florida[J].Am J Clin Oncol,2013,36(1):83.

    [6]Haldar M,Randall RL,Capecchi MR.Synovial sarcoma:from genetics to genetic-based animal modeling[J].Clin Orthop Relat Res,2008,466(9):2156.

    [7]Hartel PH,Fanburg-Smith JC,Frazier AA,et al.Primary pulmonary and mediastinal synovial sarconla aclinicopathologic study of 60 cases and comparison with five comparison with five priorseries[J].Mod Pathol,2007,20:760.

    *通訊作者

    文章編號:1007-4287(2016)07-1190-01

    (收稿日期:2015-03-26)

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