南子晴 華春珍 王曉芳 龐福珍
●臨床研究
肺炎支原體肺炎患兒急性期和恢復(fù)期血漿H-ficolin和L-ficolin水平分析
南子晴 華春珍 王曉芳 龐福珍
目的 了解肺炎支原體肺炎患兒急性期和恢復(fù)期血漿中H-ficolin、L-ficolin水平的變化。方法 采用ELISA法檢測85例肺炎支原體肺炎患兒急性期和恢復(fù)期血漿H-ficolin、L-ficolin水平,并進(jìn)行相關(guān)性分析。結(jié)果 急性期H-ficolin水平1.8~25.2μg/ml,平均(11.9±5.9)μg/ml,恢復(fù)期H-ficolin水平0.3~26.5μg/ml,平均(10.1±5.7)μg/ml,急性期明顯高于恢復(fù)期(Z=2.161,P=0.031)。急性期L-ficolin水平0.2~10.6μg/ml,平均(4.5±2.3)μg/ml,恢復(fù)期L-ficolin水平0.03~10.2μg/ml,平均(4.6±2.2)μg/ml,急性期和恢復(fù)期無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.245,P=0.807)?;純杭毙云谘獫{H-ficolin水平與L-ficolin水平明顯相關(guān)(r=0.22,P=0.039)。結(jié)論 H-ficolin可能參與兒童肺炎支原體肺炎疾病過程。
肺炎支原體 肺炎 兒童 H-ficolin L-ficolin
肺炎支原體(mycoplasma pneumonia,MP)是引起兒童呼吸道感染的常見病原。近年來,肺炎支原體肺炎(mycoplasma pneumoniae pneumonia,MPP)逐漸成為兒童社區(qū)獲得性肺炎的重要類型之一,MPP患兒除可有反復(fù)咳嗽、發(fā)熱等癥狀外,也可伴發(fā)心肌炎、腦膜炎、腎炎等多系統(tǒng)的肺外并發(fā)癥[1]。研究表明,MPP能引起機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫功能紊亂,激活補(bǔ)體系統(tǒng)造成肺內(nèi)外免疫損傷和炎性損傷[2]。補(bǔ)體系統(tǒng)在體內(nèi)參與機(jī)體抗微生物防御反應(yīng),亦介導(dǎo)免疫病理的損傷性反應(yīng)[3]。已發(fā)現(xiàn)糖類模式識別分子Ficolin(包括H-ficolin和L-ficolin)能識別病原體表面的病原相關(guān)模式分子并與之結(jié)合,激活MBL相關(guān)絲氨酸蛋白酶,從而啟動凝集素途徑激活補(bǔ)體系統(tǒng),因此推測MPP患兒血漿中H-ficolin和L-ficolin可能存在含量的變化。本研究觀測了杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院兒科住院的85例MPP患兒血漿中H-ficolin和L-ficolin在急性期和恢復(fù)期水平的變化,探究其在MPP發(fā)病中的可能機(jī)制,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 對象 選取2012年7月至2013年6月杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院兒科收治的MPP患兒85例,其中男50例(58.8%),女35例(41.2%),男女比例1.43∶1。年齡11個(gè)月~14歲,平均(6.3±3.2)歲,其中0~1歲1例(1.2%),>1~3歲17例(20.0%),>3~6歲28例(32.9%),>6~14歲39例(45.9%);4歲以上學(xué)齡前期和學(xué)齡期兒童共67例(78.8%)。所有患兒均有咳嗽癥狀,78例反復(fù)發(fā)熱,其中高熱62例,中等度發(fā)熱13例,低熱3例,熱程1~21(6.7±3.1)d。所有患兒X線胸片均有斑片狀或大片狀密度增高影。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) (1)符合中華人民共和國衛(wèi)生部2012年9月3日發(fā)布的衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS382-2012肺炎的診斷;(2)恢復(fù)期MP IgG滴度較急性期上升4倍以上;(3)痰液或咽拭子MP-DNA陽性。本研究的恢復(fù)期界定為體溫正常,咳嗽癥狀明顯減輕2d后,或X線胸片提示陰影明顯吸收。
1.3 試劑和儀器 人H-ficolin ELISA試劑盒(生產(chǎn)批號:12504K0113-K)和L-ficolin ELISA試劑盒(生產(chǎn)批號:11096K1112-G)為荷蘭Hycult Biotech生物技術(shù)公司產(chǎn)品。測定儀器為Molecular device公司的酶標(biāo)儀。EDTA抗凝管為浙江康是醫(yī)療器械有限公司產(chǎn)品。
1.4 方法 所有研究對象于入院時(shí)及經(jīng)治療后恢復(fù)期采集靜脈血1.5ml,室溫靜置1h后,2 000×g室溫離心15min,分離血漿,分裝2管,每管200μl,置-70℃冰箱保存待用。檢測時(shí),標(biāo)本室溫復(fù)溫并經(jīng)漩渦振蕩混勻標(biāo)本。血漿H-ficolin和L-ficolin檢測采用ELISA法以復(fù)孔完成,檢測H-ficolin時(shí)樣本以1∶40稀釋,檢測L-ficolin時(shí)標(biāo)本以1∶20稀釋。具體操作如下:按照要求稀釋標(biāo)準(zhǔn)品和樣本,每孔加入100μl,室溫(L-ficolin試劑盒37℃)孵育1h;洗滌4次后每孔加入示蹤劑100μl,室溫孵育1h;洗滌4次后每孔加入100μl鏈酶親和素過氧化物酶,室溫孵育1h,洗滌后每孔加入100μ TMB底物顯色,室溫孵育30min,再在每孔加入100μl終止液中止反應(yīng)并經(jīng)酶標(biāo)儀在450nm波長處讀數(shù),根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線自動得出待測樣品中H-ficolin和L-ficolin含量。MPP患兒急性期與恢復(fù)期抽血時(shí)間間隔2~11d,平均(5.5±1.7)d。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,正態(tài)分布計(jì)量資料采用表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),非正態(tài)分布計(jì)量資料以中位數(shù)表示,組間比較采用非參數(shù)檢驗(yàn)(Mann-Whitney檢驗(yàn));相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析法。
2.1 臨床治療和結(jié)果 所有患兒均治愈出院,住院時(shí)間為 4~17(9.3±2.2)d。其中阿奇霉素治愈 80例(94.1%),紅霉素治愈2例(2.4%),阿奇霉素治療效果欠佳,后改紅霉素治療治愈3例(3.5%)。曾采用甲基強(qiáng)的松龍靜脈滴注16例(18.8%),所有患兒均未采用丙種球蛋白注射。
2.2 MPP患兒急性期和恢復(fù)期血漿H-ficolin、L-ficolin水平比較 研究總體急性期血漿H-ficolin水平明顯高于恢復(fù)期(Z=2.161,P=0.031);急性期和恢復(fù)期男性和女性患兒血漿H-ficolin水平均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(Z= 0.335、0.746,均P>0.05);研究總體急性期和恢復(fù)期血漿L-ficolin水平無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=0.245,P>0.05);急性期和恢復(fù)期男、女患兒血漿L-ficolin水平均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(t=1.081、0.090,均P>0.05)。
2.3 相關(guān)性分析 患兒急性期和恢復(fù)期血漿H-ficolin水平與年齡無明顯相關(guān)(r=0.158、0.048,P=0.149、0.665);患兒急性期和恢復(fù)期血漿L-ficolin水平與年齡無明顯相關(guān)(r=0.105、0.066,P=0.342、0.550)。急性期患兒血漿H-ficolin水平與L-ficolin水平明顯相關(guān)(r=0.22,P=0.039),但恢復(fù)期兩者之間相關(guān)性不明顯(r=0.032,P=0.768)。
MPP的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,免疫學(xué)機(jī)制被認(rèn)為占有重要的地位。研究表明,MPP患者熱程長,病情重,肺部實(shí)變嚴(yán)重,伴多系統(tǒng)肺外系統(tǒng)癥狀的患者IgG、IgM、IgA等體液免疫指標(biāo)上升明顯,提示免疫因素是在MPP發(fā)病中起重要作用[4]。本組MPP患兒主要為4歲以上學(xué)齡前期和學(xué)齡期兒童,即為免疫系統(tǒng)相對完善的兒童,免疫損害也較容易發(fā)生。
Ficolin是一組存在于脊椎動物和無脊椎動物體內(nèi),組織分布廣泛的凝集素蛋白[5],最早由Ichijo等[6-7]從豬子宮內(nèi)膜中作為TGF-β結(jié)合蛋白分離出來,與甘露聚糖結(jié)合凝集素(mannose binding lectin,MBL)具有類似的結(jié)構(gòu)和功能,有膠原蛋白樣區(qū)和纖維蛋白樣區(qū)。血漿中的Ficolin可結(jié)合病原體表面的糖類配體,通過調(diào)理吞噬作用及凝集素途徑激活補(bǔ)體,是天然免疫中的效應(yīng)分子[8]。已發(fā)現(xiàn),人Ficolin有3種:M-ficolin(又稱ficolin-1,ficolin/p35相關(guān)蛋白)、L-ficolin(又稱ficolin-2,p35,Hucolin或EBP-35)和H-ficolin(又稱ficolin-3,Hakata antigen)[9]。前者為主要表達(dá)于肺和單核細(xì)胞膜表面的相關(guān)蛋白,血清中含量很低,而后兩者是血清蛋白,主要存在于血清中[10]。目前國內(nèi)罕有關(guān)于人血清Ficolin水平的研究,本組MPP患兒急性期和恢復(fù)期血漿H-ficolin和L-ficolin水平的定量檢測結(jié)果,一定程度上反應(yīng)了兒童中血漿H-ficolin和L-ficolin水平,為今后同類研究提供一定參考。
H-ficolin和L-ficolin均有抗感染功能,其機(jī)制主要由兩個(gè)方面:一是能識別病原體表面的病原相關(guān)模式分子并與之結(jié)合激活MBL相關(guān)的絲氨酸蛋白酶,進(jìn)而裂解補(bǔ)體產(chǎn)生C3b、C4b等調(diào)理素,以促進(jìn)吞噬細(xì)胞內(nèi)吞作用;二是直接與吞噬細(xì)胞表面的Ficolin特異性受體結(jié)合,從而拉近了病原體與吞噬細(xì)胞之間的距離,利于病原體被吞噬和清除[8]。H-ficolin主要在肝臟和肺中表達(dá),且在肺中表達(dá)大于其他組織,其啟動凝集素途徑能力強(qiáng)于L-ficolin和M-ficolin,并證實(shí)H-ficolin具有耐細(xì)菌膠原酶的特性[11]。L-ficolin主要在肝臟中表達(dá),與肺炎鏈球菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌等細(xì)菌結(jié)合活性較強(qiáng)[12],在體內(nèi)外能結(jié)合糖蛋白、血凝素和神經(jīng)氨酸酶,能抑制流感病毒[13]。本組為MPP患兒,急性期血漿H-ficolin水平顯著高于恢復(fù)期,考慮與MPP患兒組織炎性損傷主要限于肺部有關(guān),MP感染肺部可能刺激了H-ficolin的表達(dá)從而利于病原體被調(diào)理吞噬而清除,至于是否通過與MBL相關(guān)絲氨酸蛋白酶激活補(bǔ)體,有待體外結(jié)合活性鑒定及補(bǔ)體凝集素途徑關(guān)鍵組成研究以明確機(jī)制。此外,本研究中有16例患兒用過甲基強(qiáng)的松龍,可能對ficolin的表達(dá)有一定影響。在激活補(bǔ)體的凝集素組分中,H-ficolin是最有效的補(bǔ)體活化劑,而L-ficolin和MBL激活補(bǔ)體的能力只有H-ficolin的一半[14],本組L-ficolin在血漿中表達(dá)穩(wěn)定,在MPP患兒急性期和恢復(fù)期無明顯差異,可能與L-ficolin和MP結(jié)合活性低或受H-ficolin觸發(fā)的補(bǔ)體激活中間產(chǎn)物抑制而不能充分誘導(dǎo)補(bǔ)體激活有關(guān),該推測也有待進(jìn)一步研究證實(shí)。
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(本文編輯:沈昱平)
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本刊編輯部
Serum H-ficolin and L-ficolin levels in children with Mycoplasma pneumoniae pneumonia
NAN Ziqing,HUA Chunzhen,WANG Xiaofang,et al.Department of Pediatrics,the Affiliated Hospital of Hangzhou Normal University,Hangzhou 310015,China
Objective To determine serum H-ficolin and L-ficolin levels in children with Mycoplasma pneumoniae pneumonia(MPP). Methods The levels of serum H-ficolin and L-ficolin at acute and convalescent stages were determined by ELISA in 85 children with MPP. Results The mean H-ficolin level at the acute stage was (11.9±5.9)μg/ml(1.8~25.2μg/ml), which was significant higher than that at the convalescent stage(10.1±5.7)μg/ml(0.3~26.5μg/ml,Z=2.161,P=0.031).The mean L-ficolin levels at the acute stage and convalescent stage was (4.5±2.3)μg/ml(0.2~10.6μg/ml)and (4.6±2.2)μg/ml (0.03~10.2μg/ml),respectively(t=0.245,P=0.807).In acute stage serum H-ficolin level was correlated with L-ficolin level(r=0.22, P=0.039). Conclusion H-ficolin may be involved in the disease process in Mycoplasma pneumonia in children.
Mycoplasma pneumonia Pneumonia Children H-ficolin L-ficolin
2014-06-04)
浙江省醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目(2011KY A128);杭州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目(2011A020)
310015 杭州師范大學(xué)附屬醫(yī)院兒科(南子晴、華春珍、王曉芳,華春珍現(xiàn)在浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬兒童醫(yī)院工作);天臺縣人民醫(yī)院兒科(龐福珍)
華春珍,E-m ai l:chunzhenhua@yahoo.com