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    Wiltse入路行TLIF治療腰椎退行性病變的手術(shù)體會(huì)

    2016-01-24 23:01:42楊海波代立武湖北省孝感市第一人民醫(yī)院湖北孝感432000
    關(guān)鍵詞:裂肌融合術(shù)退行性

    楊海波,晏 波,代立武 (湖北省孝感市第一人民醫(yī)院,湖北孝感432000)

    Wiltse入路行TLIF治療腰椎退行性病變的手術(shù)體會(huì)

    楊海波,晏 波,代立武 (湖北省孝感市第一人民醫(yī)院,湖北孝感432000)

    Wiltse;TLIF;腰椎退行性病變

    1 資料和方法

    1.1一般資料 選取2012-09/2015-10湖北省孝感市第一人民醫(yī)院收治的35例腰椎退行性病變患者作為研究對(duì)象,男15例,女20例,年齡45~70歲.其中腰椎退變性滑脫8例,腰椎管狹窄癥10例,腰椎間盤突出癥伴小關(guān)節(jié)退變17例.所有患者經(jīng)嚴(yán)格保守治療無(wú)效后均選擇行經(jīng)椎間孔腰椎椎體間融合術(shù)(transforaminal lumbar imerbody fusion,TLIF).按照入院時(shí)間將患者隨機(jī)分為觀察組(n=20)跟對(duì)照組(n=15),分為5個(gè)區(qū)組,每個(gè)區(qū)組7例患者,觀察組4例,對(duì)照組3例,隨機(jī)排序.觀察組患者行Wiltse入路,對(duì)照組患者行傳統(tǒng)手術(shù)入路.

    1.2解剖結(jié)構(gòu) Wiltse入路是指經(jīng)多裂肌與最長(zhǎng)肌間隙進(jìn)入,下腰段多裂肌與最長(zhǎng)肌二者肌間隙為無(wú)血管間隙,鈍性分離可順利暴露上關(guān)節(jié)突及橫突根部.多裂肌在下腰段較發(fā)達(dá),在腰段發(fā)自上關(guān)節(jié)突乳突外緣,止于上方某一脊椎棘突下緣,肌纖維自上而下逐漸增寬.腰段多裂肌由脊神經(jīng)后支的內(nèi)側(cè)支支配.脊神經(jīng)后支發(fā)出后沿橫突內(nèi)側(cè)后方繞行越過(guò)副突,所以沿肌間隙進(jìn)入后損傷小,不會(huì)導(dǎo)致失神經(jīng)支配[1].

    1.3方法 所有患者經(jīng)積極地術(shù)前準(zhǔn)備,術(shù)前常規(guī)備血及術(shù)前30 min抗生素應(yīng)用.術(shù)前定位,以雙側(cè)髂后上棘連線平L5/S1間隙為標(biāo)準(zhǔn),作后正中小切口,根據(jù)手術(shù)節(jié)段決定切口長(zhǎng)度.切開皮膚及淺筋膜,在距后正中線3 cm處作腱膜縱行切開,尋找最長(zhǎng)肌與多裂肌間隙,然后用手指鈍性分離該間隙,通常需用雙極電凝橫過(guò)次間隙的脊神經(jīng)后支伴隨小血管,然后暴露關(guān)節(jié)突關(guān)節(jié).定位、進(jìn)針置入椎弓根螺釘,減壓椎間融合,術(shù)后雙側(cè)肌間隙置管引流.1周后戴腰部支柱下地活動(dòng).

    1.4觀察指標(biāo) 記錄手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)后引流量及1年后的VAS疼痛評(píng)分,術(shù)后計(jì)算JOA(日本骨科學(xué)會(huì))評(píng)分的改善率.

    1.5療效判定標(biāo)準(zhǔn) VAS疼痛評(píng)分,患者在有刻度的直尺背面標(biāo)出能代表白己疼痛程度的相應(yīng)位置,醫(yī)師根據(jù)位置評(píng)分,0~2分為優(yōu),3~5分為良,6~8分為可,>8分差;術(shù)后計(jì)算JOA評(píng)分的改善率,方法:(術(shù)后JOA-術(shù)前JOA評(píng)分)/(29-術(shù)前JOA評(píng)分)× 100%.改善率 75%~100%為“優(yōu)”,50%~74%為“良”,25%~49%為“中”,<24%為“差”.

    1.6統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)數(shù)資料用%表示,行χ2檢驗(yàn),P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

    2 結(jié)果

    20例患者行Wiltse入路,手術(shù)時(shí)間90~120 min,手術(shù)失血量210~310 mL,平均臥床時(shí)間為(2.63± 0.70)d.所有手術(shù)均無(wú)感染、神經(jīng)根損傷、腦脊液漏等并發(fā)癥.Wiltse入路與傳統(tǒng)手術(shù)入路術(shù)前疼痛與術(shù)后疼痛評(píng)分結(jié)果相近,但Wiltse入路手術(shù)時(shí)間短,出血量少,患者臥床時(shí)間短,與傳統(tǒng)手術(shù)組比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).

    觀察組患者術(shù)前腰腿疼痛VAS評(píng)分為4~7分.術(shù)后4~6周腰腿疼痛VAS評(píng)分為0~3分.術(shù)后3~6周在腰圍保護(hù)下下地活動(dòng),并逐漸增加活動(dòng)量,定期復(fù)查X線,并在康復(fù)醫(yī)師的指導(dǎo)下作進(jìn)一步的康復(fù)訓(xùn)練.20例患者均得到3個(gè)月~3年的隨訪.

    術(shù)前觀察組患者JOA評(píng)分為5~16分,術(shù)后為21~28分,改善率為66%~93%,其中“優(yōu)”32例,“良”3例,優(yōu)良率100%.

    術(shù)后疼痛的VAS評(píng)分:35例Wiltse入路術(shù)后一年腰背疼痛約2.2分,而傳統(tǒng)手術(shù)入路腰背疼痛約3.4分,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05).

    3 討論

    后路腰椎椎體間融合術(shù)和TLIF通過(guò)后方肌間隙入路直接進(jìn)入椎間隙,既避免了傳統(tǒng)正中入路手術(shù)對(duì)后方穩(wěn)定結(jié)構(gòu)的破壞,又減少了所需的手術(shù)時(shí)間. TLIF的優(yōu)勢(shì)是能更簡(jiǎn)單地抵達(dá)椎間孔和椎間隙,減少了對(duì)神經(jīng)組織的操作.Wiltse入路行TLIF僅在一側(cè)完成,減少了對(duì)后方組織的損傷[2-3].椎板切除加后路器械融合作為治療腰椎退行性病變的現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)方法,目前使用最為廣泛.結(jié)果顯示,Wiltse入路與傳統(tǒng)手術(shù)入路術(shù)前疼痛與術(shù)后疼痛評(píng)分結(jié)果相近,但Wiltse入路手術(shù)時(shí)間短,出血量少,患者臥床時(shí)間短,被認(rèn)為是治療腰椎退行性病變安全有效的手術(shù)方法[4].由于多裂肌對(duì)維持腰椎穩(wěn)定性具有十分重要的作用,所以保留多裂肌完整,遠(yuǎn)期不會(huì)因肌肉萎縮而導(dǎo)致腰椎不穩(wěn)及腰背部疼痛.傳統(tǒng)開放后路融合術(shù)對(duì)椎旁肌剝離廣泛造成多裂肌的損傷,術(shù)后加重其萎縮,而Wiltse入路沿肌間隙進(jìn)入,對(duì)肌肉干擾較少,肌肉不會(huì)失神經(jīng)支配,且術(shù)中出血少,手術(shù)時(shí)間較短,是符合微創(chuàng)理念的一種實(shí)用手術(shù)入路[5].

    [1]姜 睿.椎旁肌間隙入路(Wiltse入路)的解剖學(xué)研究及臨床應(yīng)用[D].長(zhǎng)春:吉林大學(xué),2011.

    [2]蘇 彬,劉新宇,鄭燕平,等.肌間隙入路與傳統(tǒng)入路經(jīng)椎間孔腰椎椎體間融合術(shù)治療腰椎滑脫癥的比較研究[J].醫(yī)學(xué)與哲學(xué):臨床決策論壇版,2010,31(9):36-38.

    [3]胡志軍,范順武,方向前,等.肌間隙入路與肌內(nèi)入路在小切口經(jīng)椎間孔腰椎椎體間融合術(shù)(TLIF)中對(duì)脊旁多裂肌損傷的對(duì)比研究[A].浙江省醫(yī)學(xué)會(huì)骨科學(xué)分會(huì)30年慶典暨2011年浙江省骨科學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)論文匯編[C],2011.

    [4]任玲玲.經(jīng)皮椎間孔鏡治療腰椎間盤突出術(shù)后護(hù)理[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志,2015,2(7):138,140.

    [5]楊 軼.微創(chuàng)治療在退行性腰椎管狹窄癥中的臨床應(yīng)用[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志,2015,2(5):19-20.

    ·預(yù)防與轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)·

    R687.3

    B

    2095-6894(2016)07-76-02

    2016-06-15;接受日期:2016-06-30

    楊海波.E-mail:yanghaibo009214@126.com

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