• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    脊柱轉(zhuǎn)移瘤影像學(xué)研究進(jìn)展

    2016-01-24 07:47:40蔣偉剛劉耀升劉蜀彬
    中國骨與關(guān)節(jié)雜志 2016年9期
    關(guān)鍵詞:硬膜外骨髓脊髓

    蔣偉剛 劉耀升 劉蜀彬

    作者單位:100071 北京,解放軍第 307 醫(yī)院骨科

    脊柱轉(zhuǎn)移瘤影像學(xué)研究進(jìn)展

    蔣偉剛 劉耀升 劉蜀彬

    作者單位:100071北京,解放軍第 307 醫(yī)院骨科

    脊柱;骨腫瘤;腫瘤轉(zhuǎn)移;體層攝影術(shù),X 線計(jì)算機(jī);磁共振成像;骨掃描

    骨骼是轉(zhuǎn)移性疾病的第三大好發(fā)部位,僅次于肺和肝。脊柱又是骨轉(zhuǎn)移最常見的部位,最常見于胸椎,其次是腰椎和頸椎[1]。5%~10% 的癌癥患者會(huì)發(fā)展為脊柱轉(zhuǎn)移[1]。不同的原發(fā)腫瘤的脊柱轉(zhuǎn)移瘤發(fā)生率也不盡相同。常見的易發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的腫瘤包括:乳腺癌 (72%)、前列腺癌 (84%)、甲狀腺癌 (50%)、肺癌 (31%)、腎癌(37%)、胰腺癌 (33%)。脊柱轉(zhuǎn)移瘤可以侵犯骨質(zhì)、硬膜外間隙、軟脊膜和脊髓[2]。硬膜外病變占脊柱轉(zhuǎn)移病灶的90% 以上,硬膜外病變可以分為單純性硬膜外病變和椎體轉(zhuǎn)移累及硬膜囊的病變[3]。硬膜內(nèi)髓外轉(zhuǎn)移和髓內(nèi)轉(zhuǎn)移較罕見,分別占脊柱轉(zhuǎn)移瘤的 5%~6% 和 0.5%~1%[3]。一般來說,出現(xiàn)脊柱轉(zhuǎn)移的患者,其預(yù)后較差。因此,早期發(fā)現(xiàn)脊柱轉(zhuǎn)移并進(jìn)行干預(yù)對(duì)于患者的預(yù)后是至關(guān)重要的。

    一、病理學(xué)

    原發(fā)腫瘤可以直接侵犯或二次轉(zhuǎn)移 (如淋巴結(jié)) 至骨骼,單純通過淋巴轉(zhuǎn)移到骨骼是比較少見的,直接轉(zhuǎn)移往往伴有周圍軟組織轉(zhuǎn)移,血行轉(zhuǎn)移是個(gè)較特別的轉(zhuǎn)移途徑。但是血行轉(zhuǎn)移較淋巴轉(zhuǎn)移或直接播散更加常見[1]。靜脈通路似乎比動(dòng)脈通路更易轉(zhuǎn)移,尤其是 Batson 椎旁靜脈叢。靜脈血流速度較動(dòng)脈慢,更易于腫瘤細(xì)胞停留形成轉(zhuǎn)移灶,當(dāng)用力咳嗽、屏氣等動(dòng)作增加腹壓時(shí)可能導(dǎo)致靜脈叢中的癌栓逆行進(jìn)入椎體,導(dǎo)致轉(zhuǎn)移。Baston 靜脈叢和整個(gè)脊柱血管的分布特點(diǎn)導(dǎo)致了癌細(xì)胞易通過血行向中軸骨和鄰近的長(zhǎng)骨轉(zhuǎn)移。

    轉(zhuǎn)移瘤的骨質(zhì)破壞是由破骨細(xì)胞激活導(dǎo)致的,而不是癌細(xì)胞直接破壞引起的。有學(xué)者猜想原發(fā)腫瘤細(xì)胞在新生血管形成的過程中黏附于血管壁的基底膜上,釋放蛋白水解酶破壞基底膜。破壞受體器官外膜后,腫瘤細(xì)胞進(jìn)入到遠(yuǎn)隔器官實(shí)質(zhì)內(nèi),產(chǎn)生趨化因子、破骨細(xì)胞活化因子,促進(jìn)破骨細(xì)胞活化造成骨質(zhì)破壞。

    脊椎骨髓瘤以椎體多灶性、小片狀、蟲蝕樣骨破壞為主,按骨性破壞分型可分為溶骨型、成骨型、混合型3 類。乳腺癌、肺癌、腎癌、甲狀腺癌、咽癌、黑色素瘤、腎上腺癌、子宮體癌的脊柱轉(zhuǎn)移灶通常表現(xiàn)為溶骨性改變。乳腺癌和肺癌也可出現(xiàn)混合性改變,混合性改變常見于卵巢癌、睪丸癌、宮頸癌。溶骨性病變常出現(xiàn)在后側(cè)幾乎總是伴有后側(cè)骨皮質(zhì)和椎弓根的破壞。溶骨性病灶進(jìn)行性硬化灶是治療后的積極反應(yīng)。

    前列腺癌、膀胱癌、鼻咽癌、髓母細(xì)胞瘤、神經(jīng)母細(xì)胞瘤、支氣管類癌早期通常有低分化性脊柱轉(zhuǎn)移瘤。低分化轉(zhuǎn)移灶往往造成后方皮質(zhì)和椎根弓的破壞,這對(duì)椎旁組織和硬膜外組織的評(píng)估十分重要。

    10%~20% 的脊柱轉(zhuǎn)移瘤患者會(huì)出現(xiàn)脊髓壓迫癥[4]。脊髓壓迫通常會(huì)出現(xiàn)不同程度的神經(jīng)功能障礙,脊髓壓迫若不能及時(shí)解除可能會(huì)導(dǎo)致脊髓壞死,產(chǎn)生嚴(yán)重后果,甚至死亡。但也有部分脊髓壓迫是無癥狀的,因此在出現(xiàn)癥狀前通過影像學(xué)技術(shù)評(píng)估脊髓壓迫的風(fēng)險(xiǎn)是十分重要的。

    脊柱髓內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤十分罕見,僅占中樞神經(jīng)系統(tǒng)轉(zhuǎn)移瘤的 8.5%,占轉(zhuǎn)移瘤的 0.5%~2%[5-6]。50%~60% 的脊髓髓內(nèi)轉(zhuǎn)移來源于肺癌,其中 50% 是小細(xì)胞肺癌[5-6]。脊柱轉(zhuǎn)移病灶的存在表明腫瘤生物學(xué)侵襲性較強(qiáng),轉(zhuǎn)移灶通常為單發(fā),15% 的病例中也可見多發(fā)轉(zhuǎn)移灶[6]。

    腫瘤脊髓轉(zhuǎn)移的機(jī)制大多數(shù)情況下被認(rèn)為是通過動(dòng)脈通路轉(zhuǎn)移而來的。在某些情況下,軟脊膜癌患者的癌細(xì)胞可以通過靜脈逆行進(jìn)入脊髓,也可從腦脊液直接穿過血管壁進(jìn)入,研究者猜測(cè)也可能是鄰近腫瘤直接轉(zhuǎn)移或沿著神經(jīng)根轉(zhuǎn)移。

    二、影像學(xué)技術(shù)

    用于脊柱轉(zhuǎn)移瘤的成像技術(shù)包括:X 線和計(jì)算機(jī)斷層掃描 (computed tomography,CT) 和磁共振成像 (magnetic resonance imaging,MRI),核醫(yī)學(xué)及分子影像學(xué)手段,如全身骨掃描 (emission computed tomography,ECT)、正電子發(fā)射斷層掃描 (positron emission computed tomography,PET / CT)、單光子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層顯像 (single photon emission computed tomography,SPECT / CT)。即使有這么多的成像手段,要早期發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移灶并與其它骨病變進(jìn)行鑒別并非易事。在對(duì)脊柱轉(zhuǎn)移灶的發(fā)展變化進(jìn)行隨診觀察時(shí),需要一套嚴(yán)格的方法并選擇合適的影像手段。在此還必須強(qiáng)調(diào)臨床評(píng)估和體格檢查的重要性。如果不考慮患者臨床和體檢特征,則不會(huì)形成恰當(dāng)?shù)挠跋駥W(xué)檢查方案。

    1. X 線:X 線常規(guī)用于評(píng)估特定創(chuàng)傷和退行性變性引起的頸部和背部疼痛。當(dāng)懷疑存在脊柱轉(zhuǎn)移瘤時(shí),應(yīng)當(dāng)首先行脊柱 X 線檢查,然而其敏感性較低,X 線僅能發(fā)現(xiàn)直徑 1 cm 以上的病灶和超過 50% 的骨鹽丟失。高達(dá) 40% 的病變可能無法通過 X 線發(fā)現(xiàn)或呈現(xiàn)假陰性[7]。當(dāng)腫瘤引起50% 以上骨皮質(zhì)的破壞時(shí),X 線可以粗略地評(píng)估病理性骨折的風(fēng)險(xiǎn)。粗略地表現(xiàn)中晚期骨質(zhì)破壞,其對(duì)腫瘤入侵椎旁和椎管的判斷相當(dāng)困難。硬膜外病變可能表現(xiàn)為椎體后緣或椎弓根的骨質(zhì)破壞,30% 的硬膜外轉(zhuǎn)移瘤病例中 X 線片可見蟲蝕樣改變。在 CT 和 MRI 問世前,椎弓根征 (椎弓根破壞消失) 是脊柱轉(zhuǎn)移瘤溶骨性骨轉(zhuǎn)移的征象。

    2. 核醫(yī)學(xué)與分子影像學(xué):核醫(yī)學(xué)骨掃描 (骨閃爍掃描術(shù)) 是早期篩查骨轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)影像學(xué)檢查方法。骨掃描的原理是將一定劑量的示蹤劑經(jīng)靜脈注入體內(nèi),通過血液循環(huán)到達(dá)骨骼,示蹤劑會(huì)在病變部位聚集,但由于示蹤劑可以聚集在任何骨代謝增高的部位,此外創(chuàng)傷、感染、關(guān)節(jié)病、骨質(zhì)疏松都可引起放射性核素的非特異性吸收。因此特異度較低。與 CT 圖像結(jié)合的 SPECT 可以提高特異度。99mTc-MDP 以化學(xué)吸附方式與骨骼中的羥基磷灰石晶體和非晶體磷酸鈣結(jié)合:用 SPECT 儀在體外探測(cè)99mTc 發(fā)射的射線,探測(cè)骨骼病灶功能形態(tài),并從分子水平反映人體的骨代謝變化。示蹤劑聚集在由病變引起的反應(yīng)性新生骨形成處。聚集的量與血流供應(yīng)相關(guān)。盡管大部分轉(zhuǎn)移灶表現(xiàn)為示蹤劑聚集區(qū),但部分侵襲性較強(qiáng)的轉(zhuǎn)移瘤缺乏反應(yīng)性新骨和低血供可表現(xiàn)為示蹤劑缺乏區(qū)。SPECT 掃描范圍大,可以區(qū)分單發(fā)病灶、多發(fā)病灶。目前是診斷骨轉(zhuǎn)移瘤的首選方法。在已知原發(fā)腫瘤的患者中骨閃爍掃描顯示多個(gè)高聚集區(qū)時(shí)提示骨轉(zhuǎn)移,但即使在腫瘤患者中單一部位聚集也只有 50% 表示存在骨轉(zhuǎn)移。單發(fā)多發(fā)性病灶可見于腫瘤骨轉(zhuǎn)移、多發(fā)性骨髓瘤、Paget 病、感染[8]。偶爾可見骨髓轉(zhuǎn)移導(dǎo)致骨骼攝取99mTc-MDP 彌漫性增加的“超級(jí)影像”,病灶的高攝取主要位于中軸骨,可見點(diǎn)狀放射性濃集病灶,但是在很多良性病變?nèi)缤鈧?、炎癥、骨質(zhì)增生等也發(fā)生核素濃聚的假陽性[9]。假陰性常見于多發(fā)性骨髓瘤 (25%)、白血病、未分化癌。SPECT 提高了骨掃描的特異性和靈敏度[10],尤其是對(duì)侵犯骨皮質(zhì)的較大病灶。某些情況下對(duì)病灶的顯示能力要優(yōu)于 CT、MRI、X 線。

    18F 標(biāo)記的脫氧葡萄糖正電子發(fā)射斷層掃描 (FDGPositron emission tomography,F(xiàn)DG-PET) 可以監(jiān)測(cè)到骨髓內(nèi)癌細(xì)胞糖代謝的升高,使得它成為檢查骨和骨髓轉(zhuǎn)移的一個(gè)較為敏感的方法。18F-FDG-PET 和18F-FDG-PET / CT 發(fā)現(xiàn)脊柱轉(zhuǎn)移灶的敏感度分別為 74% 和 98%[11]。有研究顯示,18F-FDG-PET / CT 可以區(qū)別骨質(zhì)疏松和18F-FDG依賴性腫瘤引起的惡性椎體壓縮性骨折[12]。Duo 等[13]進(jìn)行的一項(xiàng)回顧性研究表明,PET / CT 與 MRI 相比敏感度分別為 80.3% 和 83.7%,特異度分別為 98.9% 和 97.7%。PET / CT 不僅可以用于脊柱轉(zhuǎn)移瘤早期診斷,了解病灶性質(zhì),還可以通過三維重建精確定位病灶,為手術(shù)治療提供方案。但由于價(jià)格昂貴,使得它在臨床運(yùn)用受到了一定的限制。

    3. 計(jì)算機(jī)斷層掃描:盡管有研究顯示 CT 的敏感度只有 77.1%,近似于 ECT (75.1%),明顯低于 PET (86.9%)和 MRI (90.4%);其特異度 85% 明顯低于其它 3 項(xiàng) (分別為 97%、96%、93%),但其仍是治療前的必要檢查[14]。CT 掃描可以發(fā)現(xiàn) 2 mm 左右的脊柱轉(zhuǎn)移灶,還可幫助監(jiān)測(cè)椎體尤其是后壁骨質(zhì)的完整性。CT 矢狀面和冠狀面重建有利于術(shù)前評(píng)估病理性骨折的程度。CT 可以較好地顯示骨骼結(jié)構(gòu),這使得骨皮質(zhì)的改變可以被清楚地反映出來。雖然 16 / 64 排螺旋 CT 在評(píng)估骨結(jié)構(gòu)時(shí)提供了出色的圖像質(zhì)量和較高的空間分辨率,但可能無法發(fā)現(xiàn)沒有明顯骨質(zhì)破壞的病灶。Buhmann 等[12]發(fā)現(xiàn)在檢測(cè)骨轉(zhuǎn)移上 MRI 的診斷準(zhǔn)確性 (98.7%) 明顯優(yōu)于 16 / 64 排螺旋 CT (88.8%),多層螺旋 CT 的敏感度 (66.2%) 低于 MRI (98.5%) (P<0.0001),特異度無明顯差異 (多層螺旋 CT:99.3%;MRI:98.9%)。CT 的一個(gè)不足是射線偽影可能掩蓋了鄰近的軟組織與骨骼的界限。另一個(gè)不可避免的缺點(diǎn)是患者暴露于低劑量射線中,雖然射線劑量可以控制的很低。對(duì)于不宜做 MRI 檢查的患者 (如安置心臟起搏器、嚴(yán)重的幽閉恐懼癥) CT 脊髓造影是一個(gè)選擇。它可以顯示骨的完整性和硬膜囊的結(jié)構(gòu),同時(shí)還可以抽取腦脊液進(jìn)行檢測(cè)。但由于此檢查手段有創(chuàng),目前臨床上很少采用。

    4. 磁共振成像:MRI 作為一種較為先進(jìn)的技術(shù),比X 線、CT 都更加敏感,甚至可能比放射性核素掃描更敏感,它具有直接三維成像,高軟組織分辨率,能夠?qū)怪w觀察,準(zhǔn)確顯示腫瘤轉(zhuǎn)移發(fā)生部位,對(duì)骨髓早期變化能夠作出診斷,一般認(rèn)為椎體轉(zhuǎn)移病灶存在兩個(gè)階段,即早期的代謝改變和后期的形態(tài)改變,骨髓替代是脊柱轉(zhuǎn)移瘤早期 MRI 特征,MRI 能敏感地顯示脊髓水腫及“骨髓脂肪替代征”。MRI 還可清晰顯示椎管、硬脊膜及蛛網(wǎng)膜下腔等結(jié)構(gòu)和受累情況,也可觀察脊椎轉(zhuǎn)移瘤引起的椎旁軟組織腫塊及其范圍。支持脊柱轉(zhuǎn)移瘤的 MRI 表現(xiàn)有:椎體形態(tài)膨脹、在椎弓根或后側(cè)椎弓內(nèi)信號(hào)異常、硬膜外浸潤(rùn)或硬膜外腫塊、椎旁軟組織腫塊、在未塌陷的椎骨內(nèi)已證實(shí)有骨轉(zhuǎn)移瘤。良性壓縮骨折和惡性病變存在很大程度的相似性。良性壓縮骨折急性期骨髓水腫,在 T1加權(quán)像上表現(xiàn)為低信號(hào),在 T2加權(quán)像上表現(xiàn)為高信號(hào)[15]。良性骨折的椎體可見信號(hào)增強(qiáng),骨髓形態(tài)的改變可以幫助判斷是良性骨折還是病理性骨折,對(duì)于判斷良性骨折還是轉(zhuǎn)移性病灶,用表觀彌散系數(shù) (apparent diffusion coefficient,ADC) 定量繪圖替代定性的彌散加權(quán)圖像可以提供更有價(jià)值的信息,已經(jīng)證實(shí)轉(zhuǎn)移性病灶的 ADC 值較正常組織更低[16]。

    MRI 是惟一能夠直接通過高空間分辨率形象化地展示骨髓和它的組成成分的顯像技術(shù)。T1加權(quán)自旋回波序列和反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列的結(jié)合將成為對(duì)骨髓異常情況探測(cè)最有用的檢測(cè)方法,并且能夠區(qū)分良性和惡性的骨髓變化。當(dāng)然MRI 也存在一些禁忌證,如安置心臟起搏器,體內(nèi)其它金屬制品干擾,部分患者出現(xiàn)幽閉恐懼癥等,同時(shí)檢查時(shí)間長(zhǎng),費(fèi)用昂貴也是其不足之處。

    (1) 磁共振序列:正常的骨髓包含脂肪和水 (黃骨髓80% 脂肪,15% 水;紅骨髓 40% 脂肪,40% 水)。出現(xiàn)病理改變時(shí),脂肪可能以擴(kuò)散、浸潤(rùn)或者單純性丟失的方式消失。因?yàn)橹竞退臉?gòu)成比發(fā)生改變,所以獲得的磁共振信號(hào)強(qiáng)度也不同。通過不同的序列突出或抑制某些信號(hào)達(dá)到便于觀察的目的。常用的包括自旋回波序列 (SE)、快速自旋回波序列 (FSE)、梯度回波序列 (GRE)、反轉(zhuǎn)回復(fù)序列 (IR) 包括水抑制 (FLAIR) 和脂肪抑制中的短時(shí)反轉(zhuǎn)恢復(fù)序列 (STIR)、平面回波序列 (EPI) 等,最常用于脊柱轉(zhuǎn)移瘤的顯像模式為 T1WI、T2WI、STIR、GRE、DWI。

    T1WI、T2WI:椎體主要由骨組織、紅骨髓、黃骨髓3 種成分組成,隨年齡增大紅骨髓逐漸減少而黃骨髓逐漸增加,附件骨的脂肪量比椎體多,正常成人椎體由含有25%~50% 脂肪的紅骨髓組成,脂肪百分率隨年齡增大而增加。脂肪的 T1信號(hào)比水短。因此含 80% 脂肪的多脂肪骨髓顯現(xiàn)出一個(gè)高信號(hào)并且任何呈現(xiàn)低信號(hào)的病灶將很容易被發(fā)現(xiàn)。轉(zhuǎn)移瘤病灶在 T1加權(quán)像上相對(duì)于正常組織總是呈現(xiàn)低信號(hào)。如果相鄰椎體不進(jìn)行對(duì)比,廣泛的椎體骨髓病變可能被誤認(rèn)為是正常的顯像。

    在 T2加權(quán)圖像上,通常認(rèn)為轉(zhuǎn)移瘤病灶的含水量較高,因此呈現(xiàn)高信號(hào),但實(shí)際情況是正常椎體信號(hào)主要來自脂肪,小的轉(zhuǎn)移灶容易被掩蓋,所以 T2加權(quán)圖像上轉(zhuǎn)移瘤病灶仍多數(shù)表現(xiàn)為低信號(hào)。轉(zhuǎn)移灶周圍經(jīng)常 (但不是一貫的) 有一個(gè)明亮的 T2信號(hào)圈包繞著低信號(hào)病灶 (月暈征),月暈征和彌散高信號(hào)通常提示這是一個(gè)轉(zhuǎn)移性病灶(敏感度 75%,準(zhǔn)確度 99.5%)。牛眼征 (骨病變中心高信號(hào)的聚集點(diǎn)) 是正常造血骨髓的一個(gè)特異性指標(biāo) (敏感度95%;準(zhǔn)確度 99.5%)[17]。

    在標(biāo)準(zhǔn)的腫瘤顯像中增強(qiáng)對(duì)比十分重要,因?yàn)樗梢员鎰e髓內(nèi)和硬膜內(nèi)脊髓外的病變以及硬膜外的病變 (尤其在硬膜外腔)。然而,在 T1加權(quán)序列上,強(qiáng)化的轉(zhuǎn)移灶和正常骨髓信號(hào)強(qiáng)度相當(dāng),可能被掩蓋。抑制正常高脂肪骨髓信號(hào)的序列可以清楚地識(shí)別強(qiáng)化的轉(zhuǎn)移灶。通過抑制高脂肪骨髓信號(hào)明亮的背景,增強(qiáng)后的 T1圖像加脂肪抑制可以凸顯骨髓病灶,但病灶的輪廓較模糊、有夸大的感覺。

    脂肪抑制序列:180° 反轉(zhuǎn)脈沖最初用作反轉(zhuǎn)恢復(fù)時(shí)間成像序列。反轉(zhuǎn)恢復(fù)時(shí)間被選擇用來取消脂肪信號(hào)。這種序列可以在任何 MRI 單元上獲得,但不幸的是,它隨時(shí)間不斷損耗,僅有有限數(shù)目的切片能夠捕獲。這一點(diǎn)可以通過 STIR 序列來克服。

    雖然病灶的顯著度在脂肪抑制 T2加權(quán)和 STIR 顯像上是相似的,但是前者序列有幾個(gè)實(shí)用的優(yōu)勢(shì),包括每單位時(shí)間可以獲得更多的切片以及提升組織特異性[18]。T1加權(quán)、T2加權(quán)和脂肪抑制中的任意一個(gè)的結(jié)合對(duì)骨髓病灶的評(píng)價(jià)都非常有效。在脂肪抑制的 T1加權(quán)成像上,轉(zhuǎn)移性疾病顯示的是混合的高信號(hào)強(qiáng)度,反之,非腫瘤性的病灶信號(hào)強(qiáng)度較低[18-19]。STIR 序列能較準(zhǔn)確了解椎體內(nèi)的脂肪成分,對(duì)病變的發(fā)現(xiàn)最敏感,特別是溶骨性轉(zhuǎn)移。

    彌散加權(quán)成像 (DWI):DWI 除了直接觀察組織信號(hào)改變外,更重要的是能夠進(jìn)行 ADC 的計(jì)算,有利于對(duì)病變進(jìn)行量化分析。在細(xì)胞密度較高的組織中 (腫瘤),由于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞間膜的阻隔限制了擴(kuò)散 (即擴(kuò)散屏障),因此 ADC 逐漸下降。文獻(xiàn)中對(duì)于利用 DWI 區(qū)分脊髓轉(zhuǎn)移病灶的良惡性是有爭(zhēng)議的。Tang 等[20]通過定量分析彌散成像的 ADC 值發(fā)現(xiàn),惡性骨折的 ADC 值明顯低于良性骨折的 ADC 值,DWI 可鑒別良惡性脊柱骨折。但這一結(jié)果尚有爭(zhēng)議。骨髓對(duì)比率是將病變的信號(hào)以自身正常骨髓的信號(hào)強(qiáng)度相比較,是一個(gè)相對(duì)值,消除了外在因素的影響,其存在的差異是由病變本身所致,故可作為定量評(píng)價(jià)的一個(gè)指標(biāo)。彌散系數(shù)的定性評(píng)價(jià)應(yīng)該是客觀的、可比的參數(shù),以便于區(qū)分脊柱組織的良惡性[16]。不幸的是,MRI經(jīng)常無法區(qū)分治療、骨折和腫瘤引起的改變。

    全身磁共振掃描:全身 MRI 掃描作為一種新的選擇可以提高轉(zhuǎn)移性疾病的檢出率、多發(fā)性骨髓瘤、骨淋巴瘤的診斷準(zhǔn)確率??焖偬荻然夭ā1WI、STIR 技術(shù)的運(yùn)用類似于在傳統(tǒng)的 MRI 檢查臺(tái)上引入一個(gè)滾動(dòng)臺(tái)來實(shí)現(xiàn)全身掃描,并且全身掃描可以在 1 h 內(nèi)完成。隨著平行成像技術(shù)的發(fā)展和總矩陣線圈概念的不斷結(jié)合,在不降低空間分辨率的前提下采集時(shí)間不斷縮短,使得更加復(fù)雜、靈活的檢查得以實(shí)現(xiàn)。

    三、治療手段中影像學(xué)技術(shù)的運(yùn)用

    無論是外科手術(shù)還是放射治療,都需要對(duì)轉(zhuǎn)移灶的精確定位。傳統(tǒng)放療治療脊柱轉(zhuǎn)移瘤很多年了,但療效并不理想 (長(zhǎng)期局部控制率約為 30%~50%)[21]。主要的限制是射線劑量,射線必須在脊髓耐受量之內(nèi),影像引導(dǎo)下的調(diào)強(qiáng)放療大大提高了放療的精確度[22]。脊柱內(nèi)固定可以達(dá)到減壓、穩(wěn)定脊柱、矯正畸形、去除腫瘤的目的。由于椎弓根無法直視,盲打置入椎弓根釘很大程度取決于解剖標(biāo)志和外科醫(yī)生經(jīng)驗(yàn),計(jì)算機(jī)導(dǎo)航技術(shù)的運(yùn)用很大程度避免了盲打的不足。有研究顯示 MRI 引導(dǎo)的高強(qiáng)度聚集超聲在減輕脊柱轉(zhuǎn)移瘤引起的疼痛上獲得較好療效[23]。此外,CT 引導(dǎo)下粒子植入內(nèi)放療也是轉(zhuǎn)移瘤治療的重要手段,影像學(xué)的介入使得治療更加精準(zhǔn)化,合理的安排粒子的分布可以實(shí)現(xiàn)局部腫瘤的有效控制[24-25]。

    四、展望

    影像學(xué)檢查在評(píng)估脊柱轉(zhuǎn)移性疾病上起著重要作用,X 線片作為骨骼疾病的常規(guī)檢查手段,敏感性特異性均較低。骨掃描可以全身顯像,辨認(rèn)病灶數(shù)量,但特異性不高。CT 可以很好地顯示脊柱結(jié)構(gòu)的完整性,MRI 具有更高的對(duì)比度分辨率可以早期顯示骨轉(zhuǎn)移,具有較大的掃描野,尤其矢狀位掃描時(shí) MRI 可同時(shí)觀察多個(gè)椎體,因而易發(fā)現(xiàn)多發(fā)椎體轉(zhuǎn)移病變,并可以很好地評(píng)估軟組織受累情況,因此,當(dāng) X 線或 CT 發(fā)現(xiàn)脊柱異常征象或臨床懷疑脊柱轉(zhuǎn)移時(shí),應(yīng)及時(shí)行 MRI、PET / CT 檢查,它能夠勾畫出轉(zhuǎn)移灶的分布、數(shù)目、大小及是否侵犯鄰近組織,為臨床及時(shí)診斷治療和預(yù)后評(píng)價(jià)提供可靠信息,影像學(xué)技術(shù)的進(jìn)步不僅提高了診斷的能力也為治療帶來了新的思考和選擇。

    [1]Quraishi NA, Giannoulis KE, Edwards KL, et al. Management of metastatic sacral tumours. Eur Spine J, 2012, 21(10): 1984-1993.

    [2]劉蜀彬, 劉耀升, 李鼎鋒, 等. 脊柱轉(zhuǎn)移瘤癱瘓狀態(tài)與影像學(xué)特征相關(guān)因素分析. 中國骨腫瘤骨病, 2010, 9(4):299-302.

    [3]Bartels RH, Linden YM, Graaf WT. Spinal extradural metastasis: review of current treatment options. CA Cancer J Clin, 2008, 58(4):245-259.

    [4]Klimo PJ, Schmidt MH. Surgical management of spinal metastases. Oncologist, 2004, 9(2):188-196.

    [5]Mut M, Schiff D, Shaffrey ME. Metastasis to nervous system: spinal epidural and intramedullary metastases. J Neurooncol,2005, 75(1):43-56.

    [6]Chi JH, Parsa AT. Intramedullary spinal cord metastasis: clinical management and surgical considerations. Neurosurg Clin N Am, 2006, 17(1):45-50.

    [7]Salvo N, Christakis M, Rubenstein J, et al. The role of plain radiographs in Management of bone metastases. J Palliat Med,2009, 12(2):195-198.

    [8]Gerber S, Ollivier L, Leclere J, et al. Imaging of sacral tumours. Skeletal Radiol, 2008, 37(4):277-289.

    [9]王成達(dá), 吳文娟. 全脊柱MRI成像在轉(zhuǎn)移瘤中的診斷價(jià)值. 中國骨腫瘤骨病, 2011, 10(5):506-508.

    [10]Shen G, Deng H, Hu S, et al. Comparison of choline-PET/CT,MRI, SPECT, and bone scintigraphy in the diagnosis of bone metastases in patients with prostate cancer: a meta-analysis. Skeletal Radiol, 2014, 43(11):1503-1513.

    [11]Metser U, Lerman H, Blank A, et al. Malignant involvement of the spine: Assessment by 18F-FDG PET/CT. J Nucl Med, 2004,45(2):279-284.

    [12]Buhmann KS, Becker C, Duerr HR, et al. Detection of osseous metastases of the spine: comparison of high resolution multidetector-CT with MRI. Eur J Radiol, 2009, 69(3):567-573.

    [13]Duo J, Han X, Zhang L, et al. Comparison of FDG PET/CT and gadolinium-enhanced MRI for the detection of bone metastases in patients with cancer: a meta-analysis. Clin Nucl Med, 2013,38(5):343-348.

    [14]Yang HL, Liu T, Wang XM, et al. Diagnosis of bone metastases: a meta-analysis comparing18FDG PET, CT, MRI and bone scintigraphy. Eur Radiol, 2011, 21(12):2604-2617.

    [15]Bauerle T, Komljenovic D, Berger MR, et al. Multi-modal imaging of angiogenesis in a nude rat model of breast cancer bone metastasis using magnetic resonance imaging, volumetric computed tomography and ultrasound. J Vis Exp, 2012, 14(66): 417-418.

    [16]Wetter A, Lipponer C, Nensa F, et al. Quantitative evaluation of bone metastases from prostate cancer with simultaneous [18F]choline PET/MRI: combined SUV and ADC analysis. Ann Nucl Med, 2014, 28(5):405-410.

    [17]Schweitzer ME, Levine C, Mitchell DG, et al. Bull’s-eyes and halos: useful MR discriminators of osseous metastases. Radiology, 1993, 188(1):249-252.

    [18]Reyes D, Candocia FJ. Thoracolumbar spinal angiolipoma demonstrating high signal on STIR imaging:a case report and review of the literature. Spine J, 2013, 13(11):e1-5.

    [19]Eminaga S, Cherubini GB, Villiers E, et al. STIR muscle hyperintensity in the cervical muscles associated with inflammatory spinal cord disease of unknown origin. J Small Anim Pract, 2013, 54(3):137-142.

    [20]Tang G, Liu Y, Li W, et al. Optimization of b value in diffusion weighted MIR for the differential diagnosis of begin and malignant vertebral fractures. Skeletal Radiology, 2007, 36(11): 1035-1041.

    [21]Leysalle A, Fric D, Lagrange JL, et al. Radiotherapy of bone metastases. Bull Cancer, 2013, 100(11):1175-1185.

    [22]Joaquim AF, Ghizoni E, Tedeschi H, et al. Stereotactic radiosurgery for spinal metastases: a literaturere view. Einstein (Sao Paulo), 2013, 11(2):247-255.

    [23]Noorda YH, Bartels LW, Huisman M, et al. Registration of CT to pre-treatment MRI for planning of MR-HIFU ablation treatment of painful bone metastases. Phys Med Biol, 2014,59(15):4167-4179.

    [24]謝小西, 呂銀祥, 章國東, 等. CT引導(dǎo)下經(jīng)皮椎體成形術(shù)聯(lián)合125I粒子植入治療頸椎及上段胸椎轉(zhuǎn)移瘤. 介入放射學(xué), 2015,24(6):450-454.

    [25]Liu X, Yang Z, Xie L, et al. Advances in the clinical research of the minimally invasive treatment for the posterior edge of vertebral-body defects by spinal metastases. Biomed Rep,2015, 3(5):621-625.

    (本文編輯:王萌)

    Imaging of spinal metastases

    JIANG Wei-gang, LIU Yao-sheng, LIU Shu-bin. Department of Orthopedic Surgery,307 Hospital of PLA, Beijing, 100071, PRC
    Corresponding author: LIU Yao-sheng, Email: 15810069346@qq.com

    The spine is the third most common site for metastatic diseases, following the lung and the liver. Metastases to the spine can involve the bone, epidural space, leptomeninges, and spinal cord. Imaging modalities play complimentary roles in the evaluation of spinal metastatic disease. Imaging examination is the direct evidence to determine the bone metastases, the early detection of bone metastasis and complications caused by bone metastases,tumor invasion, biopsy positioning, etc. It is of great significance. CT can clearly delineate the osseous integrity, while MRI can display the soft tissue involvement. Physiologic properties can be evaluated with other imaging modalities such like FDG-PET and advanced MRI. Imaging plays a fundamental role in not only the diagnosis but also treatment planning of spinal metastatic disease.

    Spine;Bone neoplasms;Neoplasm metastasis;Tomography, X-ray computed;Magnetic resonance imaging;Bone scan

    10.3969/j.issn.2095-252X.2016.09.014

    R738.1, R445

    北京市科委首都臨床特色課題 (z131107002213052)

    劉耀升,Email: 15810069346@qq.com

    2015-11-26)

    猜你喜歡
    硬膜外骨髓脊髓
    Ancient stone tools were found
    人工3D脊髓能幫助癱瘓者重新行走?
    軍事文摘(2022年8期)2022-11-03 14:22:01
    宮頸癌術(shù)后調(diào)強(qiáng)放療中骨髓抑制與骨髓照射劑量體積的關(guān)系
    贊美骨髓
    文苑(2018年18期)2018-11-08 11:12:42
    骨髓穿刺涂片聯(lián)合骨髓活檢切片在骨髓增生異常綜合征診斷中的應(yīng)用
    姜黃素對(duì)脊髓損傷修復(fù)的研究進(jìn)展
    噴他佐辛在剖宮產(chǎn)術(shù)后靜脈鎮(zhèn)痛與硬膜外鎮(zhèn)痛中的應(yīng)用效果比較
    胸部硬膜外麻醉鎮(zhèn)痛對(duì)冠狀動(dòng)脈疾病的控制價(jià)值
    硬膜外注射脈絡(luò)寧配合手法復(fù)位治療腰椎間盤突出癥術(shù)后復(fù)發(fā)70例
    針刺麻醉聯(lián)合硬膜外阻滯麻醉在肥胖婦女剖宮產(chǎn)中的應(yīng)用
    久99久视频精品免费| 丝袜喷水一区| 激情 狠狠 欧美| 精品人妻视频免费看| 黄色配什么色好看| 日本一本二区三区精品| 1024手机看黄色片| 激情 狠狠 欧美| 亚洲av中文av极速乱| 中文资源天堂在线| 女人被狂操c到高潮| 91久久精品国产一区二区成人| 在线观看一区二区三区| 一个人看的www免费观看视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久色成人| 观看美女的网站| 国产精品av视频在线免费观看| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产av麻豆久久久久久久| 中文资源天堂在线| 黄色一级大片看看| 插逼视频在线观看| 22中文网久久字幕| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久亚洲精品不卡| 美女黄网站色视频| 色哟哟·www| 淫秽高清视频在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 日本免费a在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 少妇熟女欧美另类| 国产成人aa在线观看| 欧美成人a在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 三级毛片av免费| 精品日产1卡2卡| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 美女被艹到高潮喷水动态| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 欧美日韩乱码在线| av视频在线观看入口| 少妇人妻精品综合一区二区 | 日韩高清综合在线| 人妻少妇偷人精品九色| 一级黄片播放器| 亚洲国产精品久久男人天堂| 午夜久久久久精精品| 成人亚洲精品av一区二区| 如何舔出高潮| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产精品,欧美在线| 99热只有精品国产| 欧美精品国产亚洲| av在线天堂中文字幕| 欧美激情在线99| 午夜精品在线福利| 美女高潮的动态| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产白丝娇喘喷水9色精品| av在线观看视频网站免费| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产69精品久久久久777片| 色5月婷婷丁香| av在线观看视频网站免费| 欧美性感艳星| 欧美国产日韩亚洲一区| av.在线天堂| 久久久久久久久久黄片| 欧美xxxx性猛交bbbb| 欧美最黄视频在线播放免费| 婷婷精品国产亚洲av在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 热99re8久久精品国产| 成人精品一区二区免费| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 天美传媒精品一区二区| 国产乱人偷精品视频| 插逼视频在线观看| 成人特级av手机在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费av观看视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产高清视频在线播放一区| 深爱激情五月婷婷| 久久久久久久久久久丰满| 九九在线视频观看精品| 久久久精品94久久精品| a级毛色黄片| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 免费在线观看影片大全网站| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲成人av在线免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 给我免费播放毛片高清在线观看| 午夜视频国产福利| 色在线成人网| 男人的好看免费观看在线视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 岛国在线免费视频观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 午夜福利18| 91久久精品国产一区二区成人| 天堂影院成人在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 欧美日韩乱码在线| 亚洲第一电影网av| 成人毛片a级毛片在线播放| 露出奶头的视频| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美不卡视频在线免费观看| 欧美精品国产亚洲| 老司机午夜福利在线观看视频| 色综合色国产| 免费高清视频大片| 男人狂女人下面高潮的视频| 在线天堂最新版资源| 欧美精品国产亚洲| 中出人妻视频一区二区| 免费无遮挡裸体视频| av免费在线看不卡| 51国产日韩欧美| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲av.av天堂| 99久国产av精品国产电影| 国产精品野战在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲精品亚洲一区二区| 欧美激情在线99| 男女那种视频在线观看| 国产三级在线视频| 亚洲国产精品成人综合色| 国产 一区 欧美 日韩| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 午夜久久久久精精品| 22中文网久久字幕| 六月丁香七月| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久久久久久大av| 麻豆国产av国片精品| 欧美日本视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 性欧美人与动物交配| 亚洲色图av天堂| 99热只有精品国产| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产精品久久久久久久电影| 深爱激情五月婷婷| 精品久久久噜噜| 午夜福利在线在线| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 在线观看午夜福利视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 99久久精品热视频| 三级毛片av免费| 白带黄色成豆腐渣| 九九热线精品视视频播放| 中出人妻视频一区二区| 免费观看在线日韩| 一区二区三区四区激情视频 | 永久网站在线| 69人妻影院| 国产精品一区二区免费欧美| 国产一区二区三区av在线 | 最近最新中文字幕大全电影3| 大型黄色视频在线免费观看| 插阴视频在线观看视频| 国产精品野战在线观看| www.色视频.com| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 青春草视频在线免费观看| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 综合色丁香网| 天堂av国产一区二区熟女人妻| eeuss影院久久| 亚洲欧美日韩高清专用| 白带黄色成豆腐渣| 亚洲精品国产成人久久av| 成人亚洲精品av一区二区| 在线天堂最新版资源| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 亚洲国产精品国产精品| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲国产色片| 女同久久另类99精品国产91| 精品免费久久久久久久清纯| 国产探花在线观看一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 一级黄色大片毛片| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 简卡轻食公司| 白带黄色成豆腐渣| 免费观看人在逋| 观看免费一级毛片| 在线观看一区二区三区| 欧美3d第一页| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 男女视频在线观看网站免费| 午夜日韩欧美国产| 哪里可以看免费的av片| 观看免费一级毛片| 国产一区二区在线观看日韩| 国产真实乱freesex| 大香蕉久久网| 男女边吃奶边做爰视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 成年版毛片免费区| 日韩欧美免费精品| 18+在线观看网站| 国产精品久久久久久精品电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 91久久精品国产一区二区三区| 日本三级黄在线观看| 亚洲av中文av极速乱| 日韩高清综合在线| 国产精品99久久久久久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 可以在线观看毛片的网站| 最新中文字幕久久久久| 免费看日本二区| 精品一区二区三区人妻视频| 一本久久中文字幕| 黄色配什么色好看| 18禁在线播放成人免费| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 色综合亚洲欧美另类图片| 久久精品国产亚洲网站| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 欧美成人一区二区免费高清观看| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 久久久久久国产a免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 最近的中文字幕免费完整| av天堂中文字幕网| 岛国在线免费视频观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲熟妇熟女久久| 国产av一区在线观看免费| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一级黄片播放器| 免费观看在线日韩| 插阴视频在线观看视频| 免费av不卡在线播放| 日本免费a在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产亚洲91精品色在线| 国产高清三级在线| 色吧在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 色噜噜av男人的天堂激情| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久国产成人免费| 国产黄片美女视频| 在线观看美女被高潮喷水网站| 青春草视频在线免费观看| 久久99热这里只有精品18| 欧美丝袜亚洲另类| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 99riav亚洲国产免费| 欧美激情久久久久久爽电影| 一级毛片久久久久久久久女| 久久久欧美国产精品| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 人妻久久中文字幕网| 日韩一本色道免费dvd| 一区二区三区免费毛片| 国产精品1区2区在线观看.| 日韩成人av中文字幕在线观看 | 两个人视频免费观看高清| 久久久久久久久中文| 五月玫瑰六月丁香| 久久人妻av系列| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 午夜福利在线在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产精品久久久久久久电影| 插阴视频在线观看视频| 亚洲成人av在线免费| 欧美zozozo另类| 国产伦在线观看视频一区| 九色成人免费人妻av| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 美女 人体艺术 gogo| 精品一区二区三区人妻视频| 1024手机看黄色片| 国产精品一区二区性色av| 国产成人影院久久av| 精品福利观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久久久久久久久成人| 欧美一区二区亚洲| 国产精品99久久久久久久久| or卡值多少钱| 在线国产一区二区在线| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 久久亚洲精品不卡| 直男gayav资源| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 深夜a级毛片| 久久99热6这里只有精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线免费观看不下载黄p国产| 国产高清视频在线播放一区| 国产美女午夜福利| 久久欧美精品欧美久久欧美| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲成人久久性| 一本一本综合久久| 日韩欧美 国产精品| 在现免费观看毛片| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久九九热精品免费| 在线天堂最新版资源| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av二区三区四区| 丝袜美腿在线中文| 婷婷精品国产亚洲av| 丝袜美腿在线中文| 波野结衣二区三区在线| videossex国产| 亚洲av二区三区四区| 久久韩国三级中文字幕| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 99久久无色码亚洲精品果冻| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 亚洲成人av在线免费| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 尾随美女入室| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99热精品在线国产| 97超视频在线观看视频| 免费看日本二区| 日韩一本色道免费dvd| 国产美女午夜福利| 国产成人91sexporn| 校园春色视频在线观看| 精品一区二区免费观看| 国产av一区在线观看免费| www.色视频.com| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 99热这里只有精品一区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本三级黄在线观看| 亚洲美女视频黄频| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | a级毛色黄片| av天堂在线播放| a级毛色黄片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99热这里只有是精品在线观看| 国产三级在线视频| 欧美成人免费av一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 日韩精品有码人妻一区| 在线播放国产精品三级| 美女黄网站色视频| 国产精品电影一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产精品合色在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产美女午夜福利| 国产精品无大码| 如何舔出高潮| 国产精品久久久久久精品电影| 乱码一卡2卡4卡精品| 我的女老师完整版在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产午夜精品论理片| 一夜夜www| 天天一区二区日本电影三级| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产熟女欧美一区二区| 精品一区二区三区视频在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产69精品久久久久777片| 搡老岳熟女国产| 亚洲不卡免费看| 我的女老师完整版在线观看| 欧美潮喷喷水| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲国产精品合色在线| 日韩欧美精品免费久久| 身体一侧抽搐| 美女 人体艺术 gogo| 日本与韩国留学比较| 欧美中文日本在线观看视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 天堂影院成人在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av熟女| 亚洲成人av在线免费| 亚洲四区av| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 久久人人爽人人片av| 无遮挡黄片免费观看| 校园春色视频在线观看| 久久久久久久久久黄片| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 日本黄色视频三级网站网址| 成人av在线播放网站| 蜜臀久久99精品久久宅男| 老司机午夜福利在线观看视频| 婷婷六月久久综合丁香| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲av一区综合| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 成人无遮挡网站| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级黄片播放器| av国产免费在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 日本精品一区二区三区蜜桃| 91在线观看av| 一个人观看的视频www高清免费观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99久久精品一区二区三区| av在线天堂中文字幕| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品在线观看二区| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品一及| 中文字幕av在线有码专区| 天美传媒精品一区二区| 国产熟女欧美一区二区| 少妇人妻精品综合一区二区 | 天堂动漫精品| 色5月婷婷丁香| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 在线免费观看不下载黄p国产| 精华霜和精华液先用哪个| 午夜久久久久精精品| 国产一区二区激情短视频| 国产午夜精品论理片| 美女内射精品一级片tv| 国产爱豆传媒在线观看| 成年女人毛片免费观看观看9| 久久久久久久久大av| 日本一本二区三区精品| 亚洲av美国av| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产私拍福利视频在线观看| 国国产精品蜜臀av免费| 中出人妻视频一区二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 美女大奶头视频| 午夜福利成人在线免费观看| 久久这里只有精品中国| 精品久久久久久久久久久久久| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲av.av天堂| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线免费观看的www视频| 亚洲人成网站高清观看| 欧美精品国产亚洲| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 淫妇啪啪啪对白视频| 97超视频在线观看视频| 级片在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲不卡免费看| 国产精品av视频在线免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品成人久久久久久| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美日韩在线观看h| 久久人人爽人人片av| 国产av在哪里看| 最新在线观看一区二区三区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 免费在线观看成人毛片| 日韩精品青青久久久久久| 久久精品国产亚洲网站| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产精品一二三区在线看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产日本99.免费观看| 神马国产精品三级电影在线观看| 国产精品永久免费网站| 男女边吃奶边做爰视频| 三级经典国产精品| 久久精品夜色国产| 草草在线视频免费看| 麻豆一二三区av精品| 99久久无色码亚洲精品果冻| 在线观看av片永久免费下载| 99热这里只有精品一区| 丰满乱子伦码专区| 在线观看66精品国产| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美bdsm另类| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久久精品国产欧美久久久| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 插逼视频在线观看| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲av免费在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 中文在线观看免费www的网站| 俄罗斯特黄特色一大片| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美中文日本在线观看视频| 免费高清视频大片| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 色综合亚洲欧美另类图片| 在线播放无遮挡| 春色校园在线视频观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 99视频精品全部免费 在线| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成人永久免费在线观看视频| 禁无遮挡网站| 久久国产乱子免费精品| 美女被艹到高潮喷水动态| 色哟哟·www| 久久久久国产网址| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 99riav亚洲国产免费| 国产真实伦视频高清在线观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 日韩av在线大香蕉| 波多野结衣高清无吗| 丝袜喷水一区| 一区二区三区四区激情视频 | 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲电影在线观看av| 晚上一个人看的免费电影| 哪里可以看免费的av片| 免费av不卡在线播放| 最近2019中文字幕mv第一页| 香蕉av资源在线| 国产午夜精品论理片| 最近在线观看免费完整版| 一a级毛片在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 日韩高清综合在线| 美女免费视频网站| 国产av麻豆久久久久久久| 成人无遮挡网站| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 村上凉子中文字幕在线| 久久人妻av系列| 日日干狠狠操夜夜爽| 97碰自拍视频| 99热这里只有是精品50| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费看a级黄色片| 久久久精品大字幕| 天天躁日日操中文字幕| 最好的美女福利视频网| 淫妇啪啪啪对白视频| av卡一久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产女主播在线喷水免费视频网站 | av在线观看视频网站免费| 国内精品久久久久精免费| 毛片一级片免费看久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 黄色欧美视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 久久国产乱子免费精品| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久午夜亚洲精品久久| 久久这里只有精品中国| 国产免费男女视频|