孫真真,楊 紅,劉 楊
(鄭州市兒童醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,河南 鄭州 450053)
小兒?jiǎn)蝹?cè)肺動(dòng)脈異常起源的超聲診斷價(jià)值
孫真真,楊 紅,劉 楊
(鄭州市兒童醫(yī)院超聲醫(yī)學(xué)科,河南 鄭州 450053)
目的 探討小兒?jiǎn)蝹?cè)肺動(dòng)脈異常起源的超聲診斷價(jià)值。方法 選取2015年1月~12月收治的單側(cè)肺動(dòng)脈異常起源患兒12例作為研究對(duì)象,均經(jīng)CTA或手術(shù)證實(shí),總結(jié)其超聲圖像特點(diǎn)。結(jié)果 12例患兒中,右肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈4例,左肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈2例,肺動(dòng)脈吊帶4例,左肺動(dòng)脈缺如1例,右肺動(dòng)脈缺如1例。超聲心動(dòng)圖表現(xiàn)為:肺動(dòng)脈主干分叉消失,于升主動(dòng)脈近端或無名動(dòng)脈處可見左(右)肺動(dòng)脈,為左(右)肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈;左肺動(dòng)脈起源于右肺動(dòng)脈后方,為肺動(dòng)脈吊帶;多切面掃查肺動(dòng)脈主干與左(右)肺動(dòng)脈延續(xù),另一支肺動(dòng)脈無法找到,為右(左)肺動(dòng)脈缺如。結(jié)論 超聲心動(dòng)圖在診斷肺動(dòng)脈異常起源的同時(shí),還可對(duì)心內(nèi)其他合并畸形明確診斷,有助于臨床確定手術(shù)方案。
小兒;單側(cè)肺動(dòng)脈異常起源;超聲診斷價(jià)值
肺動(dòng)脈異常起源是一種罕見的小兒先天性疾病,治療不及時(shí),患兒可出現(xiàn)阻塞性肺血管病,最終可致猝死[1]。該病可與其他先天性心臟病并存,臨床無特異性,早期易出現(xiàn)充血性心力衰竭及并發(fā)肺部血管阻塞性病變,患兒及早接受手術(shù)治療,可降低死亡率。既往CTA被認(rèn)為是肺動(dòng)脈異常起源診斷的金標(biāo)準(zhǔn),超聲檢查可對(duì)該病做出準(zhǔn)確診斷。為此,本文選取我院收治的CTA或手術(shù)證實(shí)的單側(cè)肺動(dòng)脈異常起源患兒12例的超聲圖像進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料
選取2015年1月~12月收治的單側(cè)肺動(dòng)脈異常起源患兒12例作為研究對(duì)象,均經(jīng)CTA或手術(shù)證實(shí)。其中男8例,女4例;年齡1個(gè)月~3歲,平均年齡(1.2±0.8)歲?;純憾嘤诔錾蟪霈F(xiàn)不同程度的紫甘、氣促、呼吸困難,心臟聽診聞及雜音,其中8例患兒因呼吸道感染入院。
1.2 儀器和方法
采用Philips IE33超聲診斷儀,探討頻率5~8 MHZ或2~4 MHZ。胸骨旁大動(dòng)脈短軸切面:觀察AO、PA間的位置關(guān)系,MPA內(nèi)徑及分支的數(shù)目、走行及分支間的位置關(guān)系,彩色多普勒超聲顯示主、肺動(dòng)脈內(nèi)的血流信號(hào);主動(dòng)脈長(zhǎng)軸切面及胸骨上窩切面觀察升主動(dòng)脈近端是否有異常起源的血管發(fā)出,并測(cè)量其內(nèi)徑,觀察肺動(dòng)脈部分主干及分支,判斷左(右)肺動(dòng)脈與肺動(dòng)脈及主動(dòng)脈的延續(xù)關(guān)系;劍突下五腔心切面觀察主動(dòng)脈側(cè)壁是否有異常起源的分支血管。
12例患兒中,右肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈4例,左肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈2例,肺動(dòng)脈吊帶4例,左肺動(dòng)脈缺如1例,右肺動(dòng)脈缺如1例。超聲心動(dòng)圖表現(xiàn)如下。
(1)左(右)肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈,胸骨旁心底短軸切面顯示,主、肺動(dòng)脈間空間位置關(guān)系正常,二者呈環(huán)抱關(guān)系。肺動(dòng)脈主干遠(yuǎn)端分叉消失,左(右)肺動(dòng)脈缺如,肺動(dòng)脈主干只與一支分支相延續(xù)。主動(dòng)脈長(zhǎng)軸切面可見升主動(dòng)脈后壁發(fā)出一分支,與肺動(dòng)脈主干無延續(xù)性。胸骨上窩主動(dòng)脈弓切面于升主動(dòng)脈后壁發(fā)出右肺動(dòng)脈。6例單側(cè)肺動(dòng)脈異常起源于升主動(dòng)脈患兒右心增大,均伴有動(dòng)脈導(dǎo)管未閉,其中合并房間隔缺損2例,合并室間隔缺損1例,三尖瓣大量反流,1例合并主動(dòng)脈弓離斷。
(2)肺動(dòng)脈吊帶大動(dòng)脈短軸切面示肺動(dòng)脈主干分叉處左肺動(dòng)脈缺如,于右肺動(dòng)脈遠(yuǎn)端可見呈銳角走行的左肺動(dòng)脈,與右肺動(dòng)脈形成“燕尾征”。CDFI示左肺動(dòng)脈起源于右肺動(dòng)脈。患兒常合并右心增大,合并室間隔缺損1例,合并房間隔缺損2例,合并先天性膽道閉鎖1例。
(3)左(右)肺動(dòng)脈缺如主動(dòng)脈壁與肺動(dòng)脈瓣位置關(guān)系正常,主動(dòng)脈主干延續(xù)為左(右)肺動(dòng)脈且內(nèi)徑擴(kuò)張,多切面掃查均未探及另一側(cè)肺動(dòng)脈分支,經(jīng)CTA確診。CT檢查RPA缺如患兒常合并右肺葉缺如,氣管中段狹窄,因呼吸道感染入院,患兒右心明顯擴(kuò)大,預(yù)測(cè)術(shù)后效果欠佳,家屬放棄治療。
肺動(dòng)脈異常起源是指肺動(dòng)脈起源于非正常部位,包括肺動(dòng)脈吊帶、一側(cè)肺動(dòng)脈異常起源于主動(dòng)脈和一側(cè)肺動(dòng)脈缺如[2],單側(cè)肺動(dòng)脈缺如又稱單側(cè)肺動(dòng)脈發(fā)育不全或不發(fā)育,文獻(xiàn)報(bào)道發(fā)病率在1/200000[3],是臨床上罕見的先天性心臟病。本病常合并室間隔缺損、法洛四聯(lián)癥、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉、主動(dòng)脈弓縮窄、主動(dòng)脈弓離斷、主肺動(dòng)脈窗等先天性心臟病。重度肺高壓是本病的顯著特征,患兒長(zhǎng)期受升主動(dòng)脈的高壓灌注,可出現(xiàn)肺動(dòng)脈高壓、肺血管異常等改變,健側(cè)肺臟不但接受肺動(dòng)脈雙倍血流量,還接受心臟畸形的分流血流灌注,因此在疾病早期即出現(xiàn)體循環(huán)壓力相似的肺動(dòng)脈高壓及肺血管改變。患兒因持續(xù)肺充血狀態(tài)而導(dǎo)致咳血,外科手術(shù)是本病唯一的治療方法,早期手術(shù)矯治可有效防止充血性心力衰竭及肺血管阻塞性病變,因此本病一經(jīng)確診應(yīng)盡快手術(shù)[4]。術(shù)中應(yīng)充分游離異常起源的肺動(dòng)脈,同時(shí)阻斷未閉的動(dòng)脈導(dǎo)管,異常起源的肺動(dòng)脈游離后直接吻合于主肺動(dòng)脈,心包片修補(bǔ)主動(dòng)脈缺損,不能直接吻合的可加人工血管與主肺動(dòng)脈連接,以減少吻合口壓力,術(shù)后可迅速降低肺動(dòng)脈壓并改善肺動(dòng)脈阻力狀況[5]。
本病發(fā)病率低,臨床極易漏診或誤診。X線胸片示主動(dòng)脈增寬,雙肺紋理不對(duì)稱,患兒常因反復(fù)呼吸道感染入院。隨著超聲診斷技術(shù)的提高,超聲心動(dòng)圖可對(duì)肺動(dòng)脈異常起源早期明確診斷,大動(dòng)脈短軸切面主肺動(dòng)脈分叉消失,僅見一支肺動(dòng)脈與主肺動(dòng)脈相延續(xù)。胸骨上窩主動(dòng)脈長(zhǎng)軸切面可見異常起源的肺動(dòng)脈,或見左肺動(dòng)脈起源于右肺動(dòng)脈遠(yuǎn)端,如多個(gè)切面均無法找到另一支肺動(dòng)脈,則為左(右)肺動(dòng)脈缺如。
綜上所述,超聲檢查對(duì)肺動(dòng)脈異常起源的診斷不可忽視,應(yīng)多切面、多角度對(duì)主肺動(dòng)脈及其分支進(jìn)行掃查,對(duì)一側(cè)肺動(dòng)脈分支缺如的患兒,應(yīng)重點(diǎn)觀察主動(dòng)脈異常分支以便得出準(zhǔn)確結(jié)論,對(duì)肺動(dòng)脈缺如難以診斷時(shí),應(yīng)結(jié)合CTA檢查,以減少漏診和誤診的發(fā)生。
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本文編輯:孫春宇
R541.1;R455.1
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ISSN.2095-6681.2016.16.122.02