吳中杰 胡奕 張雁飛
手術治療肺隔離癥療效觀察
吳中杰 胡奕 張雁飛
目的 探討肺隔離癥的外科手術治療,進一步掌握肺隔離癥的概念、病因、臨床表現(xiàn)、診斷及治療等。方法 回顧分析1996年1月至2015年8月外科手術治療的18例肺隔離癥患者的臨床資料,并進行文獻復習。結果 18例患者均治愈出院,術后未發(fā)生出血、感染、支氣管胸膜瘺等并發(fā)癥。17例術后病理診斷證實符合肺隔離癥表現(xiàn),1例病理診斷提示肺隔離癥合并肺浸潤性腺癌。術后失訪2例,16例患者癥狀消失,無復發(fā)。結論 肺隔離癥是一種少見的先天性肺發(fā)育畸形,解剖上可分為葉內(nèi)型和葉外型,以前者多見。因臨床癥狀多樣化,故較易誤診。影像學檢查是診斷肺隔離癥的主要方法,一經(jīng)確診建議積極手術治療,該疾病有癌變可能。
肺隔離癥 手術治療 文獻復習
肺隔離癥(pulmonary sequestration)是一種少見的先天性肺發(fā)育畸形,以肺組織發(fā)育不良和異常動脈供血為特征,按解剖可分為葉內(nèi)型和葉外型。由于該疾病在臨床上缺乏特異性,故誤診率較高。作者手術治療肺隔離癥患者18例,取得較好療效,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 1996年1月到2015年8月本院收治肺隔離癥患者18例,其中男10例,女8例;年齡14~72歲,平均43.9歲。病程10d~12年;2例為體檢發(fā)現(xiàn),無明顯臨床癥狀,其余16例均有不同程度的咳嗽咳痰表現(xiàn),其中伴有發(fā)熱4例。反復肺部感染6例,咯血或痰血3例,胸痛1例,胸悶2例。肺隔離癥葉內(nèi)型14例、葉外型4例。病灶位于右肺8例,其中右上葉1例、右下葉7例,左肺10例,均位于左下葉。胸部X線或CT檢查發(fā)現(xiàn)肺囊腫型病變7例、腫塊型病變11例。術前確診11例、疑似診斷2例、誤診5例(誤診為肺癌3例、肺囊腫1例、肺膿腫1例)。
1.2 方法 18例患者均接受手術治療,予氣管插管靜脈復合麻醉,14例葉內(nèi)型肺隔離癥患者中行肺葉切除術10例,肺段切除術3例,1例因合并肺癌行肺癌根治術;4例葉外型肺隔離癥行隔離肺切除術,均未發(fā)現(xiàn)合并肺外畸形。18例手術中7例在胸腔鏡下完成,其中1例因大出血而中轉開胸。隔離肺異常血管起源于胸主動脈14例、腹主動脈4例。異常動脈1支者16例、2支者2例。血管直徑最粗3.0cm,最細0.2cm。靜脈回流入肺靜脈15例、奇靜脈3例。
18例患者均治愈出院,術后未發(fā)生出血、感染、支氣管胸膜瘺等并發(fā)癥。17例術后病理診斷證實符合肺隔離癥表現(xiàn),1例病理診斷提示肺隔離癥合并肺浸潤性腺癌。術后失訪2例,16例(包括合并肺癌1例)經(jīng)門診或電話隨訪1個月至18年,癥狀消失,均無復發(fā)。
肺隔離癥是一種少見的先天性支氣管肺發(fā)育畸形,其在先天性肺畸形疾病中僅占0.15%~6.4%[1],可發(fā)生于成人或兒童,好發(fā)于雙肺下葉,以左肺下葉多見[2]。目前肺隔離癥的病因尚無完整統(tǒng)一的理論,普遍認為胚胎時期一部分肺組織和正常肺組織分離,單獨發(fā)育后失去正常肺組織的形態(tài)結構,成為囊性、實性或囊實性病灶,不具備呼吸功能,其接受體循環(huán)異常動脈供血。異常動脈可為單支或多支,后者占15%~20%[3],可經(jīng)肺靜脈、下腔靜脈或奇靜脈回流。根據(jù)隔離肺組織和正常肺組織有無共同的臟層胸膜,肺隔離癥解剖上可分為葉內(nèi)型和葉外型,以前者多見,約占75%[4]。葉內(nèi)型為有共同的臟層胸膜,臨床上較常見,隔離肺和正常肺相通,可導致隔離肺的反復慢性感染,出現(xiàn)咳嗽咳痰、發(fā)熱、反復肺部感染、咯血、痰血、胸痛、胸悶等臨床表現(xiàn),但也由于臨床癥狀的多樣化,缺乏特異性,故較易誤診。因此,在臨床工作中,對于反復出現(xiàn)肺部感染并具有相應影像學表現(xiàn)的患者,應該考慮本病的可能性。隔離肺組織和正常肺組織無共同的臟層胸膜稱為葉外型,與正常肺相對獨立,一般無癥狀,大多為體檢時發(fā)現(xiàn)。但葉外型肺隔離癥可合并其他畸形,如先天性心臟病、心血管畸形、肺發(fā)育不全、膈疝、脊柱畸形、食管憩室、膈肌缺損等,需注意進一步檢查排除,防止漏診。本組4例葉外型肺隔離癥患者均未發(fā)現(xiàn)合并其他畸形。
影像學檢查是術前診斷肺隔離癥的主要方法,其包括X線、CT平掃、數(shù)字減影血管造影(DSA)、CT血管造影(CTA)、MRI等,發(fā)現(xiàn)來源于體循環(huán)的異常供血動脈是確診本病的金標準。X線檢查根據(jù)隔離肺組織和氣管是否相通可表現(xiàn)為圓形、卵圓形等團塊狀陰影或囊性病變陰影,伴或不伴液平面,但由于其較難發(fā)現(xiàn)體循環(huán)的異常血管,故僅能起到一個提示作用。CT平掃能顯示病灶以及和主動脈相連的條索狀異常供血動脈,故比X線平片更易明確診斷,是診斷該疾病的重要線索。傳統(tǒng)DSA能明確異常血管的來源、走行、數(shù)目、直徑、靜脈回流等情況,是診斷肺隔離癥的金標準,但由于其存在有創(chuàng)、輻射大、費用昂貴、需住院、不能顯示肺內(nèi)病變等不足[5],近年來正逐漸被CTA、MRI等無創(chuàng)成像技術所取代。CTA能顯示異常的供血動脈的起源及其靜脈回流,同時可以立體旋轉全方位觀察,提供異常肺實質(zhì)、氣管及周圍肺組織等具體信息,在肺隔離癥的臨床診斷中發(fā)揮了越來越重要的作用[6]。MRI具有有效、安全、無創(chuàng)的特點,尤其是對于造影劑過敏的患者,是CT檢查的較好補充,但由于檢查時間較長、可能產(chǎn)生偽影等弊端,相對應用較少[7]。影像學技術的發(fā)展,尤其是CTA的應用,為手術提供重要的參考依據(jù),成為臨床診斷肺隔離癥的首選方法[8]。
肺隔離癥易引起反復的肺部感染,病情遷延不愈,繼發(fā)咯血、曲菌病、結核、血胸、充血性心力衰竭、惡變等疾病發(fā)生,故一經(jīng)確診建議手術治療。但如有感染存在,則在感染控制后手術。手術要求切除病灶,并結扎異常供血動脈。具體手術方式根據(jù)分型而不同。葉內(nèi)型肺隔離癥一般行肺葉或肺段切除術,葉外型肺隔離癥由于隔離肺完全游離,表面臟層胸膜完整,可直接行隔離肺切除術。如肺隔離癥合并肺癌患者,則需行肺葉切除術及縱隔淋巴結清掃術。異常供血動脈一般是從主動脈發(fā)出,但鎖骨下動脈、乳內(nèi)動脈、肋間動脈、膈動脈、腎上腺動脈等其他動脈亦可供血[9]。由于反復感染導致胸腔粘連或者血管變異等原因,術中易損傷血管引起出血,嚴重甚至引起致死性大出血,因此術前應根據(jù)影像學資料了解異常血管數(shù)目、來源、走行、直徑等情況,術中精細操作,仔細游離,如發(fā)現(xiàn)有多支供血動脈,則需分支結扎處理。大多數(shù)異常血管是由下肺韌帶進入隔離肺組織,故分離下肺韌帶時需特別仔細。此外異常血管的管壁薄弱,一旦損傷可能回縮至縱隔或腹腔內(nèi),從而造成難以控制的大出血,故可連同血管鞘膜及周圍組織一同離斷結扎。盡量游離異常血管一定長度,便于血管結扎或用閉合器離斷,并予兩道處理確保安全。處理血管前可適當降低患者血壓,結扎或縫扎時避免過度牽拉,防止血管撕裂出血及其他各種意外發(fā)生。
相比傳統(tǒng)開胸手術,胸腔鏡下治療肺隔離癥具有手術創(chuàng)傷小、視野開闊、術中暴露佳、手術盲區(qū)減少、術后恢復快等優(yōu)勢[10],但也存在無法捫及異常血管搏動等不足,作者認為是否行胸腔鏡手術應根據(jù)患者的全身狀況、胸腔粘連程度、異常血管來源及分支走行、術者手術能力等情況而定。本院現(xiàn)常規(guī)予胸腔鏡探查,如情況允許盡量選擇胸腔鏡下手術,對于異常血管予切割閉合器縫切或hem-o-lok夾閉處理,手術療效滿意。本組7例胸腔鏡手術,其中1例用hem-o-lok夾閉異常血管后,因搬動肺組織而滑脫致大出血,中轉開胸后止血。
本資料中,一例肺隔離癥合并肺浸潤性腺癌。肺隔離癥被認為是一種良性疾病,國內(nèi)外文獻報道肺隔離癥發(fā)生癌變較少[11]。目前肺隔離癥發(fā)生癌變的原因尚不完全清楚。有研究表明,由于隔離肺組織反復感染,細胞在長期慢性炎癥刺激下出現(xiàn)癌變[12]。肺隔離癥合并肺癌治療上同肺癌的診治,需注意控制感染。臨床上由于肺隔離癥術前可通過CTA、DSA等影像學檢查明確診斷,同時合并肺癌的病例少見,經(jīng)驗不足,一般僅予一元論考慮,可能出現(xiàn)漏診或誤診。作者建議肺隔離癥積極手術治療的同時,術中常規(guī)送冷凍病理排除有無合并肺癌更為妥當。
1 Van Raemdonck D,De Boeck K,Devlieger H,et al.Pulmonary sequestration:a comparison between pediatric and adult patients .Eur J Cardiothorac Surg,2001,19(2):388~395.
2 Becmeur F,Horta Geraud P.Pulmonary sequestrations:prenatal ultrasound diagnosis,treatment,and outcome.Journal of Pediatric Surgery,1998,33(3):492~496.
3 Frush DP,Donnelly LF.Pulmonary sequestration spectrum:a new spin with helical CT.AJR,1997,169(4):679~682.
4 Bema P,das Neves Pereira JC,Cote JF,et al.Left upper lobe pulmonary sequestration.Interact Cardiovasc Thorac Surg,2008,7(3):527~528.
5 Abbey P,Das CJ,Pangtey GS,et al.Imaging in bronchopulmonary sequestration.Journal Of Medical Imaging And Radiation Oncology,2009,53(1):22~31.
6 Lee EY,Tracy DA,Mahmood SA,et al.Original research:preoperative MDCT evaluation of congenital lung anomalies in children:comparison of axial,multiplanar,and 3D images.AJR,2011,196(5):1040~1046.
7 Tuite DJ,F(xiàn)rancois C,Dill K,et al.Diagnosis and characterization of pulmonary sequestration using dynamic timeresolved magnetic resonance angiography.Clinical Radiology,2008,63(8):913~917.
8 Kang M,Khandelwal N,Ojili V,et al.Multidetector CT angiography in pulmonary sequestration.J Comput Assist Tomogr,2006,30(6):926~932.
9 Levine D,Barnewolt CE,Mehta TS,et al.Fetal thoracic abnormalities:MR imaging.Radiology,2003,228(2):379~388.
10 李樹本,何建行,楊運有,等.葉內(nèi)型肺隔離癥的診斷與外科治療.中華胸心血管外科雜志,2006,22(4):271~272.
13 馮振中,劉德純.肺隔離癥合并黏液表皮樣癌臨床病理觀察.診斷病理學雜志,2006,13(3):209~210.
12 吳楠,孫宇,鄭慶鋒,等.葉內(nèi)型肺隔離癥的診斷、治療及分子病理學特點.中華醫(yī)學雜志,2007,87(37):2627~2631.
314000 浙江省嘉興市第一醫(yī)院 心胸外科