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    心臟X綜合征患者血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平與頸動脈內(nèi)膜中層厚度的關(guān)系

    2016-01-20 13:57:43劉榮欣陳慧巧董鳳霞朱淑敏沈莉耿玉蘭河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院石家莊0500石家莊市第二醫(yī)院任縣醫(yī)院
    山東醫(yī)藥 2015年29期

    劉榮欣,陳慧巧,董鳳霞,朱淑敏,沈莉,耿玉蘭( 河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院,石家莊0500;石家莊市第二醫(yī)院;任縣醫(yī)院)

    心臟X綜合征患者血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶水平與頸動脈內(nèi)膜中層厚度的關(guān)系

    劉榮欣1,陳慧巧2,董鳳霞3,朱淑敏1,沈莉1,耿玉蘭1
    ( 1河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院,石家莊050031;2石家莊市第二醫(yī)院;3任縣醫(yī)院)

    摘要:目的探討心臟X綜合征( CSX)患者血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶( GGT)水平與頸動脈內(nèi)膜中層厚度( CMIT)的關(guān)系。方法選擇CSX患者83例( CSX組)、冠心病患者67例( CAD組)和健康體檢者40例(對照組),采用彩色多普勒超聲診斷儀檢測各組CMIT,采用全自動生化分析儀檢測各組血清GGT、CRP、血糖和其他生化指標。采用Pearson相關(guān)分析血清GGT水平與CIMT的相關(guān)性。結(jié)果CSX組、CAD組CMIT及血清GGT、CRP水平均高于對照組( P均<0.01),但CSX組與CAD組比較差異無統(tǒng)計學意義。相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),CSX組血清GGT水平與CIMT呈正相關(guān)( r =0.681,P<0.01),與血清CRP水平無關(guān)。結(jié)論CSX患者血清中GGT水平較正常健康者明顯升高,與CAD患者趨于一致;其CIMT與血清GGT水平呈正相關(guān)關(guān)系。

    關(guān)鍵詞:心臟X綜合征;γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶;頸動脈內(nèi)膜中層厚度

    有研究發(fā)現(xiàn),心臟X綜合征( CSX)患者微血管功能障礙與促炎因子、氧化應激等有關(guān)。血清中γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶( GGT)水平是評價乙醇攝入和肝膽疾病的一個指標。有研究發(fā)現(xiàn),GGT在機體氧化應激增強時,可能直接參與了機體氧化事件,從而在動脈粥樣斑塊的進展中起著重要作用[1]。但關(guān)于血清GGT水平與動脈粥樣硬化和氧化應激的關(guān)系臨床研究較少。2012年1月~2013年12月,我們探討心臟CSX患者血清GGT水平與頸動脈內(nèi)膜中層厚度( CIMT)的關(guān)系。現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1臨床資料同期選擇河北醫(yī)科大學第一醫(yī)院收治的CSX患者83例( CSX組)[男38例、女45例,年齡( 54.4±11.8)歲],診斷標準:胸痛、運動平板試驗陽性、心電圖正常。另選冠心病患者67例( CAD組)[男25例、女32例,年齡( 53.7±10.2)歲]、正常健康體檢者40例(對照組)[男11例、女24例,年齡( 53.1±9.6)歲],CAD組通過冠脈造影檢查發(fā)現(xiàn),且冠脈狹窄程度超過50%;對照組存在與CSX患者相似的危險因素(吸煙、高血壓等),且有不典型的胸痛、運動平板試驗陰性、心臟冠脈造影正常。三組性別、年齡有可比性。所有患者排除:高血壓心臟病伴左心室肥厚、心臟瓣膜病、特發(fā)性肥厚或擴張型心肌病、急性或慢性炎癥性疾病、心肌炎或脈管炎史、脊柱關(guān)節(jié)炎、胃腸道疾病、主動脈疾病、激素替代治療、心律失常、活動性膽肝膽管疾病、乙醇攝入、先天性心臟病等。

    1.2 CIMT測量采用Siemens Acuson SC2000彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率為7~10 MHz。各組取左右頸總動脈主干、頸內(nèi)動脈起始段進行檢測,測量10次取平均值計算CIMT。

    1.3運動平板試驗運動平板試驗按照Bruce方案進行,同步記錄12導聯(lián)。陽性結(jié)果判斷標準:運動中、后ST段于J點開始后80 ms較運動前缺血型壓低≥1.0 mm,持續(xù)時間至少1 min。符合下列條件之一即終止試驗:運動達到最大心率85%以上;運動平板試驗陽性;出現(xiàn)典型心絞痛;血壓升高至220/110 mmHg一過性或血壓隨運動量增加而增加;出現(xiàn)運動失調(diào),嚴重頭暈、乏力、蒼白;誘發(fā)嚴重心律失常;受試者要求停止。

    1.4血清生化指標檢測隔夜空腹12 h采集各組靜脈血,離心并分離血清??崭寡? FPG)、肌酐、血脂、GGT、CRP檢測均使用Beckman DXC800全自動生化分析儀,試劑均為原廠配套試劑。同期室內(nèi)質(zhì)控合格。

    1.5統(tǒng)計學方法采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件。計量資料以珋x±s表示,符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)比較采用方差分析和LSD-t檢驗,不符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)對數(shù)轉(zhuǎn)換后再行方差分析,兩組獨立變量間比較采用獨立樣本t檢驗,

    配對資料比較采用配對t檢驗。相關(guān)性檢驗采用Pearson相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1各組實驗室檢查結(jié)果比較見表1。

    表1 各組實驗室檢查結(jié)果比較(珔x±s)

    2.2 CSX患者GGT水平與CIMT、CRP的關(guān)系相關(guān)分析顯示,CSX患者血清GGT水平與CIMT呈正相關(guān)( r =0.681,P<0.01),與血清CRP水平無相關(guān)性( r =0.263,P>0.05)。

    3 討論

    目前,CSX的病理生理機制尚不清楚。有研究發(fā)現(xiàn),CSX患者存在動脈粥樣斑塊和冠脈內(nèi)膜增厚等冠脈異常,且其血清抗氧化參數(shù)水平較低,故認為CSX患者處于氧化應激狀態(tài)[2]。Franzini等[3]研究發(fā)現(xiàn),冠脈粥樣斑塊中存在GGT樣物質(zhì),并提出GGT能直接參與斑塊中低密度脂蛋白氧化、動脈粥樣硬化和CAD進展的病理假設(shè),認為GGT可能為CAD發(fā)病的病理、生理基礎(chǔ)。GGT作為心臟死亡和再次受損的獨立診斷標志物,GGT水平持續(xù)增加,即使遠離正常水平或者在參考范圍之內(nèi),也能增加心血管疾病的病死率,是心血管疾病的獨立風險因子[4]。Aksakal等[5]研究發(fā)現(xiàn),GGT可以獨立預測CAD患者冠脈缺損程度和遠期預后。Stojakovic等[6]研究認為,CAD患者血清中GGT是各種心血管疾病所致死亡的預測因子,并獨立于其他風險因子之外。本研究中,CSX患者GGT水平較高,與CAD患者水平相近,與Demir等[7]研究結(jié)果一致。提示血清GGT在CSX患者微血管動脈粥樣硬化的發(fā)病機制中有重要作用。

    有研究發(fā)現(xiàn),冠脈造影正常的CSX患者CIMT增加[8]。冠脈造影的局限性在于無法檢測到動脈內(nèi)膜中層厚度。本研究發(fā)現(xiàn),與有相同動脈粥樣硬化風險因素存在的對照組比較,CSX組CIMT較高,且與CAD組一致。本研究還發(fā)現(xiàn),CSX組、CAD組血清GGT、CRP水平較對照組明顯升高;相關(guān)分析發(fā)現(xiàn),CSX患者血清GGT水平與CIMT呈正相關(guān),與CRP無相關(guān)性,與Durmus等[9]研究一致。提示血清GGT在CSX患者動脈粥樣硬化進程中有一定作用,且血清GGT水平增加獨立于CRP水平。

    綜上所述,CSX患者血清GGT水平可顯著升高,與CAD患者相似; CSX患者血清GGT水平與CIMT密切相關(guān),提示GGT水平升高在CSX患者微血管動脈粥樣硬化的過程和發(fā)病機制中起著一定的作用,但GGT在CSX發(fā)病機制中的作用尚需進一步研究。

    參考文獻:

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    [3]Franzini M,Corti A,Martinelli B,et al.Gamma-glutamyltransferase activity in human atherosclerotic plaques-biochemical similarities with the circulation enzyme[J].Atherosclerosis,2009,202 ( 1) : 119-127.

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    [6]Stojakovic T,Scharnagl H,Trauner M,et al.Serum gamma-glutamyl transferase and mortality in persons undergoing coronary angiography-the ludwishafen risk and cardiovascular health study[J].Atherosclerosis,2010,208( 2) : 564-571

    [7]Demir B,Temizhan A,Keskin G,et al.Comparison of serum gamma-glutamyltransferase levels between patients with cardiac syndrome X and healthy asymptomatic individuals[J].Kardiol Pol,2012,70( 1) : 31-37.

    [8]Arroyo-Espliguero R,Mollichelli Nadia,Avanzas P,et al.Chronic inflammation and increased arterial stiffness in patients with cardiac syndrome X[J].Eur Heart J,2003,24( 22) : 2006-2011.

    [9]Durmus YS,Zafer E,Mustafa G,et al.Relationship between oxidative stress markers and cardiac syndrome X[J].J Clin Exp Invest,2012,3( 2) : 174-180.

    收稿日期:( 2015-03-30)

    通信作者:耿玉蘭

    基金項目:河北省2013年醫(yī)學科學研究重點課題計劃( 20130275)。

    文章編號:1002-266X( 2015)29-0039-02

    文獻標志碼:B

    中圖分類號:R541

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2015.29.014

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