G蛋白偶聯(lián)受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制

G蛋白偶聯(lián)受體（GPCR）是藥物研究的重要靶點(diǎn)，超過30%的臨床處方藥是直接作用在GPCR上的，相關(guān)的研究已經(jīng)獲得了10次諾貝爾獎(jiǎng)。GPCR主要通過G蛋白或者Arrestin信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)行使功能，然而無論是G蛋白還是Arrestin，如何識(shí)別特異的受體產(chǎn)生的信號(hào)指令，并翻譯成下游的功能的機(jī)制尚不清楚。中科院生物物理所的王江云課題組和山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院的孫金鵬課題組應(yīng)用最新的非天然氨基酸編碼方法和19FNMR技術(shù)，發(fā)現(xiàn)Arrestin是通過精確識(shí)別受體特異的磷酸化密碼信息，來指導(dǎo)下游信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的機(jī)制，并提出了重要的新的假說，相關(guān)文章發(fā)表在《自然通訊》上。受體信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的笛子模型描述了介導(dǎo)受體內(nèi)吞，并為設(shè)計(jì)基于GPCR的藥物提供指導(dǎo)。