• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    牛血清白蛋白對(duì)連香樹扦插繁殖的影響

    2016-01-08 20:47:18黃紹輝劉艷
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年23期
    關(guān)鍵詞:插穗低濃度內(nèi)源

    黃紹輝+劉艷

    摘要:為探討牛血清白蛋白(BSA)與植物扦插苗根系發(fā)育的關(guān)系,以瀕危植物連香樹(Cercidiphyllum japonicum)為試驗(yàn)材料, 研究不同濃度外源BSA對(duì)連香樹扦插苗的生理和形態(tài)響應(yīng)。結(jié)果表明,BSA濃度低于7.58 μmol/L時(shí),與對(duì)照相比,提高了扦插苗的生根率、顯著增加側(cè)根數(shù)和平均根長,使植物內(nèi)源赤霉素(GA)、脫落酸(ABA)、玉米素(ZR)和生長素(IAA)含量的變化向有利于根系形成和生長的方向變化,對(duì)扦插苗不定根形成有不同程度的促進(jìn)作用。而高濃度BSA(≥15.15 μmol/L)處理與對(duì)照相比,降低了扦插苗的生根率、顯著減少側(cè)根數(shù)和平均根長,使植物內(nèi)源GA、ABA、ZR和IAA含量向不利于根系形成和生長的方向變化,對(duì)扦插苗不定根形成有不同程度的抑制作用。

    關(guān)鍵詞:牛血清白蛋白;連香樹(Cercidiphyllum japonicum);扦插繁殖;根系;植物內(nèi)源激素

    中圖分類號(hào):Q949.746.4;S615 ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A ? ? ? ?文章編號(hào):0439-8114(2015)23-5922-04

    DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2015.23.032

    Effects of Bovine Serum Albumin on Propagation of Cercidiphyllum japonicum Cutting

    HUANG Shao-hui,LIU Yan

    (College of Environmental Engineering, Xuzhou Institute of Technology, Xuzhou 221008, Jiangsu, China)

    Abstract:Endangered plant Cercidiphyllum japonicum was used to investigate the relationship between bovine serum albumin (BSA) and the development of plant cuttings root system. Physiological and morphological responses to exogenous BSA of different concentrations were studied. The results showed that applying appropriate BSA(≤7.58 μmol/L) was able to increase the cutting root rate and lateral root number and average length of root,enhance root activity and conducive the plant endogenous GA,ABA,ZR and IAA content changed in the direction of promoting the growth of roots and adventitious root formation of cuttings. However,high concentrations of BSA(≥15.15 μmol/L) have different extent inhibition effects,and reduce the number of lateral roots,average root length and rooting rate than the control,and the plant endogenous GA,ABA,ZR and IAA content changed in the direction of inhibiting adventitious root formation and the growth of root in different degrees.

    Key words:bovine serum albumin;Cercidiphyllum japonicum;cutting propagation;root system;plant endogenous hormone

    連香樹(Cercidiphyllum japonicum)為國家二級(jí)瀕危保護(hù)植物,在系統(tǒng)演化中處于比較原始的地位[1]。其居群間基因交流困難[2],為短時(shí)間短距離風(fēng)媒傳粉[3],在干旱脅迫下,連香樹種子萌發(fā)和幼苗生長受到抑制[4]。開展連香樹的有性繁殖和無性繁殖研究,對(duì)于保護(hù)和發(fā)展該瀕危物種種質(zhì)資源具有重要的意義。

    本試驗(yàn)采用蛭石、珍珠巖和河沙組成連香樹嫩枝扦插的培養(yǎng)基,以無菌水處理的作為對(duì)照,探討連香樹插穗對(duì)不同濃度牛血清白蛋白(BSA)浸泡處理的形態(tài)和生理反應(yīng),為評(píng)估蛋白質(zhì)如何影響植物扦插繁殖生根提供基礎(chǔ)資料。

    1 ?材料與方法

    1.1 ?材料

    連香樹插穗于2014年3月1日采自南京中山植物園。

    1.2 ?試驗(yàn)處理

    選取長8~10 cm、直徑0.8~1.0 cm并保留2~3個(gè)半葉的連香樹插穗。剪好的插穗馬上放入水中保持濕潤,防止水分喪失。插穗形態(tài)學(xué)的下部用低濃度的糖溶液浸泡1 h,再用0.3%~0.5% KMnO4消毒30 min,接著用500 mg/L萘乙酸處理4 h,然后用濃度為1.52、7.58、15.15、22.73、45.45 μmol/L的牛血清白蛋白(BSA)浸泡處理插穗基部4 h,無菌水沖洗后進(jìn)行扦插,每個(gè)濃度處理50株插穗。用無菌水浸泡作對(duì)照處理。2014年3月3日把插穗扦插在培養(yǎng)基質(zhì)中。endprint

    蛭石、珍珠巖與河沙按1∶1∶2比例混合配制成扦插基質(zhì),在扦插前10 d每公頃施用15 kg多菌靈進(jìn)行基質(zhì)消毒。采用直插法進(jìn)行苗床扦插,扦插深度為插穗長度的60%,密度為50株插穗/m2。扦插后立即澆1次水并及時(shí)遮陰處理。每個(gè)處理重復(fù)3次。通過自動(dòng)噴霧裝置,使棚內(nèi)相對(duì)濕度控制在80%左右,溫度保持在25 ℃左右,光照度為1/3~ 1/2自然光。

    扦插25 d后插穗開始生根,保持基質(zhì)濕潤,但不能過分潮濕,及時(shí)中耕除草施肥,促進(jìn)扦插苗的健康生長。

    1.3 ?相關(guān)指標(biāo)測定

    2015年2月21日檢測生根率、生根數(shù)量和根的長度。在生根過程中,用酶聯(lián)免疫吸附法測定赤霉素(GA)、生長素(IAA)、脫落酸(ABA)和玉米素(ZR)等4種內(nèi)源激素的含量。采用美國原裝進(jìn)口酶標(biāo)儀寶特Elx800進(jìn)行檢測,OD精準(zhǔn)度<1%(2.0 OD)。

    1.4 ?數(shù)據(jù)處理

    內(nèi)源激素的測定結(jié)果采用IBM SPSS Statistics21進(jìn)行計(jì)算;采用GraphPad Prism6作圖分析。

    2 ?結(jié)果與分析

    2.1 ?BSA處理對(duì)插穗生根率的影響

    低濃度到中等濃度BSA(≤7.58 μmol/L)浸泡處理連香樹插穗,使插穗生根率提高;高濃度BSA(≥15.15 μmol/L)浸泡處理使插穗生根率明顯降低(圖1A)。1.52、7.58 μmol/L BSA浸泡處理插穗,連香樹扦插生根率分別比對(duì)照提高4.2個(gè)百分點(diǎn)和2.1個(gè)百分點(diǎn)。15.15、22.73和45.45 μmol/L BSA浸泡處理插穗,扦插生根率分別比對(duì)照降低18.7、22.9和27個(gè)百分點(diǎn)。

    經(jīng)處理后,連香樹插穗的平均生根數(shù)和平均根長見圖1B、1C。低濃度到中等濃度BSA(≤7.58 μmol/L)浸泡處理下,根長和根數(shù)增加,而在高濃度BSA(≥15.15 μmol/L)處理下均降低。SPSS統(tǒng)計(jì)分析表明,1.52 μmol/L BSA浸泡處理顯著增加(P<0.05)側(cè)根數(shù)量和側(cè)根長度,而45.45 μmol/L BSA處理顯著降低(P<0.05)側(cè)根數(shù)量和側(cè)根長度。

    2.2 ?植物內(nèi)源激素GA含量的變化

    連香樹插穗在扦插后第1周,低濃度處理和高濃度BSA處理的GA含量均降低(圖2)。高濃度BSA(≥15.15 μmol/L)處理的插穗GA含量在第2周增加,而中低濃度BSA(≤7.58 μmol/L)處理的插穗GA含量則仍然下降。到第3周時(shí),中低濃度BSA(≤7.58 μmol/L)處理的插穗GA含量增加,而高濃度BSA處理的插穗GA含量則降低。此后,高濃度處理的插穗,其GA含量在第4周迅速上升后又持續(xù)快速降低。中低濃度BSA(≤7.58 μmol/L)處理的插穗,其GA含量在第4、第5周持續(xù)下降,從第6周開始緩慢增加。對(duì)照插穗的GA含量變化趨勢與高濃度BSA(≥15.15 μmol/L)處理的插穗一致,但每周的變化幅度小于高濃度處理。

    2.3 ?植物內(nèi)源激素IAA含量的變化

    各濃度處理的連香樹插穗扦插后,IAA的含量在第1周均迅速下降(圖3)。中低濃度BSA(≤7.58 μmol/L)處理的插穗,IAA含量第2周緩慢增加,第3周快速增加,第4周下降,但第5周至第7周又緩慢增加。對(duì)照插穗的IAA含量在第2周快速增加,第3周又迅速減少,第4周出現(xiàn)增加,第5周又迅速減少,第6至第7周連續(xù)緩慢減少。高濃度BSA(≥15.15 μmol/L)處理的插穗,IAA含量變化趨勢與對(duì)照一致,但變化的幅度比對(duì)照大。

    2.4 ?植物內(nèi)源激素ABA含量的變化

    各濃度BSA處理的連香樹插穗扦插后,ABA的含量在第1周均降低(圖4)。中低濃度BSA(≤7.58 μmol/L)處理的插穗,ABA的含量在第2周仍然降低,而高濃度BSA處理的則增加;第3周至第7周,連香樹插穗ABA含量呈增加-下降-增加-下降的趨勢。而高濃度BSA處理的插穗到第3周時(shí)ABA含量下降,第4周上升到一個(gè)高值,第5周又迅速下降,第6周、第7周持續(xù)緩慢下降。對(duì)照插穗的ABA含量變化趨勢與高濃度BSA(≥15.15 μmol/L)處理的插穗一致,但每周的變化幅度小于高濃度處理。

    2.5 ?植物內(nèi)源激素ZR含量的變化

    中低濃度BSA(≤7.58 μmol/L)處理的連香樹插穗,ZR含量在扦插后第1至第3周連續(xù)下降(圖5),第4周快速增加,第5周快速下降,第6周、第7周則持續(xù)緩慢下降。高濃度BSA(≥15.15 μmol/L)處理的連香樹插穗,ZR含量在扦插后第1周迅速下降,第2周至第3周則緩慢下降,第4周又迅速增加,第5周迅速減小,第6周、第7周則持續(xù)緩慢下降。對(duì)照ZR含量的變化趨勢與高濃度BSA處理的一致,但變化的幅度比高濃度BSA處理的小。

    3 ?小結(jié)與討論

    對(duì)瀕危物種連香樹的研究表明,較低濃度的BSA有利于扦插苗在逆境下生存,并很快形成新根,促進(jìn)根系發(fā)育。高濃度的BSA則不利于誘導(dǎo)新根的形成和發(fā)育。扦插繁殖是植物體的一部分離開親本在逆境中再生新個(gè)體過程,推測外源有機(jī)氮有利于植物對(duì)逆境的適應(yīng),并產(chǎn)生形態(tài)和生理反應(yīng)。另外,這種反應(yīng)與該有機(jī)氮的濃度有關(guān)。

    測定了連香樹插穗對(duì)高分子質(zhì)量有機(jī)氮脅迫的反應(yīng)。結(jié)果表明,外源蛋白質(zhì)BSA對(duì)植物形態(tài)和內(nèi)源激素的影響與有機(jī)氮的濃度有關(guān)。以無菌水處理的為對(duì)照,研究結(jié)果與此一致,即不管植物的營養(yǎng)狀態(tài)如何,根系對(duì)有機(jī)營養(yǎng)顯示出明顯反應(yīng)[5]。不同濃度的BSA影響插穗生根率,通過影響側(cè)根的形成改變根系結(jié)構(gòu),快速減少插穗扦插后內(nèi)源植物激素如ZR、IAA、ABA、GA的含量,并且隨著BSA濃度變化而發(fā)生波動(dòng)。endprint

    植物激素在調(diào)節(jié)植物生長、發(fā)育和對(duì)脅迫的反應(yīng)等方面均起著重要的作用[6]。植物激素通過復(fù)雜的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,形成復(fù)雜的相互作用網(wǎng)絡(luò),調(diào)節(jié)植物的生長和發(fā)育以響應(yīng)外部環(huán)境的刺激。在植物激素對(duì)植物發(fā)育的可塑性調(diào)控研究中,植物根是一個(gè)特別有用的系統(tǒng)[7]。在根系中,生長素參與側(cè)根的形成,維持頂端優(yōu)勢和不定根的形成[8]?,F(xiàn)已證明不定根形成的所有階段都依賴于內(nèi)源性或外源性生長素調(diào)節(jié)[9]。此外,外源生長素會(huì)促進(jìn)不定根的形成和增加再生根的數(shù)量[10]。雖然生長素在根的生長發(fā)育中起著至關(guān)重要的作用,其他幾種植物激素則通過調(diào)節(jié)生長素的作用,進(jìn)而影響根系的發(fā)育和結(jié)構(gòu)[11]。因此,在扦插繁殖中可以通過測定內(nèi)源激素含量來了解插穗對(duì)逆境脅迫的反應(yīng)。試驗(yàn)表明,在突然遭遇逆境時(shí),植物的4種內(nèi)源激素(IAA、ABA、ZR、GA)含量會(huì)降到最低。然而,外源有機(jī)氮BSA會(huì)不同程度地改變這種變化。低濃度的BSA會(huì)改變連香樹插穗4種內(nèi)源激素的含量和比例,促進(jìn)根系發(fā)育。但較高濃度的外源BSA將改變4種內(nèi)源激素的含量和比例且不利于根的形成。

    對(duì)植物生長發(fā)育有影響的4種激素的研究已有相關(guān)報(bào)道。例如,生長素會(huì)強(qiáng)烈降低再生根的伸長生長[12];純化的沉積腐殖酸的作用與根系中NO和IAA濃度的增加以及依賴于NO-IAA途徑的乙烯和ABA增加有功能上的聯(lián)系[13];側(cè)根在植物根系對(duì)生長素和細(xì)胞分裂素平衡的可塑性反應(yīng)中至關(guān)重要[14];已有在蛋白質(zhì)組水平上ABA參與水稻幼苗對(duì)脅迫反應(yīng)的證據(jù)[15];ABA會(huì)明顯抑制新梢生長以及OsKRP4、OsKRP5和OsKRP6基因的表達(dá)[16];外源細(xì)胞分裂素的應(yīng)用會(huì)抑制側(cè)根的形成,減少細(xì)胞分裂素水平使轉(zhuǎn)基因擬南芥植株顯示出增加根分支和初生根生長[11];有證據(jù)表明晚香玉數(shù)量特征受GA3處理的影響[17]。試驗(yàn)增加了對(duì)有機(jī)氮影響植物插穗根系生長和內(nèi)源激素變化的理解,強(qiáng)調(diào)了瀕危物種經(jīng)營中應(yīng)用有機(jī)氮的必要性,擴(kuò)大了插穗根系形成試驗(yàn)體系中已有的知識(shí)。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 路安民,李建強(qiáng),陳之端.“低等”金縷梅類植物的起源和散布[J].植物分類學(xué)報(bào),1993,31(6):489-504.

    [2] 黃紹輝,方炎明.瀕危植物連香樹遺傳多樣性研究[J].南京林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2011,35(3):65-69.

    [3] 袁麗潔,方向民,崔 ?波,等.瀕危植物連香樹的傳粉生物學(xué)研究[J].河南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2007,41(6):647-654.

    [4] 麥苗苗,石大興,王米力,等.PEG處理對(duì)連香樹種子萌發(fā)與芽苗生長的影響[J].林業(yè)科學(xué),2009,45(10):94-99.

    [5] CAMILA A C, HENRIK S, LINDA G, et al. Patterns of plant biomass partitioning depend on nitrogen source[J]. PLoS ONE, 2011, 6(4): e19211.

    [6] DU F Y,RUAN G H,LIU H W. Analytical methods for tracing plant hormones[J].Anal Bioanal Chem,2012,403:55-74.

    [7] ADRIANA G A,MAR?魱A D L P S,BERENICE G P,et al. Hormone symphony during root growth and development[J]. Developmental Dynamics, 2012,241(12): 1867-1885.

    [8] ANGELA H,GRAZIELLA B,CLAUDE D,et al. Plant root growth, architecture and function[J]. Plant Soil,2009,321: 153-187.

    [9] JAROS?覵AW T, ANDRZEJ T. Glutathione and glutathione disulfide affect adventitious root formation and growth in tomato seedling cuttings[J]. Acta Physiologiae Plantarum, 2010, 32: 411-417.

    [10] BLAKESLAY D,WESTON G D,HALL F J. The role of endogenous auxin in root initiation. Part I: evidence from studies on auxin application and analysis of endogenous level[J]. Plant Growth Regul, 1991, 10: 341-353.

    [11] WERNER T,MOTYKA V,LAUCOU V,et al. Cytokinin-deficient transgenic Arabidopsis plants show multiple developmental alterations indicating opposite functions of cytokines in the regulation of shoot and root meristem activity[J]. Plant Cell, 2003,15:2532-2550.

    [12] TYBURSKI J,TRETYN A.The role of light and polar auxin transport in root regeneration from hypocotyls of tomato seedling cuttings[J]. Plant Growth Regul,2004,42:39-48.

    [13] VERO′NICA M,EVA B,ROBERTO B,et al. NO and IAA Key Regulators in the Shoot Growth Promoting Action of Humic Acid in Cucumis sativus L.[J]. J Plant Growth Regul, 2014,33:430-439.

    [14] KROME K,ROSENBERG K,DICKLER C,et al. Soil bacteria and protozoa affect root branching via effects on the auxin and cytokinin balance in plants[J]. Plant Soil, 2010, 328: 191-201.

    [15] RANDEEP R,SETSUKO K.Abscisic acid promoted changes in the protein profiles of rice seedling by proteome analysis[J]. Molecular Biology Reports,2004,31:217-230.

    [16] MEGURO A,SATO Y. Salicylic acid antagonizes abscisic acid inhibition of shoot growth and cell cycle progression in rice[J]. Sci Rep, 2014, 4: 45-55.

    [17] MOAZZAM H A,ZEYNAB R,JAFAR A. Response of Tuberose(Polianthes tuberose L.) to gibberellic acid and benzyladenine[J]. Hort Environ Biotechnol, 2011,52(1): 46-51.endprint

    猜你喜歡
    插穗低濃度內(nèi)源
    山礬扦插繁殖試驗(yàn)
    水環(huán)境中低濃度POPs的控制技術(shù)研究進(jìn)展
    愛眼有道系列之三十二 用低濃度阿托品治療兒童近視,您了解多少
    木荷無性繁殖育苗技術(shù)實(shí)驗(yàn)研究
    麗江桂花扦插繁殖試驗(yàn)
    綠色科技(2017年7期)2017-05-12 23:48:55
    內(nèi)源多胺含量在砂梨果實(shí)發(fā)育過程中的變化研究
    內(nèi)源信號(hào)肽DSE4介導(dǎo)頭孢菌素C?;冈诋叧嘟湍钢械姆置诒磉_(dá)
    一次注射15N-亮氨酸示蹤法檢測雞內(nèi)源氨基酸損失量適宜參數(shù)的研究
    楊樹扦插育苗實(shí)用技術(shù)
    不同層積處理滇重樓種子內(nèi)源激素變化的研究
    欧美精品一区二区大全| 日本爱情动作片www.在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 午夜福利影视在线免费观看| 美女主播在线视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 男女无遮挡免费网站观看| 乱系列少妇在线播放| 春色校园在线视频观看| 有码 亚洲区| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美最新免费一区二区三区| h视频一区二区三区| 最近2019中文字幕mv第一页| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 女人久久www免费人成看片| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 性色av一级| 成人无遮挡网站| 中国国产av一级| 亚洲内射少妇av| 午夜日本视频在线| av专区在线播放| 成人免费观看视频高清| 国产真实伦视频高清在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩一本色道免费dvd| 看免费成人av毛片| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 午夜老司机福利剧场| 免费av中文字幕在线| 日韩强制内射视频| 日韩制服骚丝袜av| 青春草视频在线免费观看| 一个人免费看片子| 中文字幕制服av| 99热6这里只有精品| 一区二区三区免费毛片| 成人影院久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 日韩一区二区三区影片| 亚洲成人手机| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 午夜福利在线在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 一级毛片aaaaaa免费看小| 51国产日韩欧美| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人91sexporn| 国产精品福利在线免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 三级经典国产精品| 熟妇人妻不卡中文字幕| 色婷婷久久久亚洲欧美| 99九九线精品视频在线观看视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产 一区精品| 日日啪夜夜撸| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲怡红院男人天堂| 中文资源天堂在线| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久精品国产a三级三级三级| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲美女黄色视频免费看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 97精品久久久久久久久久精品| 欧美精品亚洲一区二区| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产淫片久久久久久久久| 久久韩国三级中文字幕| 天天躁日日操中文字幕| 国产成人免费无遮挡视频| 九色成人免费人妻av| 亚洲国产av新网站| 日韩av不卡免费在线播放| 国产熟女欧美一区二区| 黄色日韩在线| 亚洲在久久综合| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 国产探花极品一区二区| 国产伦理片在线播放av一区| 免费看不卡的av| a级一级毛片免费在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| h视频一区二区三区| 91狼人影院| 国产午夜精品一二区理论片| 黄色欧美视频在线观看| 极品教师在线视频| 在线免费十八禁| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人91sexporn| 一区二区av电影网| 精品视频人人做人人爽| 99久久综合免费| av一本久久久久| 欧美另类一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av成人精品一二三区| 在线观看免费日韩欧美大片 | 成年美女黄网站色视频大全免费 | 夜夜骑夜夜射夜夜干| 精品熟女少妇av免费看| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美成人精品欧美一级黄| 如何舔出高潮| 久久久久久久大尺度免费视频| 女性被躁到高潮视频| 婷婷色综合www| 久久久久精品性色| 91精品国产国语对白视频| 好男人视频免费观看在线| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久久成人免费电影| 久久久久久久久久人人人人人人| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 久久久久久伊人网av| 日日啪夜夜撸| freevideosex欧美| 男人舔奶头视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产精品久久久久久久久免| 26uuu在线亚洲综合色| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 亚洲国产日韩一区二区| 丝袜喷水一区| 一级毛片我不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 黄色视频在线播放观看不卡| 天美传媒精品一区二区| 视频区图区小说| 少妇人妻一区二区三区视频| 99热国产这里只有精品6| 交换朋友夫妻互换小说| 永久免费av网站大全| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲欧美精品专区久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 在线观看av片永久免费下载| 制服丝袜香蕉在线| 高清午夜精品一区二区三区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲电影在线观看av| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产熟女欧美一区二区| 亚洲性久久影院| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 联通29元200g的流量卡| 国产伦理片在线播放av一区| 国产精品99久久久久久久久| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产一区二区三区综合在线观看 | 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 精品一区二区免费观看| 大陆偷拍与自拍| 亚洲最大成人中文| 国产在线视频一区二区| 日本一二三区视频观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 亚洲综合精品二区| av国产免费在线观看| av.在线天堂| 看免费成人av毛片| 国产av码专区亚洲av| 亚洲精品aⅴ在线观看| 国产高潮美女av| av卡一久久| av在线蜜桃| 成人亚洲欧美一区二区av| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲成人av在线免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 九草在线视频观看| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品爽爽va在线观看网站| 热99国产精品久久久久久7| 久久久久久人妻| 国模一区二区三区四区视频| 国产 精品1| 国产精品嫩草影院av在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩国内少妇激情av| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产精品人妻久久久影院| 欧美国产精品一级二级三级 | 欧美zozozo另类| 中文字幕免费在线视频6| 一个人看视频在线观看www免费| 欧美三级亚洲精品| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲国产av新网站| 国产成人精品婷婷| 嫩草影院新地址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 妹子高潮喷水视频| 老熟女久久久| 黄色欧美视频在线观看| 国产伦在线观看视频一区| 国产高清不卡午夜福利| 精品人妻偷拍中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品国产成人久久av| 男人和女人高潮做爰伦理| 成年av动漫网址| 久久久欧美国产精品| 男的添女的下面高潮视频| 日韩中字成人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品一区www在线观看| 日日啪夜夜爽| 国产探花极品一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产在线免费精品| 久久婷婷青草| 国产精品一区二区三区四区免费观看| av网站免费在线观看视频| 最新中文字幕久久久久| 少妇人妻久久综合中文| 欧美另类一区| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 韩国av在线不卡| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 久久热精品热| 国产一区二区在线观看日韩| 成人影院久久| 亚洲人与动物交配视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 五月开心婷婷网| 久久久久久久久久人人人人人人| av在线观看视频网站免费| 日韩三级伦理在线观看| 天美传媒精品一区二区| 国产精品一二三区在线看| 一个人免费看片子| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产毛片在线视频| 91久久精品电影网| 久久久成人免费电影| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲欧美清纯卡通| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 在线观看三级黄色| 午夜福利视频精品| 少妇熟女欧美另类| 高清在线视频一区二区三区| 又爽又黄a免费视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲国产日韩一区二区| 久久久亚洲精品成人影院| 亚洲怡红院男人天堂| 国产av国产精品国产| 高清欧美精品videossex| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品一品国产午夜福利视频| 熟女电影av网| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲国产欧美在线一区| 卡戴珊不雅视频在线播放| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲精品一区蜜桃| 国产伦在线观看视频一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美精品国产亚洲| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 人人妻人人看人人澡| 国产成人精品久久久久久| 欧美日韩精品成人综合77777| 九色成人免费人妻av| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 麻豆乱淫一区二区| 乱码一卡2卡4卡精品| 波野结衣二区三区在线| 一区二区av电影网| 久久 成人 亚洲| 亚洲四区av| 亚洲图色成人| 欧美人与善性xxx| 22中文网久久字幕| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国内精品宾馆在线| 国产乱来视频区| 午夜免费观看性视频| 九九在线视频观看精品| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧洲日产国产| 大香蕉97超碰在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 插逼视频在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 国产免费视频播放在线视频| 久久精品久久久久久久性| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产高潮美女av| 大码成人一级视频| 精品久久久精品久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品一区二区免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲自偷自拍三级| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产乱来视频区| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产精品国产三级专区第一集| 伦理电影免费视频| 国产人妻一区二区三区在| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品一品国产午夜福利视频| 男的添女的下面高潮视频| 中国国产av一级| 少妇 在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美精品一区二区大全| 在线观看三级黄色| av女优亚洲男人天堂| 国产在线男女| 欧美精品一区二区免费开放| 国产精品女同一区二区软件| 97精品久久久久久久久久精品| 国产欧美日韩精品一区二区| 日日啪夜夜撸| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品少妇黑人巨大在线播放| 街头女战士在线观看网站| 一级二级三级毛片免费看| 少妇 在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| freevideosex欧美| 嫩草影院入口| tube8黄色片| 男的添女的下面高潮视频| 精品久久国产蜜桃| 乱系列少妇在线播放| 亚洲国产精品999| 亚洲欧美日韩无卡精品| 观看美女的网站| 亚洲av综合色区一区| 不卡视频在线观看欧美| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 国产高清国产精品国产三级 | 亚洲在久久综合| 精品久久久久久电影网| 99久久精品国产国产毛片| 中文字幕久久专区| 日日啪夜夜撸| 日韩成人av中文字幕在线观看| 欧美3d第一页| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一区二区av电影网| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 男的添女的下面高潮视频| 精品一区在线观看国产| 免费在线观看成人毛片| 欧美激情国产日韩精品一区| av免费观看日本| 午夜福利影视在线免费观看| h视频一区二区三区| 免费观看a级毛片全部| 六月丁香七月| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 欧美三级亚洲精品| 日韩大片免费观看网站| 一本久久精品| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产高潮美女av| 国产精品精品国产色婷婷| 狂野欧美激情性bbbbbb| 色5月婷婷丁香| 美女主播在线视频| 亚洲欧美清纯卡通| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 欧美xxⅹ黑人| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲图色成人| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产高清三级在线| 国产永久视频网站| 欧美性感艳星| 高清毛片免费看| 久久热精品热| 高清不卡的av网站| 黄色欧美视频在线观看| 久久99精品国语久久久| 免费观看的影片在线观看| www.av在线官网国产| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久这里有精品视频免费| 亚洲国产精品专区欧美| 人妻少妇偷人精品九色| 午夜免费观看性视频| 亚洲欧美精品专区久久| 亚洲国产最新在线播放| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人一区二区视频在线观看| 日本与韩国留学比较| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲国产高清在线一区二区三| 国国产精品蜜臀av免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 成人综合一区亚洲| 久久国产乱子免费精品| 精品人妻熟女av久视频| 网址你懂的国产日韩在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| videossex国产| 午夜免费男女啪啪视频观看| 深夜a级毛片| 在现免费观看毛片| 在线精品无人区一区二区三 | 少妇熟女欧美另类| 亚洲欧美日韩东京热| 日韩av免费高清视频| 美女视频免费永久观看网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 日本欧美视频一区| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 久久韩国三级中文字幕| 男女无遮挡免费网站观看| 婷婷色综合大香蕉| 成人无遮挡网站| 五月天丁香电影| 精品少妇久久久久久888优播| 青春草视频在线免费观看| 少妇人妻 视频| 午夜激情福利司机影院| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 久久综合国产亚洲精品| 人妻 亚洲 视频| 美女国产视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产爱豆传媒在线观看| 插阴视频在线观看视频| 十八禁网站网址无遮挡 | 久久久久人妻精品一区果冻| 久久久久久久亚洲中文字幕| 草草在线视频免费看| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 美女中出高潮动态图| 久久99热这里只有精品18| 国产视频内射| 高清黄色对白视频在线免费看 | 好男人视频免费观看在线| 另类亚洲欧美激情| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 久热久热在线精品观看| 午夜日本视频在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 看十八女毛片水多多多| 青春草亚洲视频在线观看| 免费少妇av软件| 又大又黄又爽视频免费| 久久精品国产亚洲网站| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本av手机在线免费观看| 久久婷婷青草| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美极品一区二区三区四区| 深夜a级毛片| 国产精品一二三区在线看| 寂寞人妻少妇视频99o| 大片免费播放器 马上看| 免费看光身美女| 一级二级三级毛片免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 各种免费的搞黄视频| 伊人久久国产一区二区| 99热国产这里只有精品6| 少妇熟女欧美另类| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲欧美日韩东京热| 久久综合国产亚洲精品| 18+在线观看网站| 午夜激情久久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 伊人久久国产一区二区| 草草在线视频免费看| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品福利在线免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产免费一级a男人的天堂| 男人和女人高潮做爰伦理| 天堂中文最新版在线下载| 国模一区二区三区四区视频| 国产成人精品福利久久| 嫩草影院新地址| 色5月婷婷丁香| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 多毛熟女@视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲欧美一区二区三区国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品久久久久久av不卡| 女性生殖器流出的白浆| 久久97久久精品| 99re6热这里在线精品视频| 中国国产av一级| 人妻 亚洲 视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 高清毛片免费看| 精品久久久久久久久亚洲| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| a级毛色黄片| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产成人aa在线观看| 1000部很黄的大片| 日韩亚洲欧美综合| 全区人妻精品视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 三级经典国产精品| 国产精品久久久久久av不卡| 国产成人精品福利久久| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 五月玫瑰六月丁香| 极品少妇高潮喷水抽搐| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲国产av新网站| av国产精品久久久久影院| 久久久久久久久久久丰满| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲av不卡在线观看| 日本午夜av视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 99久久精品热视频| 97在线人人人人妻| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美高清成人免费视频www| 久久综合国产亚洲精品| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美区成人在线视频| 日本一二三区视频观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 永久网站在线| 下体分泌物呈黄色| 亚洲精品视频女| 国产69精品久久久久777片| 2022亚洲国产成人精品| 久久精品久久久久久久性| 国产精品福利在线免费观看| 成年免费大片在线观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 超碰97精品在线观看| 最黄视频免费看| av线在线观看网站| 国产成人免费观看mmmm| 丝袜喷水一区| 男女边吃奶边做爰视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美性感艳星| 国产在线免费精品| 99久久综合免费| 精品国产露脸久久av麻豆| 大香蕉97超碰在线| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 免费在线观看成人毛片| av免费观看日本| 熟妇人妻不卡中文字幕| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产色婷婷99| 亚洲精品国产成人久久av| 亚洲性久久影院| 国精品久久久久久国模美| 一个人看的www免费观看视频| 成人无遮挡网站| 国产免费福利视频在线观看|