摘 要:隨著環(huán)保政策日趨嚴格,工業(yè)鍋爐脫硝改造成為環(huán)保治理熱點,由于工業(yè)鍋爐燃燒效率低,爐膛溫度及煙氣溫度均不滿足常規(guī)SCR或SNCR脫硝技術要求,文章針對一種濕法氧化技術脫硝工藝的應用情況進行分析研究,探討該技術路線可行性及前景。
關鍵詞:工業(yè)鍋爐;脫硝;環(huán)保;濕法脫硫脫硝;氧化劑
1 概述
隨著北京市對大氣排放要求的進一步嚴格,某公司決定對三臺46MW燃煤鏈條熱水鍋爐實施脫硝改造工程,由于爐膛上部溫度為700度左右,出口煙氣溫度(一級省煤器出口)在300度以下,常規(guī)SCR/SNCR技術不適合該種爐型脫硝改造。針對該種燃煤鍋爐低溫燃燒及經常調峰變負荷運行特性,經過大量調研論證,該公司采用了濕法聯(lián)合脫硫脫硝技術進行了脫硝改造。
2 脫硝系統(tǒng)技術要求及工藝原理
每臺鍋爐配置一套脫硝裝置,安裝在濕法脫硫(鎂法)系統(tǒng)后,系統(tǒng)主要技術參數如表1。
表1 脫硝系統(tǒng)參數
本工程采用的濕法氧化吸收工藝,吸收劑采用NaClO2+A復合劑, 主要工藝流程為:在適當酸性條件下,吸收劑溶液經配料輸送泵輸送入吸收塔噴射系統(tǒng),與煙氣在吸收塔充分混合后,在強氧化劑的作用下,發(fā)生吸收反應生成硝酸鹽和水,去除氮氧化物。反應后的煙氣經水平煙道至煙囪達標排放。其流程簡圖如圖1。
3 脫硝系統(tǒng)調試及試運行情況分析
3.1 脫硝漿液酸堿度對脫硝率的影響
脫硝系統(tǒng)安裝完成后,經單體調試,聯(lián)合調試及帶負荷調試,進行168小時連續(xù)運行,結果如圖2,在鍋爐負荷60%-85%,脫硝藥液濃度:0.17%~0.7%;NOx原始平均濃度:121.5ppm,pH值3.79~6.07的情況下脫硝漿液酸堿度對氮氧化物脫除及脫硝效率影響為:脫硝效率維持在70%以上,4.0
3.2 亞氯酸鈉濃度對脫硝率的影響分析
實驗得到亞氯酸鈉濃度變化時,PH值、NOx濃度、脫硝率對照情況如表2。
由以上數據可見,在鍋爐60-80%負荷情況下,當NOx入口濃度在220mg/m3左右時,鍋爐出口排放NOx能夠達到100mg/m3以下,當亞氯酸鈉濃度太低時,由于有效氧化劑太少,即使調低漿液pH值,脫硝效率也無法得到保證,當亞氯酸鈉濃度逐漸升高時,pH值可適當提高,使酸性減弱;但PH值太高接近中性時,即使亞氯酸鈉濃度提高,脫硝效率也較低。
3.3 單臺爐鍋爐負荷與亞氯酸鈉耗量的關系
加入鹽酸量受脫硫系統(tǒng)SO2濃度影響,根據運行情況投加,對比關系曲線如圖3。對調試數據積累分析,得到鍋爐負荷與亞氯酸鈉耗量基本關系為:
(1)低負荷下:亞氯酸鈉每臺爐耗量約(90~100)kg/h;
(2)中負荷下:亞氯酸鈉每臺爐耗量約(100~120)kg/h;
(3)高負荷下:亞氯酸鈉每臺爐耗量約(120~130)kg/h。
4 結論及建議
工業(yè)鍋爐利用亞氯酸鈉溶液作為脫硝劑,利用氧化吸收原理進行脫硝,經過調試及168小時連續(xù)試運行,證明該技術路線是可行的,在工業(yè)鍋爐脫硝改造中有一定示范效應及推廣價值。從該技術的應用情況看,提出以下幾點建議:
(1)從脫硝原理上分析,因脫氮有效成分是亞氯酸鈉和二氧化氯的混合體,建議漿液濃度應控制在0.3%~0.5%之間,pH應控制在4.0~4.5之間。脫硝控制原則為:漿液濃度較低時(小于0.3%),pH應控制在3.5~4.5之間,保證有效的氧化劑產生,當漿液濃度較高時(0.7%),pH控制在小于5.0,效率可達80%以上。
(2)因漿液池亞氯酸鈉濃度無法在線連續(xù)測定,建議定期測試亞氯酸鈉漿液濃度,并檢測氯根含量,以便指導運行人員進行脫硝控制。
(3)運行人員需要密切關注脫硫系統(tǒng)運行情況,因SO2活性比NO要高,如果脫硫效率低,將導致消耗較多脫硝劑,會造成經濟上的損失。
(4)脫硝漿液中有氯化物存在,會對不銹鋼產生點蝕,因此脫硫脫硝系統(tǒng)中應避免采用不銹鋼材料。
參考文獻
[1]張相,楊麗,蔣紅,等.臭氧結合鈣基濕法脫硫脫硝的模擬分析[J].中國電力,2015(7):
129-133.
[2]張杰,胡林龍,彭麗.淺析中小型燃煤鍋爐濕法脫硫技術及系統(tǒng)設計[J].科技創(chuàng)新與應用,2014(23):107-108.
[3]丁延庚,羅道成.燃煤鍋爐煙氣脫硫資源化利用工業(yè)示范研究[J].廣東化工,2015(8):
148-149.