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      褪黑素對(duì)糖尿病大鼠心肌熱休克蛋白70表達(dá)的影響

      2015-12-30 07:37:47韓雪,孟德欣,孫權(quán)
      中國(guó)老年學(xué)雜志 2015年7期
      關(guān)鍵詞:灌胃低劑量心肌

      褪黑素對(duì)糖尿病大鼠心肌熱休克蛋白70表達(dá)的影響

      韓雪1孟德欣孫權(quán)華鋒2王瑤2李若男3王亮4齊亞靈

      (佳木斯大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院,黑龍江佳木斯154007)

      摘要〔〕目的研究褪黑素對(duì)糖尿病大鼠心肌組織熱休克蛋白(HSP)70表達(dá)的影響及其作用機(jī)制。方法高脂高糖飲食配合中等劑量鏈脲佐菌素腹腔注射誘導(dǎo)糖尿病大鼠模型,高劑量(20 mg/kg體重)和低劑量(10 mg/kg體重)褪黑素灌胃16 w,測(cè)量心臟重量,計(jì)算心臟指數(shù);HE染色觀察心肌組織形態(tài);免疫熒光檢測(cè)心肌HSP70含量。結(jié)果褪黑素對(duì)糖尿病大鼠體質(zhì)量、心臟指數(shù)和血糖值的變化無(wú)影響。褪黑素可以下調(diào)HSP70在心肌的表達(dá),改善心肌功能。結(jié)論褪黑素可以下調(diào)HSP70在糖尿病大鼠心肌的表達(dá),對(duì)糖尿病大鼠心肌起保護(hù)作用。

      關(guān)鍵詞〔〕褪黑素;糖尿病;心??;熱休克蛋白(HSP)70

      中圖分類號(hào)〔〕R589.1〔文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼〕A〔

      基金項(xiàng)目:佳木斯大學(xué)研究生科技創(chuàng)新項(xiàng)目(No.LZR2014_003)

      通訊作者:齊亞靈(1967-),女,醫(yī)學(xué)博士,教授,博士生導(dǎo)師,主要從事基因診斷及生物治療研究。

      1保山中醫(yī)藥高等專科學(xué)校

      2佳木斯大學(xué)2012級(jí)臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)

      3佳木斯大學(xué)2010級(jí)預(yù)防醫(yī)學(xué)專業(yè)

      4佳木斯大學(xué)2011級(jí)臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)

      孟德欣(1973-),男,博士,副教授,碩士生導(dǎo)師,主要從事糖尿病研究。

      第一作者:韓雪(1982-),女,在讀碩士,講師,主要從事糖尿病研究。

      目前全世界糖尿病患者已經(jīng)超過(guò)2億,而我國(guó)糖尿病患者也超過(guò)7 000萬(wàn)〔1〕。糖尿病心肌病(DCM)是最終引起左心室肥厚、舒張期和(或)收縮期心臟功能障礙的一種疾病狀態(tài)〔2〕。褪黑素(MT)是松果體分泌的激素之一,除具有調(diào)節(jié)睡眠、生殖及晝夜節(jié)律等生理功能外,還具有抗氧化活性,是一種高效自由基清除劑。本研究擬觀察褪黑素對(duì)糖尿病大鼠心肌組織熱休克蛋白(HSP)70表達(dá)的影響及其作用機(jī)制。

      1材料與方法

      1.1材料清潔級(jí)雄性Wistar大鼠60只,體重160~180 g(長(zhǎng)春億斯實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限責(zé)任公司);鏈脲佐菌素(STZ,美國(guó)Sigma公司);MT(浙江黃巖延年褪黑素有限公司);HSP70多克隆抗體、FITC-羊抗兔、TRITC-IgG、山羊血清、DAPI染色液(武漢博士德生物工程有限公司)。

      1.2模型的建立和分組大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1 w后,隨機(jī)分為正常對(duì)照組、模型對(duì)照組、低劑量MT組、高劑量MT組,每組15只。模型對(duì)照組、低劑量MT組、高劑量MT組用50 mg/kg體重STZ腹腔注射配合高脂高糖飲食造成糖尿病模型,正常對(duì)照組注射枸櫞酸-枸櫞酸鈉緩沖液。造模后72 h尾靜脈采血,空腹血糖≥16.7 mmol/L為造模成功。造模后每天10:00~14:00灌胃一次,MT組用1%MT生理鹽水懸濁液灌胃,低劑量MT組灌胃劑量為10 mg/kg體重,高劑量MT組灌胃劑量為20 mg/kg體重,正常對(duì)照組、模型對(duì)照組用等體積生理鹽水灌胃,持續(xù)灌胃16 w。

      1.3標(biāo)本采集造模前后分別測(cè)大鼠空腹血糖,測(cè)量前禁食(不禁水)12 h,用愛(ài)先思血糖儀測(cè)量血糖值。每周測(cè)量大鼠體質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí),每組部分大鼠沿心底大血管根部剪下心臟,生理鹽水沖洗,濾紙吸干,精確稱量心臟質(zhì)量,計(jì)算心臟指數(shù)(=心臟質(zhì)量/體質(zhì)量),稱量后迅速將心臟放進(jìn)-80℃冰箱凍存;其余大鼠在體剪開(kāi)右心耳,左心室進(jìn)針用50 ml注射器生理鹽水200 ml左右沖洗,直至右心耳流出無(wú)色液體,用4%多聚甲醛溶液灌注,直至四肢強(qiáng)直,沿心底大血管根部剪下心臟,10%中性甲醛溶液浸泡。

      1.4HE染色和免疫熒光檢測(cè)將10%中性甲醛溶液固定的心肌組織制成5 μm厚石蠟切片,HE染色觀察心肌形態(tài)變化;石蠟切片脫蠟至水后,甲醇-過(guò)氧化氫溶液10 min滅活內(nèi)源性過(guò)氧化氫酶,0.01 mol/L枸櫞酸鹽緩沖液(pH6.0)微波加熱抗原修復(fù),山羊血清封閉37℃,20 min,一抗4℃過(guò)夜,二抗37℃,1 h,DAPI復(fù)染5 min,封片,激光共聚焦顯微鏡觀察、拍攝。

      1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS14.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行方差分析。

      2結(jié)果

      2.1一般狀態(tài)、體質(zhì)量和心臟指數(shù)正常對(duì)照組精神狀態(tài)良好,體重持續(xù)穩(wěn)定增長(zhǎng),皮毛順滑潔白有光澤,無(wú)死亡;模型對(duì)照組精神萎靡,隨著實(shí)驗(yàn)進(jìn)展出現(xiàn)三多(多飲、多食、多尿)現(xiàn)象,體重下降,皮毛參差不齊、無(wú)光澤;MT組狀態(tài)與模型對(duì)照組相近。與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組和MT組體質(zhì)量明顯下降(P<0.05),心臟指數(shù)明顯增高(P<0.05),低劑量MT組和高劑量MT組與模型對(duì)照組相比較,體質(zhì)量和心臟指數(shù)無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

      2.2血糖變化與正常對(duì)照組比較,模型對(duì)照組和MT組血糖值升高顯著(P<0.05);與模型對(duì)照組比較,MT組血糖值無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),見(jiàn)表1。

      表1 各組大鼠體質(zhì)量、心臟指數(shù)、空腹

      與正常對(duì)照組比較:1)P<0.05

      2.3對(duì)心肌形態(tài)、結(jié)構(gòu)的影響正常對(duì)照組心肌間隙清晰可見(jiàn),膠原纖維分布稀疏,著色淡,心肌細(xì)胞排列整齊,結(jié)構(gòu)清晰,細(xì)胞核圓形或橢圓形,染色質(zhì)分布均勻。模型對(duì)照組心肌排列紊亂,腫脹,結(jié)構(gòu)不清,間質(zhì)及血管纖維組織增多,心肌細(xì)胞體積明顯增大,且大小不均,排列紊亂,胞質(zhì)豐富,胞質(zhì)顏色變淺,細(xì)胞核變?yōu)殚L(zhǎng)桿狀,排列紊亂,核膜皺縮,核固縮,個(gè)別呈雙核,染色質(zhì)邊聚于核膜下呈顆粒狀。MT組心肌間隙清晰,心肌細(xì)胞排列整齊,結(jié)構(gòu)清晰,細(xì)胞核形態(tài)正常,染色質(zhì)均勻,低劑量MT組較高劑量MT組明顯。見(jiàn)圖1。

      2.4各組心肌HSP70蛋白表達(dá)免疫熒光灰度值比較與正常對(duì)照組(n=9,52.36±7.60)比較,模型組心肌HSP70蛋白含量(n=5,79.49±9.29)明顯升高(P<0.05),與模型對(duì)照組比較,MT組心肌HSP70蛋白含量明顯降低(P<0.05),低劑量MT和高劑量MT組(n=8,55.80±7.28;n=8,56.13±9.74)無(wú)顯著差別 (P>0.05),見(jiàn)圖2。

      圖1 各組心肌組織病理變化(HE,×400)

      藍(lán)色示DAPI染色,紅色示HSP70 圖2 各組心肌HSP70蛋白表達(dá)(免疫熒光,×180)

      3討論

      糖尿病患者體內(nèi)的高血糖及高脂肪酸誘導(dǎo)了氧化應(yīng)激,產(chǎn)生過(guò)量的活性氧簇(ROS)。包括氧化應(yīng)激在內(nèi)的應(yīng)激反應(yīng)能夠啟動(dòng)熱應(yīng)激基因的表達(dá),產(chǎn)生一組高度保守的HSP。其中HSP70在應(yīng)激反應(yīng)中具有敏感性,當(dāng)進(jìn)入應(yīng)激狀態(tài)時(shí),機(jī)體通過(guò)對(duì)HSP70 mRNA的優(yōu)先翻譯和增強(qiáng)其穩(wěn)定性等調(diào)控機(jī)制的變化以適應(yīng)需要。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明HSP70蛋白含量與DCM發(fā)病具有一定相關(guān)性。這可能和HSP70的功能有關(guān),作為分子伴侶,HSP70家族在應(yīng)激狀態(tài)下幫助需要折疊的蛋白質(zhì)正確折疊,加快正常蛋白質(zhì)合成的恢復(fù);在細(xì)胞保護(hù)方面,HSP70表達(dá)增加可緩解細(xì)胞所受傷害,增強(qiáng)機(jī)體對(duì)應(yīng)激的抵抗力;同時(shí),HSP70在抗細(xì)胞凋亡、抗氧化和免疫反應(yīng)中也起重要作用〔3〕。

      MT除具有調(diào)節(jié)睡眠、生殖及晝夜節(jié)律等生理功能外,還具有抗氧化活性,是一種高效自由基清除劑。其自由基清除能力是還原型谷胱甘肽的4倍,甘露醇的14倍〔4〕。本實(shí)驗(yàn)說(shuō)明MT通過(guò)下調(diào)HSP70在心肌的表達(dá)途徑改善心肌功能。

      參考文獻(xiàn)4

      1翁建平.對(duì)糖尿病流行病學(xué)、循證醫(yī)學(xué)及基礎(chǔ)研究的探索〔J〕.中山大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)科學(xué)版),2010;32(2):166-71.

      2Aneja A,Tang WH,Bansilal S,etal.Diabetic cardiomyopathy:insights into pathogenesis,diagnostic challenges,and therapeutic options〔J〕.Am J Med,2008;121(9):48-57.

      3任寶波,王玉艷,王純凈,等.HSP70家族的分類及基因結(jié)構(gòu)與功能〔J〕.動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2005;26(1):98-101.

      4Tan DX,Chen LD,Poeggeler B,etal.Melatonin:a potent,endogenous hydroxyl radical scavenger〔J〕.Endocrinol J,1993;1(1):57-60.

      〔2014-03-11修回〕

      (編輯苑云杰)

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