水體中不可溶沉降型污染物遷移規(guī)律研究進(jìn)展

水體中不可溶沉降型污染物遷移規(guī)律研究進(jìn)展

韓龍喜1,2,顏芬芬1

(1.河海大學(xué)環(huán)境學(xué)院,江蘇 南京210098;

2.河海大學(xué)淺水湖泊教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,江蘇 南京210098)

摘要：分別對(duì)沉降型憎水有機(jī)物自入水點(diǎn)至床面的吸附沉降過程、污染物沿床面的遷移擴(kuò)展過程、沉底污染物向上覆水體的再懸浮釋放過程、上覆水體中污染物的遷移(對(duì)流擴(kuò)散、吸附-解吸、自凈、揮發(fā)及沉降等)過程等4個(gè)不同階段的污染物遷移轉(zhuǎn)化特征及數(shù)學(xué)模擬的研究進(jìn)展進(jìn)行了綜合評(píng)述,可為突發(fā)事故情況下該類污染物進(jìn)入地表水體后水質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)報(bào)提供基礎(chǔ)理論及技術(shù)參考。

關(guān)鍵詞：沉降型污染物;地表水;遷移過程;物理模型;數(shù)學(xué)模擬

DOI：10.3880/j.issn.1004-6933.2015.03.003

作者簡(jiǎn)介:韓龍喜(1964—),男,教授,博士,主要從事水文學(xué)、流體力學(xué)及水環(huán)境規(guī)劃研究。E-mail:hanlongxi@sina.com

中圖分類號(hào)：X52文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A

收稿日期：(2014-07-25編輯：高渭文)

DOI：10.3880/j.issn.1004-6933.2015.03.007

DOI：10.3880/j.issn.1004-6933.2015.03.004

Advances of migration patterns of unsolvable sedimentation pollutants in water

HAN Longxi1,2,YAN Fenfen1

(1.CollegeofEnvironment,HohaiUniversity,Nanjing210098,China;

2.KeyLaboratoryofIntegratedRegulationandResourceDevelopmentonShallowLakes,

MinistryofEducation,Nanjing210098,China)

Abstract：A comprehensive review was made respectively to the research progress of pollutant migration characteristics and mathematical simulation in the following four different stages: the adsorption and settlement process from the entry point to the bed surface of sedimentation hydrophobic organic compounds, the migration and extension process of pollutants along the bed surface, the precipitation pollutants’ resuspension and release process to overlying water, the migration process of pollutants in overlying water including convective diffusion, adsorption-desorption, self-purification, volatilization and settlement. The purpose of this study is to provide the basic theory and technological references for water quality risk prediction after such kind of pollutants enter the surface water in accident cases.

Key words： sedimentation pollutant;surface water;migration process;physical model;mathematical simulation

1研究背景

隨著化學(xué)工業(yè)及其相關(guān)產(chǎn)業(yè)的迅速發(fā)展,我國突發(fā)性事故的發(fā)生頻率不斷增大。化學(xué)品的事故排放不但造成嚴(yán)重的經(jīng)濟(jì)損失,而且對(duì)水環(huán)境造成嚴(yán)重污染、影響區(qū)域供水安全及社會(huì)穩(wěn)定,造成嚴(yán)重的政治影響。2005年11月中石油吉林石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸,約10 t苯類物質(zhì)(苯、硝基苯、苯胺等)流入松花江,造成重大水環(huán)境污染事件,污染帶在我國境內(nèi)歷時(shí)42 d,沿岸幾百萬居民的生活受到影響[1]。2012年12月31日,位于山西長(zhǎng)治的天脊煤化工集團(tuán)股份有限公司發(fā)生事故,泄漏38.7 t苯胺(難溶于水,密度為1.20),其中有8.7 t苯胺流入濁漳河,致使?jié)嵴暮映錾轿魇〗绲耐跫仪f監(jiān)測(cè)斷面苯胺濃度一度達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)限值的720倍,污染物順流而下流入河北、河南境內(nèi),對(duì)沿線數(shù)百萬人口的飲水安全造成威脅,最終影響了下游邯鄲等地的供水,引發(fā)各界廣泛關(guān)注。除了危險(xiǎn)化學(xué)品生產(chǎn)企業(yè)的事故排放外,化學(xué)品運(yùn)輸過程如船舶運(yùn)輸、鄰水公路運(yùn)輸?shù)鹊幕瘜W(xué)品事故泄漏,也是造成水環(huán)境污染的重要潛在風(fēng)險(xiǎn)源[2]。

危險(xiǎn)化學(xué)品種類繁多,根據(jù)其水溶性特征,可分為可溶于水和難溶于水兩大類;按照密度大小,又可分為密度大于水和密度小于水兩大類[2]。水溶性和密度是影響污染物進(jìn)入天然水體后的遷移轉(zhuǎn)化特征的兩大重要物理指標(biāo),目前大多水質(zhì)模擬預(yù)報(bào)技術(shù)主要針對(duì)可溶性污染物;而對(duì)于難溶于水的憎水型污染物,則又主要局限于密度小于水的飄浮性的石油類污染物[3],對(duì)于密度大于水的憎水性有機(jī)物目前研究不足,致使相關(guān)技術(shù)規(guī)范缺少關(guān)于對(duì)該類污染物的環(huán)境影響預(yù)測(cè)評(píng)價(jià)方法,如環(huán)評(píng)導(dǎo)則僅給出了可溶性、石油類污染物技術(shù)評(píng)價(jià)方法。因此,開展密度大于水的憎水有機(jī)物在動(dòng)水環(huán)境中的遷移擴(kuò)散特征的物理試驗(yàn)及數(shù)值模擬研究,可以進(jìn)一步完善不同類型污染物遷移擴(kuò)散的基本理論、水環(huán)境影響預(yù)測(cè)技術(shù)方法,為開展該類污染物的水質(zhì)預(yù)報(bào)及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警提供基礎(chǔ)理論及技術(shù)參考。

2研究進(jìn)展

沉降型憎水有機(jī)物是指“密度大于水、不溶或難溶于水的液態(tài)有機(jī)物”,有高毒、持久、揮發(fā)、親酯、憎水等特性,屬于頗受環(huán)境領(lǐng)域關(guān)注的持久性有機(jī)污染物(POPs)的范疇,研究它們?cè)谕话l(fā)水污染事故中的環(huán)境行為具有重要意義。目前,主要通過物理模型試驗(yàn)和數(shù)學(xué)模型模擬兩種方法研究污染物進(jìn)入水體后的遷移、轉(zhuǎn)化規(guī)律。

綜合國內(nèi)外現(xiàn)有研究成果,對(duì)于大量沉降型憎水有機(jī)物在地表水體中的遷移轉(zhuǎn)化過程的研究,總體上可概括為4個(gè)過程[4-6],分別為污染物自入水點(diǎn)至床面的吸附沉降過程、污染物沉底后沿床面的遷移擴(kuò)展遷移、沉底污染物向上覆水體的再懸浮釋放過程、上覆水體中污染物的遷移(對(duì)流擴(kuò)散、吸附-解吸、自凈、揮發(fā)及沉降)過程(圖1)。

圖1　沉降型憎水有機(jī)物在地表水體中的 遷移轉(zhuǎn)化過程示意圖

2.1污染物自入水點(diǎn)至床面的吸附沉降過程

事故泄漏產(chǎn)生的大量沉降型憎水有機(jī)物排入水體后,由于密度大于水,會(huì)在有效重力(扣除浮力)作用下發(fā)生沉降。在水體中的沉降時(shí)間、沉降位置及沉到水底時(shí)的分布面積與有機(jī)物本身的物化性質(zhì)、水動(dòng)力條件、水深、環(huán)境水體中懸浮顆粒物特性等因素密切相關(guān),如一定數(shù)量的硝基苯瞬時(shí)排放進(jìn)入靜止水體后,會(huì)以黃綠色油狀物沉入水底[7-8]。李連峰[9]研究船載難溶沉降型化學(xué)品在海洋中的沉降擴(kuò)散行為,認(rèn)為影響風(fēng)險(xiǎn)排放污染物的沉降過程的主要因素是化學(xué)品的初始容重以及粒徑,此類化學(xué)品一般初始容重較小,入海后與周圍海水發(fā)生大量摻混,形成所謂的云團(tuán)。由于云團(tuán)的沉降速度較凝聚塊的沉降速度要慢,所以水深對(duì)液態(tài)模式云團(tuán)的沉降過程影響較大。

陳協(xié)明[10]認(rèn)為,下沉過程中的部分有機(jī)物會(huì)被環(huán)境水體中的懸浮顆粒吸附,然后與較大的懸浮顆粒一起沉降,并且下沉過程中同時(shí)溶解,下沉速度取決于其密度,一般為0.2m/s。其以海洋中沉降型微溶化學(xué)品泄漏事故作為研究對(duì)象,認(rèn)為“液體顆粒入水后其主體在水中迅速下降,形成了充分成長(zhǎng)的向下射流。由于化學(xué)品顆粒物粒徑都比較小,容易形成絮凝,建立了由粒子動(dòng)量方程、云團(tuán)質(zhì)量方程、云團(tuán)動(dòng)量方程構(gòu)成的方程組,研究分析污染物自入水點(diǎn)至床面的吸附沉降過程,發(fā)現(xiàn)液滴沉降過程中與周圍海水發(fā)生摻混,沉降射流的體積不斷擴(kuò)大,當(dāng)水深達(dá)到50m左右時(shí),沉降射流觸底時(shí)的體積可達(dá)到入水前體積的50到100倍”。王琛[11]也認(rèn)為液團(tuán)自身的沉降是沉降型化學(xué)品在水體中的主要運(yùn)動(dòng)過程之一,“沉降過程完成后,大部分小液滴將堆積在碰撞點(diǎn)附近,也有一部分在底浪的作用下沉降在離碰撞點(diǎn)較遠(yuǎn)的區(qū)域”。

郭宏偉[12]和Chevreuil[13]針對(duì)非事故排放的憎水有機(jī)物,認(rèn)為其進(jìn)入水體后主要吸附于懸浮顆粒物中,且大部分隨顆粒物的下沉而分配到沉積物有機(jī)質(zhì)中。

張連豐[14]認(rèn)為,沉降型憎水液體物一旦泄漏入海水,在下沉過程中會(huì)受到湍流作用,類似油團(tuán)的物質(zhì)會(huì)逐漸分裂變碎,隨著水流邊漂移、邊下沉。許多物質(zhì)微團(tuán)也可能在積聚中形成較大的物質(zhì)團(tuán)。下沉和漂移的最終地點(diǎn)可由水體的流速、沉降速度、水深粗略估算。

2.2污染物沉底后沿床面的遷移擴(kuò)展過程

硝基苯屬于持久性有毒物質(zhì),在水中具有極高的穩(wěn)定性。由于其密度大于水,進(jìn)入水體的硝基苯會(huì)沉入水底,長(zhǎng)時(shí)間保持不變。松花江水污染事故發(fā)生后,高峰期水流帶走的硝基苯數(shù)量約為44 t,還有約50～100t左右的硝基苯沉淀在松花江江底[15],后期不斷隨水流向下游遷移,或通過水流的紊動(dòng)效應(yīng),再懸浮進(jìn)入水體。宋曉旭等[16]認(rèn)為污染物從水體中沉積到沉積物中,逐漸富集,在一定條件下,吸附到沉積物相的有機(jī)物又會(huì)發(fā)生各種轉(zhuǎn)化,重新進(jìn)入到水中,通過反復(fù)的沉降-懸浮過程遷移到很遠(yuǎn)的地方。

張連豐[14]研究海水中突發(fā)排放的四氯化碳(密度1.597)遷移規(guī)律,認(rèn)為沉降于海底的四氯化碳是“遷移、擴(kuò)散多種運(yùn)動(dòng)形式的組合”,其“遷移軌跡根據(jù)上覆水體運(yùn)動(dòng)速度計(jì)算”,污染團(tuán)隨水流遷移的同時(shí),伴隨連續(xù)擴(kuò)散,“當(dāng)擴(kuò)展達(dá)到最大半徑時(shí),污染團(tuán)變成了碎片,進(jìn)入碎片狀態(tài)的物質(zhì)通過再懸浮進(jìn)入上覆水,或被海底的植被及沉積物吸附、固定[17]”。

于曉菲等[18]以松花江硝基苯污染事故為例,應(yīng)用非穩(wěn)態(tài)多介質(zhì)環(huán)境模型研究事故發(fā)生后硝基苯在大氣、水、土壤和沉積物中的濃度變化和遷移量,結(jié)果表明,研究時(shí)段內(nèi)事發(fā)河段“沉降于河底的硝基苯除向水中懸浮釋放一定數(shù)量外,其余大部分隨水流對(duì)流至下一斷面”。

2.3沉底污染物向上覆水體的再懸浮釋放過程

綜合國內(nèi)外研究現(xiàn)狀,關(guān)于沉積物中有機(jī)物向水體釋放規(guī)律的研究較為充分,而對(duì)突發(fā)事故后沉積于床面的污染物再懸浮特征研究很少。在水體環(huán)境中,沉積物-水界面的污染物遷移過程中,水動(dòng)力作用是影響水體沉積物中污染物釋放的重要因素。水流和風(fēng)浪能夠在沉積界面產(chǎn)生剪切力作用,大于臨界值的剪切力將導(dǎo)致沉積物發(fā)生再懸浮[19]。大量研究驗(yàn)證了行船密度和行船的速率對(duì)于沉積物的再懸浮都有著巨大的影響,Garrad[20]和Nedohin等[21]監(jiān)測(cè)、分析了機(jī)動(dòng)船擾動(dòng)下沉積物中污染物的釋放,發(fā)現(xiàn)水體中的磷元素顯著增加。秦伯強(qiáng)等[22]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)太湖湖面風(fēng)速達(dá)到4m/s時(shí),湖床表面剪切力強(qiáng)度達(dá)到0.4dyne/cm2的時(shí),太湖沉積物將發(fā)生顆粒物再懸浮,再懸浮量隨風(fēng)速增強(qiáng)而增大。對(duì)美國Hudson河沉積物PCBs釋放模擬研究表明[23],在2 dyne/cm2剪切力連續(xù)作用3 d后,沉積物PCBs釋放通量可以百倍于靜止?fàn)顟B(tài)下釋放通量。在沉積物再懸浮研究中,諸如Annular Flume或Shaker等裝置被用來模擬水體中較低剪切力作用下的表層底泥再懸浮,而Sedflume等試驗(yàn)裝置則被用來模擬分析較高剪切力作用的底泥再懸浮[24-26]。還有一類研究方法是針對(duì)污染物在大尺度時(shí)間及空間區(qū)域的歸趨研究,1979年,加拿大學(xué)者Donald Mackay[27]首次提出了化學(xué)品多介質(zhì)環(huán)境遷移的逸度方法。國內(nèi)環(huán)境多介質(zhì)歸趨研究開始于2001年,研究區(qū)域涵蓋海河、黃河、遼河、珠江、長(zhǎng)江和松花江流域,但多集中于使用不具有空間分辨率的大尺度逸度模型,該類方法無法直接應(yīng)用于河流沉積物與水環(huán)境的污染物交換[28],更無法應(yīng)用于沉積在床面的污染物的再懸浮動(dòng)態(tài)變化過程的定量化描述。

李連峰[9]針對(duì)事故排放后沉積于床面污染物再懸浮過程,采用“揚(yáng)起系數(shù)(經(jīng)驗(yàn)取值選取為遺留物質(zhì)的5%)”計(jì)算再懸浮通量。

2.4上覆水體中污染物遷移過程

上覆水體中憎水有機(jī)物的遷移擴(kuò)散過程包括水體中污染物與顆粒物間的相互作用、污染物隨流、擴(kuò)散、水-氣界面的揮發(fā)、沉積物-水界面的沉降及再懸浮、污染物降解等幾個(gè)方面的內(nèi)容。

李杏茹等[29]研究了黃河中下游小浪底—花園口—高村河段10種硝基苯類有機(jī)污染物的質(zhì)量,結(jié)果表明,硝基苯類有機(jī)物在河水、沉積物和懸浮顆粒物中的大體分布趨勢(shì)為懸浮顆粒物大于沉積物大于河水。Nishikawa等[30]調(diào)查分析了國外某天然河流中硝基苯在河水、沉積物、魚類中的分布。

對(duì)于進(jìn)入上覆水體中的憎水有機(jī)物的對(duì)流擴(kuò)散,現(xiàn)有研究成果采用與可溶性污染物相同的數(shù)學(xué)方法,認(rèn)為其遷移擴(kuò)散滿足對(duì)流擴(kuò)散方程。

對(duì)于憎水有機(jī)物在水體中的吸附與解吸,學(xué)者們過去開展了廣泛深入的研究,提出了各種理論、模型和經(jīng)驗(yàn)公式來分析、模擬這一過程所表現(xiàn)的現(xiàn)象和規(guī)律,已基本達(dá)成共識(shí)[31-33]。對(duì)于有機(jī)物-顆粒物之間相互作用的機(jī)理問題,人們主要在兩個(gè)方面做了大量的工作:一是從有機(jī)污染物自身物理化學(xué)性質(zhì)出發(fā)研究有機(jī)物在溶解態(tài)與吸附態(tài)間的分配系數(shù)與其在水中溶解度和辛醇-水分配系數(shù)之間的關(guān)系;二是從水體顆粒物的角度研究它們的組成與結(jié)構(gòu)對(duì)吸附的影響[34-35]。劉婷[36]通過半動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)考察了顆粒物對(duì)硝基苯的吸附特性,表明吸附符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程,吸附速率常數(shù)強(qiáng)烈依賴于攪拌強(qiáng)度。Chao等[37]初步證明懸浮顆粒物對(duì)硝基苯的吸附能力比較強(qiáng),在濁度比較高的河流中,硝基苯被懸沙所吸附并隨著懸沙遷移是硝基苯在此類河流中遷移轉(zhuǎn)化的一個(gè)重要組成部分,而水面揮發(fā)相對(duì)比例較小。趙嵐[38]研究了長(zhǎng)江口泥沙含量、水溫、鹽度、pH值、吸附時(shí)間等因子對(duì)泥沙吸附微量硝基苯的影響,發(fā)現(xiàn)細(xì)顆粒泥沙對(duì)微量硝基苯的吸附等溫線符合Henry公式和GilesC型吸附等溫線模型。

遲杰等[39]利用穩(wěn)態(tài)非平衡逸度模型計(jì)算了pc-DDT在海河干流沉積物-水界面間的遷移和分布。研究表明,生物降解速率常數(shù)、污染物在懸浮顆粒物-水間分配系數(shù)以及水體顆粒物沉降通量是影響pc-DDT在沉積物-水間遷移過程的主要因素。聶湘平等[40]利用微宇宙模擬水生態(tài)系統(tǒng)對(duì)多氯聯(lián)苯在水體環(huán)境中的行為,發(fā)現(xiàn)瞬時(shí)排放進(jìn)入水體中的多氯聯(lián)苯立即向底泥、懸浮顆粒物、水草等各介質(zhì)分配,經(jīng)過2 d左右后就已達(dá)到平衡狀態(tài)。

陳剛等[41]和Zepp等[42]采用實(shí)驗(yàn)室模擬裝置研究了溫度、揮發(fā)和光照等環(huán)境因素對(duì)硝基苯在上覆水中的遷移轉(zhuǎn)化的影響規(guī)律,結(jié)果表明,影響程度從大到小依次為溫度、揮發(fā)和光照。

目前對(duì)于顆粒態(tài)沉降型憎水有機(jī)物的沉降規(guī)律的研究文獻(xiàn)相對(duì)較少,李連峰[9]針對(duì)事故排放污染物的沉降過程,采用“靜水環(huán)境下粒子沉降公式”計(jì)算沉速,并據(jù)此計(jì)算沉降通量。

2.5水體中污染物的遷移擴(kuò)散轉(zhuǎn)化過程的數(shù)值模擬

目前,沉降型憎水污染物遷移擴(kuò)散轉(zhuǎn)化過程的物理機(jī)理研究顯得相對(duì)不足,所以制約了其數(shù)學(xué)模擬方法及模型的研究。

張連豐[14]認(rèn)為,對(duì)于災(zāi)難性破裂情形,盡管液體泄漏并非真正瞬間完成,但從擴(kuò)散建模的觀點(diǎn)來看,災(zāi)難性破裂持續(xù)時(shí)間可以忽略不計(jì),假設(shè)液體瞬間泄漏,將數(shù)學(xué)模型中的源強(qiáng)概化為瞬時(shí)源。Jurado等[43]首次通過建立耦合的垂向一維水動(dòng)力-污染物模型分析了紊動(dòng)擴(kuò)散對(duì)持久性有機(jī)污染物垂向分布的影響。彭虹等[44]以北方某江段突發(fā)硝基苯污染事件為研究對(duì)象,建立了一維水流和硝基苯遷移轉(zhuǎn)化模型,考慮了硝基苯光降解、揮發(fā)、吸附與沉積等因子,根據(jù)上邊界(事故斷面)實(shí)測(cè)濃度變化過程,預(yù)測(cè)分析了事故發(fā)生地河流下游硝基苯濃度的時(shí)、空分布情況。Wang等[45]以某突發(fā)事件為例,建立了考慮包括污染物再懸浮等影響的斷面平均的一維水質(zhì)模型,分析了濃度沿流程及隨時(shí)間的變化。

3結(jié)語

綜合國內(nèi)外研究現(xiàn)狀,關(guān)于海洋、地表水中憎水沉降型有機(jī)物的遷移轉(zhuǎn)化特征目前已開展了一系列相關(guān)研究。但總體上針對(duì)事故排放后憎水沉降型污染物的遷移轉(zhuǎn)化研究比較薄弱;且研究對(duì)象主要針對(duì)海洋水體,對(duì)河流等地表水體的事故排放沉降憎水有機(jī)物的遷移規(guī)律的研究深度、廣度則明顯不足?？傮w可概括為以下幾點(diǎn):

a. 沉降型憎水有機(jī)物自入水至沉降于床面的物理過程研究?jī)H見于海洋水體,關(guān)于入水后的遷移過程及其在床面空間分布的定量化研究相對(duì)欠缺。同時(shí),因地表水的水深及其他水動(dòng)力特征與海洋水體有所差異,現(xiàn)有研究成果無法應(yīng)用于地表水體。

b. 污染物沉底后沿床面的遷移擴(kuò)展遷移研究?jī)H見于海洋水體,且多為定性研究或簡(jiǎn)單的定量模擬(如采用上覆水體流速,估算其空間位移)。對(duì)憎水有機(jī)物從河床(或海床)沉積物向上覆水體的釋放過程研究較多,但相關(guān)成果無法應(yīng)用于事故發(fā)生后大量集中沉積在床面的污染物的再懸浮動(dòng)態(tài)變化過程的定量化描述,有采用“揚(yáng)起系數(shù)”計(jì)算再懸浮通量的研究報(bào)道,但該系數(shù)為經(jīng)驗(yàn)系數(shù),再懸浮速率應(yīng)與有機(jī)物的密度、黏滯性及上浮水動(dòng)力有關(guān),經(jīng)驗(yàn)系數(shù)法顯然失之過粗。

c. 對(duì)憎水有機(jī)物在水體中的吸附與解析、生物活性和降解、生物毒性、沉降特征,學(xué)者們已提出了各種理論、模型和經(jīng)驗(yàn)公式,基本達(dá)成共識(shí),并應(yīng)用于指導(dǎo)環(huán)境污染治理、環(huán)境修復(fù)技術(shù)。但突發(fā)事故水體中的沉降型憎水有機(jī)物具有高濃度的特征,一方面其沉降速率與泥沙及其他懸浮物濃度有關(guān),同時(shí)其吸附-解吸特征不同于常態(tài),目前缺乏對(duì)高濃度下的吸附-解吸及考慮與泥沙等懸浮物運(yùn)動(dòng)特征耦合影響的有機(jī)物沉降規(guī)律研究。

d. 事故后水體中污染物的遷移轉(zhuǎn)化的數(shù)學(xué)模擬應(yīng)該是自污染物入水后上述各個(gè)過程的綜合的、系統(tǒng)的定量化模擬,由于目前對(duì)相關(guān)物理機(jī)理的研究不足,目前的數(shù)學(xué)模擬方法一方面缺乏對(duì)整個(gè)遷移轉(zhuǎn)化過程的系統(tǒng)耦合;同時(shí)模擬方法對(duì)沉降型憎水有機(jī)物的密度、溶解性、泥沙三維分布特征及由此導(dǎo)致對(duì)污染物遷移、擴(kuò)散、吸附-解吸、轉(zhuǎn)化特征的影響研究不足。

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