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    硫化氫對糖尿病大鼠心臟MMP-2與MMP-12的影響

    2015-12-29 03:05:48羅健,吳志雄,周松柏
    中國老年學雜志 2015年19期
    關(guān)鍵詞:硫化氫纖維化腹腔

    硫化氫對糖尿病大鼠心臟MMP-2與MMP-12的影響

    羅健吳志雄周松柏肖婷李芳楊軍

    (南華大學附屬第一醫(yī)院心血管內(nèi)科,湖南衡陽421001)

    摘要〔〕目的探討氣體信號分子硫化氫(H2S)對鏈脲佐菌素(STZ)誘導的糖尿病大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-2及MMP-12的影響。方法SD大鼠隨機分為對照組、糖尿病大鼠組(STZ組)、H2S干預糖尿病大鼠組(STZ+H2S組)及H2S干預正常大鼠組(H2S組)。腹腔注射STZ 40 mg/kg建立糖尿病模型;糖尿病模型建立后,STZ組與H2S組每天腹腔注射濃度為100 μmol/kg的硫氫化鈉溶液(H2S供體);8 w后處死大鼠,Western印跡檢測各組大鼠心臟MMP-2和MMP-12蛋白的表達。結(jié)果糖尿病大鼠心臟MMP-2與MMP-12表達水平明顯減低(P<0.01,P<0.05),H2S可以明顯上調(diào)糖尿病大鼠心臟MMP-2與MMP-12的表達(P<0.01);結(jié)論H2S可通過上調(diào)MMP-2及 MMP-12的表達,改善心肌纖維化。

    關(guān)鍵詞〔〕硫化氫;糖尿??;心肌纖維化;MMP-2;MMP-12

    中圖分類號〔〕R542.2〔文獻標識碼〕A〔

    基金項目:國家自然科學基金(No.81202830);湖南省自然科學基金(11JJ2046)

    通訊作者:楊軍(1972-),男,主任醫(yī)師,博士,碩士生導師,主要從事心血管疾病研究。

    第一作者:羅健(1988-),男,碩士,主要從事心血管疾病研究。

    心臟是糖尿病患者中最易受損傷的器官之一,表現(xiàn)為心肌重構(gòu),最終導致心臟收縮和(或)舒張功能障礙〔1〕,心肌纖維化與心臟收縮、舒張功能聯(lián)系尤為密切。硫化氫(H2S)是一種新型氣體信號分子,在心血管系統(tǒng)中,H2S作為一種心臟保護劑,有抗動脈粥樣硬化、調(diào)節(jié)血壓等生理作用〔2〕。H2S能夠改善糖尿病心臟重構(gòu),對肺纖維化和肝纖維化都有改善作用〔3,4〕,提示H2S是一種有效的抗纖維化劑。本研究觀察基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-2及MMP-12在糖尿病大鼠心臟表達的變化及H2S對MMP-2和MMP-12表達的影響。

    1材料與方法

    1.1實驗動物成年的雄性SD大鼠,體重(300±20)g,購自長沙動物實驗中心。動物飼養(yǎng)在恒溫(23±1)℃、恒濕(60%)的環(huán)境中,白天黑夜各12 h;實驗動物可以自由獲得食物和水。

    1.2主要實驗試劑硫氫化鈉(H2S供體)購于美國Sigma公司;BCA蛋白定量試劑盒、細胞裂解液購于上海碧云天公司;兔源性MMP-2及MMP-12一抗購于中國博士德公司;抗兔二抗購于美國Proteintech公司。

    1.3實驗分組及糖尿病模型建立飼養(yǎng)SD大鼠1 w,使其適應(yīng)環(huán)境。將SD大鼠隨機分為對照組、糖尿病大鼠組(STZ組)、H2S干預糖尿病大鼠組(STZ+H2S組)及H2S干預正常大鼠組(H2S組)。STZ組與STZ+H2S組大鼠根據(jù)體重腹腔注射STZ(40 mg/kg),注射后的24 h,為防止大鼠發(fā)生低血糖休克,給予5%葡萄糖水;注射后72 h,尾靜脈采血測血糖,血糖>16.7 mmol/L提示造模成功。造模成功后,對照組每天腹腔注射生理鹽水;STZ組與H2S組每天腹腔注射硫氫化鈉溶液(100 μmol/kg),實驗持續(xù)8 w。

    1.4Western印跡檢測MMP-2及MMP-12的表達取新鮮大鼠心臟組織,研磨、離心后提取蛋白;采用BCA比色法進行蛋白定量。各組用PBS稀釋至相同濃度,蛋白樣品在100℃煮沸5 min;配制10%SDS-PAGE 分離膠、5%濃縮膠;按每孔20 μl蛋白樣品上樣,置于電泳緩沖液中電泳,分離目的蛋白,將目的條帶切下,半干轉(zhuǎn)法轉(zhuǎn)膜(10 V, 30 min),將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移至PVDF膜。用TBST配制的5%BSA封閉2 h,封閉后分別孵育MMP-2及MMP-12一抗(稀釋度均為1∶500),4℃過夜;用TBST洗膜;每次10 min;用HRP標記的二抗(稀釋度為1∶2 000)37℃孵育1 h,TBST洗膜,ECL顯色,曝光后掃描,用Image J圖像分析軟件進行光密度分析。

    1.5統(tǒng)計學分析采用SPSS18.0軟件行單因素方差分析。

    2結(jié)果

    2.1H2S對糖尿病大鼠心臟MMP-2表達的影響糖尿病大鼠心臟MMP-2表達明顯下降(P<0.01),而使用H2S處理的糖尿病大鼠心臟MMP-2表達顯著上升(P<0.01);H2S處理的正常大鼠的心臟MMP-2表達無明顯變化,見圖1。

    2.2H2S對糖尿病大鼠心臟MMP-12表達的影響糖尿病大鼠心臟MMP-12表達明顯下降(P<0.05),H2S也能上調(diào)糖尿病大鼠心臟MMP-12表達(P<0.01),見圖2。

    圖1 H 2S對MMP-2表達的影響

    圖2 H 2S對MMP-12表達的影響

    3討論

    心血管病并發(fā)癥是糖尿病最主要的死亡原因,終末期的臨床表現(xiàn)就是心臟收縮和(或)舒張功能障礙,也就是心力衰竭。從病理學的角度分析主要是由于糖尿病患者心臟發(fā)生重構(gòu),包括了心肌細胞肥大和心肌纖維化〔5〕;其中心肌纖維化表現(xiàn)為心肌細胞外基質(zhì)增多,心肌膠原纖維增加,膠原排列紊亂,這一系列的病理改變會導致心臟順應(yīng)性下降,對心臟收縮和舒張功能產(chǎn)生負面影響〔6〕。MMP-2與MMP-12可能作為一種抗纖維化的蛋白,維持心臟細胞外基質(zhì)的動態(tài)平衡,而高血糖導致MMP-2及MMP-12表達下調(diào),導致心肌纖維化,H2S可能通過上調(diào)這兩種MMP改善糖尿病大鼠心肌纖維化。

    MMPs是調(diào)節(jié)細胞外基質(zhì)平衡的一種重要的酶系統(tǒng),MMP-2屬于明膠酶類,有研究〔7,8〕表明其在糖尿病心臟中表達明顯降低,這與本研究結(jié)果相同。MMP-12對心肌纖維化的影響尚無報道,但其可以激活其他MMPs,如MMP-3、MMP-3,使膠原蛋白降解的作用加快、放大〔9〕。H2S是一種具有廣泛生理功能的氣體信號分子。H2S的抗炎、抗氧化、抗凋亡等作用,在心血管系統(tǒng)和神經(jīng)系統(tǒng)中扮演著保護劑的角色。H2S能夠改善糖尿病心臟重構(gòu),對肺纖維化和肝纖維化都有改善作用,提示H2S是一種有效的抗纖維化劑。本研究發(fā)現(xiàn)H2S明顯逆轉(zhuǎn)了糖尿病所致大鼠心臟MMP-2及MMP-12表達下降,提示H2S可能通過上調(diào)MMP-2及MMP-12表達改善糖尿病心肌纖維化。本實驗是對H2S對糖尿病纖維化改善作用的初步探討,其保護作用的信號轉(zhuǎn)導、途徑等具體機制有待深入研究,為糖尿病心肌病的預防及治療提供一個新的研究思路。

    4參考文獻

    1Schannwell CM,Schneppenheim M,Perings S,etal.Left ventricular diastolic dysfunction as an early manifestation of diabetic cardiomyopathy〔J〕.Cardiology,2002;98(1-2):33-9.

    2Mani S,Li H,Untereiner A,etal.Decreased endogenous production of hydrogen sulfide accelerates atherosclerosis〔J〕.Circulation,2013;127(25):2523-34.

    3沈欽海,秦召敏,逯愛梅.硫化氫對大鼠肝纖維化的預防作用〔J〕.中南大學學報(醫(yī)學版),2012;37(9):911-5.

    4李虹,劉新民,耿彬,等.新型氣體信號分子硫化氫在大鼠肺纖維化發(fā)病中的作用〔J〕.北京大學學報(醫(yī)學版),2006;40(2):140-5.

    5Guan SJ,Ma ZH,Wu YL,etal.Long-term administration of fasudil improves cardiomyopathy in streptozotocin-induced diabetic rats〔J〕.Food Chem Toxicol,2012;50(6):1874-82.

    6Galderisi M.Diastolic dysfunction and diabetic cardiomyopathy:evaluation by Doppler echocardiography〔J〕.J Am Coll Cardiol,2006;48(8):1548-51.

    7Mohamad HE,Askar ME,Hafez MM.Management of cardiac fibrosis in diabetic rats;the role of peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR-gamma) and calcium channel blockers (CCBs)〔J〕.Diabetol Metab Syndr,2011;3(1):4.

    8王國賢,王蕾蕾.葛根素對糖尿病大鼠心肌纖維化的影響〔J〕.江蘇大學學報(醫(yī)學版),2011;21(4):294-7,72.

    9Edelstein C,Shapiro SD,Klezovitch O,etal.Macrophage metalloelastase,MMP-12,cleaves human apolipoprotein(a) in the linker region between kringles IV-4 and IV-5.Potential relevance to lipoprotein(a) biology〔J〕.J Biol Chem,1999;274(15):10019-23.

    〔2014-10-17修回〕

    (編輯李相軍)

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