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      硫脲浸出廢舊電路板中金的實(shí)驗(yàn)研究

      2015-12-25 00:57:20李天佑夏強(qiáng)強(qiáng)
      科技視界 2015年10期
      關(guān)鍵詞:硫酸鐵硫脲電路板

      李天佑 周 彬 王 偉 夏強(qiáng)強(qiáng) 申 浩 肖 利

      (湖南工業(yè)大學(xué)冶金工程學(xué)院,湖南 株洲 412000)

      隨著計(jì)算機(jī)的逐步普及和電子信息技術(shù)產(chǎn)業(yè)飛速發(fā)展,電子產(chǎn)品更新?lián)Q代的速度越來越快。與此同時(shí),電子產(chǎn)品的使用期限、新產(chǎn)品的迅速替代和人們對(duì)新事物的追求等現(xiàn)象導(dǎo)致電子廢棄物數(shù)量急劇增長[1]。分析結(jié)果表明,電子廢棄物含有銅、鐵、鉛、銀、鎳、錫、金等金屬,金屬品位相當(dāng)于普通礦物中金屬品位的幾十倍,金屬的含量高達(dá)10%~60%,而自然界中富礦金屬含量也不過3%~5%。電路板中還富含稀貴金屬,其中貴金屬的品位竟是天然礦藏的幾十倍甚至幾百倍。如果廢舊電路板中所含的稀貴金屬不加以回收,這不僅對(duì)環(huán)境造成嚴(yán)重污染,還導(dǎo)致大量寶貴資源的浪費(fèi)。

      目前,廢舊電路板中金回收的研究及應(yīng)用處理技術(shù)主要分為三大類:機(jī)械分離法、火法冶金、濕法冶金、微生物冶金。其中,普遍采用的浸金方法是氰化法,但在氰化提金過程中,產(chǎn)生大量的含氰污水,給工作人員和周圍環(huán)境造成極大的危害[2]。硫脲法浸金是一種非常有效的方法,是近年來濕法冶金的一個(gè)研究熱點(diǎn)[3]。硫脲浸金速度快;浸出時(shí)無毒,有利于環(huán)保;試劑易再生;干擾離子少,不受Cu、Pb、As、Ti 的干擾[4-6];硫脲雖易于分解,但因其初期分解產(chǎn)物二硫甲脒具有一定的氧化性,可促進(jìn)Au[SC(NH2)2]2+的形成[7],因此,適當(dāng)控制浸出體系的電勢,降低硫脲的消耗,可提高浸金率。筆者對(duì)硫脲法回收印刷線路板中的金進(jìn)行了試驗(yàn)研究。

      1 試驗(yàn)部分

      1.1 硫脲浸金原理[8]

      硫脲浸金是利用金在酸性條件下可與硫脲形成可溶性絡(luò)合離子的化學(xué)性質(zhì)。純硫脲是一種無色的晶體,易溶解于水,在酸性溶液中穩(wěn)定,其分子式為SC(NH2)2。

      在酸性溶液中:Au-e→Au+

      Au+與硫脲分子之間通過配位鍵結(jié)合成穩(wěn)定的絡(luò)合離子Au[SC(NH2)2]2+,其化學(xué)反應(yīng)為:

      Au+2SC(NH2)2→Au[SC(NH2)2]2++e

      Au[SC(NH2)2]2+/Au 的E0=0.36V,比Au+/Au 的E0=1.68V,低

      多,因此金在酸性硫脲溶液中易氧化溶解。當(dāng)以Fe3+作氧化劑,金在硫脲中的溶解反應(yīng)為:

      Au+SC(NH2)2+Fe3+→Au[SC(NH2)2]++Fe2+

      1.2 主要試劑及儀器

      試劑:濃硝酸、分析純硫脲、硫酸鐵、硫酸

      儀器:超級(jí)恒溫水浴槽、電動(dòng)攪拌裝置、馬弗爐

      1.3 實(shí)驗(yàn)方法

      實(shí)驗(yàn)過程分為電腦主板的預(yù)處理、硝酸浸出賤金屬、硫脲浸金實(shí)驗(yàn)。

      實(shí)驗(yàn)原料為收集到的廢舊電腦主機(jī)主板。將印刷線路板粉碎成約25mm2的碎塊,放入馬弗爐中灼燒,溫度為500℃,灼燒時(shí)間為3h,灼燒后成為金屬小顆粒與來自基板的玻璃纖維增強(qiáng)樹脂[9],去除有機(jī)物;冷卻后,經(jīng)過催化氧化反應(yīng)預(yù)處理賤金屬;過濾,洗滌。經(jīng)原子吸收光譜測定,原料中金含量為120g/t。

      本實(shí)驗(yàn)采用超級(jí)恒溫水浴槽控制溫度,實(shí)驗(yàn)溫度控制在35℃左右,參考文獻(xiàn)數(shù)據(jù)[10],取固液比1:5,實(shí)驗(yàn)研究了溫度、硫脲濃度、浸出時(shí)間、酸度等因素對(duì)硫脲浸出金的影響。

      在反應(yīng)器中,裝放一定濃度和體積的硫酸溶液,加入物料使之達(dá)到所要求的固液比,開動(dòng)攪拌器,然后加入一定量的硫脲及硫酸鐵。浸出一段時(shí)間后,先使沉淀澄清5min,再將反應(yīng)溶液過濾、洗滌。通過原子吸收分光光度計(jì),分析測定金的含量。

      2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

      2.1 硝酸預(yù)處理

      本章采用硝酸先將賤金屬浸出,然后采用硫脲浸出,得到硫脲金絡(luò)合物。

      濃硝酸具有強(qiáng)烈的腐蝕性,能溶解電路板中大部分金屬。又因?yàn)闈庀跛釋?duì)鋁有鈍化的作用,所以應(yīng)先用稀硝酸處理電路板碎片,濾渣再用濃硝酸進(jìn)一步處理。對(duì)于硝酸的強(qiáng)氧化性機(jī)理分析如下:

      硝酸的氧化性原理研究:濃硝酸跟某些金屬反應(yīng)時(shí),硝酸中的N 一般被還原成NO2。與同種金屬反應(yīng),稀硝酸一般生成NO 或氧化態(tài)更低的化合物。雖然標(biāo)準(zhǔn)電極電勢,但濃硝酸氧化性卻強(qiáng)于稀硝酸。

      普遍認(rèn)為,鋁的鈍化是由于其表面能迅速生成厚度約50-2000A°的氧化膜Al2O3。理想的、具有保護(hù)性的氧化膜應(yīng)具備晶體結(jié)構(gòu)在高溫?zé)崃W(xué)上穩(wěn)定,表現(xiàn)為高熔點(diǎn)和高生成熱。晶格能較高,晶格的空位濃度低;結(jié)構(gòu)阻礙金屬離子、氧離子、電子等的擴(kuò)散,能起機(jī)械阻隔作用等三個(gè)必要條件。鋁遇到濃硝酸發(fā)生鈍化,所以采用先用稀硝酸處理,再用濃硝酸浸泡的預(yù)處理法。

      硝酸是氧化劑,在水溶液中發(fā)生還原反應(yīng)

      由能斯特方程:

      可知H+濃度越大,電極電勢φ+越高,氧化性越強(qiáng)。當(dāng)硝酸濃度大,且H+活度大時(shí),電極電勢就高,氧化性也更強(qiáng)。硝酸的強(qiáng)氧化性能將絕大部分賤金屬浸出。

      2.2 溫度對(duì)硫脲浸出的影響

      實(shí)驗(yàn)條件:原料100mL,固液體積比為1:5,浸出時(shí)間為60min,用硫酸調(diào)節(jié)pH 值為1.5,硫酸鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%,采用電動(dòng)攪拌器攪拌,控制反應(yīng)的溫度為35℃。硫脲質(zhì)量濃度為12g/L。溫度分別控制為10℃、25℃、30℃、35℃、40℃。實(shí)驗(yàn)計(jì)算出金浸出率變化曲線如圖1 所示:

      圖1 溫度對(duì)硫脲浸出的影響

      由圖1 可以看出,隨著溫度從10℃升至40℃的過程中,金的浸出率從50%增加到93%,然后降低到90%,由圖1 可以看出浸出率在25℃~35℃之間有一個(gè)比較明顯的增加,溫度35℃時(shí)為最佳浸出率,達(dá)到93%。當(dāng)溫度過高或者過低時(shí),對(duì)金的絡(luò)合過程都有一定影響,只有選擇合適的溫度時(shí)才能達(dá)到最佳浸出率。

      2.3 酸度對(duì)浸出的影響

      實(shí)驗(yàn)條件:固液比為1:5,原料約100ml,浸出時(shí)間60min,硫酸鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%,電動(dòng)攪拌器攪拌,控制反應(yīng)溫度為35℃。硫脲質(zhì)量濃度為12g/L,用硫酸調(diào)節(jié)pH 值,分別控制為0、1.5、2.5、3.5、4、7。

      圖2 酸度對(duì)硫脲浸出的影響

      由圖2 可知,隨著pH 值的增大,曲線呈現(xiàn)先升后降的趨勢,金的浸出率在pH 為1.5 時(shí)達(dá)到最高(達(dá)93.5%),隨后金的浸出率隨pH 值繼續(xù)增大反而降低,并且降低的幅度比較明顯。結(jié)果表明,pH 為1.5時(shí)為最佳浸金pH 值。

      2.4 時(shí)間對(duì)硫脲浸出的影響

      實(shí)驗(yàn)條件:原料約100mL,固液比為1:5,pH 為1.5,硫酸鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%,用電動(dòng)攪拌器攪拌,控制反應(yīng)溫度為35℃。硫脲質(zhì)量濃度為12g/L。浸出時(shí)間分別為20min、40min、60min、80min、120min。浸出率變化曲線如圖3 所示:

      圖3 時(shí)間對(duì)硫脲浸出

      由圖3 可知,隨著時(shí)間從20min 增加到60min,金的浸出率開始增加,由50%增加到92%,當(dāng)時(shí)間超過60min 后,金的浸出率反而呈緩慢降低趨勢,由此選擇60min 為最佳浸出時(shí)間。選擇適宜的浸出時(shí)間對(duì)縮短流程,減少操作步驟等起到很大作用。

      2.5 硫脲濃度對(duì)浸出的影響

      實(shí)驗(yàn)條件:固液比為1:5,原料約100mL,浸出時(shí)間1h,pH 控制為1.5,硫酸鐵質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%,電動(dòng)攪拌器攪拌,控制反應(yīng)溫度為35℃。硫脲質(zhì)量濃度分別控制為3、5、8、10、12、15、20、25g/L,浸出率變化曲線如圖4 所示:

      圖4 硫脲濃度對(duì)浸出的影響

      由圖4 可知,隨著硫脲質(zhì)量濃度從3g/L 增加到25g/L,金的浸出率從45%增加到96.3%,由圖3.3 還可以看出,當(dāng)濃度為12g/L 時(shí),浸出率已達(dá)到94.8%,濃度升至25 g/L,進(jìn)出率僅增加1.5%,說明硫脲質(zhì)量濃度在達(dá)到12g/L 后浸出率不再明顯提高,圖中體現(xiàn)為曲線趨于平緩,由此選擇12g/L 為最佳硫脲濃度。

      3 結(jié)語

      通過研究了硝酸預(yù)處理和溫度、硫脲濃度、酸度、時(shí)間四個(gè)因素對(duì)硫脲浸金的影響,得出硝酸預(yù)處理?xiàng)l件和硫脲浸金最優(yōu)工藝條件:

      (1)硝酸預(yù)處理:為防止鋁等金屬鈍化,需先用稀硝酸浸泡,再用濃硝酸浸泡。反應(yīng)前期加熱,不斷攪拌,反應(yīng)后期放置空曠處讓其自然反應(yīng),待一周之后反應(yīng)完全。

      (2)硫脲浸金的最佳條件:在攪拌條件下,取固液比為1:5,浸出溫度為35℃,硫脲濃度為12g/L,鐵離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%,pH 值為1.5,浸出時(shí)間為1h,此工藝條件下金的浸出率在93%左右。

      [1]陳艷,胡顯智.電子廢料中貴金屬的回收利用方法[J].中國礦業(yè),2006,15(12):102-104.

      [2]秦海山,任忠杰.巖金堆浸含氰廢渣污染及其防治措施[J].青海環(huán)境,2000,10(2):78-80.

      [3]DeschenesG.黃金冶金[M].北京:原子能出版社,1988,461.

      [4]聶樹人,索有瑞.難選冶金礦石浸金[M].北京:地質(zhì)出版社,1997.

      [5]范斌.銀的硫脲浸出[J].濕法冶金,1999(1):16-17.

      [6]張欽發(fā),田忠誠.貧細(xì)微含金褐鐵礦硫脲-炭漿法提金新工藝的研究[J].黃金,1999,20(4):27-29.

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      [8]廢棄物回收利用領(lǐng)域技術(shù)開發(fā)難點(diǎn)問題探討[J].再生資源研究,2006,15(1):17-20.

      [9]周翠紅,路邁西,廢舊電路板的組成與解離特性研究[J].環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備,2005,6(4):28-31.

      [10]王清江,程圭芳,宗巍.硫脲法浸取硫化金礦的工藝改進(jìn)研究[J].華東師范大學(xué)學(xué)報(bào),1998,1(1):61-65.

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