付立華 殷新
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鹽酸氨溴索注射液在兒科呼吸系統(tǒng)疾病中的合理應(yīng)用
付立華1殷新2
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目的:探討鹽酸氨溴索注射液在兒科呼吸系統(tǒng)疾病中的合理應(yīng)用效果。方法:2013年3月-2014年6月收治小兒呼吸系統(tǒng)疾病患兒220例,隨機分成觀察組和對照組,各110例,對照組給予抗炎、平喘等治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予鹽酸氨溴索注射液靜脈滴注,6歲以下7.5mg/次,2次/d,6~12歲15mg/次,2次/d。結(jié)果:觀察組痰量減少時間(4.1±0.2)d,咳嗽消失時間(7.6±0.2)d;對照組痰量減少時間(7.3±0.2)d,咳嗽消失時間(10.4±0.3)d,觀察組明顯低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組顯效96例(87.3%),有效10例(9.1%),無效4例(3.6%),總有效率96.4%;對照組顯效78例(70.9%),有效12例(10.9%),無效20例(18.2%),總有效率81.80%,觀察組臨床療效明顯高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:鹽酸氨溴索注射液在治療兒科呼吸系統(tǒng)疾病中,祛痰快,癥狀恢復快,療效顯著,值得推廣。
小兒;呼吸系統(tǒng)疾病;鹽酸氨溴索注射液
小兒是人體生長發(fā)育的重要時期之一,由于機體免疫力尚未完善,呼吸道狹窄[1],血管豐富、纖毛運動較差,咳痰功能較差,呼吸道內(nèi)的痰液不容易咳出,若遇到呼吸道感染等炎性病變,即加重了呼吸道癥狀,因此,在治療小兒呼吸系統(tǒng)疾病中,有效地祛痰是治療本病的關(guān)鍵。近年來,本研究采用鹽酸氨溴索注射液(ABX)進行治療,現(xiàn)將治療效果報告如下。
2013年3月-2014年6月收治小兒呼吸系統(tǒng)疾病患兒220例,隨機分成觀察組和對照組,各110例,其中觀察組男65例,女45例,年齡3個月~12歲,平均4.8歲,對照組男62例,女48例,年齡3個月~11歲,平均4.6歲,兩組患兒在年齡、性別等方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
方法:對照組給予抗炎、平喘等治療,觀察組在對照組的基礎(chǔ)上給予鹽酸氨溴索注射液靜脈滴注,<6 歲7.5 mg/次,2次/d,6~12歲15 mg/次,2次/d。
統(tǒng)計學方法:所有數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0進行統(tǒng)計分析,計量資料用±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用χ2檢驗;P<0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。
兩組患兒痰量減少時間和咳嗽消失時間比較:觀察組痰量減少時間(4.1±0.2)d,咳嗽消失時間(7.6±0.2)d;對照組痰量減少時間(7.3±0.2)d,咳嗽消失時間(10.4±0.3)d,觀察組明顯低于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。
兩組患兒臨床療效比較:觀察組總有效率96.4%;對照組總有效率81.80%,觀察組臨床療效明顯高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
小兒呼吸系統(tǒng)疾病是兒科的常見疾病,其病例約占醫(yī)院兒科病的90%以上[2],臨床上主要以感冒、支氣管炎、肺炎及支氣管哮喘為代表,多發(fā)于46 d~9歲兒童[3],而且受到季節(jié)變化的影響較大,春冬季節(jié)比較容易發(fā)病,患病兒多表現(xiàn)出咳嗽、喘息、呼吸困難、缺氧、發(fā)熱等癥狀,如果護理不當,很可能引起病急、病危,直接危及患兒生命和家庭幸福。因此,各層次的醫(yī)療機構(gòu)對本病的臨床治療研究一直非常重視。
鹽酸氨溴索注射劑是目前臨床上使用最廣泛的祛痰劑之一[4],具有獨特的黏液排除促進作用及溶解分泌物的作用[5],能刺激呼吸道界面活性劑的形成及調(diào)節(jié)漿液性與黏液性的分泌,使?jié){液分泌增加,纖毛活動空間增加,同時纖毛擺動頻率及強度增加,運輸能力增強,痰液因而更易排出。同時改進呼吸道纖毛區(qū)與無纖毛區(qū)的消除作用,促進纖毛上皮的再生和纖毛正常功能的恢復。加速黏膜纖毛運動,從而維護呼吸道的自凈機制,并具有抗氧化和抗炎作用。
表1 兩組患兒痰量減少時間和咳嗽消失時間比較±s,d)
表1 兩組患兒痰量減少時間和咳嗽消失時間比較±s,d)
癥狀 痰量減少時間 咳嗽消失時間 氣促消失時間 啰音消失時間觀察組 4.1±0.2 7.6±0.2 2.5±0.7 4.3±0.9對照組 7.3±0.2 10.4±0.3 3.5±1.0 5.4±1.3 P <0.05 <0.05
表2 兩組患兒臨床療效比較[例(%)]
本組資料結(jié)果顯示,觀察組痰量減少時間(4.1±0.2)d,咳嗽消失時間(7.6±0.2)d;對照組痰量減少時間(7.3±0.2)d,咳嗽消失時間(10.4±0.3)d,觀察組明顯優(yōu)于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。觀察組顯效96例(87.3%),有效10例(9.1%),無效4例(3.6%),總有效率96.4%;對照組顯效78例(70.9%),有效12 例(10.9%),無效20例(18.2%),總有效率81.80%,觀察組臨床療效明顯高于對照組,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
[1]王嗚凱,孫曉輝.國產(chǎn)注射用鹽酸氨溴索祛痰作用的療效與安全性評價[J].黑龍江醫(yī)學,2010,26(7):823-824.
[2]邱彩玲,王祥.鹽酸氨溴索注射液霧化吸入治療慢性支氣管炎急性發(fā)作的臨床療效[J].中國醫(yī)學創(chuàng)新,2012,19(1):36-37.
[3]譚慶瑜,萬勝明.大劑量沐舒坦治療小兒急性肺損傷的療效分析[J].第四軍醫(yī)大學學報,2008,29(16):1503-1505.
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[5]李曉輝,畢春玲,王濤.鹽酸氨溴索注射液在慢性支氣管炎急性發(fā)作臨床治療的應(yīng)用[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,4(13):113-114.
表1 兩組患者治療出血時間與出血量對比±s)
表1 兩組患者治療出血時間與出血量對比±s)
組別 例數(shù) 平均出血時間(m in) 平均出血量(m L)研究組 47 7.42±3.14 6.51±1.48對照組 47 15.12±4.29 15.92±2.41
表2 兩組患者病情改善效果對比[例(%)]
本研究觀察兩組患者治療出血時間與出血量相關(guān)情況,可以看出研究組平均出血時間與出血量均明顯少于對照組,表明利普刀臨床治療慢性宮頸炎安全性更高,術(shù)中出血量相對較少,對患者組織功能的破壞性較小。原因在于利普刀臨床應(yīng)用中通過較小切口迅速完成切割,最大限度減少手術(shù)對患者組織功能帶來的創(chuàng)傷,有效減少術(shù)中出血時間與出血量。研究組術(shù)后3個月內(nèi)病癥改善情況良好,其中基本痊愈29例(64.70%),改善情況明顯優(yōu)于對照組,表明研究組治療方案臨床治療效果顯著,有利于患者術(shù)后組織功能的恢復,臨床治愈率較高。以上結(jié)果原因為利普刀臨床操作簡單,單純接觸患者宮頸糜爛面部分,對其他部位傷害較小,且臨床切口小、創(chuàng)傷小,從而減少臨床治療對患者組織功能的損傷,有效提高臨床治愈率,促進患者術(shù)后康復。為全面提升患者術(shù)后生活質(zhì)量,臨床治療慢性宮頸炎中應(yīng)當配合適當護理干預,對患者進行心理干預、生活干預、疼痛干預,提高患者治療依從性,為患者提供更加完善的醫(yī)療服務(wù)。
綜上所述,利普刀治療慢性宮頸炎效果顯著,臨床治療安全性、治愈率較高,具有實際應(yīng)用價值。
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The reasonableapp lication of ambroxolhydrochloride injection in pediatric respiratory diseases
Fu Lihua1,Yin Xin2
The Maternaland Child Health HospitalofTacheng City,Xinjiang 8347001
Tacheng Camp ofTachengCity,Xinjiang2
Objective:To investigate the effectof ambroxol hydrochloride injection in pediatric respiratory diseases.Methods:220 children with respiratory diseaseswere selected from March 2013 to June 2014.They were random ly divided into the observation group and the control group with 110 cases in each.Patients in the control group were given anti-inflammatory and antiasthmatic treatment,and the observation group were added ambroxol hydrochloride injection intravenous drip based on the treatment taken by the controlgroup,children under6 yearsold given 7.5mg/times,2 times/d,children in 6~12 yearsold with 15mg/time,2 times/d.Results:In the observation group,theamountofsputum reduce timewas(4.1±0.2)d,the cough disappeared timewas(7.6±0.2)d;in the control group,the amount of sputum reduce time was(7.3±0.2)d,the cough disappeared time was(10.4±0.3)d;the observation group was significantly lower than thatof the controlgroup,the two groups had statistical significance(P<0.05).In the observe group,96 cases(87.3%)were markedly effective,effective in 10 cases(9.1%),4 cases(3.6%)were ineffective,the total efficiencywas96.4%;in the controlgroup,78 cases(70.9%)weremarkedly effective,effective in 12 cases(10.9%),20 cases(18.2%)were ineffective,the total efficiency was 81.80%;the clinical curative effect of the observation group was higher than that of the control group,the two groups had statistical significance(P<0.05).Conclusion:Ambroxol hydrochloride injection in the treatment ofpediatric respiratory disease can phlegm symptomsquickly,and recoverquickly,and the effectis significant,so it isworthy of the promotion.
Children;Respiratory system disease;Ambroxolhydrochloride injection
10.3969/j.issn.1007-614x.2015.14.39