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    急性冠脈綜合征患者外周血CP、IMA 和hs-CRP 水平的變化及相關性研究

    2015-12-21 08:07:00軍周松柏羅健李芳曾歐肖婷李妍李琳褚
    中國醫(yī)藥科學 2015年12期
    關鍵詞:白蛋白冠脈穩(wěn)定性

    楊 軍周松柏羅 健李 芳曾 歐肖 婷李 妍李 琳褚 春

    1.南華大學附屬第一醫(yī)院心內科,湖南衡陽 421001;2.南華大學附屬第二醫(yī)院藥劑科,湖南衡陽 421001

    急性冠脈綜合征患者外周血CP、IMA 和hs-CRP 水平的變化及相關性研究

    楊 軍1周松柏1羅 健1李 芳1曾 歐1肖 婷1李 妍1李 琳1褚 春2▲

    1.南華大學附屬第一醫(yī)院心內科,湖南衡陽 421001;2.南華大學附屬第二醫(yī)院藥劑科,湖南衡陽 421001

    目的 觀察穩(wěn)定性冠心病和急性冠脈綜合征患者外周血血清銅藍蛋白、缺血修飾白蛋白和超敏C反應蛋白的水平。 方法 抽血測定27例穩(wěn)定性冠心病和43例急性冠脈綜合征患者及20例非冠心病對照組患者血清銅藍蛋白、缺血修飾白蛋白和超敏C反應蛋白水平。 結果 急性冠脈綜合征患者血清銅藍蛋白和超敏C反應蛋白水平明顯高于穩(wěn)定性冠心病和及非冠心病對照組患者(P<0.05),穩(wěn)定性冠心病患者血清銅藍蛋白水平和超敏C反應蛋白水平與非冠心病對照組患者比較有升高趨勢,但差異未顯示出統(tǒng)計學意義。冠心病患者血清銅藍蛋白水平與缺血修飾白蛋白和超敏C反應蛋白水平并無明顯相關性。 結論 銅藍蛋白和超敏C反應蛋白可能在冠心病的進展中扮演重要角色,在急性冠脈綜合征可作為早期敏感指標;銅藍蛋白和超敏C反應蛋白可能在冠心病的危險分層中也可作為重要指標。

    急性冠脈綜合征;銅藍蛋白;超敏C反應蛋白;缺血修飾白蛋白;危險分層

    冠心病的病理基礎是動脈粥樣硬化,國內外大量研究已經顯示,炎癥反應幾乎貫穿于粥樣斑塊發(fā)生、發(fā)展以至破裂的整個過程,與急性冠脈綜合征發(fā)生發(fā)展密切相關[1-2]。在急性冠脈綜合征發(fā)作及應激過程中,在缺血、缺氧刺激下,應激蛋白合成明顯增加,國內外有報道顯示血清銅藍蛋白(CP)含量也有明顯增高,機制可能與自身保護反應有關[3-5]。CP是一種氧化酶(又稱為銅氧化酶),這種單鏈α2球蛋白與血清中約95%的銅牢固結合,故又稱銅藍蛋白,銅藍蛋白同時也是一個中等量度的急性時相反應蛋白,并與機體一些重要生理反應和生化代謝有關。國外有研究提示外周血銅藍蛋白水平與冠心病關系密切,Reunanen 等[6]學者報道銅藍蛋白水平升高與未來心肌梗死發(fā)生率相關,高表達的患者未來心肌梗死發(fā)生率是低表達水平的患者的3.1倍,近期Lind[7]亦證實銅藍蛋白與冠心病明顯相關,本文通過研究探討急性冠脈綜合征患者外周血銅藍蛋白的變化,以及與缺血修飾白蛋白和超敏C反應蛋白水平的相關性。

    1 資料與方法

    1.1病例選擇

    2012年11月~2014年1月行冠狀動脈造影患者,并根據臨床資料和冠狀動脈造影結果,冠心病組又分為急性冠脈綜合征和穩(wěn)定性冠心病2個亞組,冠狀動脈造影冠狀動脈無明顯血管狹窄者為非冠心病對照組,共收入27例穩(wěn)定性冠心病和43例急性冠脈綜合征患者及20例非冠心病對照組患者。

    1.2排除標準

    符合下列情況者排除在本實驗之外:嚴重肝、腎功能不全;合并惡性腫瘤、急、慢性感染性疾病、風心病患者;合并自身血液性疾病、免疫性疾病、活動性結核;合并腦血管疾??;近期6個月內曾有重大創(chuàng)傷、手術史,心功能不全,嚴重心律失常室速、室顫;高度房室傳導阻滯需安裝起搏器患者;妊娠;甲狀腺或腎上腺功能紊亂。

    1.3血清學指標的測定

    采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測各組患者血清缺血修飾白蛋白水平,乳膠免疫比濁法(LatexJmmunoturbidimetry)測定銅蘭蛋白(CP)和血清hs-CRP。試劑由北京康思潤業(yè)生物技術有限公司提供。

    1.4統(tǒng)計學方法

    用SPSS 11.0進行數據統(tǒng)計,所有指標均通過正態(tài)性檢驗,計量資料采用(x±s)表示,兩組均數之間采用t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義?;颊咄庵苎~藍蛋白、缺血修飾白蛋白和超敏C反應蛋白所測值行多因線性相關分析,為排除自變量相關的干擾,再采用偏相關分析。

    2 結果

    非冠心病對照組、穩(wěn)定性冠心病和急性冠脈綜合征組患者測得的CP水平分別為(17.29±3.12)、(18.36±3.88)和(20.55±5.20)μmol/L。結果顯示:急性冠脈綜合征組患者較非冠心病對照組(P=0.013)和穩(wěn)定性冠心病組(P=0.014)血漿CP水平明顯升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),穩(wěn)定性冠心病組患者與非冠心病對照組比較(P=0.97),血漿CP水平有升高趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表1。

    非冠心病對照組、穩(wěn)定性冠心病和急性冠脈綜合征組患者測得的缺血修飾白蛋白水平水平分別為(70.7±2.22)、(70.9±2.40)和(70.56±7.68)μmol/L。穩(wěn)定性冠心病組患者與非冠心病對照組比較(P=0.43)外周血血漿缺血修飾白蛋白水平水平沒有明顯變化,兩組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),且急性冠脈綜合征組和穩(wěn)定性冠心病2個亞組之間比較(P=0.70)血漿缺血修飾白蛋白水平水平差異也無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。 見表2。

    非冠心病對照組、穩(wěn)定性冠心病和急性冠脈綜合征組患者測得的hs-CRP水平分別為(2.91±1.22),(15.93±4.47)和(18.77±5.86)μmol/L。與非冠心病對照組(P=0.18)和穩(wěn)定性冠心病組相比(P=0.19),急性冠脈綜合征組患者血漿hs-CRP水平明顯升高,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),穩(wěn)定性冠心病組患者與非冠心病對照組比較(P=0.94),血漿hs-CRP水平有升高趨勢,但無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。見表3。

    表1 各組血清CP水平比較

    表1 各組血清CP水平比較

    注:與非冠心病對照組相比,at=0.06,P>0.05;bt=3.00,P<0.05;與穩(wěn)定性冠心病相比ct=3.34,P<0.05

    組別nCP水平(μmol/L)非冠心病對照組2017.29±3.12穩(wěn)定性冠心病組27 18.36±3.88a急性冠脈綜合征組43 20.55±5.20bc

    表2 各組血清IMA水平比較

    表2 各組血清IMA水平比較

    注:與非冠心病對照組相比,at=0.67,P>0.05;與穩(wěn)定性冠心病相比,bt=0.34,P>0.05

    組別nIMA水平(μmol/L)非冠心病對照組2070.7±2.22穩(wěn)定性冠心病組27 70.9±2.40a急性冠脈綜合征組4370.56±7.68b

    表3 各組血清hs-CRP水平比較

    表3 各組血清hs-CRP水平比較

    注:與非冠心病對照組相比,at=1.17,P>0.05;bt=3.18,P<0.05;與穩(wěn)定性冠心病相比ct=2.99,P<0.05

    組別nhs-CRP水平(μmol/L)非冠心病對照組20 2.91±1.22穩(wěn)定性冠心病組2715.93±4.47a急性冠脈綜合征組43 18.77±5.86bc

    對各組血清CP、缺血修飾白蛋白水平、hs-CRP做相關性分析顯示血清CP與缺血修飾白蛋白水平和hs-CRP無明顯相關(P>0.05)。

    3 討論

    冠心病是具有高發(fā)病率、高致殘率、高病死率等特點,嚴重危及人類健康的重要疾病,而不同危險分層的冠心病臨床預后和干預策略差別很大,目前缺乏對冠心病有效危險分層的血清學指標,需要更多的檢測指標對其危險分層進行有效評估。CP是機體感染或損傷后反應較為敏感的一類急性時相蛋白,與炎癥、腫瘤等有著密切的聯(lián)系,尤其在急性炎癥反應數小時內,CP即可迅速增加達1000倍。CP是血漿蛋白與銅的結合形式,最近研究表明, CP可使Cu2+脫落而使LDL發(fā)生氧化修飾。故CP可參與脂蛋白的氧化修飾及氧自由基形成,可導致內皮損傷和泡沫細胞形成,以及血管粥樣斑塊形成[4]。急性冠脈綜合征發(fā)作時,心肌局部缺血缺氧以及心肌組織損傷和炎癥可刺激機體產生CP,可導致患者外周血CP水平升高[8]。目前流行病學研究顯示,血清CP水平升高是AMI發(fā)病的獨立正相關危險因素。而有研究證實外周血CP升高提示斑塊的不穩(wěn)定性,Lind 等[7]也證實銅藍蛋白與冠心病明顯相關[2],Reunanen等[6]發(fā)現銅藍蛋白水平的升高與未來心肌梗死發(fā)生率相關,本研究結果顯示,急性冠脈綜合征組外周血CP水平明顯高于非冠心病對照組和穩(wěn)定性冠心病組(P<0.05),但UAP組和SAP組與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義。此結果表明CP含量顯著升高與急性冠脈綜合征有關。

    缺血修飾白蛋白(ischemia modified albumin,IMA)作為一種新的臨床生化標記物,也是近年來發(fā)展的一個診斷心肌缺血的新型血清學指標。心肌缺血時,組織局部氧自由基增多以及酸中毒可導致血液中白蛋白的結構發(fā)生改變,這種被快速修飾的白蛋白,即稱為缺血修飾白蛋白[9]。Talwalkar等[10]的研究表明IMA是診斷ACS的有效標志物,聯(lián)合肌鈣蛋白T對胸痛疑似ACS的患者一進行早期診斷更有價值。本研究發(fā)現,急性冠脈綜合征組外周血hs-CRP水平明顯高于非冠心病對照組和穩(wěn)定性冠心病組(P<0.05),但UAP組和SAP組與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義,但缺血修飾白蛋白水平在急性冠脈綜合征組、非冠心病對照組和穩(wěn)定性冠心病組三組之間的差異未顯示出統(tǒng)計學意義,提示外周血缺血修飾白蛋白水平對于急性冠脈綜合征的危險分層評估敏感性不如CP。

    冠狀動脈的粥樣斑塊以及心肌缺血損傷可導致慢性炎癥反應,同時炎癥反應又與斑塊形成和破裂,即急性冠脈綜合征發(fā)生發(fā)展關系密切。hs-CRP作為一種發(fā)現最早、最敏感的炎癥標志物,在炎癥反應中可出現明顯升高,已發(fā)現與冠心病的發(fā)生發(fā)展關系密切,也是目前比較公認的冠心病危險分層的血清學指標[11-12]。但由于hs-CRP雖然敏感度較高但特異度卻不高,故在臨床上用于心血管病等疾病危險分層時,還要結合其他危險因子綜合分析,才能獲得更準確的結論。本研究發(fā)現急性冠脈綜合征組外周血CP水平明顯高于非冠心病對照組和穩(wěn)定性冠心病組,而患者外周血CP水平的變化與hs-CRP水平卻并不相關,可能與病例數偏少有關,但也提示兩者有可能具有不同產生機制,而聯(lián)合兩個指標對冠心病危險分層進行綜合分析和評估可能具有更敏感更準確。

    [1] Ambrose JA, Singh M. Pathophysiology of coronary artery disease leading to acute coronary syndromes[J]. F1000 prime reports,2015,27(3):7-8.

    [2] 毛節(jié)明, 王廣. 動脈粥樣硬化與炎癥[J]. 中國循環(huán)雜志,2006,21(6):405-406.

    [3] Grammer TB,Kleber ME,Silbernagel G,et al. Copper, ceruloplasmin, and long-term cardiovascular and total mortality (the Ludwigshafen Risk and Cardiovascular Health Study) [J]. Free radical research,2014,48(6):706-715.

    [4] 董連宇, 田慶印. 冠心病患者血清銅藍蛋白與血漿氧化低密度脂蛋白水平的測定及其相互關系[J]. 心血管康復醫(yī)學雜志,2000,9(1):23-24.

    [5] 宮春勇. 銅藍蛋白及其臨床應用[J]. 醫(yī)學綜述,2006,12(13):823-825.

    [6] Reunanen A, Knekt P, Aaran RK. Serum ceruloplasmin level and the risk of myocardial infarction and stroke[J]. American journal of epidemiology,1992,136(9):1082-1090.

    [7] Lind P, Hedblad B, Stavenow L, et al. Incidence of myocardial infarction and death in relation to walkinginduced calf pain and plasma levels of inflammationsensitive proteins[J]. Angiology,2005,56(5):507-516.

    [8] Tang WH, Wu Y, Hartiala J, et al. Clinical and genetic association of serum ceruloplasmin with cardiovascular risk[J]. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology,2012,32(2):516-522.

    [9] 艾陽, 湯圣興. 缺血修飾白蛋白與急性冠狀動脈綜合征關系的研究進展[J]. 醫(yī)學綜述,2011,17(17):2671-2673.

    [10] Talwalkar SS, Bon Homme M, Miller JJ, et al. Ischemia modified albumin, a marker of acute ischemic events: a pilot study[J]. Annals of clinical and laboratory science,2008,38(2):132-137.

    [11] 黎立明, 葉欽, 劉見民. 超敏C反應蛋白水平與冠心病患者冠狀動脈病變程度的相關性分析[J]. 中國醫(yī)藥科學,2014,4(1):56-58.

    [12] 凌琳, 承艷, 康麗娜,等. 冠心病患者血清高敏C反應蛋白和Periostin蛋白與冠狀動脈病變嚴重程度的相關性[J]. 中國動脈硬化雜志,2013,21(5):440-444.

    Relationship between the level of plasma ceruloplasmin and IMA or hs-CRP in patients with coronary heart disease

    YANG Jun1ZHOU Songbai1LUO Jian1LI Fang1ZENG Ou1XIAO Ting1LI Yan1LI Lin1CHU Chun2
    1.Department of Cardiology, the First Affiliated Hospital of South China University,Hengyang 421001, China; 2.Department of Pharmacy, the Second Affiliated Hospital of South China University,Hengyang 421001, China

    Objective To investigate the relationship between the level of plasma ceruloplasmin and IMA or hs-CRP in patients with coronary heart disease (CHD) and acute coronary syndrome (ACS). Methods Totally 20 cases in physical examination (control group), then divided patients with coronary heart disease into 27 subjects with stable coronary artery disease(SCAD) group, 43 subjects with acute coronary syndrome(ACS) group. The concentrations of serum CP, ischemia-modified albumim (IMA) and hs-CRP were detected. Results The levels of serum CP and hs-CRP in ACS group were obviously higher than those of SCAD group and control group (P<0.05). The levels of serum CP and hs-CRP in SAP group were significantly higher than those of control group, but it was no significant (P>0.05) .The analysis of linear correlation showed that the level of CP didn't obviously relate with that of IMA or hs-CRP in patients with coronary heart disease (CHD). Conclusion The results suggest that CP and hs-CRP maybe play important roles in the progression of CHD. CP and hs-CRP were early sensitive maker for ACS. The joint measurement of CP and hs-CRP may be the important maker to forecast the dangerous grade of CHD.

    Coronary disease; Ceruloplasmin; Ischemia-modified albumin; hs-CRP; Dangerous grade

    R541.4

    A

    2095-0616(2015)12-07-03

    國家自然科學基金(81270181;81202830)。

    (2015-02-13)

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