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      超聲波輔助提取五倍子中單寧的工藝優(yōu)化

      2015-12-20 02:01:16李倩云張雙靈周國燕
      食品與機械 2015年1期
      關鍵詞:五倍子單寧超聲波

      李倩云 張雙靈 周國燕

      (1.上海理工大學,上海 200093;2.青島農(nóng)業(yè)大學,山東 青島 266109)

      五倍子主要分布于中國的四川、湖南、湖北等地,是一種重要的經(jīng)濟中藥材,可緩解肺熱引發(fā)的咳嗽、常泄不止、痢疾不愈等[1]。單寧具有純天然、效率高、安全無毒性、保護健康等優(yōu)點,其利用價值很高,發(fā)展前景極其廣闊。目前,測定五倍子中單寧的方法主要有紫外分光光度法、藥典法(皮粉法)、HPLC法(高效液相色譜法)等[2]。藥典法是各國同行認可的單寧酸測定方法,雖然其提取的試驗結果較為穩(wěn)定,但是所用的時間很長,過程復雜,不適合微量和低含量測定[3]。高效液相色譜法法操作簡單迅速,具有較高的靈敏度,但需要較高的分析技能和高純度的標準品,檢測成本高[4]。在眾多單寧含量的測定方法中,紫外分光光度法的應用最為廣泛,具有簡單、迅速等優(yōu)點[5],因此本試驗采用此法進行測定。

      超聲波輔助提取方法具有操作簡單快速、提取率高、花費少、安全等優(yōu)勢[6],已廣泛用在提取多種自然物質(zhì)的研究中,如:超聲波輔助提取鎖陽多糖的工藝研究[7],超聲輔助法提取桑葚葉中的多糖[8],超聲波輔助提取酵母源類金屬硫蛋白工藝的優(yōu)化[9],超聲波輔助提取山豆根中的黃酮和多糖工藝優(yōu)化[10],超聲復合酶法提取大蒜多糖的工藝優(yōu)化[11]。從五倍子中提取單寧的工藝研究[12,13]較多,但報道的結果不盡相同。目前沒有對鹽酸體積分數(shù)、乙醇體積分數(shù)、超聲溫度及料液比4種因素同時進行研究的報道,本試驗擬采用超聲波輔助提取技術從五倍子中提取單寧,探究鹽酸體積分數(shù)、乙醇體積分數(shù)、超聲溫度、料液比4個因素對超聲輔助法提取五倍子單寧提取效率的影響,并利用正交試驗優(yōu)化工藝條件,從而為五倍子開發(fā)的工業(yè)化提供理論依據(jù),為進一步研究單寧的生物活性提供技術支持。

      1 材料與方法

      1.1 主要材料與試劑

      五倍子:肚倍,產(chǎn)于四川省德陽市,市售;

      無水乙醇、單寧標準品、香草醛固體、甲醇、濃鹽酸:均為市售分析純。

      1.2 主要儀器與設備

      紫外分光光度計:754型,上海光譜儀器有限公司;

      電子天平:AR224CN型,上海奧豪斯儀器有限公司;

      超聲波清洗器:KQ-500E型,昆山市超聲儀器有限公司;

      九陽粉碎機:JYL-0012型,上海高橋粉碎機廠。

      1.3 試驗方法

      1.3.1 樣品預處理 首先挑選出飽滿干凈的五倍子,將五倍子破殼,去蟲尸,取一定量的五倍子碎片粉碎,得五倍子粉末,將其放于棕色瓶中,干燥、避光保存,備用。

      1.3.2 單寧的提取 分別稱取多份1.0g的五倍子粉末,根據(jù)不同的料液比,用乙醇溶液溶解,輔助加入鹽酸溶液,將其放在超聲波清洗機內(nèi)浸提,持續(xù)120s,完成后進行過濾,濾液轉(zhuǎn)移到25mL的容量瓶中,加乙醇溶液到刻度線,搖晃均勻。準確移取2.50mL于具塞試管中,加入4%的香草醛溶液3.00mL,慢慢滴加1.50mL的濃鹽酸,在無光常溫條件下靜放25min,于505nm處測量不同溶液的吸光度值,同時以空白試劑作參比。

      1.3.3 單寧標準曲線的繪制 根據(jù)文獻[14],精密稱量0.5 g單寧,用甲醇溶解并定容到50mL的容量瓶中,得到濃度為0.01g/mL的單寧標準溶液。依次量取0.50,1.00,1.50,2.00,2.50,3.00mL的單寧標準溶液放在6個25mL的容量瓶內(nèi),加甲醇溶液到刻度線,搖晃均勻。依次精密吸取以上各單寧溶液2.50mL放在6只具塞試管中,各加3.00mL的4%的香草醛溶液,慢慢滴入濃鹽酸1.50mL,在無光常溫下靜放25min,于505nm處測吸光值,以空白試劑作為參比。縱軸是測得的各溶液的吸光度值,橫軸是不同的單寧濃度,制作單寧的標準曲線。

      1.3.4 單因素試驗設計

      (1)鹽酸體積分數(shù)對五倍子單寧提取率的影響:稱取1.0g五倍子粉末,加入70%的乙醇溶液,超聲溫度為50℃,料液比為1∶30(m∶V),鹽酸體積分數(shù)分別為0.5%,1.0%,1.5%,2.0%,2.5%,研究鹽酸體積分數(shù)對五倍子單寧提取率的影響。

      (2)乙醇體積分數(shù)對五倍子單寧提取率的影響:稱量1.0g五倍子粉末,超聲溫度為50℃,料液比為1∶30(m∶V),鹽酸體積分數(shù)為1.0%,乙醇體積分數(shù)分別為30%,40%,50%,60%,70%,研究乙醇體積分數(shù)對五倍子單寧提取率的影響。

      (3)超聲溫度對五倍子單寧提取率的影響:稱取1.0g五倍子粉末,鹽酸體積分數(shù)為1.0%,70%的乙醇溶液,料液比為1∶30(m∶V),超聲溫度分別為40,50,60,70,80℃,研究超聲溫度對五倍子單寧提取率的影響。

      (4)料液比對五倍子單寧提取率的影響:稱取1.0g五倍子粉末,以70%的乙醇溶液為提取溶劑,鹽酸體積分數(shù)為1.0%,提取溫度為50℃,料液比分別為1∶20,1∶25,1∶30,1∶35,1∶40(m∶V),考察料液比對五倍子單寧提取率的影響。

      1.3.5 正交試驗設計 在單因素試驗的基礎上,選用L9(34)進行正交試驗設計,每個試驗重復3次。

      1.4 五倍子單寧提取率測定

      以五倍子為樣品,用乙醇溶解,按照1.3.2方法在505nm波長下測吸光度。對照標準曲線,由回歸方程可得單寧濃度。按式(1)求出五倍子單寧的提取率。

      式中:

      R——單寧提取率,%;

      C——由標準曲線求得的單寧濃度,mg/mL;

      V1——稀釋體積,mL;

      V2——樣品溶液的體積,mL;

      M——樣品質(zhì)量,g;

      V3——吸取樣品溶液的體積,mL。

      1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法

      利用Spss17.0版軟件進行數(shù)據(jù)處理。

      2 結果與分析

      2.1 單因素試驗結果分析

      2.1.1 單寧的標準曲線 由單寧濃度(Cmg/mL)和吸光度值(A),得到單寧的標準曲線(見圖1),擬合得到:A=0.145 8C+0.084 5,R2=0.999 0,表明單寧質(zhì)量濃度在1.0~4.0 mg/mL時具有良好的線性關系。

      圖1 不同濃度單寧吸光度值的標準曲線Figure 1 Standard curves of different concentration of tannin absorbance value

      圖2 鹽酸體積分數(shù)對五倍子單寧提取率的影響Figure 2 Effects of volume fraction of HCl on the extraction rate of Gallic tannins

      2.1.2 鹽酸體積分數(shù)對五倍子單寧提取率的影響 由圖2可知,鹽酸體積分數(shù)對單寧的提取率有極顯著影響(P<0.01)。當體積分數(shù)為0.5%~1.0%時,單寧的提取率隨著鹽酸體積分數(shù)的增大而升高;但高于1.0%時,提取率不再呈上升趨勢。說明鹽酸的體積分數(shù)影響單寧的提取率,下降是由于乙醇—水體系不但能斷裂單寧與金屬離子的絡合鍵,而且還能幫助斷裂單寧和蛋白質(zhì)、多糖以及其自身之間的疏水鍵和氫鍵。因此較優(yōu)的鹽酸體積分數(shù)為0.5%~1.5%。

      2.1.3 乙醇體積分數(shù)對五倍子單寧提取率的影響 由圖3可知,乙醇體積分數(shù)對單寧的提取率有顯著影響(P<0.05)。在乙醇體積分數(shù)為40%~50%時,單寧的提取率因乙醇的濃度變大而提高;高于50%時,提取率降低。原因是當乙醇體積分數(shù)增大時,乙醇溶液能夠溶解的單寧的量也隨之增大;下降可能是由于五倍子中某些物質(zhì)釋放出來抑制了單寧的溶解,所以較優(yōu)的乙醇體積分數(shù)為40%~60%。

      圖3 乙醇體積分數(shù)對五倍子單寧提取率的影響Figure 3 Effects of volume fraction of ethanol on the extraction rate of Gallic tannins

      圖4 超聲溫度對五倍子單寧提取率的影響Figure 4 Effects of Ultrasonic temperature on the extraction rate of Gallic tannins

      2.1.4 超聲溫度對五倍子單寧提取率的影響 由圖4可知,超聲溫度對單寧的提取率有極顯著影響(P<0.01)。當超聲波溫度在40~50℃時,單寧的提取率會因溫度的提高而增大;高于50℃時提取率不斷降低。原因是當溫度上升時,單寧等酚類物質(zhì)活性提高,于溶劑里面的溶解度也會升高;下降是因為單寧的結構不夠牢固,當處于較高的溫度時會分解,或者容易被氧化;也可能是因為溫度太高,導致細胞內(nèi)的膠體等析出物數(shù)量上升,使溶液的粘稠度提高,阻礙了單寧的溶出。因此較優(yōu)的超聲溫度為40~60℃。

      2.1.5 料液比對五倍子單寧提取率的影響 由圖5可知,料液比對單寧的提取率有顯著影響(P<0.05)。當料液比在1∶20~1∶30(m∶V)時,料液比漸漸升高,提取率亦會升高;大于1∶30(m∶V)時,提取率下降。原因可能是溶劑體積增多,與五倍子接觸面積增大,使其中的單寧能與溶劑充分接觸,從而提取率增大;下降是因為當料液比升高時,溶劑增多,單位體積內(nèi)的單寧濃度會下降,易引發(fā)氧化作用。因此當不斷提升料液比時,單寧的提取率會降低。因此較優(yōu)的料液比為1∶25~1∶35(m∶V)。

      圖5 料液比對五倍子單寧提取率的影響Figure 5 Effects of Ratio of material to liquid on the extraction rate of Gallic tannins

      2.2 正交試驗結果

      2.2.1 正交試驗及結果分析 在單因素試驗的基礎上,選取鹽酸濃度、乙醇濃度、超聲溫度、液料比4個因素設計正交試驗。正交試驗因素水平設計見表1,試驗組合及結果見表2。

      由表2中的極差分析能夠得出,對五倍子單寧提取率影響由大到小的因素是:料液比>超聲溫度>乙醇體積分數(shù)>鹽酸體積分數(shù),由K值大小可以選出最優(yōu)水平組合為A2B2C1D2,即1.0%的鹽酸溶液、50%的乙醇溶液、超聲波溫度為40℃、料液比1∶30(m∶V)。

      表1 正交試驗因素水平表Table 1 Single factor selection table

      表2 正交試驗結果及極差分析Table 2 The results of orthogonal test and range

      2.2.2 方差分析 由表3可知,當顯著水平在0.05時,乙醇體積分數(shù)、超聲溫度、料液比對單寧提取率影響結果具有顯著性 (P<0.05)。

      表3 方差分析表Table 3 Analysis of variance

      2.2.3 驗證實驗 按照最佳方案A2B2C1D2進行驗證實驗,平行做3次,取平均值,測得五倍子中單寧的平均提取率為10.97%。該結果大于正交試驗表中的最大值,因此A2B2C1D2為本試驗的最優(yōu)組合。

      3 結論

      本試驗以單因素試驗為基礎,采用正交試驗優(yōu)化超聲輔助提取五倍子單寧的工藝條件。研究表明鹽酸體積分數(shù)、乙醇體積分數(shù)、超聲溫度可以顯著影響五倍子單寧的提取效率,得到超聲波輔助法提取五倍子中單寧最優(yōu)工藝條件是:鹽酸體積分數(shù)為1.0%、乙醇體積分數(shù)為50%、超聲溫度為40℃、料液比為1∶30(m∶V)。在此條件下,單寧的最大提取率為10.97%,提取率比文獻[15]報道的7.32%明顯提高。本研究得到的工藝條件可為工業(yè)提取單寧提供參考,為五倍子中單寧的進一步開發(fā)利用提供幫助。

      1 周勁光.五倍子的藥理作用與臨床研究進展[J].海峽藥學,2010,22(2):55~59.

      2 王書園,俞凌云,朱云.單寧的分析研究現(xiàn)狀[J].開發(fā)與研究,2008,25(5):16~19.

      3 王全杰,任方萍,高龍.植物單寧的含量測定方法[J].西部皮革,2010,32(23):26~31.

      4 呂翔,楊子祥,李楊,等.五倍子單寧含量測定方法的比較研究[J].西南農(nóng)業(yè)學報,2012,25(10):80~84.

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      6 張宗和,閔凡芹,秦清,等.超聲波輔助提取五倍子單寧酸的響應面優(yōu)化試驗[J].生物質(zhì)化學工程,2012,46(6):12~16.

      7 楊國偉,危晴,劉卉,等.超聲波輔助提取鎖陽多糖的工藝研究[J].食品與機械,2013,29(3):141~144.

      8 Ying Zhi,Han Xiao-xiang,Li Jian-rong.Ultrasound-assisted extraction of polysaccharides from mulberry leaves[J].Food Chemistry,2011,127(3):1 273~1 279.

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      10 賴紅芳,黃秀香,陸俊宇.超聲波輔助提取山豆根中的黃酮和多糖工藝優(yōu)化[J].食品與機械,2014,30(1):196~198.

      11 貫云娜,吳昊,楊紹蘭,等.超聲復合酶法提取大蒜多糖的工藝優(yōu)化[J].食品與機械,2014,30(1):199~204.

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      13 杜瑞蓮,楊中林.五倍子中鞣質(zhì)提取工藝研究[J].中成藥,2008,30(6):839~841.

      14 李永霞,王紅,劉軍海.超聲波輔助提取五倍子中單寧[J].化工技術與開發(fā),2011,40(8):18~21.

      15 王紅,李永霞,呂佳飛,等.響應面法優(yōu)化五倍子單寧酸的超聲波提取工藝[J].湖北農(nóng)業(yè)科學,2011,50(15):69~72.

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