體液添加EDTA-K2抗凝劑對細胞計數(shù)的影響

馬 科，左路廣，常曉彤，連晶晶，馮 博

體液添加EDTA-K2抗凝劑對細胞計數(shù)的影響

馬 科，左路廣，常曉彤，連晶晶，馮 博

目的：研究添加EDTA-K2抗凝劑對體液細胞計數(shù)的影響。方法：由臨床送檢的110份體液中取1、2、4、2 mL依次加入3支EDTA-K2抗凝劑及1支不含抗凝劑試管中，選用Sysmex XE-5000全自動血細胞分析儀測定白細胞（WBC）、紅細胞（RBC）、單個核細胞（MN）、多個核細胞（PMN），分析添加EDTA-K2抗凝劑對體液細胞計數(shù)的影響；另收集體液，送檢后及時測量并分裝EDTA-K2抗凝劑及無抗凝劑試管中各2 mL，4℃冷藏2、4、6、12 h分別測量細胞含量，分析體液采集后不同時間細胞數(shù)量的變化趨勢。結果：體液添加EDTA-K2抗凝劑各組相對于對照組細胞計數(shù)均無統(tǒng)計學差異；體液抽取后如無抗凝劑，隨放置時間延長，白細胞計數(shù)出現(xiàn)下降趨勢，EDTA-K2抗凝體液則無下降趨勢。結論：體液中添加EDTA-K2抗凝劑可提高體液細胞計數(shù)的準確性，減小臨床體液標本不能及時檢測對細胞計數(shù)的影響。

體液；EDTA-K2抗凝劑；細胞計數(shù)

0 引言

體液（body fluid），細胞內(nèi)液與外液的總稱，主要包括腦脊液、胸腹水、關節(jié)液等。臨床上產(chǎn)生胸腹水的病因主要有肝硬化、肝靜脈閉塞、心臟衰竭、腎臟疾病、營養(yǎng)不良、厭食癥、腫瘤、癌癥等疾病[1-3]。計數(shù)胸腹水中的細胞含量可幫助臨床研究疾病的發(fā)病機制，鑒別滲出液、漏出液，鑒別自發(fā)性細菌性腹膜炎等疾病[4-6]。檢測關節(jié)液有助于區(qū)分關節(jié)腫脹為炎性或非炎性狀態(tài)，計數(shù)腦脊液中的白細胞、紅細胞含量可輔助診斷腦膜炎、腦炎、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病[7-10]?？傊?，精確計數(shù)體液對于疾病的鑒別診斷、病情預后評估具有十分重要的意義。隨著臨床檢驗醫(yī)學技術的發(fā)展，傳統(tǒng)手工計數(shù)體液細胞已不能滿足臨床需要，具有體液測定功能的儀器已逐漸應用于醫(yī)療領域[11-14]。臨床工作中，體液標本受患者病情、采集時間、檢測條件等多種因素影響，導致體液標本不能及時檢測，同時體液標本易發(fā)生自凝、細胞溶解現(xiàn)象，影響細胞計數(shù)，使檢測結果準確性降低，延誤臨床診斷與治療。EDTA-K2具有良好抗凝作用，本文對是否可以在標本采集時加入EDTA-K2來保護體液中的細胞成分，提高細胞計數(shù)的準確性進行研究，現(xiàn)將結果報告如下。

1 材料和方法

1.1 材料

1.1.1 標本來源

110份體液標本均取自2013年11月至2014年6月河北北方學院附屬第一醫(yī)院住院、門診患者的體液標本。其中，男58例，女52例；年齡15～81歲，平均（45.3±16.2）歲；胸水標本64例，腹水標本24例，腦脊液標本22例。標本由臨床醫(yī)師按標準操作規(guī)范采集后及時送檢，所有患者均知情同意，符合本院醫(yī)學倫理委員會標準。

1.1.2 儀器與試劑

日本Sysmex XE-5000血細胞分析儀及配套試劑、校準品、質(zhì)控品；EDTA-K2抗凝管。

1.2 方法

1.2.1 添加EDTA-K2抗凝劑對體液細胞計數(shù)的影響

標本由臨床醫(yī)師按標準操作規(guī)范采集并及時送檢，每份體液標本取1、2、4、2 mL，依次加入3支EDTA-K2抗凝劑及1支不含抗凝劑試管中，選用Sysmex XE-5000全自動血細胞分析儀測定白細胞（WBC）、紅細胞（RBC）、單個核細胞（MN）、多個核細胞（PMN），分析添加EDTA-K2抗凝劑對體液細胞計數(shù)的影響。

1.2.2 體液標本采集后不同時間細胞數(shù)量變化

收集體液標本，送檢后及時測量，結果為對照組數(shù)據(jù)。由于腦脊液標本臨床每次采集量較少，所以測量后的體液標本分裝于EDTA-K2抗凝劑及無抗凝劑試管中各2 mL，置于4℃冰箱冷藏，分裝后2、4、6、12 h分別測量細胞含量，分析體液標本采集后在不同時間細胞數(shù)量的變化趨勢。

1.2.3 統(tǒng)計學方法

采用Excel 2007、IBM SPSS Statistics 19統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計處理，計量資料采用均數(shù)±標準差表示，即±s，選用Wilcoxon符號秩和檢驗進行分析，P＜0.05為有統(tǒng)計學差異。

2 結果

2.1 EDTA-K2抗凝體液細胞計數(shù)結果

實驗中選用胸水12例、腹水10例。經(jīng)處理的體液標本進行測量后記錄結果，WBC范圍（48～12 422）×106/L，RBC范圍（0～128）×109/L。無抗凝劑體液為對照組，加入3支EDTA-K2抗凝管的體液依次記為實驗組1、2、3。經(jīng)正態(tài)性檢驗P＜0.05，數(shù)據(jù)屬于偏態(tài)分布，選用IBMSPSSStatistics19統(tǒng)計軟件進行Wilcoxon符號秩和檢驗，結果見表1。

表1 EDTA-K2抗凝劑對體液細胞計數(shù)的影響

結合表1及統(tǒng)計結果，對照組WBC與實驗1、2、3組經(jīng)Wilcoxon符號秩和檢驗，Z值依次為-1.804、-1.098、-1.883，RBC的Z值依次為-2.060、-0.412、-1.134，MN的Z值依次為-0.550、-0.863、-1.255，PMN的Z值依次為-1.688、-1.138、-1.374，P均大于0.05，體液添加EDTA-K2抗凝劑各組相對于對照組細胞計數(shù)均無統(tǒng)計學差異。

2.2 體液標本采集后不同時間細胞數(shù)量變化

實驗選用胸水52例、腹水14例、腦脊液22例，送檢后立即進行檢測，WBC范圍（5～466 027）×106/L、RBC范圍（0～794）×109/L，檢測結果作對照組數(shù)據(jù)，分裝后2、4、6、12 h檢測的非抗凝、抗凝體液標本依次記為實驗組2-N、2-E、4-N、4-E、6-N、6-E、12-N、12-E，選用Wilcoxon符號秩和檢驗分析，結果見表2。用各時段抗凝組、非抗凝組細胞計數(shù)均值占對照組百分比作圖，如圖1～4所示。由圖表可知，放置時間為4 h時，無抗凝劑組WBC、MN為91.1%、92.4%，減少8.9%、7.6%，相對于對照組具有統(tǒng)計學差異（ZWBC=-2.108、ZMN=-2.250，P＜0.05）；6 h后，WBC減少13.7%、MN減少11.7%、PMN減少22.8%（ZWBC= -3.515、ZMN=-2.830、ZPMN=-2.537，P＜0.05）；12 h后WBC減少22.3%、MN減少15.9%、PMN減少32.3%

（ZWBC=-3.975、ZMN=-4.673、ZPMN=-3.512，P＜0.05）?？鼓M各時段WBC數(shù)量變化與對照組無統(tǒng)計學差異（P＞0.05），抗凝組、非抗凝組標本中各時段RBC數(shù)量與對照組均無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。

3 討論

隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展，體液常規(guī)檢測日益受到臨床工作人員重視，其對疾病的診斷及病情的評估及預后意義重大。手工計數(shù)體液紅白細胞工作耗時費力，而體液細胞計數(shù)自動化可規(guī)避手工法的缺點[15]，使臨床檢驗工作便捷、快速、精確。

由實驗可知，臨床采集體液標本時添加EDTAK2抗凝劑不會影響體液細胞數(shù)量測定的準確性。未添加抗凝劑標本送檢后不及時測定，標本中的WBC數(shù)量會隨放置時間延長出現(xiàn)下降趨勢。在標本送檢2 h后，WBC、MN、PMN檢測數(shù)量為原始對照的95.5%、95.2%、95.6%，檢測數(shù)值減少4.5%、4.8%、4.4%（P＞0.05）；4 h后減少8.9%、7.6%、11.1%，其中，WBC、MN數(shù)量減少具有統(tǒng)計學差異（P＜0.05）；6h后減少13.7%、11.7%、22.8%（P＜0.05）；12 h后減少22.3%、15.9%、32.3%（P＜0.05）。RBC數(shù)量變化無統(tǒng)計學差異（P＞0.05）。由于EDTA-K2可有效保護體液細胞成分，實驗中添加EDTA-K2抗凝劑后，WBC計數(shù)隨著放置時間的延長下降趨勢較小，標本采集后4℃保存12 h后WBC數(shù)量僅下降1.8%，RBC數(shù)量無明顯變化。

表2 各時間段抗凝、非抗凝組細胞計數(shù)統(tǒng)計

圖1 不同放置時間WBC數(shù)量變化趨勢

圖2 不同放置時間RBC數(shù)量變化趨勢

圖3 不同放置時間MN數(shù)量變化趨勢

圖4 不同放置時間PMN數(shù)量變化趨勢

胸腹水計數(shù)的準確性對于滲出液、漏出液的鑒別以及結核性胸、腹膜炎，化膿性細菌感染，惡性腫瘤等疾病的診斷具有十分重要的意義。對于腦脊液標本，由于其細胞含量相對較低，參考值范圍較窄（正常范圍（0～10）×106/L），腦脊液細胞計數(shù)準確對于鑒別中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病具有重要意義，檢測結果不準確則嚴重影響臨床診斷和治療。因此，建議臨床采集體液標本計數(shù)時，應抽取2～4 mL加入EDTAK2抗凝管中送檢，以減緩體液標本中細胞數(shù)量因不能及時檢測所造成的下降趨勢，夜間急診或不能及時檢測的標本，可放置4℃冰箱冷藏，12 h內(nèi)測定不影響計數(shù)結果的準確性。如未添加抗凝劑，則應在標本采集后2 h之內(nèi)完成細胞計數(shù)，若檢測時間延長，則會導致白細胞計數(shù)減少、準確性降低，延誤病情的診斷和治療。

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（收稿：2014-09-12 修回：2014-12-25）

Study on impact of EDTA-K2anticoagulant added into body fluid on cell count

MA Ke1,2,ZUO Lu-guang1,CHANG Xiao-tong2,LIAN Jing-jing1,FENG Bo1
（1.The First Affiliated Hospital of Hebei North University,Zhangjiakou 075000,Hebei Province,China; 2.Hebei North University,Zhangjiakou 075000,Hebei Province,China）

ObjectiveTo evaluate the impact of adding EDTA-K2anticoagulant to body fluid on humoral cell count. MethodsThere were 1,2,4 and 2 mL of body fluid were respectively extracted from each of 110 clinical specimens and then dropped into three tubes with EDTA-K2anticoagulant and one empty tube respectively.Sysmex XE-5000 automatic blood cell analyzer was used to detect WBC,RBC,MN and PMN so as to analyze the impact of EDTA-K2anticoagulant on humoral cell count.Some other specimens were tested,and then two 2 mL of body fluid were drawn from them and dropped into one tube with EDTA-K2anticoagulant and one empty tube respectively,cell count was carried out after the tubes were in the condition of 4℃for 2,4,6 and 12 hours to determine the trend that cell count changed with the time going by.ResultsEDTA-K2anticoagulant had no significant impact on cell count,while WBC count decreased with the time going by when EDTA-K2anticoagulant was absent.ConclusionAdding EDTA-K2anticoagulant into the body fluid can enhance the accuracy of humoral cell count,and can relieve the influence of delayed detection on cell count.[Chinese Medical Equipment Journal，2015，36（4）：91-93]

body fluid;EDTA-K2anticoagulant;cell count

R318.6；TH776

A

1003-8868（2015）04-0091-03

10.7687/J.ISSN1003-8868.2015.04.091

河北省高等學校科學技術研究青年基金項目（Q2012141）

馬 科（1977—），男，主管檢驗師，主要從事臨床檢驗方面的研究工作，E-mail：mkzyj@139.com。

075000河北張家口，河北北方學院附屬第一醫(yī)院（馬 科，左路廣，連晶晶，馮 博）；075000河北張家口，河北北方學院（馬 科，常曉彤）

常曉彤，E-mail：changxt1212@vip.sina.com