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    黃羊?yàn)┤斯す躺沉肿匀桓碌难芯?/h1>
    2015-12-17 06:31:42邢海福邢存旺馬增旺趙廣智
    河北林業(yè)科技 2015年3期
    關(guān)鍵詞:紫穗槐黃羊檸條

    邢海福,邢存旺,馬增旺,趙廣智

    (1.康??h林業(yè)局,河北康保 076650;2.河北省林業(yè)科學(xué)研究院,河北石家莊 050061)

    黃羊?yàn)┤斯す躺沉肿匀桓碌难芯?/p>

    邢海福1,邢存旺2,馬增旺2,趙廣智2

    (1.康??h林業(yè)局,河北康保 076650;2.河北省林業(yè)科學(xué)研究院,河北石家莊 050061)

    自然更新是評(píng)價(jià)人工防風(fēng)固沙林生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的因素之一,研究更新情況對(duì)促進(jìn)生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性及充分發(fā)揮其生態(tài)功能具有重要作用。該研究立足于黃羊?yàn)┤斯す躺沉?2個(gè)典型林分類型,對(duì)13個(gè)樹種(草種)的林下自然更新情況進(jìn)行調(diào)查,對(duì)不同樹種的更新對(duì)策與更新障礙進(jìn)行研究。結(jié)果表明:沙棗、檸條、紫穗槐、黃柳、沙地柏等5個(gè)灌木樹種能夠通過無(wú)性繁殖實(shí)現(xiàn)自然更新;白榆、差巴嘎蒿和沙打旺可通過有性繁殖實(shí)現(xiàn)自然更新;新疆楊、小美旱楊、小葉楊、刺槐、山杏、樟子松和側(cè)柏等7個(gè)樹種不能進(jìn)行自然更新。綜合分析,養(yǎng)分貧瘠、干旱、高溫、凍害以及這些因子的多重作用是本區(qū)限制植物自然更新的主要因子。黃柳林、沙棗林、檸條林、沙地柏林、沙地柏×紫穗槐以及差巴嘎蒿人工草地等通過自然更新能夠維持現(xiàn)有植被結(jié)構(gòu)。

    人工固沙林;固沙樹種;自然更新;黃羊?yàn)?/p>

    植物自然更新是指植物的開花和結(jié)實(shí)、種子擴(kuò)散和萌發(fā)、幼苗建成和生長(zhǎng)、植物種繁殖等多方面的生態(tài)過程,它影響著群落的物種組成、結(jié)構(gòu)和動(dòng)態(tài)變化,是種群得以增殖、擴(kuò)散、延續(xù)和維持群落穩(wěn)定的一個(gè)重要生態(tài)過程。自然更新可通過有性繁殖和無(wú)性繁殖2種方式來(lái)實(shí)現(xiàn),采取何種更新對(duì)策主要是由物種的遺傳特性和適應(yīng)外界環(huán)境壓力(生境和干擾機(jī)制)決定的。黃羊?yàn)┥车厥俏挥谟蓝ê由嫌窝蠛恿饔騼?nèi)一特大沙灘,總面積10200hm2,為河北省五大沙灘之首,研究其固沙植被自然更新情況,對(duì)促進(jìn)種群的自然更新過程進(jìn)展順利,保證種群的持續(xù)生存、繁衍及維持群落的組成與結(jié)構(gòu)穩(wěn)定具有重要意義,使人工固沙林朝著穩(wěn)定的方向發(fā)展,為進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)黃羊?yàn)┑貐^(qū)生態(tài)、經(jīng)濟(jì)、社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展,從而為環(huán)京津風(fēng)沙源南部區(qū)植被恢復(fù)和重建提供科學(xué)的理論依據(jù)。

    1 研究地區(qū)自然概況與指標(biāo)測(cè)定

    1.1 研究區(qū)自然概況

    研究區(qū)設(shè)在河北省張家口市宣化縣境內(nèi)的黃羊?yàn)?。地理坐?biāo)為東經(jīng)115°2′34″~115°12′30″,北緯40°25′12″~40° 32′6″,海拔高度580~1708.9m,屬華北到蒙新區(qū)的過渡氣候類型,大陸性季風(fēng)氣候,雨熱同期,光照充足,四季分明。年均氣溫7.6℃,無(wú)霜期130d,年平均降雨量361mm。災(zāi)害性天氣主要有干旱、沙塵暴、凍害、干熱風(fēng)等。土壤主要包括風(fēng)沙土、褐土和栗鈣土三大類,風(fēng)沙土分布最為廣泛,境內(nèi)總面積的70%由固定、半固定沙地和流動(dòng)沙丘組成。在河北省的植被區(qū)劃系統(tǒng)中,隸屬于典型溫帶落葉闊葉林地帶-冀西北間山盆地灌木草原區(qū)-洋河、桑干河盆地荊條、克氏針茅、白羊草灌木草原片。據(jù)初步考察,種子植物占植物總數(shù)的96.7%,在區(qū)內(nèi)占絕對(duì)優(yōu)勢(shì)。最具特點(diǎn)的植被為旱生灌叢草原,固沙植物資源占到1/3強(qiáng),其中線葉菊(Filifolium sibiricum)、白草(Pennisetum centrasiaticum)、胡枝子(Lespedeza bicolor Turcz)、蒙古巖黃耆(Hedysarum mongolium Turcz)、東北木蓼(Atrophaxis manshurica)分別是半固定沙地和流動(dòng)沙地上的建群種和優(yōu)勢(shì)種。它們大多數(shù)具有特殊的旱生、超旱生結(jié)構(gòu)與生理生態(tài)特征,分別具有優(yōu)良的固沙、抗旱、抗風(fēng)蝕沙埋的性能,是優(yōu)良的固沙植物資源。

    1.2 標(biāo)準(zhǔn)地基本情況與更新指標(biāo)調(diào)查

    針對(duì)黃羊?yàn)┑貐^(qū)歷年來(lái)防沙治沙工程所建立的人工固沙植被,在充分踏查的基礎(chǔ)上,按照樹種、年齡和不同配置模式選擇典型類型,在具有代表性的地段共設(shè)立22塊大小為20m×30m的標(biāo)準(zhǔn)地。標(biāo)準(zhǔn)地基本概況見表1。

    1.3 更新指標(biāo)調(diào)查

    在樣地內(nèi)詳細(xì)統(tǒng)計(jì)各樹種(草種)自然更新的繁殖方式、年齡、株數(shù)和生長(zhǎng)情況,其中繁殖方式包括有性繁殖、無(wú)性繁殖(根蘗和干基萌生),并分析各樹種種子未萌發(fā)和幼苗死亡的原因。更新數(shù)量,統(tǒng)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)地內(nèi)全部萌生幼樹與種子繁殖的2a生以上幼樹。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同樹種更新障礙與更新對(duì)策分析

    新疆楊、小美旱楊與小葉楊在高生長(zhǎng)減緩后都出現(xiàn)了萌蘗現(xiàn)象,其萌蘗本身就是生長(zhǎng)衰退的表現(xiàn)。新疆楊、小美旱楊只有樹干基部萌生,小葉楊以基部萌生為主伴有少量林地萌蘗苗。從主干與基部萌蘗后長(zhǎng)勢(shì)弱,枯梢率90%以上。萌生苗絕大多數(shù)不發(fā)育,只有極少量個(gè)體能發(fā)育成大徑級(jí)植株。

    刺槐在黃羊?yàn)┙Y(jié)實(shí)量小,種子落地后不萌發(fā)。在1號(hào)樣地與小葉楊帶狀混交,結(jié)實(shí)量非常小,種子不飽滿,原因是空氣濕度小、風(fēng)大等因素導(dǎo)致不能正常開花。種子落地后混入干沙層,不能萌發(fā)。

    表1 標(biāo)準(zhǔn)地概況

    白榆是黃羊?yàn)┝謭?chǎng)能夠通過種子自然更新的唯一喬木樹種。白榆造林后第11a開始結(jié)實(shí),種子飽滿,結(jié)實(shí)量與周邊非困難立地相當(dāng)。能萌發(fā)成苗的微環(huán)境一般是局部背風(fēng)低凹地或樹叢背風(fēng)緣。雖然自然更新的幼苗絕大多數(shù)都不能成功越冬,但隨著林齡的增加結(jié)實(shí)量相應(yīng)增加,有望成為第一個(gè)完成自然更新的樹種。因此,如何促進(jìn)自然更新,是白榆防風(fēng)固沙林研究工作的重點(diǎn)。

    樟子松和側(cè)柏在黃羊?yàn)┝謭?chǎng)能夠結(jié)實(shí),結(jié)實(shí)量大且種子飽滿。這2個(gè)樹種更新障礙的共同原因是種子不萌發(fā)。原因是由于土壤干旱脅迫,尤其是在春季。在水分條件相對(duì)充足的季節(jié)(6~8月份),由于溫度高、蒸發(fā)量大,干沙層發(fā)展快,也不適宜種子萌發(fā)。根據(jù)現(xiàn)場(chǎng)觀察,即使在雨后,沙地表層(0~5cm)土壤水分含量在3d內(nèi)降至2.0%以下,也不具備種子萌發(fā)條件。

    沙棗、檸條和紫穗槐等3個(gè)灌木樹種在黃羊?yàn)┠芙Y(jié)實(shí),且種子飽滿,但天然下種不能萌發(fā),仍以無(wú)性繁殖為更新方式。沙棗結(jié)實(shí)量較原產(chǎn)地少,可能與≥10℃積溫低有關(guān)。檸條、紫穗槐的結(jié)實(shí)量與周邊非困難立地?zé)o顯著差異。沙棗和檸條以干基萌生和根蘗萌生2種方式實(shí)現(xiàn)無(wú)性繁殖,紫穗槐只從干基一個(gè)部位萌生。用上述3樹種種子在室內(nèi)做發(fā)芽試驗(yàn),發(fā)現(xiàn)種子的發(fā)芽勢(shì)與原產(chǎn)地及周邊非困難立地相當(dāng),說(shuō)明種子無(wú)法更新是由風(fēng)蝕沙地的環(huán)境條件所致。

    黃柳與沙地柏在黃羊?yàn)┠軌蝽樌M(jìn)行無(wú)性繁殖。黃柳以干基萌生為主,偶見根蘗萌生苗。沙地柏不結(jié)實(shí),可能與年齡較小有關(guān),隨樹齡增加能否結(jié)實(shí)有待于進(jìn)一步觀測(cè)。沙地柏以干萌生、干基萌生、匍匐生長(zhǎng)與壓條萌生等多種方式相結(jié)合不斷擴(kuò)大地面覆蓋度。沙地柏的抽枝生根力強(qiáng),沙埋后即可萌發(fā)不定根擴(kuò)大灌叢。其易生根的原因是枝條上有易形成不定根的根原基,當(dāng)適應(yīng)沙埋后,不定根由休眠狀態(tài)激發(fā)而恢復(fù)分化能力形成不定根。

    差巴嘎蒿和沙打旺在黃羊?yàn)┝謭?chǎng)能夠通過種子散播方式順利實(shí)現(xiàn)天然更新。差巴嘎蒿更新幼苗主要出現(xiàn)在草地退化后斑塊狀裸沙上或流動(dòng)沙丘邊緣。差巴嘎蒿是流動(dòng)、半流動(dòng)沙丘的建群種,是先鋒植物,最適宜的生境為水分條件較好、有風(fēng)蝕與沙埋的半流動(dòng)和半固定沙地。差巴嘎蒿種子小,隨風(fēng)散播能力強(qiáng),母株產(chǎn)種量大,適宜的生長(zhǎng)環(huán)境是其種子落地后能否成苗的關(guān)鍵。沙打旺種子小,頂土力和幼苗生活力弱,土壤疏松并具有足夠的水分是種子萌發(fā)的必要條件,萌發(fā)出土、真葉出現(xiàn)以前,如遇高溫與卡脖旱將造成幼芽灼傷而大量死亡。沙打旺天然更新幼苗主要出現(xiàn)在固定或半固定沙地,幼苗生長(zhǎng)緩慢競(jìng)爭(zhēng)力差,在2~3片真葉時(shí)要發(fā)根蹲苗,易受多年生禾本科牧草協(xié)迫死亡。因此沙打旺天然更新的主要限制因子是干旱與高溫。不同林分自然更新調(diào)查結(jié)果如表2。

    3.2 不同林分自然更新數(shù)量與質(zhì)量對(duì)比

    由于林分結(jié)構(gòu)配置和固沙植物更新對(duì)策的不同,人工固沙林的自然更新能力表現(xiàn)出了各自不同特點(diǎn),不同林分單位面積自然更新數(shù)量,表明了人工固沙林自然更新能力方面的差異(見圖1)。

    根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)地調(diào)查,13a生白榆林更新幼樹數(shù)量為91.7株/hm2,主要分布于枯落物累積明顯且林冠遮蔭效果好的微環(huán)境中。幼苗多呈斑狀分布,當(dāng)年高生長(zhǎng)5~12cm,只有極少數(shù)木質(zhì)化程度高的能越冬成活。種子成熟后被風(fēng)大量帶走,增加地表粗糙度使種子能與土壤充分混合,是人工促進(jìn)自然更新的關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)。

    圖1 人工林自然更新植株數(shù)量統(tǒng)計(jì)

    黃柳林地,扦插造林后第3年大量出現(xiàn)萌生苗。萌生苗生長(zhǎng)健壯,簇叢狀分布。叢株數(shù)最大值為79株/叢,最小值11株/叢,平均值37.25株/叢。

    沙棗林內(nèi)第3年出現(xiàn)萌生苗,第5年出現(xiàn)根蘗苗。根蘗苗平均數(shù)量為0.3株/m2,零星分布于行間。萌生苗平均叢株數(shù)為14.8株/叢。

    檸條造林后第3年出現(xiàn)干基萌生苗,偶見根蘗苗。5a生檸條林地,叢株數(shù)一般17~24株/叢,平均值為20.5株/叢。26a生檸條林地,55~72株/叢,平均值為63.6株/叢。檸條與差巴嘎蒿混播,林地未見根蘗苗,原因是混播林地地力條件較好,多年生雜草繁殖量大,檸條根系水平發(fā)展受到一定程度抑制。對(duì)比分析5a生與26a生2塊檸條林分,造林初植密度與年齡差異很大,但單位面積萌生苗數(shù)量非常接近,分別為12.98株/m2和13.04株/m2,這里是否存在密度效應(yīng)問題,有待于進(jìn)一步調(diào)查研究。

    表2 不同林分自然更新情況

    紫穗槐萌生叢株數(shù)一般為1~17株/叢,平均值為7.1株/叢。在黃羊?yàn)┝謭?chǎng)利用紫穗槐分別與樟子松、沙地柏混交營(yíng)建的2塊林分,與紫穗槐純林(營(yíng)造的生物再生沙障)相比,同齡林分其萌生苗叢株數(shù)量基本一致,說(shuō)明紫穗槐萌生能力并沒有因混交而降低。

    沙地柏2齡容器苗造林時(shí),為了提高成活率,保留地上部分15cm,剪去多余枝條。在此基礎(chǔ)上,造林第4年出現(xiàn)干基萌生與埋條萌生現(xiàn)象。造林第7年調(diào)查顯示,每叢萌生株數(shù)一般為2~9株。對(duì)比分析18號(hào)樣地沙地柏純林與19號(hào)樣地沙地柏和紫穗槐混交林,沙地柏的初植密度、配置模式完全一致,單位面積更新數(shù)量平均數(shù)分別為1.49株/m2、1.44株/m2,說(shuō)明與沙地柏混交的紫穗槐并未對(duì)沙地柏的匍匐生長(zhǎng)和無(wú)性繁殖造成協(xié)迫。

    差巴嘎蒿種群,當(dāng)嚴(yán)重退化后植株數(shù)量減少到植株間出現(xiàn)足夠多的裸露沙地,此時(shí)林地水分消耗與降水補(bǔ)充達(dá)到平衡,才出現(xiàn)自然更新。在黃羊?yàn)┝謭?chǎng),種群發(fā)育到第6年,經(jīng)過連續(xù)自然稀疏郁閉度下降為0.4左右,單株占地約6.82m2,0~60cm土壤平均含水量為7.30%,是自然更新的適宜環(huán)境狀況。更新幼苗平均值為1.30株/m2。經(jīng)過連續(xù)幾年觀測(cè),此時(shí)種群的數(shù)量與郁閉度正處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)。沙地雖然已經(jīng)固定,但其它物種因土壤貧瘠難以入侵,如果不進(jìn)行人工干預(yù),種群將長(zhǎng)期處于這種低水平動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài)之中。從營(yíng)林角度講,應(yīng)該引入灌木或耐貧瘠的喬木樹種進(jìn)行人工改造。

    沙打旺人工草地,第3年就產(chǎn)生大量成熟種子,由于競(jìng)爭(zhēng)激烈,直至第6年才在行間發(fā)現(xiàn)更新植株,此時(shí)地面覆蓋度已經(jīng)退化到0.3以下,更新苗平均數(shù)為2.05株/m2。更新苗與第1茬苗相比,長(zhǎng)勢(shì)非常弱,具體表現(xiàn)為:植株矮小,分蘗能力下降,枝條減少直徑變細(xì),單株生物量明顯下降。雖然存在自然更新幼苗,但不足以恢復(fù)草地結(jié)構(gòu),由于地力持續(xù)衰退,更新植株數(shù)量遠(yuǎn)低于同期死亡植株數(shù)量。如果不及時(shí)實(shí)施人工干預(yù),可能退化到裸沙地。

    4 結(jié)論

    在黃羊?yàn)╋L(fēng)蝕沙地,調(diào)查所涉及到的植物材料,能夠通過無(wú)性繁殖實(shí)現(xiàn)自然更新的有沙棗、檸條、紫穗槐、黃柳、沙地柏等5個(gè)灌木樹種;通過有性繁殖實(shí)現(xiàn)自然更新的是白榆、差巴嘎蒿和沙打旺;新疆楊、小美旱楊、小葉楊、刺槐、杏樹、樟子松和側(cè)柏等7個(gè)樹種不能進(jìn)行自然更新,障礙更新的主要限制因子有養(yǎng)分貧瘠、干旱、高溫、凍害等,以及這些因子多重作用的結(jié)果。

    黃柳林、沙棗林、檸條林、沙地柏林、沙地柏×紫穗槐等林分通過自然更新能夠維持較好的植被結(jié)構(gòu)。差巴嘎蒿人工草地只能通過自然更新維持半固定沙地狀態(tài)。沙打旺人工草地雖然具有自然更新能力,但仍處于退化過程,不足以維持現(xiàn)有結(jié)構(gòu)。白榆林自然更新幼樹能否進(jìn)入喬木層并維持良好林分結(jié)構(gòu),有待于進(jìn)一步觀測(cè)。

    [1]李小雙,彭明春,黨承林.植物自然更新研究進(jìn)展[J].生態(tài)學(xué)雜志,2007,26(12):2081-2088.

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    [4]趙廣智,馬增旺,邢存旺,等.宣化縣黃羊?yàn)┰脖毁Y源調(diào)查分析評(píng)價(jià)及保護(hù)利用[J].河北林業(yè)科技,2007,(2):12-15,21.

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    S754.1

    A

    1002-3356(2015)03-0012-03

    2015-02-10

    河北省省級(jí)科技計(jì)劃專項(xiàng)工作類項(xiàng)目“人工固沙林群落特征、評(píng)價(jià)及經(jīng)營(yíng)調(diào)控技術(shù)研究”(14256815D)。

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