桑葦,唐柯,徐巖,王棟,李記明
1(工業(yè)生物技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、江南大學(xué)生物工程學(xué)院釀酒微生物與酶技術(shù)研究室,江蘇無錫,214122)
2(煙臺張?jiān)F咸厌劸乒煞萦邢薰?,山東煙臺,264000)
香氣是葡萄酒的重要感官指標(biāo),對葡萄酒的風(fēng)格和品質(zhì)有重要的影響[1]。葡萄酒香氣根據(jù)來源不同分為品種香、發(fā)酵香和陳釀香[2]。葡萄酒中的香氣成分主要以游離態(tài)和結(jié)合態(tài)香氣前體物質(zhì)的形式存在,結(jié)合態(tài)物質(zhì)本身沒有香氣,必須經(jīng)過分解釋放才能產(chǎn)生香氣。通常葡萄漿果中以葡萄糖苷鍵形式存在的結(jié)合態(tài)香氣物質(zhì)的含量比游離態(tài)的呈香物質(zhì)要豐富,如單萜烯基-β-葡萄糖苷、以S-半胱氨酸形式存在的硫醇等,這些風(fēng)味前體物質(zhì)的含量遠(yuǎn)多于揮發(fā)性的萜烯化合物[3-4]。由于結(jié)合態(tài)香氣物質(zhì)本身沒有香氣且不揮發(fā)或難揮發(fā)[5],為使這些香氣分子釋放,就需要打斷結(jié)合香氣分子的糖苷鍵,從而釋放出具有濃郁香氣且易揮發(fā)的糖苷配基。糖苷配基主要包括萜烯類化合物、脂肪醇類、芳香烴類衍生物等,β-葡萄糖苷酶則是這些香氣分子釋放過程酶系中最重要的酶之一[6-8]。
β-葡萄糖苷酶是芳香前體水解、結(jié)合態(tài)糖苷配基釋放的關(guān)鍵酶[9]。1837年Liebig 和 W?hler[10]在苦杏仁汁中首次發(fā)現(xiàn)了β-葡萄糖苷酶。González Pombo[11]、Pardo García[12]等用 β-葡萄糖苷酶水解酶系處理麝香(Muscat)葡萄酒,GC-MS分析結(jié)果表明,經(jīng)酶處理后葡萄酒的香氣成分芳樟醇、香葉醇、α-松油醇、芳樟醇氧化物等含量明顯提高。Baffi[13]等人篩選出產(chǎn)自出芽短梗霉的β-葡萄糖苷酶,對葡萄酒加酶處理后單萜類物質(zhì)含量亦有顯著提升。郭慧女[14]等研究了黑曲霉β-葡萄糖苷酶對麝香葡萄酒中結(jié)合態(tài)香氣提取物質(zhì)的酶解作用效果,水解斷裂產(chǎn)生典型的萜烯、醇類、酯類等化合物,釋放出令人愉快的香氣物質(zhì)。
β-葡萄糖苷酶是風(fēng)味修飾中的關(guān)鍵酶,對葡萄酒香氣的提升具有十分重要的作用,但由于我國葡萄酒工業(yè)起步較晚,目前葡萄酒用商業(yè)酶制劑基本都為國外所壟斷。本課題組在前期研究中從葡萄園環(huán)境中篩選得到1株高產(chǎn)β-葡萄糖苷酶的黑曲霉(Aspergillus niger),且酶具有較好的應(yīng)用特性[14]。本研究則利用這株黑曲霉產(chǎn)β-葡萄糖苷酶,采用Kramer感官評定的方法研究β-葡萄糖苷酶對赤霞珠葡萄新酒酶解增香調(diào)控的最佳條件,并采用固相微萃取結(jié)合氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(SPME-GC-MS)分析酶解處理對葡萄酒香氣物質(zhì)的影響,旨在為風(fēng)味酶的國產(chǎn)化應(yīng)用以及葡萄酒的工業(yè)化酶解增香提供理論依據(jù)。
赤霞珠干紅葡萄酒,2013年產(chǎn),張?jiān)F咸厌劸乒煞萦邢薰?黑曲霉產(chǎn)β-葡萄糖苷酶,電泳純級別;無水NaCl,分析純,上海國藥集團(tuán);內(nèi)標(biāo)物2-辛醇(2-Octanol),色譜純,Sigma-Aldrich 公司。
氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀GC 6890N-MSD 5975,美國Agilent公司;DB-FFTP色譜柱(60 m×0.25 mm×0.25 μm),美國J&W公司;Milli-Q超純水系統(tǒng),美國Millipore公司。
1.3.1 葡萄酒酶解反應(yīng)實(shí)驗(yàn)
經(jīng)單因素酶解實(shí)驗(yàn),選擇合適的酶解溫度、酶解時間及加酶量3個因素,設(shè)計(jì)L9(34)正交實(shí)驗(yàn)[15],實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)如表1、表2所示。
表1 正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)Table 1 Orthogonal test
表2 正交實(shí)驗(yàn)樣品編號Table 2 Sample number of the orthogonal test
1.3.2 Kramer感官順位評定
15名經(jīng)過1年以上感官品評培訓(xùn)的品評員,在室內(nèi)溫度適宜,陽光充足條件下,對已隨機(jī)編號的正交實(shí)驗(yàn)酶解處理的9個樣品及空白對照樣品(J)進(jìn)行聞香,并按照香氣濃度強(qiáng)弱程度進(jìn)行打分排序。
利用SPSS Statistics 19.0軟件Duncan多重比較方法處理Kramer感官品評數(shù)據(jù)[16],得到實(shí)驗(yàn)條件下β-葡萄糖苷酶對葡萄酒酶解增香調(diào)控的最佳條件。
1.3.3 HS-SPME分析條件
在最佳條件酶解反應(yīng)后,樣品待HS-SPME分析。
頂空固相微萃取條件:45℃預(yù)熱2.5 min,萃取吸附45 min,GC解析5 min,用于GC-MS分析。
1.3.4 GC-MS 分析條件[17]
GC條件:樣品經(jīng)DB-FFTP色譜柱分離;進(jìn)樣口溫度250℃,不分流;載氣為He,流速2 mL/min;柱溫升溫程序:初始溫度50℃,穩(wěn)定2 min后,以4℃/min速率升溫至230℃,保持15 min。分離后的樣品經(jīng)過MSD5975檢測。
MS條件:EI電離源,電子能量70 eV,離子源溫度為230℃,掃描范圍30.00~500.00 amu。每個樣品重復(fù)測定3次求取平均值。
1.3.5 物質(zhì)定性與半定量方法
物質(zhì)定性:香氣活性成分的定性通過與NIST 05質(zhì)譜庫(Agilent Technologies Inc.)中標(biāo)準(zhǔn)譜圖進(jìn)行檢索比對,并根據(jù)改進(jìn)的Kovats[18]法計(jì)算得到各物質(zhì)保留指數(shù)(RI)進(jìn)行確認(rèn)。
組分峰面積的相對含量:在待測酒樣中加入2-辛醇(2-Octanol)內(nèi)標(biāo),進(jìn)GC-MS分離。計(jì)算公式為:
其中Xi為待測物質(zhì)相對含量;Cs為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)濃度;Ai為待測物質(zhì)峰面積;As為內(nèi)標(biāo)物質(zhì)峰面積。
酒樣按照正交設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)中的條件處理結(jié)束后,進(jìn)行Kramer感官品評。在進(jìn)行感官品評時,品評員得到隨機(jī)排序編號的樣品后,按照香氣強(qiáng)弱程度將樣品先大致分為強(qiáng)、中、弱3組,再在3組組內(nèi)進(jìn)行比較排序,確定所有樣品香氣強(qiáng)弱順序,最終所有樣品按照香氣由弱到強(qiáng)進(jìn)行排列。對于不同樣品,如無法區(qū)別時,在評價時注明相同位級。
15名感官品評員對10個葡萄酒樣品的香氣強(qiáng)弱程度進(jìn)行Kramer感官評定,結(jié)果如表3所示。由表3中看出,15名品評員對10個葡萄酒樣品進(jìn)行較好排序,無相同位級。
表3 Kramer感官順位評定結(jié)果(香氣由弱到強(qiáng))排序Table 3 Kramer sensory evaluation result(weak to strong)
利用SPSS Statistics 19.0軟件Duncan多重比較方法處理Kramer感官品評數(shù)據(jù),得到表4。依據(jù)品評員數(shù) n=15,樣品數(shù) m=10,查表[19],得到顯著性水平臨界值。α=0.01顯著水平:上段為49~116,下段為57~108。由表4中 Rmax=RE=123>116,Rmin=RJ=41<49,15名品評員排序有效,在P=0.01具有顯著性差異。10個樣品依顯著性劃分為3組:樣品A、J樣品為一組,樣品 B、C、D、F、H、I為一組,樣品E、G為一組,且組內(nèi)無顯著差異。
表4 10個葡萄酒樣品位級及位級和Table 4 Rank and rank sum of ten samples
根據(jù)Kramer感官順位評定得到樣品的位級和,對赤霞珠葡萄酒酶解增香的正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行極差分析,結(jié)果如表5所示。
表5 正交實(shí)驗(yàn)極差分析Table 5 Experiment result of orthogonal design and range analysis
比較表5中的極差差異,可知影響葡萄酒酶解增香3個因素的主次順序?yàn)槊附鉁囟取⒓用噶?、酶解時間。其中酶解溫度為主要影響因素,可見酶的活性與作用環(huán)境溫度相關(guān)性較大,加酶量次之。綜合正交實(shí)驗(yàn)極差分析結(jié)果,可得3個實(shí)驗(yàn)因素的最優(yōu)組合為A2B2C3,即在酶解溫度45℃、酶解時間4.0 h、加酶量4.0 U/mL條件下處理的葡萄酒。
依據(jù)酶解增香調(diào)控的優(yōu)化條件實(shí)驗(yàn)結(jié)果,處理赤霞珠干紅葡萄酒,研究酶解處理對赤霞珠葡萄新酒香氣物質(zhì)的影響。對酶解前后樣品中的揮發(fā)性物質(zhì)進(jìn)行定性及組分峰面積的相對含量比較,數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析,結(jié)果如表6所示。
對添加黑曲霉β-葡萄糖苷酶實(shí)驗(yàn)前后的酒樣經(jīng)GC-MS檢測分析,共定性得到59種呈香物質(zhì)。單因素方差分析結(jié)果表明,共35種物質(zhì)在處理前后具有顯著性差異(P<0.05),其中23種物質(zhì)具有極顯著差異(P<0.01)。酶解處理后香氣物質(zhì)相對總量與對照相比增加24.59%,其中萜烯及C13-降異戊二烯類物質(zhì)相對含量增加118.54%,醇類物質(zhì)相對含量增加19.12%,芳香族類化合物相對含量增加17.24%,酯類物質(zhì)相對含量增加16.04%,這4類物質(zhì)相對含量占總含量的94.64%。
在所有香氣物質(zhì)中,萜烯及C13-降異戊二烯類物質(zhì)相對含量增加最為明顯突出,且都具有顯著性差異。萜烯及C13-降異戊二烯類物質(zhì)是形成和決定葡萄酒品種香氣關(guān)鍵的因素,通常都具有濃郁的香氣及較低的感官閾值[20],是釀酒葡萄原料中潛在的非常重要的香氣成分,對葡萄酒品質(zhì)起著舉足輕重的作用[21]。萜烯類化合物多以無味的糖苷態(tài)形式存在,通過外源添加糖苷酶則是釋放游離態(tài)萜烯化合物的有效方法。從表6可以看出,經(jīng)酶解后的葡萄酒樣品,萜烯類物質(zhì)相對含量均有明顯提升。含量增加最多的是4-萜品醇,其相對含量增加682%,可以釋放松節(jié)油、核仁等香氣;其次是α-松油醇,其相對含量增加239%,具有茴香,薄荷的香氣特征;香葉醇相對含量增加205%,能夠釋放玫瑰花、天竺葵香氣;香葉基丙酮相對含量增加150%,具有木蘭花香;β-紫羅蘭酮相對含量增加113%,表現(xiàn)出紫羅蘭花香的香氣特征;香葉醛相對含量增加51%,具有薄荷,檸檬等香氣;β-大馬酮相對含量增加43%,能夠釋放濃郁的蜂蜜香氣。本實(shí)驗(yàn)與Baffi[13]研究來源于出芽短梗霉的β-葡萄糖苷酶作用結(jié)果相比,更多地釋放了4-萜品醇、β-紫羅蘭酮、β-大馬酮等香氣物質(zhì)。萜烯類香氣的釋放,也使葡萄酒品種香更加馥郁豐富。
由以上結(jié)果可知,來源于黑曲霉β-葡萄糖苷酶對結(jié)合態(tài)萜烯類物質(zhì)具有很強(qiáng)的作用效果,有效地水解結(jié)合態(tài)前體物質(zhì)糖苷鍵,促使糖苷配基及香氣小分子的釋放,對提高葡萄酒中典型性香氣,建立葡萄酒獨(dú)特風(fēng)格起到積極影響。
表6 糖苷酶處理前后對比結(jié)果及顯著性分析Table 6 One-way analysis of variance of aroma compounds content before and after β-glucosidase processing
續(xù)表6
本研究采用黑曲霉β-葡萄糖苷酶,研究其對葡萄酒增香調(diào)控最佳條件及酶解對香氣物質(zhì)的影響。采用Kramer感官品評的方法,確定了β-葡萄糖苷酶酶解增香調(diào)控的最佳條件為酶解溫度45℃、酶解時間4.0 h、加酶量4.0 U/mL。對添加黑曲霉 β-葡萄糖苷酶實(shí)驗(yàn)前后的酒樣經(jīng)GC-MS檢測分析,共定性得到59種呈香物質(zhì)。方差分析結(jié)果表明有35種物質(zhì)在處理前后具有顯著差異(P<0.05),其中23種物質(zhì)具有極顯著差異(P<0.01)。β-葡萄糖苷酶對結(jié)合態(tài)萜烯類物質(zhì)具有良好的水解作用,這些物質(zhì)含量的增加對葡萄酒風(fēng)味改變都起到積極作用和影響。
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