李詩成,蘭 軍,涂 昌,劉瑞杰 (南方醫(yī)科大學(xué)附屬東莞石龍人民醫(yī)院心血管內(nèi)科,東莞 523326;通訊作者,E-mail:312179908@qq.com)
心房顫動(dòng)是在日常醫(yī)療中經(jīng)常遇到的疾病,多個(gè)研究表明房顫的患病率隨著年齡的增長而增加[1-5]。研究表明,心房顫動(dòng)可導(dǎo)致心血管的并發(fā)癥如血栓栓塞和心臟衰竭[6],因此,心房顫動(dòng)被認(rèn)為是必須處理和規(guī)范管理的一種疾病。我們通過回顧性分析不同危險(xiǎn)因素對心房顫動(dòng)患者24個(gè)月內(nèi)發(fā)生主要心血管終點(diǎn)事件的影響,探討影響心房顫動(dòng)患者預(yù)后的主要危險(xiǎn)因素,為我國心房顫動(dòng)的治療提供依據(jù)。
本研究納入我院2010-03~2012-03門診和住院治療的特發(fā)性心房顫動(dòng)(非瓣膜性)患者326例,所有患者均未復(fù)律或復(fù)律未成功。排除以下疾病:冠心病(經(jīng)冠脈造影排除)、卒中史、肝腎功能受損、貧血、甲狀腺疾病。其中23例患者失訪,5例非心血管病死亡(2例肺癌,1例肝癌,1例前列腺癌,1例骨折合并肺部感染)未列入本研究。最后對隨訪到資料完整的298例(91.4%)進(jìn)行研究,其中男性164 例(55.0%),女性134 例(45.0%),平均年齡為(62.77 ±20.11)歲(34-95 歲)。
收集所有患者入院時(shí)的臨床資料,包括家族史、年齡、心率、血壓、既往病史、吸煙史、服藥情況等。所有患者均行CHA2DS2-VASc評分,依據(jù)評分予華法林或阿司匹林治療。門診復(fù)查或電話隨訪24個(gè)月心血管事件(包含腦血管病、心絞痛、心腦血管病死亡、心肌梗死、心功能不全)發(fā)生情況。
收集所有納入患者的生化指標(biāo),包括血常規(guī)、血糖、血清胱抑素C(Cys-C)、血脂、血清肌酐(Scr)、血清尿素氮(Bun)、肝功能等。生化指標(biāo)采用Beckman公司的全自動(dòng)生化分析檢測儀。
全部數(shù)據(jù)采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行資料的統(tǒng)計(jì)分析。心血管事件與計(jì)量資料間的單因素分析采用Cox回歸分析,采用ROC曲線預(yù)測心血管終點(diǎn)事件,當(dāng)P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
120例新發(fā)心血管事件中發(fā)生率由高到低依次為腦血管病(26.2%)、心絞痛(23.4%)、心腦血管病死亡(20.8%)、心肌梗死(15.7%)、心功能不全(13.9%)。兩組患者基線資料見表1、表2。
表1 事件組與無事件組間基本資料的比較 例(%)Table 1 Comparison of baseline characteristics between two groups cases(%)
表2 事件組與無事件組間基本資料的比較 例(%)Table 2 Comparison of baseline characteristics between two groups cases(%)
參照α=0.10的檢驗(yàn)水準(zhǔn),引入年齡、脈壓、低密度脂蛋白、吸煙、低射血分?jǐn)?shù)、性別、Cys-C、空腹血糖等因素并將以上因素作為自變量,有無心血管不良事件作為因變量進(jìn)行Logistic回歸分析。結(jié)果 顯示:僅年齡、女性和低射血分?jǐn)?shù)三個(gè)因素被引入24個(gè)月內(nèi)不良心血管事件的Cox回歸方程(見表3)。經(jīng)多因素Cox回歸,年齡、女性、低射血分?jǐn)?shù)是心血管事件的顯著危險(xiǎn)因素,其比值比(RR)分別為2.547(95%CI 1.539-4.318)、1.727(95%CI 1.418-2.732)、1.914(95%CI 1.317-3.216)(見表 3)。患者兩年無心腦血管事件生存率為59.73%(見圖1)。
表3 24個(gè)月內(nèi)心血管事件的危險(xiǎn)因素的多因素分析Table 3 M ultivariate analysis for risk factors of cardiovascular events within 24 months
圖1 房顫患者無心腦血管事件生存曲線Figure 1 Survival curve for free of cardiovascular events
全部患者兩年內(nèi)心腦血管事件發(fā)生率為40.27%,女性預(yù)測24個(gè)月內(nèi)的心血管事件的ROC曲線下面積為 0.633(95%CI 0.555-0.701,P=0.005),年齡預(yù)測24個(gè)月內(nèi)的心血管事件的ROC曲線下面積為 0.716(95%CI 0.651-0.792,P=0.000),低射血分?jǐn)?shù)預(yù)測24個(gè)月內(nèi)的心血管事件的ROC 曲線下面積為 0.791(95%CI 0.682-0.805,P=0.000,見圖 2)。
房顫是一種常見的心律失常,是嚴(yán)重的心房電活動(dòng)紊亂,使心房泵血功能惡化或喪失,加之房室結(jié)對快速心房顫動(dòng)激動(dòng)的遞減傳導(dǎo),引起心室極不規(guī)則的反應(yīng)。因此心室律紊亂、心功能受損、心房附壁血栓形成是房顫患者主要病理生理特點(diǎn)。在房顫的臨床治療過程中,對房顫患者進(jìn)行早期的預(yù)后評估顯得尤為重要,進(jìn)而防止死亡、卒中、心衰、惡性心律失常等不良心血管事件的發(fā)生,改善預(yù)后。大量研究表明,房顫患者預(yù)后與多個(gè)因素有關(guān)。De Vos等入選了2 137例陣發(fā)性房顫的患者,并隨訪1年,經(jīng)多因素分析表明,心臟衰竭、高血壓病、心率的控制是房顫患者進(jìn)展的預(yù)測因素[7]。Senoo等調(diào)查了1 176例陣發(fā)性房顫患者,通過多變量分析發(fā)現(xiàn),男性以及心肌病被確定為房顫進(jìn)展的預(yù)測因子[8]。
圖2 三個(gè)危險(xiǎn)因素預(yù)測24個(gè)月內(nèi)心血管事件Figure 2 ROC analysis of three risk factors to predict cardiovascular events within 24 months
本研究的目的是探討心房顫動(dòng)患者24個(gè)月內(nèi)發(fā)生心血管事件的危險(xiǎn)因素,進(jìn)而積極防治其危險(xiǎn)因素,改善患者預(yù)后。2010年ESC房顫治療指南[9]將AF的危險(xiǎn)因素分為主要危險(xiǎn)因素(腦卒中史或一過性腦缺血發(fā)作及年齡≥75歲)和非主要危險(xiǎn)因素,女性就包含在非主要危險(xiǎn)因素中。本研究發(fā)現(xiàn)年齡是房顫患者心血管事件的危險(xiǎn)因素,提示我們,年齡越大的患者越應(yīng)該積極治療,而不應(yīng)該過多考慮并發(fā)癥的出現(xiàn)。本研究與2010ESC房顫指南不同的地方是,發(fā)現(xiàn)女性是新發(fā)心血管事件的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。女性患者心血管事件較男性多,可能是由于女性患者更容易出現(xiàn)并發(fā)癥、更傾向于保守治療等有關(guān)。這與已有的一些研究結(jié)果相同[10]。本研究還發(fā)現(xiàn)低射血分?jǐn)?shù)是房顫患者新發(fā)心血管事件的危險(xiǎn)因素。房顫通過多個(gè)途徑促進(jìn)心衰的加劇。房顫可以增加心室率;房顫可導(dǎo)致心房收縮功能喪失,血流動(dòng)力學(xué)紊亂,導(dǎo)致左室射血分?jǐn)?shù)下降;房顫使得腎素血管緊張素系統(tǒng)被激活,加劇心臟重構(gòu),進(jìn)一步導(dǎo)致心功能的惡化;房顫還可導(dǎo)致心臟擴(kuò)大,引發(fā)心動(dòng)過速介導(dǎo)的心肌病[11]。因此,房顫患者應(yīng)積極糾正心衰,提高射血分?jǐn)?shù),改善患者預(yù)后。
綜上,女性、年齡、低射血分?jǐn)?shù)三個(gè)危險(xiǎn)因素是房顫患者不良心血管事件的危險(xiǎn)因素,且對心血管事件的發(fā)生有較高預(yù)測價(jià)值,尤以低射血分?jǐn)?shù)預(yù)測價(jià)值最高。所以,對于房顫患者就診時(shí)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分層,及早采取相應(yīng)的治療措施,可減少不良心血管事件的發(fā)生。
[1]Go AS,Hylek EM,Phillips KA,et al.Prevalence of diagnosed atrial fibrillation in adults:national implications for rhythm management and stroke prevention:the Anticoagulation and Risk Factors in Atrial Fibrillation(ATRIA)Study[J].JAMA,2001,285:2370-2375.
[2]Kannel WB,Abbott RD,Savage DD,et al.Epidemiologic features of chronic atrial fibrillation:the Framingham study[J].N Engl J Med,1982,306:1018-1022.
[3]Feinberg WM,Blackshear JL,Laupacis A,et al.Prevalence,age distribution,and gender of patients with atrial fibrillation.Analysis and implications[J].Arch Intern Med,1995,155:469-473.
[4]Kistler PM,Sanders P,F(xiàn)ynn SP,et al.Electrophysiologic and electroanatomic changes in the human atrium associated with age[J].J Am Coll Cardiol,2004,44:109-116.
[5]Kamanth S,Lip GY.Atrial fibrillation in the elderly:anticoagulation strategies and indications in the very elderly[J].Am J Geriatr Cardiol,2002,11:357-364.
[6]Wolf PA,Abbott RD,Kannel WB.Atrial fibrillation:a major contributor to stroke in the elderly.The Framingham study[J].Arch Intern Med,1987,147:1561-1564.
[7]De Vos CB,Breithardt G,Camm AJ,et al.Progression of atrial fibrillation in the registry on cardiac rhythm disorders assessing the control of atrial fibrillation cohort:Clinical correlates and the effect of rhythm-control therapy[J].Am Heart J,2012,163:887-893.
[8]Senoo K,Suzuki S,Otsuka T,et al.Progression to the persistent formin asymptomatic paroxysmal atrial fibrillation[J].Circ J,2014,78(5):1121-1126.
[9]Camm AJ,Kirchhof P,Lip GY,et al.Guidelines for the management of atrial fibrillation:the task force for the management of atrial fibrillation of the European Society of Cardiology(ESC)[J].Eur Heart J,2010,31(19):2369-2429.
[10]Mehilli J,Ndrepepa G,Kastrati A,et al.Gender and myocardial salvage after reperfusion treatment in acute myocardial infarction[J].J Am Coll Cardiol,2005,45:828-831.
[11]Wann LS,Curtis AB,Ellenbogen KA,et al.2011 ACCF/AHA/HRS Focused updates incorporated into the ACC/AHA/ESC2006 Guidelines for the management of patients with atrial fibrillation[J].Circulation,2011,123:e269-e367.