• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    分化型甲狀腺癌再次手術(shù)的臨床分析

    2015-12-16 21:45:06鄭緒才王圣應(yīng)朱正志陳公仆
    安徽醫(yī)學(xué) 2015年9期
    關(guān)鍵詞:原發(fā)癌甲狀腺癌頸部

    鄭緒才 王圣應(yīng) 朱正志 劉 松 陳公仆

    分化型甲狀腺癌再次手術(shù)的臨床分析

    鄭緒才 王圣應(yīng) 朱正志 劉 松 陳公仆

    目的 分析行再次手術(shù)的104例分化型甲狀腺癌(DTC)的手術(shù)方式、病理結(jié)果及療效,探討DTC再次手術(shù)策略。方法 回顧性分析104例分化型甲狀腺癌患者再次手術(shù)治療的臨床資料。結(jié)果 經(jīng)病理證實(shí),甲狀腺組織總殘癌率66.35%,淋巴結(jié)殘癌率77.89%。患者年齡<45歲、既往頸部淋巴結(jié)腫大、原發(fā)癌灶殘留或復(fù)發(fā)、原發(fā)癌的多發(fā)與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。術(shù)后暫時(shí)性喉返神經(jīng)損傷發(fā)生率為2.88%,暫時(shí)性低鈣血癥發(fā)生率為5.77%,無(wú)永久性喉返神經(jīng)損傷及甲狀旁腺損傷。結(jié)論 DTC行再次手術(shù)時(shí)應(yīng)保證腫瘤切除的徹底性,尤其對(duì)頸部淋巴結(jié)的處理;同時(shí)盡量防止喉返神經(jīng)和甲狀旁腺損傷等并發(fā)癥的發(fā)生。

    甲狀腺腫瘤;再次手術(shù);并發(fā)癥

    分化型甲狀腺癌(differentiated thyroid carcinoma, DTC)是臨床上常見(jiàn)的惡性腫瘤,其治療以手術(shù)為主,常因術(shù)前誤診、漏診及手術(shù)范圍選擇不當(dāng)需行再次手術(shù)治療。本文探討行再次手術(shù)DTC的手術(shù)方式與療效,總結(jié)治療中發(fā)現(xiàn)的規(guī)律及不足之處,以期為臨床制定手術(shù)策略提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 2007年7月至2013年3月我院腫瘤外科共收治DTC再手術(shù)患者104例,其中男性32例,女性72例。年齡17~73歲,中位年齡38.6歲;<45歲者67例,其中<15歲者3例;≥45歲以上者37例。再次手術(shù)時(shí)間距上次手術(shù)時(shí)間最短為5 d,最長(zhǎng)為8年,平均22.4個(gè)月。術(shù)前常規(guī)進(jìn)行頸部體格檢查, 測(cè)定甲狀腺功能、甲狀旁腺激素和血清鈣濃度,對(duì)所有病例行彩超、頸部CT或核素顯像評(píng)估有無(wú)甲狀腺殘余及頸淋巴結(jié)腫大、轉(zhuǎn)移。全身骨掃描10例,未發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移。術(shù)前常規(guī)電子喉鏡檢查示:一側(cè)聲帶麻痹3例。

    1.2 再次手術(shù)情況 根據(jù)首次手術(shù)術(shù)后病理結(jié)果和切除范圍、本次術(shù)前診斷、術(shù)中冰凍結(jié)果、術(shù)中情況確定具體手術(shù)范圍。

    1.2.1 原發(fā)灶處理 本組手術(shù)方式有:患側(cè)殘余甲狀腺切除加對(duì)側(cè)甲狀腺全切除52例;患側(cè)殘余甲狀腺切除加對(duì)側(cè)甲狀腺次全切除21例;雙側(cè)殘余甲狀腺切除11例;一側(cè)殘余甲狀腺加峽部切除5例;峽部加對(duì)側(cè)甲狀腺切除11例;對(duì)側(cè)甲狀腺全切除4例。

    1.2.2 頸部淋巴結(jié)清掃 手術(shù)常規(guī)解剖并清掃Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)72例;如B超或CT提示患側(cè)頸淋巴結(jié)腫大,則選擇改良頸清(清除同側(cè)Ⅱ~Ⅴ區(qū)),如腫大的淋巴結(jié)與胸鎖乳突肌粘連或與頸內(nèi)靜脈粘連,選擇根治性頸清;對(duì)首次手術(shù)已行區(qū)域性淋巴結(jié)清掃且提示有轉(zhuǎn)移者或行功能性頸清發(fā)生區(qū)域淋巴結(jié)腫大者補(bǔ)充行功能性或根治性頸清;如對(duì)側(cè)有腫大淋巴結(jié)則同期行改良頸清,共66例。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 15.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料以百分比表示,統(tǒng)計(jì)分析采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確概率法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 甲狀腺癌灶殘留情況 本組患者因術(shù)前誤診、漏診致手術(shù)方式不當(dāng)行再手術(shù)者104例,術(shù)后病理證實(shí)總殘癌率為66.3%(69/104),原發(fā)部位殘癌率為40.4%(42/104),雙側(cè)癌發(fā)生率為29.8%(31/104)。甲狀腺無(wú)癌殘留34例(包括病檢未回者),占32.7%。在行殘余甲狀腺切除的患者中,<45歲者67例,殘癌率為61.2%(41/67),≥45歲者37例,殘癌率為70.3%(26/37),不同年齡患者殘癌率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    2.2 頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況

    2.2.1 頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移情況 95例行了頸淋巴結(jié)清掃術(shù),其中有74例患者經(jīng)術(shù)后病理診斷為淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移(77.9%)。<45歲的67例患者中有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者49例(73.1%),≥45歲的37例患者中有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者28例(75.7%),差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。其中再次手術(shù)對(duì)72例進(jìn)行了中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃,中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為62.5%(45/72);對(duì)66例進(jìn)行了頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃及補(bǔ)充清掃手術(shù),頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率為86.3%(57/66)。

    2.2.2 再手術(shù)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的危險(xiǎn)因素 再手術(shù)時(shí)頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移危險(xiǎn)因素的單因素分析中,發(fā)現(xiàn)患者年齡<45歲、既往頸部淋巴結(jié)腫大、原發(fā)癌灶殘留或復(fù)發(fā)、原發(fā)癌多灶性與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05),而患者男性、距首次手術(shù)時(shí)間≥2年、首次手術(shù)后未行TSH抑制治療與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    2.3 手術(shù)并發(fā)癥 再手術(shù)患者中,出現(xiàn)頸部淋巴瘺5例(4.8%),處理后恢復(fù)正常。術(shù)后暫時(shí)性喉返神經(jīng)損傷3例(2.9%),2個(gè)月后恢復(fù)正常。6例(5.8%)患者出現(xiàn)口周、四肢麻木及肢體抽搐。6例(5.8%)患者發(fā)生暫時(shí)性低鈣血癥,經(jīng)靜脈、口服補(bǔ)鈣后,1~3周內(nèi)好轉(zhuǎn)。無(wú)永久性喉返神經(jīng)損傷及甲狀旁腺損傷。

    2.4 預(yù)后 本組術(shù)后隨訪95例,隨訪率為91.3%。隨訪4個(gè)月~6年,手術(shù)發(fā)生并發(fā)癥患者隨訪過(guò)程中均未訴相應(yīng)癥狀發(fā)生。2例患者術(shù)后10個(gè)月死于急性心肌梗死, 1例患者再次手術(shù)23個(gè)月后死于肺轉(zhuǎn)移,1例患者術(shù)后3年死于意外事故。其余隨訪無(wú)復(fù)發(fā)病例,患者均健在。

    3 討論

    DTC為低度惡性腫瘤,發(fā)展緩慢,即使腫瘤復(fù)發(fā)或淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,仍有再次手術(shù)根治的機(jī)會(huì)。本組患者再次手術(shù)療效明顯,預(yù)后良好。首次手術(shù)施行的甲狀腺葉局部切除或體檢、復(fù)查彩超等檢查發(fā)現(xiàn)術(shù)后復(fù)發(fā)或頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者,應(yīng)盡早行再次手術(shù)。再次手術(shù)治療的重點(diǎn)是選擇合適的手術(shù)范圍,不僅要注意原發(fā)灶的處理,同時(shí)也需要注意對(duì)頸部淋巴結(jié)的仔細(xì)探查。

    3.1 再次手術(shù)的切除范圍 目前,關(guān)于DTC再次手術(shù)的切除范圍比較統(tǒng)一,即對(duì)甲狀腺組織采取全切除或近全切除,對(duì)術(shù)前明確頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者根據(jù)器官受累程度及侵犯范圍選擇改良根治性頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)或根治性頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)或擴(kuò)大性頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)[1]。目前,對(duì)臨床淋巴結(jié)陰性的甲狀腺癌再手術(shù)患者是否行頸部淋巴結(jié)清掃術(shù)、清掃范圍及清掃時(shí)機(jī)等爭(zhēng)論較多。多數(shù)學(xué)者認(rèn)為甲狀腺癌有較高的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率,并且淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與腫瘤的復(fù)發(fā)明顯相關(guān)[2,3],再手術(shù)時(shí)應(yīng)確保腫瘤切除的徹底性,因此對(duì)頸部淋巴結(jié)的處理應(yīng)采取較為積極的態(tài)度。本組1例頸部淋巴結(jié)陰性患者,9例術(shù)后病理結(jié)果有轉(zhuǎn)移,高達(dá)42.86%。首次手術(shù)臨床資料及再手術(shù)前影像學(xué)資料是影響手術(shù)者制定手術(shù)方案的重要因素[4];并且甲狀腺癌的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移危險(xiǎn)因素的研究對(duì)手術(shù)方案的制定也有一定的幫助,本組發(fā)現(xiàn)患者年齡<45歲、既往頸部淋巴結(jié)腫大、原發(fā)癌灶殘留或復(fù)發(fā)、原發(fā)癌多灶性與頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯著相關(guān)。甲狀腺癌Ⅵ區(qū)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率高達(dá)70.40%~76.5%[5]。本研究?jī)A向于臨床淋巴結(jié)陰性的分化型甲狀腺癌應(yīng)常規(guī)行中央?yún)^(qū)和頸內(nèi)靜脈旁(Ⅱ~Ⅳ區(qū))淋巴結(jié)探查,發(fā)現(xiàn)腫大淋巴結(jié)者,術(shù)中冰凍病理診斷為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,行頸淋巴結(jié)清掃術(shù),若無(wú)轉(zhuǎn)移則隨訪觀察。

    3.2 再手術(shù)并發(fā)癥防治

    3.2.1 喉返神經(jīng)損傷預(yù)防 甲狀腺再次手術(shù)所引起并發(fā)癥中,喉返神經(jīng)損傷一直占有主要地位,本組喉返神經(jīng)損傷率為0.6%,較文獻(xiàn)報(bào)道甲狀腺再手術(shù)的喉返神經(jīng)損傷率(1.95%~17.0%)偏低[6]。本組2例喉返神經(jīng)損傷患者均因?yàn)檎尺B較重、組織層次不清而沒(méi)有顯露喉返神經(jīng)造成損傷,1例是由于喉返神經(jīng)走行變異造成損傷。再次手術(shù)中是否需要常規(guī)顯露喉返神經(jīng)目前觀點(diǎn)仍不一致。支持者認(rèn)為喉返神經(jīng)變異較多,只有仔細(xì)分離該神經(jīng)才可以保護(hù)其免受損傷[7];反對(duì)者認(rèn)為,在分離解剖喉返神經(jīng)的同時(shí),會(huì)增加其損傷的發(fā)生率[8]。再次手術(shù)同初次手術(shù)患者相同,術(shù)中應(yīng)常規(guī)顯露喉返神經(jīng),顯露喉返神經(jīng)者對(duì)永久性喉返神經(jīng)損傷率明顯低于不顯露者[9]。Meta分析也認(rèn)為在甲狀腺切除術(shù)中顯露喉返神經(jīng)可顯著降低喉返神經(jīng)的損傷率[10]。手術(shù)應(yīng)盡可能找到并全程顯露喉返神經(jīng),避免大塊鉗夾或切斷組織。對(duì)已有喉返神經(jīng)麻痹的患者,盡可能的全程解剖受損側(cè)神經(jīng),予以減壓、吻合,部分患者可望恢復(fù)功能,本組中有1例患者在喉返神經(jīng)減壓后恢復(fù)了功能。

    3.2.2 甲狀旁腺損傷預(yù)防 雙側(cè)甲狀旁腺全切或多數(shù)甲狀旁腺切除后會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重的低鈣癥狀,所以再次手術(shù)時(shí)要盡可能識(shí)別、保留甲狀旁腺及其血供。本組中6例患者術(shù)后出現(xiàn)暫時(shí)性甲狀旁腺功能低下,究其原因,可能是再手術(shù)分離粘連時(shí),甲狀旁腺挫傷或甲狀旁腺建立的側(cè)支循環(huán)遭受破壞,導(dǎo)致供血不足。因此,術(shù)中原位保護(hù)甲狀旁腺及其血管被認(rèn)為是預(yù)防甲狀旁腺損傷的關(guān)鍵,術(shù)后如發(fā)現(xiàn)所切組織中含有誤切的甲狀旁腺,可將其切成1 mm3的顆粒種植于胸鎖乳突肌或斜角肌內(nèi),待存活后可重新發(fā)揮功能[11]。暫時(shí)性甲狀旁腺功能低下可行服用鈣劑等對(duì)癥處理;永久性甲狀旁腺功能低下則應(yīng)針對(duì)病因進(jìn)行治療。此外,有條件可試行甲狀旁腺移植。

    再手術(shù)治療仍是復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的DTC患者的首選治療方式,再手術(shù)的關(guān)鍵是確保腫瘤切除的徹底性,同時(shí)盡量減少手術(shù)并發(fā)癥的發(fā)生。然而,臨床更應(yīng)重視DTC患者的首次治療,降低誤診、漏診的發(fā)生率,選擇規(guī)范的手術(shù)方式,這才是提高DTC手術(shù)療效的根本。

    [1] 宋明,陳福進(jìn),伍國(guó)號(hào),等.甲狀腺癌不規(guī)范手術(shù)后再手術(shù)相關(guān)問(wèn)題探討[J].中華耳鼻咽喉科雜志,2004,39(8):451-455.

    [2] Duntas L,Grab Duntas BM.Risk and prognostic factors for differentiated thyroid cancer[J].Hell J Nucl Med,2006,9(3):156-162.

    [3] 陳森林,楊揚(yáng),錢(qián)鋼,等.甲狀腺疾病再次手術(shù)并發(fā)癥的meta分析[J].江蘇醫(yī)藥,2012,38(23):2815-2817.

    [4] 盧燦亮,余宏鑄,錢(qián)葉本,等.甲狀腺二次手術(shù)危險(xiǎn)因素分析[J].安徽醫(yī)學(xué),2014,35(5):582-584.

    [5] Jonklaas J,Sarlis NJ,Litofsky D,et al.Outcomes of patients with differentiated thyroid carcinoma following initial thera-py[J].Thyroid,2006,16(12):1229-1242.

    [6] Kupfemlan ME,Mandel SJ,DiDonato L,et al.Safety of completion thyroidectomy following unilateral lobectomy for well differentiated thyroid cancer[J].Laryngoscope,2012,122(71):1209-1212.

    [7] Marcus B,Edwards B,Yoo S,et al.Recurrent laryngeal nerve monitoring in thyroid and parathyroid surgery: the University of Michigan experience [J].Laryngoscope,2003,113(2):356.

    [8] Procacciante F,Picozzi P,Pacifici M,et al.Palpatory method used to identify the recurrent laryngeal nerve during thyroidectomy[J].Word J Surg,2000,24(5):571.

    [9] Koo BS,Choi EC,Yoon YH,et al.Predictive factors for ipsilateral or contralateral central lymph node metastasis in unilateral papillary thyroid carcinoma [J].Ann Surg,2009,249(5):840-844.

    [10]張海添,陸云飛,廖清華,等.甲狀腺手術(shù)中顯露喉返神經(jīng)價(jià)值的Meta分析[J].中華普通外科雜志,2005,20(4):204-206.

    [11]黃韜.全甲狀腺切除術(shù)中甲狀旁腺保護(hù)及并發(fā)癥防治[J].中國(guó)實(shí)用外科雜志,2012,32(5):359-361.

    (2014-10-27 收稿 2015-06-05 修回)

    Clinical analysis of reoperation for differentiated thyroid carcinoma

    ZhengXucai,WangShengying,ZhuZhengzhi,etal

    HeadandNeckCancerSurgery,AnhuiCancerHospital,Hefei230031,China

    Objective To analyze the surgical methods, pathological results and therapeutic effect of 104 cases of differentiated thyroid carcinoma (DTC), and to investigate the reoperation strategy. Methods The clinical data of 104 cases of differentiated thyroid carcinoma treated by reoperation were retrospectively analyzed. Results The total residual cancer rate of thyroid tissues was 66.35%, and the rate of lymph node residual cancer was 77.89%. Univariate analysis showed that the patients were aged <45 years old, had a swollen past neck lymph nodes, residual or recurrence of primary cancer foci, and multiple cervical lymph node metastasis were significantly associated with the primary cancer (P<0.05). Incidence of postoperative temporary larynx return nerve injury was 2.88%, temporary hypocalcemia occur rate was 5.77%, and there was no permanent laryngeal recurrent nerve injury and parathyroid injury. Conclusion DTC should guarantee the tumor resection thoroughly, especially for the treatment of cervical lymph nodes, and meanwhile complications such as recurrent laryngeal nerve and parathyroid injury should be prevented.

    Thyroid cancer;Reoperation;Complications

    230031 合肥 安徽省腫瘤醫(yī)院頭頸腫瘤外科(鄭緒才,王圣應(yīng),劉松,陳公仆) 233004 安徽蚌埠 蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院腫瘤外科(朱正志)

    王圣應(yīng), wangshengying61@163.com

    10.3969/j.issn.1000-0399.2015.09.008

    猜你喜歡
    原發(fā)癌甲狀腺癌頸部
    居家運(yùn)動(dòng)——頸部練習(xí)(初級(jí)篇)
    中老年保健(2022年5期)2022-08-24 02:36:20
    居家運(yùn)動(dòng)——頸部練習(xí)(中級(jí)篇)
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:42:38
    改良頸部重要外敷方法
    分化型甲狀腺癌切除術(shù)后多發(fā)骨轉(zhuǎn)移一例
    分化型甲狀腺癌肺轉(zhuǎn)移的研究進(jìn)展
    多原發(fā)癌46例臨床分析
    胰腺和直腸同時(shí)性雙原發(fā)癌伴肝轉(zhuǎn)移1例報(bào)告及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    全甲狀腺切除術(shù)治療甲狀腺癌適應(yīng)證選擇及并發(fā)癥防治
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    食管胃同時(shí)性多原發(fā)癌1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    一级毛片 在线播放| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 免费在线观看完整版高清| 成人免费观看视频高清| 十八禁人妻一区二区| 色婷婷av一区二区三区视频| av在线播放精品| 九色亚洲精品在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| videosex国产| 国产一区二区三区av在线| 亚洲av福利一区| 久久久久久久精品精品| 韩国av在线不卡| 国产色婷婷99| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 搡老乐熟女国产| 亚洲精品日本国产第一区| 97在线人人人人妻| 国产伦人伦偷精品视频| 国产亚洲欧美精品永久| 日本欧美国产在线视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 大陆偷拍与自拍| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 黑人猛操日本美女一级片| 在现免费观看毛片| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美在线一区亚洲| 中文字幕最新亚洲高清| 在线观看www视频免费| 久久天堂一区二区三区四区| a级毛片在线看网站| 大码成人一级视频| a级毛片黄视频| videos熟女内射| videosex国产| 精品一区二区免费观看| 国产成人a∨麻豆精品| 男人舔女人的私密视频| 国产高清不卡午夜福利| 亚洲av男天堂| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲久久久国产精品| 在线观看免费日韩欧美大片| 两个人看的免费小视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 色94色欧美一区二区| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜日韩欧美国产| 一级爰片在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜激情av网站| 成年动漫av网址| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 大片免费播放器 马上看| 美女视频免费永久观看网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 丝袜美腿诱惑在线| 宅男免费午夜| 久久精品亚洲av国产电影网| 在线观看三级黄色| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 在线观看一区二区三区激情| 黑丝袜美女国产一区| 日韩一本色道免费dvd| 日本wwww免费看| 制服人妻中文乱码| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日韩中文字幕视频在线看片| 美国免费a级毛片| 久久精品久久久久久久性| 一级爰片在线观看| 国产成人精品久久久久久| 男人操女人黄网站| 高清av免费在线| 国产1区2区3区精品| 亚洲五月色婷婷综合| 国产又爽黄色视频| 国产在线视频一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 嫩草影视91久久| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品 国内视频| 午夜久久久在线观看| 99久久综合免费| 国产亚洲一区二区精品| 亚洲成人国产一区在线观看 | 亚洲精品aⅴ在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 成人影院久久| 不卡av一区二区三区| 亚洲国产成人一精品久久久| av线在线观看网站| 国产乱人偷精品视频| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品第二区| 午夜激情av网站| 久久人人爽人人片av| 国产亚洲av高清不卡| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美激情在线| 国产亚洲一区二区精品| 飞空精品影院首页| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲伊人色综图| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 日韩伦理黄色片| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品 国内视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日韩制服骚丝袜av| 好男人视频免费观看在线| 婷婷成人精品国产| 美女午夜性视频免费| 91精品三级在线观看| 免费观看av网站的网址| 国产成人欧美在线观看 | 亚洲精品乱久久久久久| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 亚洲熟女毛片儿| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品福利永久在线观看| 精品一区在线观看国产| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 欧美日韩综合久久久久久| 日本色播在线视频| 热re99久久国产66热| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲,欧美精品.| 又大又爽又粗| 男女国产视频网站| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜福利一区二区在线看| 99国产综合亚洲精品| 成人三级做爰电影| 欧美日韩精品网址| 亚洲国产精品999| 一级片免费观看大全| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品国产国语对白av| 老熟女久久久| 成年人免费黄色播放视频| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 一级黄片播放器| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美少妇被猛烈插入视频| 九色亚洲精品在线播放| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 成人影院久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲av国产av综合av卡| 精品第一国产精品| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲美女视频黄频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久人妻| 看免费成人av毛片| 日本一区二区免费在线视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲伊人色综图| 欧美日韩综合久久久久久| 一级毛片 在线播放| 青青草视频在线视频观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩视频在线欧美| 大陆偷拍与自拍| www.熟女人妻精品国产| 久久久久久免费高清国产稀缺| 久久天堂一区二区三区四区| 国产熟女午夜一区二区三区| 在线观看免费高清a一片| 国产一级毛片在线| 亚洲av电影在线进入| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 国产麻豆69| 日日摸夜夜添夜夜爱| 婷婷成人精品国产| 深夜精品福利| 最近最新中文字幕免费大全7| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| av在线app专区| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产成人欧美在线观看 | 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品av麻豆狂野| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲,欧美,日韩| 欧美精品一区二区免费开放| 99久久综合免费| 99久久人妻综合| 岛国毛片在线播放| 男女免费视频国产| 叶爱在线成人免费视频播放| 亚洲成人av在线免费| 午夜福利在线免费观看网站| 国产av码专区亚洲av| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 成人国语在线视频| svipshipincom国产片| 国产免费视频播放在线视频| 在线 av 中文字幕| 我要看黄色一级片免费的| 国产亚洲一区二区精品| 飞空精品影院首页| 国产精品国产三级国产专区5o| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲第一青青草原| 一本久久中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲av电影在线进入| 久久久国产成人免费| 日日夜夜操网爽| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲午夜理论影院| 一级a爱片免费观看的视频| 久9热在线精品视频| 一级毛片高清免费大全| 国产又色又爽无遮挡免费看| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文亚洲av片在线观看爽| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 日本一区二区免费在线视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久亚洲精品不卡| 国产欧美日韩一区二区精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 精品国产美女av久久久久小说| 亚洲人成电影观看| 9191精品国产免费久久| 一级a爱片免费观看的视频| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产男靠女视频免费网站| 久久久精品欧美日韩精品| 天堂影院成人在线观看| av天堂在线播放| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 午夜免费鲁丝| 韩国精品一区二区三区| 最近最新中文字幕大全免费视频| 色av中文字幕| 日日爽夜夜爽网站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 宅男免费午夜| 好男人在线观看高清免费视频 | 国产成+人综合+亚洲专区| 午夜福利欧美成人| a在线观看视频网站| 国产激情欧美一区二区| 美女免费视频网站| 一本久久中文字幕| 精品高清国产在线一区| 男女下面进入的视频免费午夜 | 变态另类丝袜制服| 中文字幕色久视频| 亚洲电影在线观看av| 国产成人精品在线电影| 欧美中文综合在线视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产三级黄色录像| 中文字幕色久视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产中文字幕在线视频| 一区二区三区激情视频| 极品教师在线免费播放| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲 国产 在线| 亚洲国产精品成人综合色| 精品日产1卡2卡| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 黄色成人免费大全| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲一区高清亚洲精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲人成77777在线视频| 免费在线观看日本一区| 精品人妻在线不人妻| 制服诱惑二区| 九色亚洲精品在线播放| 极品教师在线免费播放| 国内精品久久久久精免费| 久久婷婷人人爽人人干人人爱 | 精品不卡国产一区二区三区| av网站免费在线观看视频| 中文字幕av电影在线播放| 午夜福利欧美成人| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 国产一区二区三区视频了| 精品国产乱码久久久久久男人| 最新美女视频免费是黄的| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 一进一出抽搐动态| 麻豆成人av在线观看| 久久久国产精品麻豆| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜免费成人在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 中文亚洲av片在线观看爽| 国产精品av久久久久免费| 9色porny在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品免费视频内射| 久久中文字幕人妻熟女| 国内精品久久久久精免费| 日韩欧美三级三区| 精品日产1卡2卡| 黄色 视频免费看| 久久中文字幕一级| 两个人看的免费小视频| 在线观看一区二区三区| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产99白浆流出| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产精品一区二区精品视频观看| 婷婷六月久久综合丁香| 91麻豆av在线| 一区二区三区激情视频| 国产成人精品久久二区二区91| 久久青草综合色| 色在线成人网| 久久精品人人爽人人爽视色| 一区在线观看完整版| 久久久国产成人免费| 日本三级黄在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| www.999成人在线观看| 成人国语在线视频| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 日本 欧美在线| 中文字幕高清在线视频| 宅男免费午夜| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久九九热精品免费| 国产精品日韩av在线免费观看 | 又紧又爽又黄一区二区| 欧美激情高清一区二区三区| 人人澡人人妻人| 一级a爱片免费观看的视频| 后天国语完整版免费观看| 亚洲国产精品合色在线| 国产精品二区激情视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 最好的美女福利视频网| 午夜福利视频1000在线观看 | 亚洲成人国产一区在线观看| 精品欧美一区二区三区在线| 手机成人av网站| 久久中文字幕人妻熟女| 精品久久久久久久人妻蜜臀av | 亚洲七黄色美女视频| 99精品在免费线老司机午夜| 一进一出好大好爽视频| 成人三级做爰电影| 好男人电影高清在线观看| 国产成人影院久久av| 欧美一级a爱片免费观看看 | 人人妻人人澡人人看| 激情在线观看视频在线高清| 俄罗斯特黄特色一大片| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 90打野战视频偷拍视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久九九热精品免费| 欧美精品啪啪一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 国产高清videossex| 日韩成人在线观看一区二区三区| 久99久视频精品免费| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产又色又爽无遮挡免费看| 老司机午夜福利在线观看视频| 日韩精品青青久久久久久| 嫁个100分男人电影在线观看| 精品高清国产在线一区| 国产不卡一卡二| e午夜精品久久久久久久| 黄色 视频免费看| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日韩国内少妇激情av| 成人亚洲精品一区在线观看| 国产人伦9x9x在线观看| 在线天堂中文资源库| 久久热在线av| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲免费av在线视频| 国产午夜福利久久久久久| 午夜福利在线观看吧| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产亚洲精品av在线| 久久香蕉国产精品| 两个人看的免费小视频| 宅男免费午夜| www.精华液| 欧美+亚洲+日韩+国产| 免费不卡黄色视频| www.自偷自拍.com| 一区在线观看完整版| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 99国产精品一区二区蜜桃av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品人人爽人人爽视色| 中文字幕久久专区| 国产一区二区在线av高清观看| 人人澡人人妻人| 黄色女人牲交| 亚洲国产中文字幕在线视频| 日韩精品免费视频一区二区三区| av福利片在线| 色在线成人网| 国产亚洲欧美98| 亚洲 国产 在线| 真人一进一出gif抽搐免费| 成人国产综合亚洲| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 啦啦啦 在线观看视频| 在线天堂中文资源库| 久久伊人香网站| 国产xxxxx性猛交| 99香蕉大伊视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 在线观看66精品国产| 欧美在线一区亚洲| 天天一区二区日本电影三级 | www.熟女人妻精品国产| 欧美日本中文国产一区发布| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产私拍福利视频在线观看| 高清在线国产一区| 婷婷六月久久综合丁香| 夜夜夜夜夜久久久久| 午夜精品国产一区二区电影| 精品欧美国产一区二区三| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 色老头精品视频在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 9191精品国产免费久久| 亚洲精华国产精华精| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 色播亚洲综合网| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲一区中文字幕在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 妹子高潮喷水视频| 老鸭窝网址在线观看| 黄色成人免费大全| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 欧美乱色亚洲激情| 欧美日韩乱码在线| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日韩三级视频一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 亚洲美女黄片视频| 亚洲免费av在线视频| av天堂在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 香蕉国产在线看| 不卡av一区二区三区| 69av精品久久久久久| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日本a在线网址| 一本大道久久a久久精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 高潮久久久久久久久久久不卡| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲av片天天在线观看| av在线天堂中文字幕| 色综合婷婷激情| 露出奶头的视频| 久久久久久久久中文| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲一区二区三区不卡视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99re在线观看精品视频| 日韩大尺度精品在线看网址 | 一区二区三区激情视频| 亚洲免费av在线视频| 宅男免费午夜| 美国免费a级毛片| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲自拍偷在线| 午夜久久久久精精品| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩高清综合在线| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99久久精品国产亚洲精品| 欧美av亚洲av综合av国产av| 色综合欧美亚洲国产小说| 美女大奶头视频| 欧美另类亚洲清纯唯美| 男人舔女人下体高潮全视频| 狂野欧美激情性xxxx| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲在线自拍视频| 免费高清视频大片| 真人做人爱边吃奶动态| 成在线人永久免费视频| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99精品久久久久人妻精品| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 最好的美女福利视频网| 中文字幕人妻熟女乱码| 精品福利观看| 一级片免费观看大全| 一区二区三区激情视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 亚洲成国产人片在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产亚洲精品av在线| 90打野战视频偷拍视频| 午夜两性在线视频| 99香蕉大伊视频| 波多野结衣高清无吗| 精品久久蜜臀av无| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 极品教师在线免费播放| av电影中文网址| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品99久久99久久久不卡| 禁无遮挡网站| 久久久久久人人人人人| 国产精华一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 国产av一区在线观看免费| 国产成年人精品一区二区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 成在线人永久免费视频| www日本在线高清视频| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产男靠女视频免费网站| 久久久久国产一级毛片高清牌| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产激情久久老熟女| 精品人妻在线不人妻| 国产熟女xx| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 麻豆国产av国片精品| 亚洲电影在线观看av| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 久9热在线精品视频| 韩国精品一区二区三区| 精品日产1卡2卡| 国产av一区二区精品久久| 一本综合久久免费| 亚洲黑人精品在线| 欧美日韩黄片免| 欧美乱妇无乱码| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| 午夜福利一区二区在线看| 脱女人内裤的视频| 亚洲中文av在线| 女同久久另类99精品国产91| 真人一进一出gif抽搐免费| 人人妻人人澡欧美一区二区 | 天堂动漫精品| 精品福利观看| 最新在线观看一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 美国免费a级毛片| 久久亚洲真实| 波多野结衣av一区二区av| bbb黄色大片|