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    腦電雙頻指數(shù)監(jiān)測下右美托咪啶復(fù)合咪達(dá)唑侖在喉罩置入中應(yīng)用的可行性研究

    2015-12-13 01:10:42任三姐陳界石張地寶駱宏
    安徽醫(yī)藥 2015年8期
    關(guān)鍵詞:咪啶咪達(dá)唑侖喉罩

    汪 萍,任三姐,陳界石,張地寶,劉 勇,駱宏

    (合肥市第一人民醫(yī)院濱湖醫(yī)院麻醉科,安徽合肥 230031)

    右美托咪啶是一種新型高選擇性α2腎上腺素受體激動(dòng)劑,具有鎮(zhèn)靜催眠、鎮(zhèn)痛、抑制交感神經(jīng)活性且無呼吸抑制等藥理特性,能加深全麻患者的麻醉深度,減少丙泊酚和阿片類藥物的使用劑量[1]。本研究擬探討右美托咪啶復(fù)合咪達(dá)唑侖在全麻誘導(dǎo)喉罩置入中的應(yīng)用,為臨床提供參考。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 采用隨機(jī)、雙盲、對照的研究方法。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),并與患者或家屬簽署知情同意書。60例喉罩通氣全麻下行擇期LC患者入選,年齡21~65歲,體重46~78 kg,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級為Ⅰ~Ⅱ級。排除標(biāo)準(zhǔn):阿片類藥物過敏、頭頸部活動(dòng)受限、竇緩或傳導(dǎo)阻滯、肝腎功能異常、術(shù)前有鎮(zhèn)痛或鎮(zhèn)靜藥物使用史,以及體重指數(shù)>30 kg·m-2。所有患者采用電腦隨機(jī)數(shù)字表法均分為兩組(n=30):對照組(C組,生理鹽水0.15 mL·kg-1)和右美托咪啶組(D 組,右美托咪啶0.6μg·kg-1)。

    1.2 麻醉方法 所有入選患者均未使用術(shù)前用藥,入手術(shù)室后開放外周靜脈,并連接監(jiān)護(hù)儀(荷蘭飛利浦公司)常規(guī)連續(xù)監(jiān)測心電圖(ECG)、無創(chuàng)血壓(NIBP)、動(dòng)脈血氧飽和度(SpO2),并采用腦電意識狀態(tài)監(jiān)測系統(tǒng)(浙江一洋醫(yī)業(yè)有限公司)監(jiān)測腦電雙頻指數(shù)(BIS)。輸注乳酸鈉林格氏液10 mL·kg-1·h-1,面罩吸氧4 L·min-1。C組和D組分別于麻醉誘導(dǎo)前10 min靜脈微量注射泵(浙江史密斯醫(yī)學(xué)儀器有限公司)恒速泵注生理鹽水或右美托咪啶0.15 mL·kg-1(0.6 μg·kg-1),右美托咪啶(200 μg∶2 mL,江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)采用生理鹽水稀釋至4 mg·L-1;之后靜脈注射咪達(dá)唑侖0.06 mg·kg-1(5 mg∶1 mL,江蘇恩華藥業(yè)集團(tuán)有限公司)、芬太尼3μg·kg-1。2 min后由另外一名不知具體麻醉方案的麻醉醫(yī)生根據(jù)BIS值指導(dǎo)后續(xù)丙泊酚(200 mg∶20 mL,北京費(fèi)森尤斯卡比醫(yī)藥有限公司)靜脈注射用量,直至BIS值≤60即靜脈注射順式阿曲庫銨0.2 mg·kg-1,3 min后置入一次性雙管喉罩(LMA Supreme,The Laryngeal Mask Company)。連接S/5 Aespire麻醉機(jī)(美國德恩歐美達(dá)公司)機(jī)械通氣,潮氣量8 mL·kg-1,通氣頻率每分鐘10次,維持PETCO235~45 mmHg。術(shù)中七氟醚吸入維持麻醉、按需追加芬太尼和順式阿曲庫銨。若發(fā)生平均動(dòng)脈壓(MAP)降低超過基礎(chǔ)值30%,立即靜脈注射麻黃素5 mg;若發(fā)生每分鐘心率(HR)<50次,則立即靜脈注射阿托品0.25 mg。以上心血管活性藥物可根據(jù)情況重復(fù)使用。

    1.3 觀察指標(biāo) 由一名不知試驗(yàn)分組和藥物使用情況的麻醉醫(yī)師記錄麻醉誘導(dǎo)前(T0)、喉罩置入前(T1)和喉罩置入后(T2)患者的MAP、HR和BIS值,誘導(dǎo)期兩組丙泊酚使用量,以及所有患者血管活性藥物使用情況。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,計(jì)量資料以(±s)表示,不同時(shí)點(diǎn)組內(nèi)均數(shù)比較采用重復(fù)測量方差分析,組間比較采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者一般資料的比較 兩組患者年齡、體重、身高、性別構(gòu)成、ASA分級和手術(shù)時(shí)間差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者一般資料的比較(±s,n=30)

    表1 兩組患者一般資料的比較(±s,n=30)

    組別 年齡/歲體重/kg身高/cm性別(男/女)ASA分級Ⅰ/ⅡC組45.9 ±13.0 59.5 ±7.6 161.8 ±6.2 7/23 16/14 D組45.1 ±10.1 61.1 ±8.2 162.4 ±7.4 9/21 19/11

    2.2 血流動(dòng)力學(xué)變化情況 與C組比較,T1時(shí)D組MAP升高(P<0.01);T2時(shí) D 組 MAP升高(P<0.05),HR 降低(P<0.05);與同組 T0時(shí)比較,C 組 T1、T2時(shí) MAP、HR 和BIS均下降(P<0.01),D組 HR和 BIS下降(P<0.01);D組組內(nèi)比較,MAP變化差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見表2。

    表2 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR、BIS的變化(±s,n=30)

    表2 兩組患者不同時(shí)間點(diǎn)MAP、HR、BIS的變化(±s,n=30)

    注:T1、T2時(shí),與 C 組比較*P <0.05,**P <0.01;與同組 T0時(shí)比較,##P <0.01。

    指標(biāo) 組別 T0 T1 T2 MAP/kPa C 組 10.9 ±0.7 9.2 ±0.5## 9.5 ±0.7##D 組 10.7 ±0.7 10.1 ±0.7** 9.9 ±0.5*每分鐘HR/次C 組 78.8 ±6.6 67.9 ±9.8## 71.3 ±7.8##D 組 78.2 ±8.7 66.9 ±9.5## 66.4 ±9.1*##BIS 值 C 組 95.6 ±3.2 48.8 ±2.9## 50.3 ±3.3##D 組 95.1 ±3.4 49.6 ±4.7## 51.2 ±4.1##

    2.3 丙泊酚和血管活性藥物使用情況 D組所有患者均無需追加丙泊酚;C組有6例患者誘導(dǎo)期使用了麻黃素,D組均未使用麻黃素;所有患者均未使用阿托品。

    3 討論

    喉罩因插入時(shí)刺激小、操作簡單和血流動(dòng)力學(xué)平穩(wěn)[2],在臨床應(yīng)用中得到了快速推廣。喉罩與氣管插管相比,對喉頭聲門部刺激小,無需進(jìn)入氣管內(nèi),故所需麻醉深度較氣管內(nèi)插管淺。右美托咪啶在胃管置入或老年患者氣管插管中,可使患者血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,有效減少不良反應(yīng)發(fā)生率[3-4]。本研究在BIS監(jiān)測下將右美托咪啶復(fù)合咪達(dá)唑侖應(yīng)用于全麻誘導(dǎo)喉罩置入,可達(dá)到所需的麻醉深度,且血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,為臨床上提供了新思路。

    丙泊酚廣泛應(yīng)用于全麻誘導(dǎo)期,可有效抑制咽喉反射、減少喉痙攣發(fā)生,但對呼吸、循環(huán)抑制作用強(qiáng),血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)大,尤其不利于老年患者和心血管疾病患者。文獻(xiàn)報(bào)道[5],右美托咪啶負(fù)荷劑量復(fù)合丙泊酚可為喉罩提供良好的置入條件,但誘導(dǎo)期間仍會(huì)發(fā)生明顯的血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng),這與本研究結(jié)果相符。右美托咪啶復(fù)合咪達(dá)唑侖能達(dá)到較深的睡眠狀態(tài),并能抑制全麻誘導(dǎo)期部分不良反應(yīng)的發(fā)生[6]。因此,右美托咪啶復(fù)合咪達(dá)唑侖應(yīng)用于全麻誘導(dǎo)喉罩置入,無明顯血流動(dòng)力學(xué)波動(dòng)。本研究中右美托咪啶復(fù)合咪達(dá)唑侖組患者均無需追加丙泊酚,這為右美托咪啶在喉罩置入全麻誘導(dǎo)期的合理使用提供了新依據(jù),其是否更有利于心血管功能較差的患者全麻誘導(dǎo)仍有待于進(jìn)一步研究。預(yù)先注射負(fù)荷劑量右美托咪啶可引起心動(dòng)過緩[7],本研究中全麻誘導(dǎo)期并無患者因心動(dòng)過緩使用阿托品,可能是因?yàn)橛颐劳羞溧な褂脛┝科 ?/p>

    BIS作為監(jiān)測麻醉深度的敏感、準(zhǔn)確指標(biāo),被廣泛用于臨床麻醉中[8]。右美托咪定可顯著降低全麻誘導(dǎo)期患者BIS值,且血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定[9]。本研究中,右美托咪啶復(fù)合咪達(dá)唑侖顯著降低患者BIS值,在相對應(yīng)的時(shí)間點(diǎn)與丙泊酚組BIS值無明顯差異。右美托咪啶復(fù)合咪達(dá)唑侖組喉罩置入前后BIS值無明顯變化,說明右美托咪啶0.6μg·kg-1復(fù)合咪達(dá)唑侖0.06 mg·kg-1可使患者達(dá)到足夠的麻醉深度,滿足全麻誘導(dǎo)喉罩置入需要。在BIS監(jiān)測下,本研究所有患者均無術(shù)中知曉發(fā)生。

    綜上所述,右美托咪啶復(fù)合咪達(dá)唑侖應(yīng)用于全麻誘導(dǎo)喉罩置入,患者血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,值得臨床推廣。

    [1]Yildiz M,Tavlan A,Tuncer S,et al.Effect of dexmedetomidine on haemodynamic responses to laryngoscopy and intubation:perioperative haemodynamics and anaestheticrequirements[J].Drugs RD,2006,7(1):43-52.

    [2]Yu SH,Beirne OR.Laryngeal mask airways have a lower risk of airway complications compared with endotracheal intubation:a systematic review[J].J Oral Maxillofac Surg,2010,68(10):2359-2376.

    [3]殷 俊,王紹林,劉小彬,等.右美托咪啶在胃管置入術(shù)中的臨床應(yīng)用[J].安徽醫(yī)藥,2014,18(2):339-341.

    [4]李 雷.右美托咪定對老年患者氣管插管循環(huán)系統(tǒng)的影響[J].安徽醫(yī)藥,2013,17(12):2129-2131.

    [5]Kwak HJ,Min SK,Yoo JY,et al.The median effective dose of dexmedetomidine for laryngeal mask airway insertion with propofol 2.0 mg/kg[J].Acta Anaesthesiol Scand,2014,58(7):815-819.

    [6]Yu J,Lu Y,Dong C,et al.Premedication with intravenous dexmedetomidine-midazolam suppresses fentanyl-induced cough[J].Ir JMed Sci,2012,181(4):517-520.

    [7]Tan JA,Ho KM.Use of dexmedetomidine as a sedative and analgesic agent in critically ill adult patients:a meta-analysis[J].Intensive Care Med,2010,36(6):926-939.

    [8]Irwin MG,Hui TW,Milne SE,et al.Propofol effective concentration 50 and its relationship to bispectralindex[J].Anaesthesia,2002,57(3):242-248.

    [9]毋 楠,張興安,周巧梅,等.不同劑量右美托咪定對丙泊酚全麻誘導(dǎo)期間患者腦電雙頻指數(shù)和血流動(dòng)力學(xué)的影響[J].中國新藥與臨床雜志,2014,33(11):799-803.

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