藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理的必要性

吳草治

藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理的必要性

吳草治

目的探討藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理的必要性，為安全合理的使用抗腫瘤藥物提供依據(jù)。方法以236例腫瘤患者作為對(duì)照組，采用傳統(tǒng)藥物安全管理模式；另取256例腫瘤患者為試驗(yàn)組，采用規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理模式。比較兩組患者的治療情況和不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果對(duì)照組患者平均住院時(shí)間、用藥種類和治療費(fèi)用均高于試驗(yàn)組；對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為 50.4%，試驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為 35.5%，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。結(jié)論對(duì)抗腫瘤藥物展開安全管理，可明顯縮短患者住院時(shí)間，降低治療費(fèi)用，減少不良反應(yīng)，提高療效，實(shí)現(xiàn)真正的安全合理用藥。

抗腫瘤藥物；藥劑科；安全管理；臨床用藥

隨著我國(guó)醫(yī)療改革的不斷深化，為提高臨床用藥的安全性，醫(yī)院藥劑科的管理模式逐步向以服務(wù)患者為中心，指導(dǎo)監(jiān)督臨床合理安全用藥的方向轉(zhuǎn)變[1]。由于抗腫瘤藥物主要是細(xì)胞毒類藥物，不良反應(yīng)較大，為提高疾病的治療效果和保證患者的生活質(zhì)量，對(duì)抗腫瘤藥物進(jìn)行安全管理很有必要。我科在對(duì)腫瘤患者介入藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理模式后的狀況展開調(diào)查，現(xiàn)報(bào)道如下。

1　資料與方法

1.1一般資料將2011年1月至12月來(lái)我院接受腫瘤治療的236例患者作為對(duì)照組，男127例，女109例，平均年齡（42±5）歲；將2012年1月至12月來(lái)我院接受治療的 256例腫瘤患者作為試驗(yàn)組，男142例，女114例，平均年齡（41±5）歲。腫瘤類型主要包括肝癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、結(jié)腸癌等。兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2方法對(duì)照組患者在傳統(tǒng)藥物管理模式下進(jìn)行治療。試驗(yàn)組患者采用藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理模式：①藥劑科人員要轉(zhuǎn)變觀念，提高對(duì)藥物安全管理的認(rèn)識(shí)，端正工作態(tài)度[2]；②加強(qiáng)崗前培訓(xùn)，定期考核，合格方可上崗[3]；③成立藥師專項(xiàng)工作組，負(fù)責(zé)審核醫(yī)生的處方和醫(yī)囑單；經(jīng)常與醫(yī)生溝通藥物不良反應(yīng)和治療效果，及時(shí)調(diào)整給藥方案；④與患者家屬詳細(xì)講解抗腫瘤藥物合理使用的基本知識(shí)以及可能發(fā)生的不良反應(yīng)，減少家屬的恐慌情緒；幫助患者及家屬建立正確安全的用藥習(xí)慣；⑤建立患者信息檔案，詳實(shí)記錄患者情況和處方情況。

1.3觀察指標(biāo)根據(jù)《抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和抗腫瘤藥品使用說(shuō)明書制訂抗腫瘤藥物使用調(diào)查分析表。對(duì)兩組患者的病例報(bào)告書進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，內(nèi)容主要包括不良反應(yīng)情況、住院時(shí)間、治療費(fèi)用、用藥種類。

1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析所有數(shù)據(jù)采用SPSS 10.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理，計(jì)量資料以±s表示，組間比較采用t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料以百分率表示，組間比較采用 χ2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2　結(jié)果

2.1藥物治療情況比較經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析，對(duì)照組和試驗(yàn)組患者在平均住院時(shí)間、治療費(fèi)用、用藥種類方面比較，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（均P＜0.05），見表1。

表1　兩組患者藥物治療情況比較(±s)

表1　兩組患者藥物治療情況比較(±s)

注：與對(duì)照組比較，*P＜0.05

組別 　例數(shù) 住院時(shí)間(d) 治療費(fèi)用(元) 用藥種類(種)對(duì)照組 　236 　25.7±4.6 　61 232±1611 　4.1±1.2試驗(yàn)組 　256 　18.6±2.5*　43 772±920*　1.9±0.5*

2.2不良反應(yīng)比較對(duì)照組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為 50.4%（119/236），試驗(yàn)組患者不良反應(yīng)發(fā)生率為35.5%（91/256）；兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），見表2。

表2　兩組患者給藥后不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

3　討論

3.1抗腫瘤藥物安全管理的必要性調(diào)查發(fā)現(xiàn)，抗癌藥物的使用存在諸多問(wèn)題。如藥物適應(yīng)證和藥理機(jī)制尚未完全明確；此外，醫(yī)生對(duì)于藥物本身的了解有限，尤其是作用機(jī)制、藥物間的相互作用，在用藥過(guò)程中易出現(xiàn)偏差；醫(yī)生在用藥中還容易出現(xiàn)超說(shuō)明書劑量用藥[4]，或用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)等問(wèn)題。而在實(shí)施藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理后，則可以明顯提高治療效果，減少過(guò)量用藥和不良反應(yīng)發(fā)生，并減少住院時(shí)間以及住院費(fèi)用，充分說(shuō)明了抗腫瘤藥物安全管理的必要性[5]。

3.2加強(qiáng)抗腫瘤藥物的安全管理

3.2.1加強(qiáng)學(xué)習(xí)與培訓(xùn)制作抗腫瘤藥物說(shuō)明書手冊(cè)，內(nèi)容包括藥物名稱、溶媒、給藥途徑、配伍禁忌、常見不良反應(yīng)以及常見緊急處理措施等，定期組織學(xué)習(xí)，夯實(shí)理論基礎(chǔ)。主動(dòng)學(xué)習(xí)，掌握抗癌藥物前沿動(dòng)態(tài)，研究新藥的適應(yīng)證和作用機(jī)制。對(duì)抗癌藥物使用后的不良反應(yīng)進(jìn)行跟蹤調(diào)查、監(jiān)測(cè)和評(píng)價(jià)。

3.2.2加強(qiáng)對(duì)醫(yī)生處方的審核注重對(duì)抗腫瘤藥物溶媒的審核。溶媒影響藥品成分和不良反應(yīng)的變化。要加強(qiáng)對(duì)聯(lián)合用藥、給藥順序合理性的審核。合理的用藥順序可促進(jìn)藥物的協(xié)同作用，事半功倍；反之則可能導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)。如順鉑和紫杉醇的聯(lián)用，需先給予紫杉醇，后使用順鉑，否則會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的骨髓抑制。

3.2.3嚴(yán)格控制抗腫瘤藥物的調(diào)配要保證抗腫瘤藥物調(diào)配劑量的準(zhǔn)確性，很多藥物的治療窗小，劑量較大的波動(dòng)易導(dǎo)致不良反應(yīng)或者治療效果的減弱；控制藥物的調(diào)配時(shí)間和儲(chǔ)存方式，尤其對(duì)于見光易分解、不穩(wěn)定的藥物。注意藥物調(diào)配時(shí)的規(guī)范操作。

3.2.4加強(qiáng)對(duì)患者給藥過(guò)程的臨床監(jiān)測(cè)對(duì)患者使用抗腫瘤藥物后，尤其是不良反應(yīng)不明確的藥物，要展開臨床監(jiān)測(cè)，對(duì)其治療狀況和不良反應(yīng)情況要實(shí)時(shí)并準(zhǔn)確記錄，必要時(shí)還可對(duì)血藥濃度進(jìn)行檢測(cè)，并及時(shí)總結(jié)和反饋。

3.2.5增加藥師與醫(yī)生的溝通交流定期開展和臨床醫(yī)生的學(xué)術(shù)交流，將所了解到的最前沿抗腫瘤藥物信息和藥物的適應(yīng)證進(jìn)行分享；與臨床醫(yī)師多溝通處方的審核情況，以便及時(shí)糾正醫(yī)師的不良用藥習(xí)慣，找到最佳的用藥方案；及時(shí)與醫(yī)師反饋患者的體質(zhì)、精神狀況、不良反應(yīng)等，并給予可行的參考意見，以提高治療效果。

綜上所述，藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物的安全管理，在腫瘤患者的治療中起到了很重要的作用，可以明顯縮短患者的住院時(shí)間，降低治療費(fèi)用，減少不良反應(yīng)發(fā)生率，提高療效，真正以患者為中心，做到合理安全用藥。

[1] 李良橋,苗立成.新形勢(shì)下醫(yī)院藥劑科管理[J].解放軍醫(yī)院管理雜志,2008,15(6):576-577.

[2] 金德新.論藥劑科規(guī)范抗腫瘤藥物安全管理的必要性[J].貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2013,35(3):321-323.

[3] 廖華.藥師對(duì)靜脈用藥調(diào)配中心抗腫瘤藥物的質(zhì)量管理[J].藥學(xué)服務(wù)與研究,2013,13(4):313-315.

[4] 田旭,郭秋實(shí),孫麗蕊,等.抗腫瘤藥物超說(shuō)明書用藥現(xiàn)狀分析[C].2013年中國(guó)臨床藥學(xué)學(xué)術(shù)年會(huì)暨第九屆臨床藥師論壇論文集,南昌:2013.

[5] 張艷華,寧華.抗腫瘤藥的配伍與用藥安全評(píng)價(jià)[J].中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析,2008,8(1):12-12.

The necessity of the Pharmacy Department Specification Antitumor Drug Safety Management

Wu Caozhi

ObjectiveTo investigate the antitumor drugs the necessity of safety management,provide the basis for safety and reasonable use of anti-tumor drugs.MethodsIn 236 cases of tumor patients as control group,using the traditional drug safety management mode;another 256 cases as experimental group,using normative antitumor drug safety management mode.Comparison of incidence of two groups of patients with treatment and adverse reaction. ResultsPatients in the control group the average hospitalization time,categories of drugs and treatment costs are higher than the experimental group;patients in the control group the incidence of adverse reaction was 50.4% in the test group, the incidence rate of adverse reaction was 35.5%,the difference has statistical significance(P＜0.05). ConclusionThe antitumor drugs on safety management,can significantly shorten the hospitalization time,reduce the cost of treatment,reduce adverse reactions,improve curative effect,achieve real safe and rational drug use.

Antineoplastic drugs;Pharmacy department;Safety management;Clinical medicine

R969.3

A

1673-5846(2015)02-0188-02

晉江市醫(yī)院，福建泉州362000

；吳草治（1976.2-），本科學(xué)歷，主管藥師。主要從事藥學(xué)工作。E-mail：171698678@qq.com