我院萬古霉素使用情況專項(xiàng)點(diǎn)評與分析

薛曉燕　蔣艷　鄒素蘭　王明麗

（江蘇省常州市第一人民醫(yī)院　常州　213003）

我院萬古霉素使用情況專項(xiàng)點(diǎn)評與分析

薛曉燕蔣艷鄒素蘭王明麗

（江蘇省常州市第一人民醫(yī)院常州213003）

目的：了解我院萬古霉素的臨床使用情況，促進(jìn)其合理使用。方法：對我院2014年使用萬古霉素的113份出院病歷，按萬古霉素專項(xiàng)點(diǎn)評要求進(jìn)行點(diǎn)評并分析。結(jié)果：臨床使用萬古霉素存在一定問題，不合理處主要體現(xiàn)在給藥方案不當(dāng)、溶媒量不足、未行TDM及療程不足等方面。結(jié)論：開展萬古霉素專項(xiàng)點(diǎn)評工作有助于臨床的合理使用。

臨床藥師萬古霉素專項(xiàng)點(diǎn)評合理用藥

萬古霉素是從東方鏈霉菌中提取出的三環(huán)糖肽類抗菌藥物，現(xiàn)臨床應(yīng)用的為高效液相層析技術(shù)純化的產(chǎn)品——鹽酸萬古霉素，其對多種革蘭陽性菌有強(qiáng)大的殺菌作用，至今仍是治療耐藥G+菌感染的重要藥物。為了確保臨床能規(guī)范合理地應(yīng)用萬古霉素，保護(hù)好這一經(jīng)典老藥，我院藥劑科參照《北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方專項(xiàng)點(diǎn)評指南（試行）》中的《萬古霉素病歷點(diǎn)評指南》，對住院患者應(yīng)用萬古霉素的情況進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評，評價(jià)其用藥過程的合理性，為臨床合理使用藥物提供參考依據(jù)。

1　資料與方法

1.1資料來源與處理

我院萬古霉素使用時(shí)，床位醫(yī)生首先需在線申請，經(jīng)有審批資格的臨床主任醫(yī)師審核，通過后方可開具醫(yī)囑。藥師采用每月回顧性調(diào)查方法，由HIS系統(tǒng)提取上月出院病歷中應(yīng)用萬古霉素的病歷（用藥時(shí)間≥72 h，過敏除外），根據(jù)《萬古霉素病歷點(diǎn)評指南》進(jìn)行專項(xiàng)點(diǎn)評，按要求填寫萬古霉素病例點(diǎn)評工作表。2014全年共點(diǎn)評113份，在Excel表格中逐項(xiàng)錄入，進(jìn)行數(shù)據(jù)處理并統(tǒng)計(jì)分析。

1.2點(diǎn)評標(biāo)準(zhǔn)

參照《萬古霉素病歷點(diǎn)評指南》，其點(diǎn)評依據(jù)包括：《萬古霉素臨床應(yīng)用中國專家共識》2011版、《甲氧西林耐藥金黃色葡萄球菌感染的治療策略——專家共識》2011版、美國《成人與兒童耐甲氧西林金黃色葡萄球（MRSA）感染治療指南》2011版、美國《萬古霉素治療成人金黃色葡萄球菌感染的治療監(jiān)測實(shí)踐指南》2009版、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》2004版等共12項(xiàng)，并參考注射用鹽酸萬古霉素藥品說明書。

1.3填寫點(diǎn)評工作表

萬古霉素病歷點(diǎn)評工作表分為患者信息、診斷、管理指標(biāo)、實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)、影像學(xué)檢查、用藥情況、血藥濃度監(jiān)測、治療結(jié)果、用藥點(diǎn)評、合并用藥、其他用藥不合理問題及說明項(xiàng)，每份點(diǎn)評病歷逐項(xiàng)填寫。

2　結(jié)果與分析

2.1患者基本信息

患者的基本信息見表1。表1顯示，50～69歲患者所占比例最高，其次為70～90歲患者，中老年患者使用萬古霉素的比例約占總年齡段的3/4；肺部感染患者所占比例最高，其次為血流感染與皮膚和軟組織感染；萬古霉素的使用科室分布廣泛，其中ICU使用最多，其次是神經(jīng)外科、血液科及心胸外科，且臨床選用萬古霉素均為治療用藥。

表1　患者基本信息（n=113）

2.2萬古霉素使用情況

萬古霉素使用情況見表2。

表2　萬古霉素使用情況（ n=113）

2.3方案與療程

萬古霉素1 g/12 h的給藥方案所占比例最高，達(dá)62.83%，其次是0.5 g/12 h與0.5 g/8 h，所占比例均為9.73%；113例患者用藥時(shí)間所占比例最高的是7～14 d，占46.02%，其次是4～6 d，占29.20%。

2.4給藥方案分析

給藥方案不適宜的有29例（25.66%），適宜且不需治療藥物濃度監(jiān)測（TDM）的有21例（18.58%），初始方案適宜但需參考TDM結(jié)果調(diào)整的有63例（55.75%）；溶媒量合理的有77例（68.14%），量不足的有36例（31.86%）；應(yīng)做TDM的病例數(shù)為92（81.42%），應(yīng)做且實(shí)做TDM有24例（26.09%），其中取血時(shí)間正確的有22例（91.67%），根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整劑量的有12例（50%）。

2.5治療用藥分析

經(jīng)驗(yàn)性使用萬古霉素有66例（58.41%），根據(jù)病原學(xué)結(jié)果給藥有47例（41.59%）；送檢99例（87.61%），其中給藥前送檢的有94例（94.95%）；聯(lián)合萬古霉素治療同一種細(xì)菌感染的例數(shù)為11例（9.73%），其中合理的有9例；所有病例中均未存在萬古霉素的藥物相互作用。初次用藥即發(fā)生過敏反應(yīng)的有2例（1.77%），1例為紅人綜合征、1例為全身皮膚瘙癢伴紅疹，使用后出現(xiàn)肌酐升高、腎功能損害的有8例（7.08%），發(fā)生藥物不良反應(yīng)（ADR）的10例患者中，有8例均在停藥后好轉(zhuǎn)。

2.6臨床轉(zhuǎn)歸情況

痊愈6例（5.31%），好轉(zhuǎn)66例（58.41%），無效28例（24.78%），轉(zhuǎn)院或自動出院12例（10.62%），死亡1例（0.88%）。萬古霉素治療無效的原因有：對部分患者經(jīng)驗(yàn)性抗感染方向不正確、使用劑量與療程不合理、混合感染、病情危重等。1例死亡患者的診斷為肝門部膽管細(xì)胞癌、敗血癥、感染性休克、膽管炎，血培養(yǎng)為屎腸球菌，萬古霉素抗感染治療有延誤，且肌酐進(jìn)行性升高。

2.7病原學(xué)檢查結(jié)果

2.7.1標(biāo)本來源

99例行病原學(xué)檢查的樣本培養(yǎng)陰性27例（27.27%），陽性72例（72.73%）；陽性結(jié)果標(biāo)本來自血液35例（48.61%）、痰液13例（18.05%）、分泌物10例（13.89%）、尿液9 例（12.5%）、腦脊液與導(dǎo)管各2例（2.78%）、大便1例（1.39%）。

2.7.2培養(yǎng)陽性分析

革蘭陰性菌14例（19.44%）、金黃色葡萄球菌13例（18.06%）、屎腸球菌11例（15.28%）、溶血葡萄球菌與鏈球菌屬均為9例（12.5%）、表皮葡萄球菌5例（6.94%）、人葡萄球菌3例（4.17%）、糞腸球菌2例（2.78%）、其他陽性菌6例（8.33%）。培養(yǎng)結(jié)果有G-菌的原因?yàn)閷Σ糠只颊呤褂萌f古霉素是經(jīng)驗(yàn)用藥，在病原學(xué)結(jié)果出來后予以更換抗感染治療方案。

3　分析與討論

3.1TDM

我院2014年度的數(shù)據(jù)顯示，需進(jìn)行TDM以指導(dǎo)萬古霉素給藥方案的患者比例高于80%，但實(shí)際行TDM的比例僅占該部分患者的1/4左右，且測得結(jié)果僅有46.4%患者的谷濃度在推薦范圍10～20 mg/L，＜10 mg/L范圍占28.6%，＞20 mg/L范圍占25.0%。

可以看出，萬古霉素抗感染治療的個(gè)體差異性較大，對于指南建議需常規(guī)做TDM的患者，如腎功能不全、特殊群體、嚴(yán)重感染、病理性肥胖及分布容積有波動等，應(yīng)在達(dá)穩(wěn)態(tài)后行TDM測定。

美國傳染病協(xié)會（IDSA）《成人和兒童金黃色葡萄球菌感染萬古霉素治療與監(jiān)測實(shí)踐指南》[1]建議治療耐藥金黃色葡萄球菌引起的復(fù)雜感染時(shí)，如菌血癥、心內(nèi)膜炎、骨髓炎、腦膜炎和醫(yī)院獲得性肺炎，為了使感染灶內(nèi)藥物濃度達(dá)到有效殺菌濃度，萬古霉素血藥谷濃度應(yīng)維持在15～20 mg/L。萬古霉素血藥谷濃度在合適的范圍既能保證應(yīng)有的抗感染效果，也能降低耳腎毒性、延緩細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。我院藥劑科已開展萬古霉素的血藥濃度監(jiān)測項(xiàng)目，對于上述感染情況，臨床醫(yī)生應(yīng)考慮行TDM指導(dǎo)劑量調(diào)整。

3.2ADR

本研究數(shù)據(jù)顯示，萬古霉素不良反應(yīng)的發(fā)生率與專家共識所述接近，與其他常用抗菌藥物沒有差別。113例患者有2例出現(xiàn)過敏反應(yīng)（1.77%）、8例出現(xiàn)腎功能損害（7.08%），不良反應(yīng)發(fā)生比例與文獻(xiàn)報(bào)道的數(shù)值相近[2]，停藥后基本好轉(zhuǎn)。萬古霉素藥物純度的提高是其ADR降低的基礎(chǔ)，現(xiàn)臨床應(yīng)用的鹽酸萬古霉素是HPLC純化產(chǎn)品，雜質(zhì)含量低；臨床醫(yī)師對萬古霉素引起的耳腎毒性的警覺性較高，一般按說明書推薦劑量使用，絕大多數(shù)患者的劑量≤2 g/d。

有2例出現(xiàn)腎功能損傷的病例存在萬古霉素的溶媒量不足，出現(xiàn)腎功能損傷的其他原因有：感染加重并發(fā)臟器功能損傷，先前使用其他對腎功能有影響的藥物等。出現(xiàn)紅人綜合征的病例考慮與輸液速度過快有關(guān)。

推薦臨床降低萬古霉素ADR的措施有：①嚴(yán)格根據(jù)患者基本情況及肌酐清除率給予適宜的初始劑量；②達(dá)穩(wěn)態(tài)后行TDM以便及時(shí)調(diào)整；③溶媒量適宜，濃度不應(yīng)超過5 g/L；④給藥速度適宜，輸注速率應(yīng)＜10 mg/min；⑤嚴(yán)密監(jiān)測患者的耳、腎功能；⑥避免與其他有耳腎毒性的藥物合用。

3.3劑量與療程

分布容積增加的患者的治療劑量也需相應(yīng)增加，如1例行負(fù)壓封閉引流術(shù)（VSD引流術(shù)）的開放性腹部外傷患者，根據(jù)TDM結(jié)果，劑量加至4 g/d時(shí)，谷濃度才在推薦范圍。對于接受持續(xù)腎臟替代治療（CRRT）的患者，可先經(jīng)驗(yàn)性給予推薦劑量[3]，然后根據(jù)TDM結(jié)果調(diào)整[4]。

點(diǎn)評中有2例患者的劑量＞4 g/d。1例為男性22歲車禍致傷患者，體重90 kg，1 g/8 h的穩(wěn)態(tài)谷濃度為5.21 mg/L，加量至1.5 g /8h后谷濃度為11.36 mg/L；另1例為男性29歲反復(fù)左足背丹毒患者，體重130 kg，1.5 g /8 h穩(wěn)態(tài)谷濃度為6.56 mg/L，調(diào)整為2 g/8 h后谷濃度為12.69 mg/L?？紤]到所給日劑量已較大，醫(yī)生未再予加量，臨床藥師認(rèn)為若評判患者抗感染效果較滿意，可不再加量，TDM的目的是即要提高藥物療效、又要降低不良反應(yīng)。

本次病例點(diǎn)評抽取的是萬古霉素使用時(shí)間≥72 h的病例，且臨床均為治療用藥，其中仍有約45%的病例使用時(shí)間為3～6 d，臨床對萬古霉素治療療程的把握存在一定問題。一般治療G+菌的療程較G-菌長，至少要7～14 d，在明確需要使用萬古霉素抗感染治療后，使用3～5 d即停藥是不合適的。

3.4病原學(xué)與療效

僅有1例病例的萬古霉素給藥方式為鼻飼，其余患者均為靜脈滴注。因其大便涂片示桿/球菌比例倒置，考慮廣譜抗菌藥物長期使用后引起的偽膜性腸炎，予萬古霉素0.5 g/6 h鼻飼治療難辨梭狀芽胞桿菌感染[5]，效果理想。

使用萬古霉素的病例的送檢率為87.61%，尚有待提高，送檢病例約95%為給藥前留取標(biāo)本，本次點(diǎn)評未發(fā)現(xiàn)對萬古霉素耐藥的G+菌。

萬古霉素是慢效抗菌藥物，使用3 d后才能起效，因此在使用1～2 d即有臨床癥狀的改善，不應(yīng)判斷是萬古霉素所起的效果，同樣，若是使用1～2 d沒有明顯的臨床起效，也不能判斷萬古霉素使用無效。對于萬古霉素起效的病例，應(yīng)鞏固治療至滿療程后停用。

3.5聯(lián)合用藥與藥物利用指數(shù)

約10%的病例采用了萬古霉素聯(lián)合其他抗菌藥物治療同一種細(xì)菌感染，較多聯(lián)合莫西沙星加強(qiáng)抗G+菌感染，如治療皮膚和軟組織感染、肺部感染以及萬古霉素大劑量使用谷濃度仍在正常范圍的下限時(shí)。

有2例聯(lián)合用藥不合理，1例聯(lián)合替考拉寧治療金葡菌血流感染，該聯(lián)合方案的藥物選擇存在重復(fù)；另1例聯(lián)合五水頭孢唑啉治療人葡萄球菌血流感染，該聯(lián)合方案的藥物選擇存在矛盾。

該113例患者萬古霉素總用藥量1 603.9 g，總天數(shù)858 d，DDD為2 g，根據(jù)藥物利用指數(shù)（DUI）=用藥總量/（用藥天數(shù)×DDD），算得DUI＜1，說明我院萬古霉素用藥劑量基本合理，但不代表患者個(gè)體情況。

4　結(jié)語

臨床藥師每月對使用萬古霉素的病例進(jìn)行點(diǎn)評，并進(jìn)行年度的總結(jié)分析，確實(shí)能發(fā)現(xiàn)臨床使用萬古霉素時(shí)存在的一些問題。溶媒量與輸注時(shí)間的掌控相信在我院靜脈配置中心正式啟用后會有很大的改善，其他方面的改進(jìn)如萬古霉素的劑量、療程、聯(lián)合用藥等，需要藥師與臨床有效地交流溝通。通過及時(shí)反饋，能使醫(yī)務(wù)人員對萬古霉素的合理使用有一個(gè)嶄新的認(rèn)識，在今后的治療過程中日趨合理，保證萬古霉素抗感染治療的效果。

[1]Liu C, Bayer A, Cosgrove SE, et al. Clinical practice guidelines by the infectious diseases society of america for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections in adults and children[J]. Clin Infect Dis, 2011, 52(3): 285-292.

[2]陳澍, 劉偉, 金建軍, 等. 萬古霉素腎臟安全性的研究進(jìn)展[J]. 上海醫(yī)藥, 2014, 35(3): 26-30.

[3]李燕明, 孫鐵英, 李天慧. 接受連續(xù)腎臟替代治療的危重患者中抗菌藥物的劑量選擇[J]. 中國新藥雜志, 2010, 19(23): 2142-2146, 2180.

[4]萬古霉素臨床應(yīng)用劑量專家組. 萬古霉素臨床應(yīng)用劑量中國專家共識[J]. 中華傳染病雜志, 2012, 30(11): 641-646.

[5]徐少華, 黃海輝, 李光輝. 成人艱難梭菌感染臨床實(shí)踐指南：美國衛(wèi)生保健流行病學(xué)會與感染病學(xué)會2010年更新[J]. 中國感染與化療雜志, 2011, 11(6): 426-427.

Special review and analysis of the use of vancomycin in our hospital

XUE Xiaoyan, JIANG Yan, ZOU Sulan, WANG Mingli

（The First People’s Hospital of Changzhou City, Changzhou 213003, China）

Objective: To know the use situation of vancomycin in our hospital and promote its rational use. Methods: One hundred and thirteen discharged medical records involving in the use of vancomycin in 2014 were reviewed and analyzed according to the special review requirements for vancomycin. Results: There existed some problems in the clinical use of vancomycin, such as improper dosage regimen, insufficient amount of solvent, prescription without any therapeutic drug monitoring(TDM)and inadequate treatment course. Conclusion: The special review work for vancomycin is helpful in its proper use in clinic.

clinical pharmacist; vancomycin; special review and analysis; rational drug use

R978.16; R969.3

C

1006-1533(2015)23-0064-04

（2015-08-03）