張 潔,萬文輝,徐 軍
Parikh等[1]發(fā)現(xiàn)有61%的慢性心衰患者存在鐵缺乏,這些患者大部分并不合并貧血。Rhodes等[2]經(jīng)過實(shí)驗(yàn)證實(shí),有43%的心衰患者存在鐵缺乏現(xiàn)象,在靜脈補(bǔ)充鐵劑治療后,患者的心功能分級得到改善,臨床癥狀好轉(zhuǎn),但其血紅蛋白水平在補(bǔ)鐵前后無明顯變化。Ankit等[3]進(jìn)行的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照研究選取了40例左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)≤35%的慢性心衰合并鐵缺乏的非貧血患者,靜脈補(bǔ)充蔗糖鐵治療后患者鐵蛋白水平增高,LVEF明顯得到改善,腦鈉肽前體及C反應(yīng)蛋白(CRP)也明顯下降,但血紅蛋白變化在治療前后無明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。目前國內(nèi)鐵缺乏和心功能的相關(guān)性研究較少,而高齡患者為心衰的高發(fā)人群。本研究對181例心功能分級在Ⅱ~Ⅲ級之間的高齡慢性心衰患者是否合并鐵缺乏、心衰嚴(yán)重程度、貧血、血脂、尿酸等指標(biāo)進(jìn)行分析,旨在探討鐵缺乏和高齡老年心功能不全患者腦鈉肽前體水平的相關(guān)性。
1.1 對象 連續(xù)納入2011年1月-2013年12月因慢性心衰住院的181例高齡老年患者,男175例,女6例,年齡為(85.2±5.0)歲,近3個月內(nèi)無明顯急性心衰發(fā)作,診斷符合紐約心臟協(xié)會(NYHA)修訂的心衰診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):①研究前3個月內(nèi)出現(xiàn)急性冠脈綜合征、血運(yùn)重建及任何重大手術(shù)者;②有嚴(yán)重肺部疾病并且近期有急性發(fā)作或近期有肺部感染者;③慢性腎功能不全需要透析治療者或者3個月內(nèi)出現(xiàn)任何原因的急性腎損害患者;④患者任何急性或慢性可能涉及貧血及鐵代謝的疾病者,包括已知的惡性腫瘤、感染、血液病、肝功能障礙、自身免疫病及不明原因發(fā)熱等;⑤有消化系統(tǒng)疾病如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、結(jié)直腸癌或嚴(yán)重痔瘡等慢性失血者;⑥在研究期間服用過鐵劑治療的患者。
1.2 檢測方法 所有患者于入院后第2天清晨空腹采集靜脈血5 mL,測定血清腦鈉肽前體、血紅蛋白、血肌酐、血脂、尿酸。使用自動測量儀器進(jìn)行血生化法和酶檢測試劑盒分析。國際普遍沿用的鐵缺乏標(biāo)準(zhǔn)為:鐵蛋白<100 μg/L,或者鐵蛋白在100~299 μg/L但轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度 <20%[4]。貧血定義為:血紅蛋白水平小于120 g/L(男性)。反映腎功能標(biāo)記物:肌酐(酶法),腎小球率過濾定義為基于血肌酐(Cr)的腎臟病膳食改良實(shí)驗(yàn)(MDRD)公式:eGFR=186×(Cr/88.4)-1.154 ×(年齡)-0.203(女性 ×0.742)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行分析,計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),非正態(tài)資料采用獨(dú)立樣本Mann-Whitney U檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分比表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)或Fisher精確概率法。偏相關(guān)分析校正年齡及影響腦鈉肽前體的其他相關(guān)混雜因素,分析鐵蛋白水平和腦鈉肽前體水平的相關(guān)性。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 組間比較證實(shí)鐵蛋白與腦鈉肽的相關(guān)性 根據(jù)血清鐵蛋白水平,將181例分為鐵缺乏組105例和鐵正常組76例。兩組患者基線資料和臨床特征比較見表1,結(jié)果示:鐵缺乏組患者腦鈉肽前體水平明顯高于鐵正常組,血紅蛋白水平明顯低于鐵正常組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。年齡、是否合并高血壓及其他血清學(xué)指標(biāo)兩組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05)。
表1 鐵缺乏組和鐵正常組患者基線資料和臨床特征比較
2.2 偏相關(guān)分析示血清鐵蛋白水平和腦鈉肽前體水平呈獨(dú)立負(fù)相關(guān) 組間分析證實(shí)鐵缺乏組患者腦鈉肽前體水平明顯高于鐵正常組患者。Pearson相關(guān)分析示,血清鐵蛋白水平和高齡老年心功能不全患者腦鈉肽前體水平呈負(fù)相關(guān)(r=-0.162,P=0.023)。但這不足以說明鐵缺乏是腦鈉肽前體水平的獨(dú)立影響因素,因?yàn)樨氀矔绊懟颊咝墓δ埽绫?所示,鐵缺乏組患者血紅蛋白水平更低。經(jīng)偏相關(guān)分析校正年齡及血紅蛋白等影響腦鈉肽前體指標(biāo)后證實(shí),上述關(guān)系仍然存在,鐵蛋白水平與腦鈉肽前體水平呈獨(dú)立負(fù)相關(guān)(r= -0.160,P=0.030)。
許多研究表明,慢性心衰患者普遍存在鐵缺乏現(xiàn)象,但并非所有心衰患者都合并貧血。在予以靜脈補(bǔ)充鐵劑治療后,其血清腦鈉肽前體水平降低、左室EF值增高、臨床癥狀緩解等,但血清鐵蛋白水平變化不明顯[5]。以往認(rèn)為營養(yǎng)障礙、細(xì)胞因子介導(dǎo)的促紅細(xì)胞生成素下降、骨髓抑制、血容量過多致血液稀釋等因素,均為心功能不全患者合并貧血的原因[6]。鐵缺乏常常導(dǎo)致貧血,臨床常忽視缺鐵本身與心功能不全之間的關(guān)系。貧血其實(shí)為終末期鐵缺乏的結(jié)果,在貧血出現(xiàn)之前,鐵缺乏便已經(jīng)影響心衰患者的腦鈉肽前體水平等[7]。其他相關(guān)研究也證實(shí)了同樣的結(jié)果,即使不合并貧血,鐵缺乏和活動耐量的下降及血清學(xué)指標(biāo)也存在明確的相關(guān)性[8]。糾正心衰患者的鐵缺乏將使患者臨床癥狀、心功能分級等得到明顯改善。最新歐洲的心衰治療指南中也指出,應(yīng)當(dāng)關(guān)注心衰患者的鐵缺乏現(xiàn)象,并將其作為治療的其中一方面[9]。
本研究主要針對年齡>75歲的高齡老年人群,進(jìn)行了相關(guān)分析研究后證實(shí),超過半數(shù)的高齡老年心衰患者存在鐵缺乏現(xiàn)象,鐵缺乏組的患者其血清腦鈉肽前體水平明顯高于鐵正常組。在校正了影響腦鈉肽前體水平的相關(guān)因素后,證實(shí)鐵缺乏程度與心功能呈獨(dú)立負(fù)相關(guān),鐵蛋白水平越低,腦鈉肽前體水平越高。這與Chen等[10]的實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致,慢性心衰患者疾病的嚴(yán)重程度即N末端腦鈉肽水平與鐵缺乏的程度獨(dú)立相關(guān)。
鐵主要參與形成機(jī)體運(yùn)輸氧的主要物質(zhì)血紅蛋白。而鐵缺乏與心功能不全關(guān)系的機(jī)制目前尚不明確??赡艿脑蛴?①鐵除了參與形成血紅蛋白攜帶運(yùn)輸氧的重要組成部分血紅素外,還存在于肌紅蛋白中[5],而肌紅蛋白是體內(nèi)儲存氧的主要物質(zhì),它能在肌肉運(yùn)動時調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)的氧濃度,促使細(xì)胞內(nèi)的氧從毛細(xì)血管血液擴(kuò)散至氧耗高的、線粒體豐富的組織如心肌細(xì)胞,并且能清掃氧化磷酸化作用產(chǎn)生的活性氧,包括骨骼肌和心肌代謝產(chǎn)生的NO,從而減弱其擴(kuò)張血管作用,間接影響患者的活動耐量。②鐵是電子傳遞鏈中一些蛋白的金屬輔因子,是細(xì)胞產(chǎn)生能量的發(fā)動機(jī)。一些含鐵的酶在產(chǎn)生ATP的過程中都起到了必不可少的作用。在小鼠的實(shí)驗(yàn)中我們發(fā)現(xiàn),鐵缺乏會損害小鼠心臟的線粒體電子傳遞過程。③慢性炎癥中,雖然機(jī)體的儲鐵量是足夠的,但是儲備的鐵不能被激活轉(zhuǎn)運(yùn)至血循環(huán)中,這種情況被稱為“功能性的鐵缺乏”,而慢性心衰從某種程度上講即是一種慢性炎性疾?。?-10]。此外,鐵缺乏可誘導(dǎo)超微畸形,能使心肌細(xì)胞的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,心臟肥大擴(kuò)張,這些都已從動物實(shí)驗(yàn)中得到證實(shí)[11]?;顒幽土Φ膿p傷和線粒體功能不良有關(guān),也和鐵在肌紅蛋白中的儲存下降有關(guān),這些都會使能量的效用降低[12]。
本研究根據(jù)血清中鐵蛋白和(或)轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度的測量分析,證實(shí)了心衰患者存在鐵缺乏現(xiàn)象并且其血清腦鈉肽前體水平與鐵蛋白水平獨(dú)立負(fù)相關(guān)。但需要引起注意的是血清鐵蛋白、轉(zhuǎn)鐵蛋白飽和度等不能充分反映人體內(nèi)鐵含量的真實(shí)情況。有研究通過骨髓穿刺分析證實(shí),73%的心衰患者都存在鐵缺乏的現(xiàn)象,遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于通過血清測量指標(biāo)而得出的數(shù)據(jù)[8]。所以評估鐵缺乏的患病率,往往因評判標(biāo)準(zhǔn)不同或研究對象數(shù)量的差異而無法得到確切真實(shí)的數(shù)據(jù),這也是本研究不足之處之一。
國內(nèi)外許多研究表明糾正鐵缺乏會使心衰患者獲益。新近的心衰治療指南也將糾正鐵缺乏作為治療的其中一方面[13]。心臟內(nèi)科及老年科醫(yī)生應(yīng)重視鐵缺乏對心衰尤其是高齡心衰患者的影響。
[1] Parikh A,Natarajan S,Lipsitz SR,et al.Iron deficiency in community-dwelling US adults with self-reported heart failure in the National Health and Nutrition Examination Survey III:prevalence and associations with anemia and inflammation[J].Circ Heart Fail,2011,4(5):599-606.
[2] Rhodes CJ,Wharton J,Howard L,et al.Iron deficiency in pulmonary arterial hypertension:a potential therapeutic target[J].Eur Respir J,2011,38(6):1453-1460.
[3] Ankit P,Sundar N,Stuart RL,et al.Iron deficiency in communitydwelling US adults with self-reported heart failure in NHANES III:prevalence and associations with anemia and inflammation[J].Circulation,2011,4(5):599-606.
[4] Okonko DO,Mandal AK,Missouris CG,et al.Disordered iron homeostasis in chronic heart failure:prevalence,predictors,and relation to anemia,exercise capacity,and survival[J].J Am Coll Cardiol,2011,58(12):1241-1251.
[5] Jankowska EA,Rozentryt P,Witkowska A,et al.Iron deficiency:an ominous sign in patients with systolic chronic heart failure[J].Eur Heart,2010,31(3):1872-1880.
[6] Klip IT,Comin-Colet J,Voors AA,et al.Iron deficiency in chronic heart failure:an international pooled analysis[J].Am Heart J,2013,165(3):575-582.
[7] Anker SD,Comin Colet J,F(xiàn)ilippatos G,et al.Ferric carboxymaltose in patients with heart failure and iron deficiency[J].Eur Heart J,2009,361(12):2436-2448.
[8] Jankowska EA,Rozentryt P,Witkowska A,et al.Iron deficiency:an ominous sign in patients with systolic chronic heart failure[J].Eur Heart J,2010,31(15):1872-1880.
[9] McMurray JJ,Adamopoulos S,Anker SD,et al.ESC guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012:the task force for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure 2012 of the European Society of Cardiology Developed in collaboration with the Heart Failure Association(HFA)of the ESC[J].Eur Heart Fail,2012,14(1):803-819.
[10] Chen JB,Chiang SS,Chen HC,et al.Efficacy and safety of SBR759,a novel calcium-free,iron(III)-based phosphate binder,in Asian patients undergoing hemodialysis:a 12-week,randomized,open-label,dose-titration study versus sevelamer hydrochloride[J].Nephrology(Carlton),2011,16(8):743-750.
[11] Fishbane S,Pollack S,F(xiàn)eldman HI,et al.Iron indices in chronic kidney disease in the National Health and Nutritional Exa rome content of rat heart mitochondria[J].Circulation Res,1976,39(5):134-137.
[12] Anker SD,Colet JC,F(xiàn)ilippatos G,et al.Rationale and design of Ferinject assessment in patients with iron deficiency and chronic heart failure(FAIR-HF)study:a randomized,placebo-controlled study of intravenous iron supplementation in patients with and without anaemia[J].Eur J Heart Fail,2009,11(1):1084-1091.
[13] Cohen-Solal A,Damy T,Hanon O,et al.High prevalence of iron deficiency in patients admitted for acute decompensated heart failure:a French study(Cardiofer)[J].Am Heart J,2014,63(12):779-785.