• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    貴州萬山汞礦周邊土壤重金屬污染特征及風險評價

    2015-12-07 02:28:19胡國成張麗娟齊劍英楊劍于云江鄭海陳鳳陳棉彪王程程黎華壽
    生態(tài)環(huán)境學報 2015年5期
    關鍵詞:萬山貴州危害

    胡國成,張麗娟,齊劍英,楊劍,于云江*,鄭海,,陳鳳,陳棉彪,王程程,黎華壽

    1. 環(huán)境保護部華南環(huán)境科學研究所,廣東 廣州,510655;2. 華南農(nóng)業(yè)大學熱帶亞熱帶生態(tài)研究所,廣東 廣州,510640;3. 貴州省環(huán)境科學研究設計院,貴州 貴陽,550002

    貴州萬山汞礦周邊土壤重金屬污染特征及風險評價

    胡國成1,張麗娟1,齊劍英1,楊劍1,于云江1*,鄭海1,2,陳鳳3,陳棉彪1,王程程3,黎華壽2

    1. 環(huán)境保護部華南環(huán)境科學研究所,廣東 廣州,510655;2. 華南農(nóng)業(yè)大學熱帶亞熱帶生態(tài)研究所,廣東 廣州,510640;3. 貴州省環(huán)境科學研究設計院,貴州 貴陽,550002

    貴州礦產(chǎn)資源豐富,伴隨著礦山的開采、冶煉等人為活動,礦區(qū)周邊重金屬污染問題非常突出。為了掌握貴州萬山汞礦政策性關停后對周邊環(huán)境的產(chǎn)生的不利影響,以貴州萬山汞礦周邊主要鄉(xiāng)鎮(zhèn)作為研究區(qū)域,利用隨機布點的方法在汞礦周邊6個鄉(xiāng)鎮(zhèn)采集30個土壤樣品,通過濕法消解的前處理方法,采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀和原子熒光儀測定所有土壤樣品中的Cr、Ni、Cu、Cd、Pb、As、Hg。以貴州省土壤環(huán)境背景值作為參照標準,采用單因子污染指數(shù)法、綜合污染指數(shù)法、地積累指數(shù)法和潛在生態(tài)危害指數(shù)法對貴州萬山汞礦周邊土壤中重金屬污染特征及其生態(tài)風險進行評價。結(jié)果表明,貴州萬山汞礦周邊土壤中Cr、Ni、Cu、Cd、Pb、As和Hg的平均含量水平分別為353.22、33.58、41.45、0.87、59.30、14.34、14.15 mg·kg-1,其中Hg污染最嚴重,最高超標倍數(shù)為135倍。地積累指數(shù)評價結(jié)果表明,Cr的地積累指數(shù)為1~2之間,屬于偏中度污染范疇;Hg的地累積指數(shù)為4~10之間,處于嚴重~極重污染范疇;潛在生態(tài)危害綜合指數(shù)(RI)評價結(jié)果顯示:萬山汞礦周邊土壤中重金屬污染處于較強的生態(tài)風險程度,其中汞的潛在生態(tài)危害系數(shù)(Eir)最高。主成分分析結(jié)果顯示:該區(qū)域土壤中的Cr、Ni、Cu的來源可能與土壤背景值有關;Cd、Pb、As、Hg的來源與大氣沉降、汞礦采選冶煉等外源性污染因素有關。

    汞礦區(qū);土壤;重金屬;污染特征;風險評價

    土壤是人類賴以生存的自然資源之一,也是人類生態(tài)環(huán)境的重要組成部分。隨著工業(yè)排放及農(nóng)業(yè)面源污染的加劇,土壤重金屬污染日益嚴重。土壤重金屬污染已經(jīng)成為當前人類面臨的重要環(huán)境問題之一(劉春早等,2012;李強等,2013;李瑞琴等,2013)。我國土壤重金屬污染來源包括礦山采選冶煉、大氣沉降、污水灌溉、固體廢棄物堆存與處置、交通運輸?shù)龋ü鶄サ龋?011;陳濤等,2012)。進入農(nóng)田土壤中的重金屬可通過食物鏈富集、遷移轉(zhuǎn)化,最終危害人體健康。貴州是我國著名的礦產(chǎn)資源大省,其中萬山是國內(nèi)最大的汞工業(yè)生產(chǎn)基地,曾因汞資源的儲量和汞產(chǎn)品產(chǎn)量分別列亞洲之首和世界第三而被譽為中國“汞都”。自20世紀50年代起開始大規(guī)模正規(guī)化開采;20世紀80年代末,隨著汞礦資源逐漸枯竭,汞礦生產(chǎn)日益萎縮;2002年5月,貴州汞礦實施政策性關閉。在汞礦開采過程中,“三廢”幾乎全部直接排放于自然環(huán)境中,在雨水沖刷、風化侵蝕的作用下,日積月累,對生態(tài)環(huán)境造成了嚴重的損壞,而且呈逐年加劇之勢。不同學者對貴州萬山汞礦的研究主要集中在汞污染方面,從土壤中汞的形態(tài)特征、土壤及動植物中汞的含量水平到人體生物材料中負荷水平均有研究(王美林等,1983;丁振華等,2004;李玉鋒等,2004;王小燕,2010;包正鐸等,2011;仇廣樂等,2006)。為了解貴州萬山汞礦政策性關停后周邊環(huán)境質(zhì)量狀況,掌握汞礦采選冶煉過程中汞及其他伴生金屬對土壤的污染情況,本文以貴州萬山汞礦周邊土壤中7種重金屬(Cr、Ni、Cu、Cd、Pb、As、Hg)為研究對象,利用單因子污染指數(shù)法、綜合污染指數(shù)法、地積累指數(shù)法和潛在生態(tài)風險指數(shù)法對土壤重金屬的污染特征及生態(tài)風險進行評價;同時利用主成分分析方法,解析貴州萬山汞礦周邊土壤中重金屬的主要來源,揭示采礦活動對土壤污染的影響,為該區(qū)域土壤重金屬污染防治提供科學依據(jù)。

    1 材料與方法

    1.1 研究區(qū)域概況

    貴州萬山地處云貴高原東部邊緣,東西寬 26 km,南北長22 km;全區(qū)總面積842 km2,礦區(qū)面積45 km2,境內(nèi)山巒起伏,地形切割破碎,為典型的喀斯特地形地貌。境內(nèi)平均海拔850 m,地勢東部低,西部高,中部隆起,自中部向北、東、南三面傾斜,氣候溫差大,夏季濕潤多雨,年降水量為1200~1400 mm,年平均氣溫 15 ℃左右,無霜期為270 d左右。萬山區(qū)境內(nèi)主要河流包括敖寨河、下溪河、黃道河、高樓坪河,屬于長江水系。

    貴州萬山是國內(nèi)最大的汞工業(yè)基地,曾因汞資源儲量和汞產(chǎn)量分別列亞洲之首和世界第三,被譽為中國的“汞都”。萬山境內(nèi)的汞資源開采始于秦朝,大規(guī)模開采冶煉歷史長達600多年,汞產(chǎn)量占全國70%。隨著汞資源的逐漸枯竭,汞礦生產(chǎn)規(guī)模日趨縮小,2002年5月實施政策性關閉。汞礦的廢水、廢氣和廢渣幾乎全部直接排放于自然環(huán)境中,對生態(tài)環(huán)境造成了嚴重的損壞。據(jù)統(tǒng)計,貴州汞礦自1950年建成投產(chǎn)至1995年45年間,11個生產(chǎn)單位共排放含汞煙塵廢氣 202×108m3,含汞廢水5.192×107t,煉汞爐渣9.47×106t,采礦廢石2.63×106t。礦區(qū)內(nèi)煉汞爐渣和坑道廢石堆積如山,且點多面廣,自然堆棄于礦區(qū)內(nèi)河流源頭的溝谷間。在雨水沖刷的作用下,大量的含汞廢水、爐渣、廢石進入河道,污染農(nóng)田和水源。

    1.2 樣品采集與處理

    依據(jù)《土壤環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》(HJ/T166─2004),綜合考慮汞礦周邊人口分布情況,于 2013年6月在萬山汞礦周邊6個鄉(xiāng)鎮(zhèn)(黃道鄉(xiāng)、萬山鎮(zhèn)、下溪鄉(xiāng)、敖寨鄉(xiāng)、大坪鄉(xiāng)、高樓坪鄉(xiāng))農(nóng)田中采集0~20 cm土壤樣品30份。每個土壤樣品由3~5個分樣組成,各分樣混合后用用四分法取1 kg土壤裝袋帶回實驗室。將采集的土壤樣品置于陰涼通風處自然風干,剔除樣品中的有機殘渣、植物根系及其他雜物,用研缽研磨土壤樣品,然后過100目篩備用。采樣點示意圖如圖1所示。

    圖1 貴州萬山汞礦周邊區(qū)域土壤樣品采樣示意圖Fig. 1 Sampling sites of soil samples around Wanshan mercury mine area, Guizhou Province

    1.3 樣品前處理

    準確稱取0.3000 g樣品置于Teflon燒杯中,加20 mL HNO3,蓋上表面皿,放置過夜消解至近干,冷卻后加2 mL HClO4消解至近干,再加5 mL HNO3兩次至近干,冷卻后用體積分數(shù)1%硝酸定容至100 mL比色管中。鉛、鎘、鉻、鎳和銅的測定采用電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS,美國 Perkin Elmer),多元素混合標準儲備液(100 mg·L-1)由美國Perkin Elmer公司提供;砷和汞的測定采用原子熒光法。消解所用試劑均為優(yōu)級純,水為超純水。本實驗所用器皿均用體積分數(shù) 15%硝酸浸泡過夜后,超純水沖洗3~5次,晾干備用。質(zhì)量保證采取每間隔 8~10個樣品設置平行雙樣,同時用國家土壤標準物質(zhì)(GBW07305和GBW07302,中國地質(zhì)科學院廊坊地球物理地球化學勘查研究所提供)進行質(zhì)量控制。各元素的加標回收率在84.76%~101.63%,符合實驗室質(zhì)量控制措施評價要求。土壤pH按照國家標準(中華人民共和國農(nóng)業(yè)部,2007),用pH計(PHS-3C型)測定。

    1.4 評價方法

    為了能夠定量反映該區(qū)域土壤重金屬污染情況,本研究采用單因子污染指數(shù)法、綜合污染指數(shù)法、地積累指數(shù)法和潛在生態(tài)風險指數(shù)法進行評價。

    1.4.1 單因子污染指數(shù)法

    單因子污染指數(shù)法計算公式如下:

    式中:Pi為重金屬i的單項污染指數(shù),具體反映某污染物超標倍數(shù)和程度;Ci為樣品中重會屬 i含量實測值(mg·kg-1);Si為重金屬 i的標準值(mg·kg-1)。

    當Pi≤1時,表示樣品未受污染;當Pi>1時,表示樣品已被污染。Pi的值越大,說明樣品受污染越嚴重。評價標準見表1所示。

    1.4.2 綜合污染指數(shù)法

    綜合污染指數(shù)法又稱內(nèi)梅羅污染指數(shù)法,能夠反映多種污染物對土壤的污染,計算公式如下:

    式中:PI均和PI最大分別是平均單項污染指數(shù)和最大單項污染指數(shù)。內(nèi)梅羅污染指數(shù)評價標準如表1所示。

    表1 土壤重金屬單因子污染指數(shù)和綜合污染指數(shù)分級標準Table 1 Grade standards of single factor pollution index method and comprehensive pollution index of heavy metals in soils

    1.4.3 地積累指數(shù)法

    地積累指數(shù)法(Muller,1969)是德國科學家Muller于1969年提出,是20世紀60年代晚期在歐洲發(fā)展起來的廣泛用于研究沉積物及其它物質(zhì)中重金屬污染程度的定量指標,其計算公式如下:

    式中Cn是元素n在沉積物中的含量;Bn為沉積物中該元素的地球化學背景值。本文采用貴州省土壤環(huán)境背景值作為參照標準(國家環(huán)境保護局,1990);1.5用于校正區(qū)域背景值差異。按Igeo數(shù)值可將重金屬污染劃分為 7個等級,主要包括(0)清潔(Igeo<0)、(1)輕度(05)(Santos等,2002)。

    1.4.4 潛在生態(tài)危害指數(shù)法

    瑞典科學家Hakanson(1980)提出的生態(tài)危害指數(shù)法是根據(jù)重金屬性質(zhì)及環(huán)境行為特點,對土壤或沉積物中重金屬污染風險進行評價的方法。該方法不僅考慮土壤重金屬含量,而且將重金屬的生態(tài)效應、環(huán)境效應與毒理學聯(lián)系在一起,采取潛在生態(tài)危害指數(shù)(RI)進行分級評價。其表達式為:

    式中:RI為土壤中多種重金屬潛在生態(tài)危害指數(shù);Ci為單一元素實測值; Cni為單一元素參比值,采用貴州省土壤環(huán)境背景值作為參照標準(國家環(huán)境保護局,1990), Tri為第 i種重金屬元素的毒性系數(shù); Ei為第 i種重金屬的潛在生態(tài)危害系數(shù)。

    r Hakanson(1980)指出了幾種重金屬毒性系數(shù):Cu為5,Pb為5,Zn為1,Ni為2,Cr為2,Cd為30,As為10。依據(jù)重金屬的潛在生態(tài)危害系數(shù)( Eri)可將土壤中重金屬污染狀況劃分為5個等級;依據(jù)重金屬的潛在生態(tài)危害指數(shù)(RI)可將土壤中重金屬污染程度劃分為4個等級。重金屬潛在生態(tài)危害指數(shù)評價標準如表2所示。

    表2 重金屬潛在生態(tài)危害系數(shù)( Eri)、危害指數(shù)(RI)與危害程度分級的關系Table 2 Relationship between potential ecological risk coefficients ( Er i), risk indices(RI)of heavy metals and pollution degree

    1.5 統(tǒng)計分析

    采用SPSS15.0軟件,利用Pearson相關分析重金屬元素之間的相關性;利用主成分分析土壤重金屬污染的關鍵因子,顯著水平為0.05,極顯著水平為0.01。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 土壤重金屬含量水平

    不同采樣點土壤中重金屬含量水平如表 3所示。在貴州萬山汞礦區(qū)周圍土壤 pH范圍是4.85~7.15,以弱酸性為主。本研究土壤中Cr、Ni、Cu、Cd、Pb、As、Hg的平均含量水平分別為353.22、33.58、41.45、0.87、59.30、14.24、14.15 mg·kg-1,除了Ni和As外,其他5種重金屬平均含量均超過貴州省土壤背景值,分別為貴州土壤背景值的3.2~3.9、0.8~1.8、0.4~3.4、0.7~7.2、0.7~617.1倍。利用《土壤環(huán)境質(zhì)量標準》(GB15618─1995)二級標準進行評價,結(jié)果顯示As和Hg超標,其中Hg超標嚴重,最高超標倍數(shù)為135倍。與2004年的研究結(jié)果比較,萬山汞礦周邊區(qū)域土壤中汞含量(24.31~347.52 mg·kg-1)有降低的趨勢(丁振華等,2004),這可能與汞礦政策性關閉、“三廢”排放減少有關系。土壤中7種重金屬的變異系數(shù)從大到小的順序依次為:Hg>Pb>As>Cd>Ni>Cu>Cr,其中Hg、Pb、As、Cd的變異系數(shù)較大;Hg的變異系數(shù)最大(137),說明受到人為活動的干擾作用非常明顯,局部地區(qū)汞污染嚴重。

    2.2 土壤重金屬污染評價

    2.2.1 綜合污染指數(shù)法

    根據(jù)《土壤環(huán)境質(zhì)量標準》(GB15618─1995)二級標準,對貴州萬山汞礦周邊土壤中7種元素計算單因子污染指數(shù),結(jié)果如表4所示。所有土壤樣品中Ni、Cu、Pb和As的單因子污染指數(shù)均小于1,說明上述4種金屬元素對土壤的污染程度不重,處于清潔狀態(tài);Cr、Cd和Hg的單因子污染指數(shù)范圍分別為:1.54~1.89、0.86~7.38和 0.15~135.77。從污染程度上看,所有土壤中 Cr的污染程度處于輕度污染;萬山鎮(zhèn)和大坪鄉(xiāng)土壤中Cd處于重度污染;除了大坪鄉(xiāng)外,其他5個鄉(xiāng)鎮(zhèn)土壤樣品中Hg均處于重度污染。綜合污染指數(shù)反映了7種重金屬元素的綜合污染狀況,PN的范圍是2.51~70.93,總的污染程度顯示:大坪鄉(xiāng)土壤處于中度污染,而其他鄉(xiāng)鎮(zhèn)(黃道鄉(xiāng)、萬山鎮(zhèn)、下溪鄉(xiāng)、敖寨鄉(xiāng)、高樓坪鄉(xiāng))的土壤處于重度污染,這可能與歷史汞礦開采活動有密切關系。

    表3 貴州萬山汞礦周邊土壤中pH及重金屬含量水平Table 3 The pH and the concentrations of heavy metals in soils form Wanshan mercury mine area, Guizhou Province mg·kg-1

    表4 貴州萬山汞礦土壤重金屬污染指數(shù)及污染程度Table 4 Pollution indices and classification of heavy metals in soils from Wanshan mercury mine area, Guizhou Province

    2.2.2 地積累指數(shù)法

    地積累指數(shù)常用于評價沉積物中重金屬的污染情況,同時也用于評價土壤中重金屬污染程度。本文中利用貴州省土壤背景值,根據(jù)公式計算不同采樣點的平均地積累指數(shù)(Igeo),如表5所示。從表5可以看出,貴州萬山礦區(qū)周邊土壤中Ni、Cu、Cd、Pb和As按照地積累指數(shù)分級,均為0,屬于無污染范疇;Cr的地積累指數(shù)為1~2之間,屬于偏中度污染范疇;除了大坪鄉(xiāng)以外,其余5個鄉(xiāng)鎮(zhèn)土壤中Hg的地積累指數(shù)為4~10之間,處于嚴重-極重污染范疇。本文利用地積累指數(shù)評價萬山汞礦周邊5個鄉(xiāng)鎮(zhèn)土壤中Hg的污染等級與單因子指數(shù)法評價結(jié)果基本一致,說明該區(qū)域土壤中汞污染非常嚴重。

    2.2.3 潛在生態(tài)風險指數(shù)法

    表5 貴州萬山汞礦土壤中重金屬地累積指數(shù)和劃分等級Table 5 Index of geoaccumulation and classification of heavy metals pollution of the soils from Wanshan mercury mine area, Guizhou Province

    表6 貴州萬山汞礦土壤中重金屬潛在生態(tài)危害系數(shù)( Eri)和危害指數(shù)(RI)Table 6 Potential ecological risk coefficients ( Eri), risk indices (RI) of heavy metals in soils from Wanshan mercury mine area, Guizhou Province

    貴州萬山礦區(qū)周邊土壤中重金屬的潛在生態(tài)危害系數(shù)( Eri)和潛在生態(tài)危害綜合指數(shù)(RI)如表6所示。在所有土壤樣品中Cr、Ni、Cu、Pb、As的生態(tài)危害系數(shù)( Eri)均小于40,處于輕微的生態(tài)危害程度;50%土壤樣品中 Cd的潛在生態(tài)危害系數(shù)( Eri)超過40,小于80,處于中等生態(tài)危害程度;所有土壤樣品中Hg生態(tài)危害系數(shù)( Eri)大于80,處于強的生態(tài)危害程度,其中黃道鄉(xiāng)、萬山鎮(zhèn)、下溪鄉(xiāng)、敖寨鄉(xiāng)和高樓坪鄉(xiāng)等5個鄉(xiāng)鎮(zhèn)采集的土壤樣品中Hg的 Eri均超過320,處于極強的生態(tài)危害程度。萬山鎮(zhèn)土壤中Hg的 Eri最高(18044),說明萬山鎮(zhèn)周邊土壤中受汞污染最嚴重。由上述 7種重金屬的潛在生態(tài)危害系數(shù)的均值來看,其潛在生態(tài)危害程度由強到弱的順序依次為:Hg>Cd>Cr> As>Pb>Cu>Ni。多種重金屬的綜合潛在生態(tài)風險指數(shù)(RI)的范圍為208.23~18044.01。30%的采樣點處于中等生態(tài)風險程度,70%的采樣點的RI均超出600,處于很強的生態(tài)風險程度。在本研究中,所有土壤樣品中Hg對綜合潛在生態(tài)風險貢獻最大。不同釆樣點土壤樣品中 Hg的潛在生態(tài)危害系數(shù)(Eri)與相應的 RI具有較好的一致性,這可能主要與Hg的潛在生態(tài)危害較大有關。

    2.2.4 評價結(jié)果比較與分析

    對某個區(qū)域的重金屬污染評價,需要用多種方法進行比較評價,以保證結(jié)果的準確性與科學性。地積累指數(shù)法和潛在生態(tài)風險指數(shù)法都是通過測定重金屬含量與背景值相比,但是兩種方法各有側(cè)重。地積累指數(shù)法主要反映外源重金屬的富集程度,而潛在生態(tài)風險指數(shù)法側(cè)重考慮不同重金屬的生物毒性。本研究利用綜合污染指數(shù)法、地積累指數(shù)法及潛在生態(tài)風險指數(shù)法系統(tǒng)評價了貴州萬山汞礦周邊6個鄉(xiāng)鎮(zhèn)土壤中重金屬的污染情況及生態(tài)風險,重金屬污染程度及生態(tài)風險結(jié)果基本一致。Hg的單因子污染指數(shù)最大,地累積指數(shù)最高,潛在生態(tài)危害系數(shù)最高,對潛在生態(tài)危害綜合指數(shù)貢獻最大,污染最嚴重。

    2.3 主成分分析

    主成分分析是一種掌握主要矛盾的統(tǒng)計分析方法,通過簡化數(shù)據(jù)來反映原來多變量的大部分信息。本研究利用SPSS統(tǒng)計軟件對萬山汞礦周邊6個鄉(xiāng)鎮(zhèn)的土壤樣品中7種重金屬(Cr、Ni、Cu、Cd、Pb、As、Hg)的含量水平進行主成分分析,如表7所示。從表7可以看出,本研究所有土壤樣品中7種重金屬的全部信息可以由 3個主成分(Principal Component, PC)反映74.65%,即對前3個主成分進行分析已經(jīng)能夠反映全部數(shù)據(jù)的大部分信息。PC1的方差貢獻率為32.97%,Cr、Ni、Cu在PC1上有較大的載荷,且Cr和Ni、Cu和Ni具有較強相關性(P<0.05)。Boruvka等(2005)和 Sajn等(2011)發(fā)現(xiàn)這些元素(Cr、Ni、Cu)受地質(zhì)背景的控制,因此把PC1作為“自然源因子”,可能與當?shù)赝寥辣镜字涤嘘P系。PC2的方差貢獻率為25.22%,Cd、Pb、As在PC2上有較高的載荷水平,Cd的平均含量水平超出背景值,Cd和Pb具有較強的相關性(P<0.05),因此PC2主要受人類活動控制,被認為是“外源性因子”。研究資料表明Hg與Pb等元素的地球化學性質(zhì)相似,且在成礦過程中共消共長,密切伴生,在貴州-湖南的汞礦帶存在鉛鋅礦(馮學仕,1995)。因此,本文土壤中的Cd、Pb和As很可能是汞礦開采過程中伴生而來。PC3的方差貢獻率為16.45%,Hg在PC3上的正載荷最大(0.927),其平均含量高于背景值,這與當?shù)毓V采選冶煉活動有關。土壤中的汞與大氣沉降有關系,大氣中的汞會附著在顆粒物表面,隨著大氣顆粒物的不斷沉降,進入周邊土壤中,從而導致土壤中Hg的含量顯著升高(仇廣樂,2005)

    表7 貴州萬山汞礦土壤中重金屬主成分分析Table 7 principal component analysis (PCA) of heavy metals in soils from Wanshan mercury mine area, Guizhou Province

    3 結(jié)論

    (1)貴州萬山汞礦周邊土壤重金屬Cr、Ni、Cu、Cd、Pb、As、Hg的平均含量水平分別為353.22、33.58、41.45、0.87、59.30、14.34、14.15 mg·kg-1。利用《土壤環(huán)境質(zhì)量標準》二級標準進行評價,結(jié)果顯示Hg超標最嚴重,最高超標倍數(shù)為135倍。

    (2)重金屬地積累指數(shù)評價結(jié)果表明,Cr的地積累指數(shù)為 1~2之間,屬于偏中度污染范疇;Hg的地累積指數(shù)為4~10之間,處于嚴重~極重污染范疇;潛在生態(tài)危害綜合指數(shù)(RI)評價結(jié)果顯示:萬山汞礦周邊土壤中重金屬污染處于較強的生態(tài)風險程度,其中汞的潛在生態(tài)危害系數(shù)( Ei)最r高。

    (3)主成分分析表明:萬山汞礦周邊土壤中 7種屬元素識別為3個主成分,PC1為自然源因子,Cr、Ni、Cu在PC1上有較大載荷;PC2和PC3為人為源因子,Cd、Pb、As在PC2上有較大載荷;Hg在PC3上有較大載荷,主要與當?shù)卮髿獬两?、汞礦采選等有關。

    BORUVKA L, VACEK O, JEHLICKA J. 2005. Principal component analysis as a tool to indicate the origin of potentially toxic elements in soils [J]. Geoderma, 128(4): 189-300.

    HAKANSON L. 1980. An ecological risk index for aquatic pollution control-A sediment ecological approach [J]. Water Research, 14(1): 975-1000.

    MULLER G. 1969. Index of geoaccumulation in sediment s of the Rhine River [J]. Geojournal, 2(3): 108-118.

    SAJN R, HALAMIC J, PEH Z, et al. 2011. Assessment of natural and anthropogenic sources of chemical elements in alluvialsoils from the Drava River using multivariate statistical methods [J]. Journal of Geochemical Exploration, 110(6): 278-289.

    SANTOS B J C, BELTRAN R, GOMEZ A J L. 2002. Spatial variations of heavy metals contamination in sediments from Odiel River (Southwest Spain) [J]. Environmental International, 29(1): 69-77.

    包正鐸, 王建旭, 馮新斌, 等. 2011. 貴州萬山汞礦區(qū)污染土壤中汞的形態(tài)分布特征[J]. 生態(tài)學雜志, 29(05): 907-913.

    陳濤, 常慶瑞, 劉京, 等. 2012. 長期污灌農(nóng)田土壤重金屬污染及潛在環(huán)境風險評價[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學學報, 31(11): 2152-2159.

    仇廣樂, 馮新斌, 王少鋒, 等. 2006. 貴州汞礦礦區(qū)不同位置土壤中總汞和甲基汞污染特征的研究[J]. 環(huán)境科學, 30(3): 3550-3555.

    仇廣樂. 2005. 貴州省典型汞礦地區(qū)汞的環(huán)境地球化學研究[D]. 貴州貴陽: 中國科學院地球化學研究所: 57-58.

    丁振華, 王文華, 瞿麗雅, 等. 2004. 貴州萬山汞礦區(qū)汞的環(huán)境污染及對生態(tài)系統(tǒng)的影響[J]. 環(huán)境科學, 25(2): 111-114.

    馮學仕. 1995. 大硐喇汞礦田中尋找(鉛)鋅礦的可能性探討[J]. 貴州地質(zhì), 12(3): 204-207.

    郭偉, 趙仁鑫, 張君, 等. 2011. 內(nèi)蒙古包頭鐵礦區(qū)土壤重金屬污染特征及其評價[J]. 環(huán)境科學, 35(10): 3099-3105.

    國家環(huán)境保護局. 1990. 中國土壤環(huán)境背景值[M]. 北京: 中國環(huán)境科學出版社: 330-369.

    李強, 郭飛, 莫測輝, 等. 2013. 貴州省環(huán)境中汞污染現(xiàn)狀與分布特征[J].生態(tài)科學, 32(2): 235-240.

    李瑞琴, 于安芬, 白濱, 等. 2013.甘肅中部高原露地菜田土壤重金屬污染及潛在生態(tài)風險分析[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學學報, 32(1): 103-110.

    李玉鋒, 陳春英, 邢麗. 等. 2004. 貴州萬山汞礦地區(qū)人發(fā)中汞的含量及其賦存狀態(tài)的XAFS原位研究[J]. 核技術, 27(12): 899-903.

    劉春早, 黃益宗, 雷鳴, 等. 2012. 湘江流域土壤重金屬污染及其生態(tài)環(huán)境風險評價[J]. 環(huán)境科學, 36(1): 260-265.

    王美林, 孔令韶, 胡肄慧, 等. 1983. 貴州萬山汞礦地區(qū)的植物及植物積累汞的研究[J]. 植物生態(tài)學與地植物學從刊, 7(1): 20-30.

    王小燕. 2010. 貴州省萬山汞礦地區(qū)食物、人群重金屬暴露及其對人體健康損傷研究[D]. 四川成都: 四川師范大學: 36-38.

    中華人民共和國農(nóng)業(yè)部. 2007. NY/T 1377-2007, 土壤pH的測定[S]. 北京: 中國農(nóng)業(yè)出版社: 1-2.

    Contaminant Characteristics and Risk Assessment of Heavy Metals in Soils from Wanshan Mercury Mine Area, Guizhou Province

    HU Guocheng1, ZHANG Lijuan1, QI Jianying1, YANG Jian1, YU Yunjiang1*, ZHENG Hai1,2, CHEN Feng3, CHEN Mianbiao1, WANG Chengcheng3, LI Huashou2
    1. South China Institutes of Environmental Sciences, Ministry of Environmental Protection, Guangzhou, 510655, China; 2. Institute of Tropical and Subtropical Ecology, South China Agricultural University, Guangzhou, 510640, China; 3. Guizhou Academy of Environmental Science and Designing, Guiyang 550002, China

    Mineral resources are abundant in Guizhou Province, China. With the development of anthropogenic activity for mine exploiting and smelting, the problem of heavy metal pollution was becoming more and more obvious. In order to investigate the adverse effects on environment quality, thirty soil samples were collected randomly from Wanshan mercury mine area after its shut down. Heavy metals (Cr, Ni, Cu, Cd, Pb, As and Hg) in all soil samples were determined by inductively coupled plasma mass spectrometry and atomic fluorescence spectrophotometer after pretreatment of wet digestion method. Pollution characteristics of heavy metals in soils were observed on the basis of background values of single factor pollution index method and comprehensive pollution index method. Potential ecological risk assessment was evaluated by using the geoaccumulation index (Igeo) and potential ecological risk index (RI). The results indicated that the soil samples around mercury mining area had been seriously contaminated by mercury. The average concentrations of Cr, Ni, Cu, Cd, Pb, As and Hg were 353.22, 33.58, 41.45, 0.87, 59.30, 14.34 and 14.15 mg·kg-1, respectively. According to Environmental Quality Standard for Soil, the concentration of Hg was highest, more than 135 times. According to the geoaccumulation index, the pollution degree of Cr was middle degree with Igeosof Cr for 1 and 2, and Hg ranged from high to light degree with Igeosof Hg for 4 and 10. The potential ecological risk index indicated that the heavy metals in the soils from Wanshan mercury mine area were at the moderate ecological hazard level. The rate of contribution for Hg was highest to potential ecological risk index. Principle component analysis (PCA) showed that Cr, Ni and Cu in soils of Wanshan mercury mine area were possibly from environmental background value; and the sources of Cd, Pb, As, and Hg were relate to anthropogenic factors, such as atmospheric deposition, exploitation and smelting of mercury mine and so on.

    mercury mining area; soils; heavy metals; contaminant characteristics; risk assessment

    10.16258/j.cnki.1674-5906.2015.05.024

    X53

    A

    1674-5906(2015)05-0879-07

    胡國成,張麗娟,齊劍英,楊劍,于云江,鄭海,陳鳳,陳棉彪,王程程,黎華壽. 貴州萬山汞礦周邊土壤重金屬污染特征及風險評價[J]. 生態(tài)環(huán)境學報, 2015, 24(5): 879-885.

    HU Guocheng, ZHANG Lijuan, QI Jianying, YANG Jian, YU Yunjiang, ZHENG Hai, CHEN Feng, CHEN Mianbiao, WANG Chengcheng, LI Huashou. Contaminant Characteristics and Risk Assessment of Heavy Metals in Soils from Wanshan Mercury Mine Area, Guizhou Province [J]. Ecology and Environmental Sciences, 2015, 24(5): 879-885.

    2013年國家環(huán)保公益性行業(yè)科研專項項目(201309049;201309047;201409022)

    胡國成(1978年生),男,高級工程師,博士,主要從事環(huán)境毒理學及環(huán)境健康研究。E-mail:huguocheng@scies.org *通信作者:于云江(1964年生),男,研究員,博士。E-mail:yuyunjiang@scies.org

    2014-10-10

    猜你喜歡
    萬山貴州危害
    降低燒烤帶來的危害
    團長回村
    團長回村
    藥+酒 危害大
    海峽姐妹(2020年12期)2021-01-18 05:53:26
    秦直道
    岷峨詩稿(2020年2期)2020-11-19 12:59:56
    貴州,有多美
    沉醉貴州
    多彩的貴州 多彩的茶
    貴茶(2018年6期)2018-05-30 09:53:50
    我與貴州茶一起
    貴茶(2018年6期)2018-05-30 09:53:36
    流言
    湛江文學(2017年1期)2017-11-24 13:37:10
    免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 日韩欧美精品免费久久| 国产男女内射视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | av免费观看日本| 尾随美女入室| 免费少妇av软件| 成人二区视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 中文天堂在线官网| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 男女边吃奶边做爰视频| www.色视频.com| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品不卡视频一区二区| 欧美97在线视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 一本久久精品| 黄片播放在线免费| 大片电影免费在线观看免费| 制服诱惑二区| 国产黄色免费在线视频| 国产免费福利视频在线观看| 国产精品.久久久| 在线精品无人区一区二区三| 少妇精品久久久久久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产亚洲精品久久久com| 欧美性感艳星| 精品午夜福利在线看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜av观看不卡| 伦理电影大哥的女人| 国产精品久久久av美女十八| 国产在线一区二区三区精| 日韩一区二区三区影片| 午夜精品国产一区二区电影| 水蜜桃什么品种好| 日本av手机在线免费观看| 精品第一国产精品| 久久97久久精品| 在线观看免费高清a一片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美性感艳星| 观看美女的网站| 亚洲,一卡二卡三卡| av电影中文网址| 少妇熟女欧美另类| 欧美成人午夜精品| 精品国产国语对白av| 美女主播在线视频| 国产不卡av网站在线观看| 国产乱来视频区| 欧美国产精品一级二级三级| 国产黄频视频在线观看| 久热这里只有精品99| 久久韩国三级中文字幕| 国产男女内射视频| 丰满乱子伦码专区| 午夜av观看不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 亚洲国产看品久久| 成年人午夜在线观看视频| 日日撸夜夜添| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲精品456在线播放app| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产成人精品久久久久久| 乱人伦中国视频| 国产高清国产精品国产三级| av网站免费在线观看视频| 亚洲国产日韩一区二区| 宅男免费午夜| 国产成人欧美| 婷婷成人精品国产| 视频中文字幕在线观看| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产成人免费无遮挡视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 成年人午夜在线观看视频| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产成人一精品久久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产又爽黄色视频| 亚洲三级黄色毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 成人亚洲精品一区在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 午夜av观看不卡| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久影院123| 亚洲国产精品一区三区| 久久 成人 亚洲| av国产久精品久网站免费入址| 国产1区2区3区精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 9191精品国产免费久久| 精品视频人人做人人爽| 成人午夜精彩视频在线观看| 男人舔女人的私密视频| a级毛片黄视频| a级毛片黄视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 一二三四中文在线观看免费高清| 成人漫画全彩无遮挡| 久久影院123| 久久久久久久精品精品| 精品少妇久久久久久888优播| 国产av国产精品国产| 国产精品久久久久久av不卡| 大香蕉97超碰在线| 91精品伊人久久大香线蕉| 9热在线视频观看99| 18禁动态无遮挡网站| 免费看不卡的av| 美女中出高潮动态图| 精品一区二区三卡| 亚洲三级黄色毛片| 日韩视频在线欧美| 成人综合一区亚洲| 日本欧美视频一区| 在线观看一区二区三区激情| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 丝瓜视频免费看黄片| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲av在线观看美女高潮| 丝瓜视频免费看黄片| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 精品亚洲成a人片在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| videos熟女内射| 欧美97在线视频| 国产精品国产av在线观看| 日韩视频在线欧美| 国产色婷婷99| 国产高清三级在线| 成年动漫av网址| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 欧美 日韩 精品 国产| 下体分泌物呈黄色| 国产免费视频播放在线视频| 国产av国产精品国产| 美女福利国产在线| 青青草视频在线视频观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产精品欧美亚洲77777| 91久久精品国产一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲av.av天堂| 爱豆传媒免费全集在线观看| 色吧在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 精品久久蜜臀av无| 大码成人一级视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久影院123| 国精品久久久久久国模美| 毛片一级片免费看久久久久| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 男男h啪啪无遮挡| 婷婷色综合www| 久久精品国产综合久久久 | 久久婷婷青草| 成年女人在线观看亚洲视频| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩视频在线欧美| 久久久国产欧美日韩av| 丁香六月天网| 97在线人人人人妻| 在线观看一区二区三区激情| 18+在线观看网站| 国产在线视频一区二区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 天堂中文最新版在线下载| 男女免费视频国产| 国产精品久久久久久久电影| 欧美精品一区二区大全| 午夜日本视频在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产成人免费观看mmmm| 国产成人免费观看mmmm| 国产一区亚洲一区在线观看| 中国国产av一级| 国产成人a∨麻豆精品| 热99国产精品久久久久久7| 久久精品夜色国产| 蜜桃国产av成人99| 三上悠亚av全集在线观看| 91成人精品电影| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲第一av免费看| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | xxxhd国产人妻xxx| 看免费av毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 春色校园在线视频观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久国内精品自在自线图片| 国产免费一区二区三区四区乱码| 高清欧美精品videossex| 亚洲欧美日韩另类电影网站| a级毛色黄片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 午夜福利视频在线观看免费| 国产色婷婷99| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 久热久热在线精品观看| 新久久久久国产一级毛片| 人妻 亚洲 视频| 久久鲁丝午夜福利片| 日本-黄色视频高清免费观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av免费观看日本| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| av在线播放精品| 五月天丁香电影| 亚洲av综合色区一区| 精品亚洲成a人片在线观看| 赤兔流量卡办理| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一级片免费观看大全| 欧美日韩视频精品一区| 美女国产视频在线观看| 一级a做视频免费观看| 黄色怎么调成土黄色| 国产亚洲精品久久久com| 人妻系列 视频| 亚洲伊人色综图| 成年女人在线观看亚洲视频| 大香蕉久久网| 大话2 男鬼变身卡| 日韩伦理黄色片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产成人午夜福利电影在线观看| 大陆偷拍与自拍| 一区二区三区精品91| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 黑人欧美特级aaaaaa片| 热99国产精品久久久久久7| 热re99久久精品国产66热6| 国产又爽黄色视频| 国产一区二区激情短视频 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 久久久久久人人人人人| 午夜视频国产福利| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄片无遮挡物在线观看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 成人影院久久| 国产精品99久久99久久久不卡 | 成人黄色视频免费在线看| 男女高潮啪啪啪动态图| 欧美 亚洲 国产 日韩一| av在线老鸭窝| 女人久久www免费人成看片| 成人黄色视频免费在线看| 搡老乐熟女国产| 51国产日韩欧美| 精品人妻在线不人妻| 国产成人精品久久久久久| 色吧在线观看| 亚洲成人手机| 如何舔出高潮| 国产毛片在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品三级大全| 韩国av在线不卡| 国产精品国产av在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 桃花免费在线播放| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲人与动物交配视频| 青春草视频在线免费观看| 免费观看av网站的网址| 亚洲国产av影院在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 999精品在线视频| 国产精品不卡视频一区二区| 高清黄色对白视频在线免费看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一级毛片在线| 在线精品无人区一区二区三| 国产精品一国产av| 综合色丁香网| 亚洲欧美一区二区三区国产| 秋霞伦理黄片| 婷婷色麻豆天堂久久| 午夜激情久久久久久久| 卡戴珊不雅视频在线播放| 成年av动漫网址| videosex国产| av免费在线看不卡| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 久热久热在线精品观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 2022亚洲国产成人精品| 亚洲国产精品专区欧美| 在线观看国产h片| 久久久久国产精品人妻一区二区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 中文天堂在线官网| 黑人欧美特级aaaaaa片| 妹子高潮喷水视频| 捣出白浆h1v1| 美女主播在线视频| 热re99久久国产66热| 乱人伦中国视频| 国产熟女欧美一区二区| 色吧在线观看| 咕卡用的链子| 精品亚洲成a人片在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 99久久中文字幕三级久久日本| 亚洲综合精品二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 寂寞人妻少妇视频99o| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲av免费高清在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲欧洲日产国产| 国内精品宾馆在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 黄片无遮挡物在线观看| 免费大片18禁| 婷婷色av中文字幕| 另类亚洲欧美激情| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日本av手机在线免费观看| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲中文av在线| 99香蕉大伊视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久国产一区二区| 少妇 在线观看| 亚洲国产看品久久| 一级片免费观看大全| 97在线视频观看| 人妻系列 视频| 亚洲,欧美,日韩| av在线观看视频网站免费| 免费av中文字幕在线| 国产精品一区www在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 免费大片18禁| 欧美成人午夜免费资源| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久视频综合| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男女啪啪激烈高潮av片| 搡老乐熟女国产| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲性久久影院| 又大又黄又爽视频免费| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲,欧美,日韩| 国产熟女午夜一区二区三区| 毛片一级片免费看久久久久| 午夜影院在线不卡| 久久久久久久久久久久大奶| 久久青草综合色| 国产深夜福利视频在线观看| 永久网站在线| 精品第一国产精品| 晚上一个人看的免费电影| 久久国产精品大桥未久av| 九色成人免费人妻av| 麻豆乱淫一区二区| 黄色配什么色好看| 精品国产一区二区久久| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产成人精品久久久久久| 国产视频首页在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 看免费成人av毛片| 蜜臀久久99精品久久宅男| av一本久久久久| 亚洲五月色婷婷综合| 性高湖久久久久久久久免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 丝袜脚勾引网站| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 亚洲综合精品二区| h视频一区二区三区| 亚洲精品自拍成人| 伦理电影免费视频| 另类精品久久| 成年人免费黄色播放视频| 国产成人91sexporn| 少妇人妻精品综合一区二区| 精品酒店卫生间| www.熟女人妻精品国产 | 国产精品久久久久久久电影| 大片电影免费在线观看免费| 黄色 视频免费看| av.在线天堂| 青青草视频在线视频观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 亚洲一码二码三码区别大吗| 搡老乐熟女国产| 日本91视频免费播放| 久久久亚洲精品成人影院| 人人澡人人妻人| 久久久国产欧美日韩av| 欧美日韩成人在线一区二区| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 永久网站在线| 久久热在线av| 十八禁高潮呻吟视频| 伊人亚洲综合成人网| 久久人人爽av亚洲精品天堂| av在线app专区| a级毛片在线看网站| 国产免费视频播放在线视频| 日韩视频在线欧美| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 亚洲国产精品成人久久小说| 日韩成人伦理影院| 日韩制服骚丝袜av| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 午夜福利,免费看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 亚洲欧美精品自产自拍| av天堂久久9| 国产在线一区二区三区精| 一级,二级,三级黄色视频| 嫩草影院入口| 亚洲,欧美精品.| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜91福利影院| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲欧洲日产国产| 欧美3d第一页| 日本黄大片高清| 免费大片18禁| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 尾随美女入室| 久久久久视频综合| 曰老女人黄片| 国产在线免费精品| 日本爱情动作片www.在线观看| 制服诱惑二区| 亚洲国产av新网站| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品国产露脸久久av麻豆| 黄片播放在线免费| 精品一区二区三卡| 少妇被粗大猛烈的视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 色94色欧美一区二区| 久久影院123| 成年女人在线观看亚洲视频| 极品人妻少妇av视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲欧洲日产国产| 91成人精品电影| 欧美bdsm另类| 国产亚洲一区二区精品| 一级,二级,三级黄色视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久久久久久久久成人| 啦啦啦在线观看免费高清www| 丝袜在线中文字幕| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲国产最新在线播放| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 成人影院久久| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲美女视频黄频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 在线天堂最新版资源| 校园人妻丝袜中文字幕| 美女中出高潮动态图| 七月丁香在线播放| 成人二区视频| 欧美精品一区二区大全| 美女内射精品一级片tv| 日韩成人伦理影院| 黑人猛操日本美女一级片| 青春草视频在线免费观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 欧美 日韩 精品 国产| 22中文网久久字幕| 一级毛片我不卡| 久久久久久久久久久免费av| 国产精品女同一区二区软件| 午夜福利乱码中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国精品久久久久久国模美| 午夜视频国产福利| 久久久久久伊人网av| 内地一区二区视频在线| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品第二区| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久韩国三级中文字幕| a级片在线免费高清观看视频| 中国三级夫妇交换| 国产精品久久久久久久久免| 一区在线观看完整版| 日韩 亚洲 欧美在线| 满18在线观看网站| 午夜老司机福利剧场| 九草在线视频观看| 色视频在线一区二区三区| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 18禁国产床啪视频网站| 日韩av免费高清视频| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲少妇的诱惑av| www.色视频.com| 18禁动态无遮挡网站| 日本av免费视频播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 边亲边吃奶的免费视频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 一本久久精品| 永久网站在线| 咕卡用的链子| 最近中文字幕2019免费版| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品三级大全| 国产精品久久久av美女十八| 欧美bdsm另类| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲av国产av综合av卡| 九色亚洲精品在线播放| 亚洲精品aⅴ在线观看| 大香蕉97超碰在线| 久久久国产精品麻豆| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产又色又爽无遮挡免| 国产成人免费观看mmmm| 乱人伦中国视频| 亚洲美女视频黄频| 中文字幕免费在线视频6| 制服诱惑二区| 久久精品久久久久久久性| 2022亚洲国产成人精品| 97人妻天天添夜夜摸| 人成视频在线观看免费观看| 高清欧美精品videossex| 日本-黄色视频高清免费观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 大陆偷拍与自拍| 婷婷色综合www| 亚洲第一区二区三区不卡| 热re99久久国产66热| 久久久久久久久久人人人人人人| 观看美女的网站| 99re6热这里在线精品视频| 国产精品女同一区二区软件| 午夜福利,免费看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 国产精品女同一区二区软件| 免费av中文字幕在线| 夜夜爽夜夜爽视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 日日啪夜夜爽| 亚洲成国产人片在线观看| 午夜影院在线不卡| 亚洲国产欧美在线一区| 国产在线一区二区三区精| 精品一区二区免费观看| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲精品乱久久久久久| 国产xxxxx性猛交| 一级a做视频免费观看| 人妻 亚洲 视频| 97在线视频观看| a级片在线免费高清观看视频| 久久久久人妻精品一区果冻| 赤兔流量卡办理| 欧美另类一区| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产综合精华液| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 高清不卡的av网站| 欧美最新免费一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 在线看a的网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产精品成人在线| 亚洲精品国产av蜜桃| 色婷婷av一区二区三区视频|