• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    柔性ZnO基透明導電薄膜的研究進展

    2015-12-07 02:54:22王然龍阮海波
    關(guān)鍵詞:載流子襯底導電

    王然龍,阮海波

    (1重慶理工大學材料科學與工程學院,重慶 400054;2重慶文理學院新材料技術(shù)研究院,重慶 402160)

    透明導電材料是一類對可見光具有高透光率,同時又具有高導電率的特殊材料。由于其特有的光電性能,透明導電材料在電子信息技術(shù)、光電技術(shù)、新能源技術(shù)以及國防技術(shù)中具有廣泛的應用。自20世紀80年代以來,人們開始關(guān)注ZnO薄膜。相比氧化銦錫(ITO)而言,ZnO具有原材料廉價、無毒、沉積溫度低等優(yōu)點,并且在H2等離子體環(huán)境下具有更好的穩(wěn)定性。盡管ITO薄膜目前仍是工業(yè)化應用最多的透明導電材料,但研究表明,在ZnO中通過摻雜Al、Ga、In等元素能有效提高薄膜光電性能,未來有望替代ITO成為最具競爭力的透明導電材料。

    早期研究者大多在硬質(zhì)材料襯底如硅片、玻璃、陶瓷上制備ZnO基透明導電薄膜。然而,隨著科學技術(shù)的發(fā)展,越來越多的電子器件開始朝柔性化、超薄化方向發(fā)展,比如觸摸屏、太陽能電池等,使得對柔性透明導電薄膜的需求日益迫切。柔性透明導電薄膜有許多獨特優(yōu)點,例如可繞曲、質(zhì)量小、不易碎、易于大面積生產(chǎn)、成本低、便于運輸?shù)?。因此,開發(fā)具有實用前景并且性能優(yōu)異的柔性透明導電薄膜具有非常重要的現(xiàn)實意義。目前,研究者已采用多種摻雜劑、不同摻雜方法和制備工藝在柔性襯底上獲得了性能優(yōu)異的ZnO基透明導電薄膜。本文綜述了近年來國內(nèi)外在柔性ZnO基透明導電薄膜方面的研究進展,重點介紹了不同制備方法及工藝參數(shù)對柔性ZnO透明導電薄膜光電特性的影響,并對當前存在的問題進行了分析,對未來工作進行了展望。

    1 柔性襯底的選擇

    半導體工藝的發(fā)展使得在柔性襯底上制備透明導電薄膜成為現(xiàn)實。柔性襯底的種類很多,在選擇襯底時,通常要考慮到以下幾個方面:①所選材料要有較高的透過率,通常其可見光的透過率要大于80%;② 能耐一定的高溫,否則在薄膜沉積過程中由于溫度過高會使襯底變形;③襯底與薄膜的結(jié)合力要好,在一定彎曲條件下薄膜不脫落;④化學穩(wěn)定性良好。目前國內(nèi)外學者在制備ZnO基透明導電薄膜時通常用的柔性襯底有聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚對萘二甲酸乙二醇酯(PEN)、聚酰亞胺(PI)、米拉(Mylar)等。

    2 制備方法對柔性ZnO透明導電薄膜性能的影響

    目前,世界各國學者已采用不同方法制備出高透射率和低電阻率的ZnO基透明導電薄膜,主要的方法有磁控濺射法[1-3]、化學氣相沉積法[4-5]、脈沖激光沉積法[6-7]、原子層沉積法[8-9]。此外,在實際研究中,有少數(shù)學者還采用其他方法用于ZnO基透明導電薄膜的制備,如真空熱蒸鍍法、溶膠凝膠法以及離子束濺射法等。部分研究結(jié)果如表1所示。

    表1 采用不同制備方法的ZnO基柔性透明導電薄膜的電學和光學性質(zhì)

    2.1 磁控濺射法

    磁控濺射法(RF)是最常用的一種薄膜制備方法,具有沉積速率高、膜厚可控性和重復性好、薄膜與襯底結(jié)合力強、易于大面積生產(chǎn)等優(yōu)點,現(xiàn)已成為制備柔性ZnO基透明導電薄膜的主要方法。

    早在1998年,Yang等即采用射頻磁控濺射技術(shù)開展了柔性ZnO薄膜的研究工作。他們在水冷透明聚酯(PPA)襯底上制備了光電性能優(yōu)異的Al摻雜ZnO(AZO)透明導電薄膜,薄膜的最小電阻率為1.1×10-3Ω·cm,透過率高于85%。最近,Shen等[32]在室溫下采用射頻磁控濺射法分別在PEN、PET和玻璃襯底上制備了AZO透明導電薄膜,并研究了薄膜的結(jié)構(gòu)及光電性能。結(jié)果發(fā)現(xiàn),所制備的AZO薄膜均為c軸擇優(yōu)生長,在玻璃襯底上制備的AZO薄膜表現(xiàn)為壓應力,而在PET上沉積的AZO薄膜則表現(xiàn)為張應力。這是由于在大功率下,高能粒子轟擊襯底表面,使襯底材料發(fā)生了塑性變形。AZO/PET薄膜的載流子濃度為3.80×1020cm-3,電阻率為1.57×10-3Ω·cm,不如AZO/glass的性能好(電阻率為7.60×10-4Ω·cm,載流子濃度為4.63×1020cm-3),但兩種樣品在可見光范圍內(nèi)透過率都超過了80%。韓國陶瓷工程與技術(shù)部的Lim[33]用射頻磁控濺射法在PET和PEN襯底上制備了Ga摻雜 ZnO薄膜(GZO),并研究了薄膜的生長機制,如圖1所示。在此基礎上,他們還進一步研究了兩類薄膜的熱穩(wěn)定性?;魻柛櫆y試(測試條件:150℃,空氣)結(jié)果表明:初期GZO/PEN的導電性比GZO/PET好,但隨著時間推移,其載流子濃度和霍爾遷移率都逐漸降低。這主要是因為在薄膜晶界處容易吸收水分子,該水分子能捕獲自由電子,導致載流子濃度下降。此外,帶負電的分子通過捕獲電子來阻礙電子運輸,最終導致電阻率增大。

    圖1 不同襯底上GZO薄膜生長機制

    2.2 化學氣相沉積

    化學氣相沉積法(CVD)是薄膜制備的主要方法之一,該方法能有效控制薄膜結(jié)構(gòu),薄膜均勻性好,同時由于沉積溫度高,薄膜與襯底附著力強。最近,Chen等[13]用低壓金屬有機化學氣相沉積(MOCVD)在PET襯底上制備了摻雜B的ZnO薄膜(BZO/PET),并以在相同條件下制備的BZO/glass薄膜作為對比,結(jié)果表明:BZO/PET薄膜在可見光范圍的透過率為85%,高于未摻雜的ZnO/PET薄膜(80%);在393K溫度下制備的BZO/PET薄膜的導電性能略低于BZO/glass,前者的遷移率和電阻率分別為40.1 cm2/VS和1.05×10-3Ω·cm,后者的遷移率和電阻率分別為22 cm2/VS和1.81×10-3Ω·cm。這主要是因為在此溫度下,PET的穩(wěn)定性較差,影響了薄膜的生長。中國臺灣的Lei用雙重等離子體增強金屬化學氣相沉積技術(shù)在PES上制備AZO/PES薄膜,研究結(jié)果表明,薄膜晶體結(jié)構(gòu)和光電性能受溫度和Al摻雜量影響。在最優(yōu)實驗條件下(沉積溫度185℃,Al摻雜量為2.88 at%),薄膜具有優(yōu)異的光電性能(可見光波長內(nèi)平均透過率89%,電阻率低至6.3×10-4Ω·cm),能與商用ITO媲美,可用于柔性有機發(fā)光二極管制造。圖2為不同沉積溫度和Al摻雜量對薄膜表面粗糙度的影響[34]。

    圖2 不同沉積溫度和Al摻雜量對薄膜表面粗糙度影響

    2.3 脈沖激光沉積

    脈沖激光沉積(PLD)是利用激光轟擊物體表面,使轟擊出來的物質(zhì)沉積到基片上的一種制膜方法。該方法具有生長速率可控、試驗周期短、工藝參數(shù)可任意調(diào)節(jié)、對靶材的種類沒有限制等優(yōu)點。最近,新加坡工程材料研究所的Wong等[16]在室溫下用PLD在PET上制備了AZO薄膜,并研究了氧分壓和膜厚對薄膜光電性能的影響。結(jié)果表明:膜厚對樣品的導電性能有著較大的影響,隨膜厚增加,樣品的載流子濃度和遷移率增大,電阻率減小;當膜厚為400 nm時,對應樣品的載流子濃度約為 9×1020cm-3,電阻率為 6.6×10-4Ω·cm。Girtan等采用PLD在PET襯底上制備了了不同摻雜比例的AZO薄膜,膜厚337~564 nm,表面粗糙度介于6~17 nm,薄膜的光學帶隙為3.56~3.62 eV,在最優(yōu)件下薄膜透射率超過85%,電阻率為5.6×10-4Ω·cm。Socol等[19]用PLD在PET襯底上制備了AZO透明導電薄膜,研究了靶材與襯底距離(d)對薄膜光電特性的影響。分析發(fā)現(xiàn):當d=4 cm時,薄膜不僅有裂紋,而且容易脫落;隨著距離的增加,薄膜質(zhì)量逐漸提高,當d=8 cm時能夠獲得附著力強的AZO薄膜,其可見光的透過率高達 95%,電阻率為 5×10-4Ω·cm。此外,Yuan等采用PLD在PET上制備了高透明導電的GZO薄膜,并研究了緩沖層對薄膜性能的影響。通過實驗發(fā)現(xiàn)在PET表面預沉積一層50 nm的ZnO緩沖層有助于GZO薄膜結(jié)構(gòu)和電學性能的提高。

    2.4 原子層沉積法

    原子層沉積(ALD)是一種基于有序、表面自飽和反應的化學氣相沉積薄膜的方法,該方法在膜生長方面具有生長溫度低、厚度高度可控、保型性和均勻性高等優(yōu)點,逐漸成為制備ZnO薄膜的主流方法。G.Luka等[26]采用ALD在PET上制備了AZO薄膜,試驗方案中以 Zn(C2H5)2、Al(CH3)3和氣相的去離子水分別作為Zn、Al、O的先驅(qū)物質(zhì)。鍍膜前,先在PET上用ALD法(溫度為80℃)制備一層厚度為20~25 nm的Al2O3緩沖層,然后在不同溫度下(110~140℃)制備了ZAO薄膜。同時,他們在相同條件下也制備了沒有緩沖層的AZO薄膜作為比較。在一定溫度(40~50℃)下,彎曲條件下的電學測試結(jié)果表明:鍍有緩沖層的AZO薄膜載流子濃度幾乎沒有變化,而沒有緩沖層樣品的載流子濃度下降明顯。他們認為這主要是因為AZO與PET熱膨脹系數(shù)不匹配導致的。李曉妮等[35]用ALD在柔性PET襯底上制備了AZO薄膜,并分析了Al含量對薄膜光學和電學性能的影響。他們發(fā)現(xiàn)當Al摻雜量為3 wt%時,薄膜表面平整,晶粒分布均勻,薄膜載流子濃度比未摻雜的ZnO高出一個數(shù)量級,約為3.62 ×1020cm-3,遷移率為 9.66 cm2V-1S-1。

    3 工藝參數(shù)對柔性ZnO透明導電薄膜性能的影響

    3.1 濺射功率

    在磁控濺射鍍膜中,濺射功率對ZnO透明導電薄膜的性能有著重要的影響。通常,較高功率下制得的薄膜整體性能較佳,這主要基于兩方面原因:一是隨著功率增大,必定引起溫度升高,使原子團形成小島,晶粒尺寸增大;二是在較高功率下,原子足以獲得較高的的能量在表面遷移,進而到達理想位置。北京大學的Guo等[36]以PET為襯底,在室溫下研究了不同濺射功率(200~380 W)對柔性AZO薄膜光電性能的影響,結(jié)果發(fā)現(xiàn):所制備樣品均有垂直于襯底的c軸擇優(yōu)趨向,隨著濺射功率的增大,薄膜的載流子濃度變化很小(2.6~3.5×1021cm-3),而遷移率卻變化明顯,從1.5增加到3.97 cm2/VS,在濺射功率330 W下得到樣品的最低電阻率為1.3×10-3Ω·cm,該樣品在可見光的平均透過率超過了93%。韓國中央大學Park等用射頻磁控濺射法在柔性PET襯底上制備了In、Al共摻雜ZnO薄膜(IAZO),并研究了濺射功率對薄膜性能的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn):IAZO薄膜的透過率隨功率增大而減小。當濺射為25 W時,薄膜透過率為90%,而當濺射功率為100 W時,透過率降低到70%。這主要是因為功率增大導致濺射能量增大,進而導致薄膜不均勻引起的。另外,他們還發(fā)現(xiàn)IAZO薄膜方塊電阻隨濺射功率增大而減小,當功率為75 W時,方塊電阻最低為1 kΩ/sq;而當功率增大到100 W時,薄膜電學性能開始下降。其研究結(jié)果表明,濺射功率為75 W時IAZO薄膜導電性能最佳。實驗結(jié)果如圖3、4所示[12]。

    圖3 不同功率下IAZO薄膜的方阻、遷移率和載流子濃度

    圖4 不同功率下IAZO薄膜透射率

    3.2 襯底溫度

    襯底溫度對薄膜的結(jié)構(gòu)有著重要影響,結(jié)構(gòu)的變化會導致ZnO薄膜光電性能的差異。韓國仁濟大學的Lee[37]研究了襯底溫度對ZnO薄膜生長情況的影響,其結(jié)果如圖5所示。在100℃,ZnO尚未開始結(jié)晶,當溫度升高到150℃時,觀察到位于34℃的ZnO(002)衍射峰。隨著溫度的進一步升高,薄膜的結(jié)構(gòu)變得更優(yōu)。同時,該課題組在PES襯底上也制備了ZnO透明導電薄膜,并研究了薄膜結(jié)構(gòu)、光電性能隨溫度的變化情況。從圖6[37]可以看出:在160~185℃范圍內(nèi),薄膜電學性能隨溫度升高而變優(yōu);當襯底溫度為185℃時,樣品具有最高的載流子濃度和電子遷移率,電阻率約為2.5×10-2Ω·cm。這主要是因為基片溫度的升高有助于提高薄膜的結(jié)晶性能。另一方面,溫度升高還會導致晶粒尺寸增大。較大的的晶粒使晶界勢壘降低,載流子散射減少,遷移率增大。然而當溫度超過185℃后,樣品的導電性能開始變差。此外,Chen[13]、Luka[26]、Jouane[38]等課題組也詳細研究了不同生長溫度對于柔性ZnO基透明導電薄膜的影響。上述研究結(jié)果都表明襯底溫度是影響ZnO薄膜生長的重要因素,合適的生長溫度有助于獲得高導電率和透過率的柔性ZnO基透明導電薄膜。

    圖5 不同溫度ZnO薄膜XRD圖譜

    圖6 不同溫度下ZnO薄膜載流子濃度、電阻率、遷移率

    3.3 摻雜元素及其濃度

    未摻雜ZnO薄膜的導電性不佳,因此限制了它的運用。為了得到更好性能的透明導電薄膜,通常需要進行摻雜。研究表明,在ZnO中摻雜Al[39]、In[40]、Ga[41]、Cu[42]、Mo[43]等能有效提高薄膜的電學性能,摻雜的方式可以是單元素摻雜也可以是多元素共同摻雜。摻雜元素占據(jù)了ZnO晶格中Zn的位置,因此產(chǎn)生了多余的價電子,增加了凈電子,使摻雜ZnO薄膜具有更好的導電性。圖7給出了AZO薄膜載流子濃度和電阻率隨Al摻雜濃度變化的曲線[34]。從圖中可以看出:Al摻雜量從0~3 wt%變化時,載流子濃度增大,相應電阻率降低;當Al離子濃度繼續(xù)增大時,載流子濃度降低,電阻率開始增大。這與其他研究成果[44]相同,得到最佳摻雜比為2~3 wt%。廣州新材料研究所的 Shi[21]等用中頻磁控濺射法在 PC襯底上制備了AZO和GFZO薄膜,AZO靶材中Al2O3含量為3 wt%,GFZO靶材 Ga2O3含量為3 wt%,ZnF2含量為2 wt%。結(jié)果表明,得到的GFZO和AZO薄膜都有很好的軸擇優(yōu)生長取向,Ga、F、Al成功摻雜在 ZnO基體中,其中:GFZO薄膜電阻率為1.4×10-3Ω·cm,透射率為81%;AZO薄膜電阻率為2.3×10-2Ω·cm,透射率為75%。相比而言,Ga、F共摻雜的效果比摻Al明顯,可以用于制備優(yōu)異光電性能的ZnO薄膜。對摻雜元素而言,在一定范圍內(nèi),載流子濃度隨摻雜量的增加而增加,霍爾遷移率呈先增大后減小趨勢。

    圖7 AZO薄膜載流子濃度和電阻率隨摻雜濃度的變化

    4 柔性ZnO透明導電薄膜當前存在的問題與未來工作展望

    柔性薄膜是有機高分子材料,通常不耐高溫,因此不耐高溫成為在柔性襯底上制備高質(zhì)量薄膜的最大障礙。通常在高溫下沉積的薄膜有利于薄膜形核和晶粒的生長。而柔性薄膜所能承受的最高溫度一般不超過200℃,如果溫度太低,沉積的原子團沒有足夠的能量進行遷移,薄膜結(jié)晶質(zhì)量會變差,進而影響電阻率和透過率。因此要選擇合適的制備工藝和柔性襯底來彌補低溫下沉積薄膜的不足。另外,ZnO基透明導電薄膜的柔性化主要是通過使用聚合物襯底來實現(xiàn)。但存在2個問題:①聚合物的表面一般是非極性的,微結(jié)構(gòu)是多孔的,其表面能量較低,潤濕性較差;② ZnO是無機材料,聚合物是有機材料,ZnO和聚合物之間的性質(zhì)差別較大,比如兩者的熱膨脹系數(shù)相差就比較大。這些都將導致ZnO與聚合物襯底之間的附著性能不好。如果薄膜的附著性能不好,在實際的應用過程中薄膜很容易從襯底上剝離下來,這將導致薄膜光電性能的下降,進而影響其使用價值。所以,柔性ZnO基透明導電薄膜要實現(xiàn)實際應用價值,其與聚合物襯底的附著性能是亟待需要研究的問題。

    [1]Ahn K J,Park J H,Shin B K,et al.Effect of sputtering power on the properties of ZnO:Ga transparent conductive oxide films deposited by pulsed DC magnetron sputtering with a rotating cylindrical target[J].Appl Surf Sci,2013,271:216-222.

    [2]Charpentier C,Prod’homme P,Rocai Cabarrocas P.Microstructural,optical and electrical properties of annealed ZnO:Al thin films[J].Thin Solid Films,2013,531:424-429.

    [3]Lee G H.Effect of growth interruption on the crystalline quality and electrical properties of Ga-doped ZnO thin film deposited on quartz substrate by magnetron sputtering[J].Thin Solid Films,2013,534:282-285.

    [4]Ding L,Boccard M,Bugnon G,et al.Highly transparent ZnO bilayers by LP-MOCVD as front electrodes for thinfilm micromorph silicon solar cells[J].Sol Energ Mat Sol C,2012,98:331-336.

    [5]Pacio M,Juárez H,Escalante G,et al.Study of(100)orientated ZnO films by APCVD system[J].Mat Sci Eng:B,2010,174(1-3):38-41.

    [6]Zhang M Y,Cheng G J.Highly conductive and transparent alumina-doped ZnO films processed by direct pulsed laser recrystallization at room temperature[J].Appl Phys Lett,2011,99(5):1904-1907.

    [7]Gondoni P,Ghidelli M,Di Fonzo F,et al.Structural and functional properties of Al:ZnO thin films grown by Pulsed Laser Deposition at room temperature[J].Thin Solid Films,2012,520(14):4707-4711.

    [8]Nam T,Lee C W,Kim H J,et al.Growth characteristics and properties of Ga-doped ZnO(GZO)thin films grown by thermal and plasma-enhanced atomic layer deposition[J].Appl Surf Sci,2014,295:260-265.

    [9]Zhu S B,Geng Y,Lu H L,et al.Effects of rapid thermal annealing on Hf-doped ZnO films grown by atomic layer deposition[J].J Alloy Compd,2013,577:340-344.

    [10]Girtan M,Vlad A,Mallet R,et al.On the properties of aluminium doped zinc oxide thin films deposited on plastic substrates from ceramic targets[J].Appl Surf Sci,2013,274:306-313.

    [11]Elmas S,Korkmaz ?.Deposition of Al doped ZnO thin films on the different substrates with radio frequency magnetron sputtering[J].J Non-Crysta Solids,2013,359:69-72.

    [12]Park S U,Koh J H.Low temperature rf-sputtered In and Al co-doped ZnO thin films deposited on flexible PET substrate[J].Ceram Int,2014,40(7):10021-10025.

    [13]Chen X,Lin Q,Ni J,et al.Textured surface boron-doped ZnO transparentconductive oxides on polyethylene terephthalate substrates for Si-based thin film solar cells[J].Thin Solid Films,2011,520(4):1263-1267.

    [14]Tseng C H,Huang C H,Chang H C,et al.Structural and optoelectronic properties of Al-doped zinc oxide films deposited on flexible substrates by radio frequency magnetron sputtering[J].Thin Solid Films,2011,519(22):7959-7965.

    [15]Shin S W,Kim I Y,Kishor G V,et al.Development of flexible Mg and Ga co-doped ZnO thin films with wide band gap energy and transparent conductive characteristics[J].J Alloy Compd,2014,585:608-613.

    [16]Wong L M,Chiam S Y,Chim W K,et al.Highly conductive and transparent aluminum-doped zinc oxide thin films deposited on polyethylene terephthalate substrates by pulsed laser deposition[J].Thin Solid Films,2013,545:285-290.

    [17]Lei P H,Wu H M,Hsu C M.Zinc oxide(ZnO)grown on flexible substrate using dual-plasma-enhanced metalorganic vapor deposition(DPEMOCVD)[J].Surf Coat Tech,2012,206(14):3258-3263.

    [18]Chang R C,Li T C,Lin C W.Influence of various thickness metallic interlayers on opto-electric and mechanical properties of AZO thin films on PET substrates[J].Appl Surf Sci,2012,258(8):3732-3737.

    [19]Socol G,Socol M,Stefan N,et al.Pulsed laser deposition of transparent conductive oxide thin films on flexible substrates[J].Appl Surf Sci,2012,260:42-46.

    [20]Nagamoto K,Kato K,Naganawa S,et al.Structural,electrical and bending properties of transparent conductive Ga-doped ZnO films on polymer substrates[J].Thin Solid Films,2011,520(5):1411-1415.

    [21]Shi Q,Zhou K,Dai M,et al.Structural and opto-electric properties of Ga and F codoped ZnO thin films on PC substrates[J].Vacuum,2013,94:81-83.

    [22]Watanabe M,Cui L,Dauskardt R H.Atmospheric plasma deposition of transparent semiconducting ZnO films on plastics in ambient air[J].Org Electron,2014,15(3):775-784.

    [23]Gong L,Lu J,Ye Z.Room-temperature growth and optoelectronic properties of GZO/ZnO bilayer films on polycarbonate substrates by magnetron sputtering[J].Sol Energ Mat Sol C,2010,94(7):1282-1285.

    [24]Kriisa M,K?rber E,Krunks M,et al.Growth and properties of ZnO films on polymeric substrate by spray pyrolysis method[J].Thin Solid Films,2014,555:87-92.

    [25]Hyung GW,Park J,Koo J R,et al.ZnO thin-film transistors with a polymeric gate insulator built on a polyethersulfone substrate[J].Solid State Electron,2012,69:27-30.

    [26]Luka G,Witkowski B S,Wachnicki L,et al.Electrical and mechanical stability of aluminum-doped ZnO films grown on flexible substrates by atomic layer deposition[J].Mat Sci Engi:B,2014,186:15-20.

    [27]Choi D W,Kim S J,Lee J H,et al.A study of thin film encapsulation on polymer substrate using low temperature hybrid ZnO/Al2O3layers atomic layer deposition[J].Curr Appl Phys,2012,12:19-23.

    [28]Gong L,Lu J,Ye Z.Transparent and conductive Gadoped ZnO films grown by RF magnetron sputtering on polycarbonate substrates[J].Sol Energ Mat Sol C,2010,94(6):937-941.

    [29]Sibiński M,Znajdek K,Sawczak M,et al.AZO layers deposited by PLD method as flexible transparent emitter electrodes for solar cells[J].Microelectron Eng,2014,127:57-60.

    [30]Zhang X,Zhu L,Xu H,et al.Highly transparent conductive F-doped ZnO films in wide range of visible and near infrared wavelength deposited on polycarbonate substrates[J].J Alloy Compd,2014,614:71-74.

    [31]Pan C T,Yang R Y,Weng M H,et al.Properties of lowtemperature deposited ZnO thin films prepared by cathodic vacuum arc technology on different flexible substrates[J].Thin Solid Films,2013,539:290-293.

    [32]Shen H L,Zhang H,Lu L F,et al.Preparation and properties of AZO thin films on different substrates[J].Prog Nat Sci,2010,20:44-48.

    [33]Lim Y S,Kim D W,Kang J H,et al.Interfacial structure and electrical properties of transparent conducting ZnO thin films on polymer substrates[J].Microsc and microanal,2013,19(S5):131-135.

    [34]Lei P H,Hsu C M,F(xiàn)an Y S.Flexible organic light-emitting diodes on a polyestersulfone(PES)substrate using Al-doped ZnO anode grown by dual-plasma-enhanced metalorganic deposition system[J].Org Electron,2013,14(1):236-249.

    [35]李曉妮,方鉉,陳新穎,等.柔性襯底上AZO薄膜的生長及表征[J].長春理工大學學報:自然科學版.2013(Z1):78-83.

    [36]Guo T,Dong G,Gao F,et al.High performance ZnO:Al films deposited on PET substrates using facing target sputtering[J].Appl Surf Sci,2013,282:467-471.

    [37]Lee J Y,Shin C M,Heo J H,et al.Effects of O2plasma pre-treatment on ZnO thin films grown on polyethersulfone substrates at various deposition temperatures by atomic layer deposition[J].Curr Appl Phys,2010,10(2):290-293.

    [38]Jouane Y,Colis S,Schmerber G,et al.Influence of flexible substrates on inverted organic solar cells using sputtered ZnO as cathode interfacial layer[J].Org Electron,2013,14(7):1861-1868.

    [39]Fang D,Lin K,Xue T,et al.Influence of Al doping on structural and optical properties of Mg-Al co-doped ZnO thin films prepared by sol-gel method[J].J Alloy Compd,2014,589:346-352.

    [40]Djessas K,Bouchama I,Gauffier JL,et al.Effects of indium concentration on the properties of In-doped ZnO films:Applications to silicon wafer solar cells[J].Thin Solid Films,2014,555:28-32.

    [41]Ogino T,Williams J R,Watanabe K,et al.Effect of crystalline polarity on microstructure and optoelectronic properties of gallium-doped zinc oxide films deposited onto glass substrates[J].Thin Solid Films,2014,552:56-61.

    [42]Xia C,Wang F,Hu C.Theoretical and experimental studies on electronic structure and optical properties of Cudoped ZnO[J].J Alloy Compd,2014,589:604-608.

    [43]Yang S,Zhang Y.Structural,optical and magnetic properties of Mn-doped ZnO thin films prepared by sol-gel method[J].J Magn Magn mater,2013,334:52-58.

    [44]賈茹.AZO透明導電薄膜的制備及表面改性[D].沈陽:遼寧大學,2013.

    猜你喜歡
    載流子襯底導電
    Cd0.96Zn0.04Te 光致載流子動力學特性的太赫茲光譜研究*
    物理學報(2023年3期)2023-02-19 08:09:20
    Sb2Se3 薄膜表面和界面超快載流子動力學的瞬態(tài)反射光譜分析*
    物理學報(2022年6期)2022-03-30 14:27:14
    硅襯底LED隧道燈具技術(shù)在昌銅高速隧道中的應用
    大尺寸低阻ZnO單晶襯底
    利用CASTEP計算載流子有效質(zhì)量的可靠性分析
    TiO2/PPy復合導電微球的制備
    CPS導電回路電動斥力的仿真計算
    大尺寸低阻ZnO 單晶襯底
    大尺寸低阻ZnO 單晶襯底
    人體導電與低壓觸電演示儀
    人成视频在线观看免费观看| 欧美黄色片欧美黄色片| 成人午夜精彩视频在线观看| 中文天堂在线官网| 99热网站在线观看| 国产1区2区3区精品| 人妻系列 视频| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| www.av在线官网国产| 久久99精品国语久久久| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 一本久久精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美最新免费一区二区三区| 国产精品欧美亚洲77777| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 一边摸一边做爽爽视频免费| 日韩欧美一区视频在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| av女优亚洲男人天堂| 丝袜脚勾引网站| 中文字幕精品免费在线观看视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品 国内视频| 大码成人一级视频| 日韩免费高清中文字幕av| 自线自在国产av| 欧美+日韩+精品| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 午夜福利视频在线观看免费| 欧美xxⅹ黑人| 观看av在线不卡| av免费在线看不卡| 成年女人在线观看亚洲视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产在线一区二区三区精| 激情视频va一区二区三区| www日本在线高清视频| 成人影院久久| 久久久久久久精品精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 在线精品无人区一区二区三| 1024视频免费在线观看| 国产片内射在线| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日韩电影二区| 亚洲av国产av综合av卡| av一本久久久久| 美女国产高潮福利片在线看| 精品国产一区二区三区四区第35| av.在线天堂| av福利片在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 午夜老司机福利剧场| 老司机影院成人| 色吧在线观看| 只有这里有精品99| 亚洲综合精品二区| 在现免费观看毛片| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 波多野结衣av一区二区av| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最新的欧美精品一区二区| xxx大片免费视频| 久久久久久久精品精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 超碰97精品在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 久久久国产精品麻豆| 男女边摸边吃奶| 七月丁香在线播放| 久久久久久久精品精品| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 在线观看免费视频网站a站| 国产av精品麻豆| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 亚洲熟女精品中文字幕| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久97久久精品| 91精品国产国语对白视频| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久人人爽人人片av| 国产免费又黄又爽又色| 伦精品一区二区三区| 中文字幕人妻丝袜制服| 制服丝袜香蕉在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 97在线人人人人妻| 这个男人来自地球电影免费观看 | 少妇人妻精品综合一区二区| 岛国毛片在线播放| xxx大片免费视频| 97人妻天天添夜夜摸| 久久毛片免费看一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 久久久久久久国产电影| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产成人免费无遮挡视频| 国产在视频线精品| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一二三四在线观看免费中文在| 下体分泌物呈黄色| 日韩中字成人| 满18在线观看网站| 飞空精品影院首页| 国产精品久久久久久久久免| 精品人妻在线不人妻| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 免费少妇av软件| 青春草视频在线免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 一级,二级,三级黄色视频| 精品一区二区免费观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 国产极品粉嫩免费观看在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 免费观看av网站的网址| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品嫩草影院av在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产免费一区二区三区四区乱码| 久久青草综合色| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 色视频在线一区二区三区| 国产 一区精品| 精品卡一卡二卡四卡免费| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日韩一本色道免费dvd| 伦理电影免费视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| a级片在线免费高清观看视频| 18在线观看网站| 亚洲,一卡二卡三卡| 新久久久久国产一级毛片| 大话2 男鬼变身卡| 欧美国产精品一级二级三级| 蜜桃国产av成人99| 国产福利在线免费观看视频| 中国国产av一级| 久久人人97超碰香蕉20202| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| xxxhd国产人妻xxx| 男女无遮挡免费网站观看| 一区二区三区精品91| 在线观看免费高清a一片| 国产色婷婷99| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜免费鲁丝| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| av.在线天堂| 成人影院久久| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 国产精品国产三级专区第一集| 黄片播放在线免费| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲一区二区三区欧美精品| 欧美精品国产亚洲| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 高清视频免费观看一区二区| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 亚洲精品国产av蜜桃| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产高清国产精品国产三级| 丝袜喷水一区| 欧美精品一区二区免费开放| 女性被躁到高潮视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品一区二区免费观看| 性色av一级| 欧美人与善性xxx| 国产成人91sexporn| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 男女高潮啪啪啪动态图| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 嫩草影院入口| 热99久久久久精品小说推荐| 看非洲黑人一级黄片| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 看免费av毛片| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲欧美色中文字幕在线| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 成年av动漫网址| 婷婷色av中文字幕| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品久久久久久精品古装| 人妻系列 视频| 亚洲欧美色中文字幕在线| 另类亚洲欧美激情| 人成视频在线观看免费观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 中文字幕人妻熟女乱码| 各种免费的搞黄视频| 99热国产这里只有精品6| 成年av动漫网址| 高清黄色对白视频在线免费看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 97在线视频观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 18禁国产床啪视频网站| 午夜日本视频在线| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人aa在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费人妻精品一区二区三区视频| 制服人妻中文乱码| 乱人伦中国视频| 欧美激情极品国产一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 韩国精品一区二区三区| 制服诱惑二区| 亚洲欧美精品综合一区二区三区 | 观看av在线不卡| 欧美日韩精品网址| 久久人妻熟女aⅴ| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线观看人妻少妇| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲人成77777在线视频| 中文字幕最新亚洲高清| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 伊人久久国产一区二区| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲五月色婷婷综合| 最近中文字幕2019免费版| 精品第一国产精品| 久久这里有精品视频免费| 久久这里只有精品19| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产成人精品久久久久久| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 亚洲经典国产精华液单| 精品一区二区三卡| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 一区二区av电影网| 99九九在线精品视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 赤兔流量卡办理| 大话2 男鬼变身卡| 大码成人一级视频| 日韩欧美精品免费久久| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 久久97久久精品| 国产午夜精品一二区理论片| 2018国产大陆天天弄谢| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 一边摸一边做爽爽视频免费| 男女啪啪激烈高潮av片| 一本大道久久a久久精品| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 永久免费av网站大全| 各种免费的搞黄视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人妻系列 视频| 欧美日本中文国产一区发布| 亚洲国产av影院在线观看| 少妇人妻精品综合一区二区| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久午夜福利片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 亚洲情色 制服丝袜| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 久久久久久久国产电影| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品在线美女| 91国产中文字幕| 国产 精品1| 免费观看在线日韩| 丰满少妇做爰视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 美女中出高潮动态图| 日本av免费视频播放| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产高清国产精品国产三级| 超碰成人久久| 乱人伦中国视频| 一级片免费观看大全| 卡戴珊不雅视频在线播放| 亚洲国产看品久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 日日啪夜夜爽| 亚洲av男天堂| 乱人伦中国视频| 欧美日韩一级在线毛片| 午夜精品国产一区二区电影| 99热国产这里只有精品6| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 1024视频免费在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲av日韩在线播放| 一本久久精品| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲经典国产精华液单| 久久午夜福利片| 亚洲男人天堂网一区| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久精品国产综合久久久| 99久久人妻综合| 黄色配什么色好看| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲四区av| 精品亚洲成国产av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 秋霞在线观看毛片| 久久99精品国语久久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 最新的欧美精品一区二区| 水蜜桃什么品种好| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 欧美日韩精品网址| 亚洲一码二码三码区别大吗| 婷婷色综合www| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜91福利影院| 伦精品一区二区三区| 夫妻午夜视频| 国产精品久久久久久精品电影小说| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| av天堂久久9| 国产日韩欧美视频二区| 久久婷婷青草| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 赤兔流量卡办理| 国产一区二区在线观看av| 黄色毛片三级朝国网站| 老女人水多毛片| 女性生殖器流出的白浆| 日韩伦理黄色片| 欧美日韩精品网址| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 免费黄色在线免费观看| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久久久久免费高清国产稀缺| 超色免费av| 青春草国产在线视频| av在线观看视频网站免费| 久久精品夜色国产| 日产精品乱码卡一卡2卡三| av不卡在线播放| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产在视频线精品| 久久99一区二区三区| 2021少妇久久久久久久久久久| 老司机影院毛片| 午夜日韩欧美国产| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 一本大道久久a久久精品| av.在线天堂| 不卡av一区二区三区| 亚洲第一区二区三区不卡| 日韩欧美精品免费久久| 国产免费福利视频在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 中文字幕av电影在线播放| 国产成人精品福利久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲欧美精品自产自拍| 一级a爱视频在线免费观看| 久久久久久久久久久久大奶| 久久人人爽人人片av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 如何舔出高潮| 久久这里只有精品19| 97在线人人人人妻| 欧美精品国产亚洲| 18+在线观看网站| 9色porny在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 嫩草影院入口| 永久网站在线| 最近2019中文字幕mv第一页| 大香蕉久久成人网| 久久久久久人人人人人| 久久久久久伊人网av| 自线自在国产av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 国产一区二区三区综合在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 9热在线视频观看99| 五月开心婷婷网| 精品第一国产精品| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 熟妇人妻不卡中文字幕| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲伊人久久精品综合| 久久狼人影院| 久久热在线av| 伦理电影大哥的女人| 国产av国产精品国产| 老司机影院毛片| 亚洲四区av| 日韩一本色道免费dvd| 丰满饥渴人妻一区二区三| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产免费又黄又爽又色| 青春草亚洲视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 美女视频免费永久观看网站| 极品人妻少妇av视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费av中文字幕在线| 人妻一区二区av| 看免费av毛片| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 纯流量卡能插随身wifi吗| 18禁国产床啪视频网站| 伊人亚洲综合成人网| 不卡av一区二区三区| 色网站视频免费| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产一区二区三区综合在线观看| 9色porny在线观看| 女性被躁到高潮视频| 宅男免费午夜| 99久久中文字幕三级久久日本| 人妻系列 视频| 91aial.com中文字幕在线观看| 三级国产精品片| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 日韩视频在线欧美| 国产精品无大码| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产成人一区二区在线| 国产精品一区二区在线不卡| 男人添女人高潮全过程视频| 日日撸夜夜添| 韩国精品一区二区三区| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 999久久久国产精品视频| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产成人aa在线观看| 男女边摸边吃奶| 少妇 在线观看| 亚洲av欧美aⅴ国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产福利在线免费观看视频| 不卡av一区二区三区| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 嫩草影院入口| 看十八女毛片水多多多| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲男人天堂网一区| 在线观看国产h片| 免费少妇av软件| 各种免费的搞黄视频| 久久久a久久爽久久v久久| 99热网站在线观看| 丁香六月天网| 七月丁香在线播放| 老女人水多毛片| 中文字幕色久视频| 亚洲伊人色综图| 色婷婷av一区二区三区视频| videos熟女内射| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日本午夜av视频| 亚洲精品在线美女| 寂寞人妻少妇视频99o| 日韩免费高清中文字幕av| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 久久av网站| 久久久久人妻精品一区果冻| 国产精品不卡视频一区二区| 青春草亚洲视频在线观看| 黄片小视频在线播放| www.熟女人妻精品国产| 另类亚洲欧美激情| 中文字幕最新亚洲高清| 免费在线观看完整版高清| 黄色怎么调成土黄色| 免费看不卡的av| 亚洲精品av麻豆狂野| 满18在线观看网站| 国产精品嫩草影院av在线观看| 中文天堂在线官网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲精品日本国产第一区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品久久精品一区二区三区| 成年人免费黄色播放视频| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久精品人妻al黑| 久久精品久久精品一区二区三区| 久久久久精品人妻al黑| 久久韩国三级中文字幕| 免费观看在线日韩| 水蜜桃什么品种好| 久久99一区二区三区| 国产亚洲一区二区精品| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产精品国产av在线观看| 午夜日韩欧美国产| 最新的欧美精品一区二区| 97在线人人人人妻| 精品第一国产精品| 免费观看av网站的网址| 国产成人欧美| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产在线免费精品| 欧美精品亚洲一区二区| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 久久热在线av| 国产免费福利视频在线观看| 18禁动态无遮挡网站| 久久久久视频综合| 欧美激情 高清一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲视频免费观看视频| 一级毛片电影观看| 国产av一区二区精品久久| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 26uuu在线亚洲综合色| 久久久久久人人人人人| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 中文字幕制服av| 一边摸一边做爽爽视频免费| 少妇人妻 视频| 美女中出高潮动态图| 亚洲精品久久午夜乱码| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美精品亚洲一区二区| 五月伊人婷婷丁香| 男女无遮挡免费网站观看| 久久影院123| 99国产综合亚洲精品| 一二三四在线观看免费中文在| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 秋霞伦理黄片| 久久 成人 亚洲| 国产福利在线免费观看视频| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 美女中出高潮动态图| 久久青草综合色| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 久久精品国产自在天天线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产一区二区 视频在线| 精品国产露脸久久av麻豆| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产麻豆69| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 伊人亚洲综合成人网| 999精品在线视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 久久这里有精品视频免费| 伦理电影免费视频| 亚洲国产日韩一区二区| 天堂8中文在线网| 国产成人一区二区在线| 91精品伊人久久大香线蕉| kizo精华| 成人漫画全彩无遮挡| tube8黄色片| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲少妇的诱惑av| 国产麻豆69| 日本91视频免费播放| 国产成人精品婷婷| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 成人漫画全彩无遮挡| 亚洲在久久综合| 午夜免费鲁丝| 免费大片黄手机在线观看| 高清不卡的av网站| 国产熟女欧美一区二区| 欧美国产精品va在线观看不卡| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲国产精品成人久久小说|