周學軍 吳方紅
吉西他濱聯(lián)合替吉奧對進展期胰腺癌的臨床療效觀察
周學軍 吳方紅
目的比較吉西他濱單藥和吉西他濱聯(lián)合替吉奧治療進展期胰腺癌的臨床療效。方法回顧性分析我院2010年7月至2014年1月收治的90例進展期胰腺癌患者的臨床資料,其中,對照組45例患者采用吉西他濱單藥進行治療,觀察組45例患者采用吉西他濱聯(lián)合替吉奧進行治療,比較兩組患者的臨床療效。結果治療后,觀察組患者的總有效率為31.11%,明顯高于對照組11.11%,組間差異具有統(tǒng)計學意義,而且觀察組患者的中位總生存期、中位無進展生存時間以及生存率均明顯優(yōu)于對照組患者,組間差異均具有統(tǒng)計學意義,而兩組患者的不良反應發(fā)生情況基本相當,組間差異無統(tǒng)計學意義。結論吉西他濱聯(lián)合替吉奧治療進展期胰腺癌具有十分顯著的效果,可明顯改善患者的臨床癥狀,延長患者的生存期,提高患者的生存率,改善患者的預后,其療效明顯,且安全可靠,值得臨床應用。
吉西他濱;替吉奧;進展期胰腺癌
胰腺癌是目前臨床上較為常見的消化系惡性腫瘤,其轉移發(fā)生較早,預后較差,且惡性程度特別高[1]。胰腺癌早期常無典型的臨床表現(xiàn),一旦患者因不適就診時,多進入晚期,其手術根治率顯著下降,因此,如何提高進展期胰腺癌患者的臨床療效,延長患者的生存期,具有十分重要的意義[2]。單藥吉西他濱是晚期胰腺癌的重要治療藥物。研究表明[3-4],吉西他濱與替吉奧膠囊聯(lián)合應用對進展期胰腺癌患者的預后具有十分顯著的改善作用。本研究回顧性分析我院2010年7月至2014年1月收治的90例進展期胰腺癌患者的臨床資料,探討吉西他濱與替吉奧膠囊聯(lián)合應用的治療效果,總結如下。
一、一般資料
回顧性分析我院2010年7月至2014年1月收治的90例進展期胰腺癌患者的臨床資料,依據(jù)第8版《外科學》診斷標準進行診斷[5]。其中,對照組45例,男26例,女19例,年齡45~71歲,平均年齡(52.3±17.1)歲,臨床分期Ⅲ期35例,Ⅳ期10例,原發(fā)部位:胰頭癌34例,胰體癌6例,胰尾癌5例;觀察組45例,男27例,女18例,年齡49~68歲,平均年齡(55.1±16.5)歲,臨床分期Ⅲ期34例,Ⅳ期11例,原發(fā)部位:胰頭癌33例,胰體癌6例,胰尾癌6例。兩組患者在年齡、性別等基線資料上,不具有統(tǒng)計學差異,具有可比性。
二、方法
對照組患者采用吉西他濱單藥(美國禮來公司)1 000 mg/m2治療,第一天、第八天靜脈滴注半小時,3周為一個療程。觀察組患者在對照組基礎上加用替吉奧膠囊(山東魯南制藥集團),口服,1日2次,早晚各服1次,體表面積小于1.25m2,每次口服40mg,體表面積1.25~1.5m2,每次口服50mg,體表面積大于1.5m2,每次口服60mg,服用兩周后休息1周。比較兩組患者的治療總有效率,并對兩組患者的中位生存期、中位無進展生存時間、半年內(nèi)生存率以及治療不良反應進行比較與分析。按照WHO療效判定標準分為完全緩解CR、部分緩解PR、疾病穩(wěn)定SD以及疾病進展PD,其中完全緩解率+部分緩解率=總有效率。
三、統(tǒng)計學處理
所有研究數(shù)據(jù)均采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件包進行統(tǒng)計分析,計量資料以x±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
一、兩組患者的臨床療效比較
治療后,觀察組患者的總有效率為31.11%,明顯高于對照組患者,組間差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1 。
表1 兩組患者的臨床療效比較[n(%)]
二、兩組患者治療不良反應比較
兩組患者均未出現(xiàn)治療相關性的死亡病例和Ⅳ度不良反應,主要不良反應為血液學毒性和輕中度的肝功能受損,兩組患者的不良反應基本相當,組間差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表2 。
三、兩組患者的生存情況比較
兩組患者的中位生存期、中位無進展生存時間、半年內(nèi)生存率,觀察組各項指標均優(yōu)于對照組(P<0.05),組間差異具有統(tǒng)計學意義。見表3 。
表2 兩組患者的治療不良反應比較(n)
表3 兩組患者的生存情況比較
胰腺癌是目前臨床上惡性程度極高的一種腫瘤,其預后很差,而且早期難以發(fā)現(xiàn),使得百分之八十以上的患者失去了手術治療的機會,部分癌癥局限的患者即使經(jīng)過根治術治療,但是術后仍然會出現(xiàn)較高的復發(fā)率和轉移率,其生存率也明顯下降[6-7]。因此,對晚期胰腺癌患者進行有效的化療則極為重要。吉西他濱可以有效延長進展期胰腺癌患者的生存時間,具有較高的臨床獲益,成為目前臨床上對胰腺癌的化療方案的基石[8]。
本研究結果顯示,治療后,觀察組患者的總有效率為31.11%,明顯高于對照組患者,組間差異具有統(tǒng)計學意義,而且觀察組患者的中位總生存期、中位無進展生存時間以及生存率均明顯優(yōu)于對照組患者,組間差異均具有統(tǒng)計學意義,而兩組患者的不良反應發(fā)生情況基本相當,組間差異無統(tǒng)計學意義,這和相關文獻的報道結果較為接近[9-10],表明了吉西他濱聯(lián)合替吉奧治療進展期胰腺癌具有十分顯著的效果,可明顯改善患者的臨床癥狀,延長患者的生存期,提高患者的生存率,改善患者的預后。吉西他濱是一種具有廣譜抗實體瘤活性的新核苷類似物,其抗腫瘤機制為進入細胞后代謝成為有活性的二磷酸鹽和三磷酸鹽,競爭性地摻入DNA雙鍵中,有效抑制腫瘤細胞內(nèi)的DNA合成過程[11-12]。替吉奧膠囊是一種口服復方抗腫瘤藥物,以替加氟為主體,加入吉美嘧啶有效阻止氟尿嘧啶活化物的降解,提高抗腫瘤功能,再加入奧替拉西鉀有效保護胃黏膜,緩解消化道不良反應[13-14]。吉西他濱能夠抑制1-磷酸脫氧尿嘧啶核苷的產(chǎn)生,降低其競爭性抑制1-磷酸氟脫氧尿嘧啶核苷的能力,從而產(chǎn)生聯(lián)合抗癌腫的功效[15]。
綜上所述,吉西他濱聯(lián)合替吉奧聯(lián)合治療進展期胰腺癌具有十分顯著的效果,可明顯改善患者的臨床癥狀,延長患者的生存期,提高患者的生存率,改善患者的預后。
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2014-10-14)
(本文編輯:鞏蘭波)
10.3969/j.issn.1672-2159.2015.01.018
441700湖北省襄陽市谷城縣人民醫(yī)院腫瘤科