李 麗,劉占孟,聶發(fā)輝
(華東交通大學(xué)土木建筑學(xué)院,江西 南昌330013)
每年有大約1.54 億噸垃圾送到垃圾場(chǎng),其中一半靠衛(wèi)生填埋,填埋垃圾需要經(jīng)過較長的時(shí)間穩(wěn)定[1]。垃圾填埋場(chǎng)封場(chǎng)10年左右,垃圾中有機(jī)質(zhì)含量小于10%,易降解有機(jī)物完全或接近完全降解,表面沉降量小于10 mm·a-1,垃圾自身不再產(chǎn)生滲濾液、填埋氣體和異味,達(dá)到穩(wěn)定化狀態(tài),此時(shí)稱為礦化垃圾[2-4]。礦化垃圾具有容重小、孔隙率高、陽離子含量高、微生物種類多、較強(qiáng)的生存及降解能力等優(yōu)點(diǎn)而成為良好的生物介質(zhì),在難降解有機(jī)物方面有明顯的優(yōu)勢(shì)[5-6]。其去除機(jī)理主要利用自身所具有的吸附和生物降解功能完成,其中以生物降解為主[7]。礦化垃圾作為微生物生存的載體又具有較強(qiáng)的吸附能力,可調(diào)節(jié)進(jìn)水中污染物濃度,提高反應(yīng)床抗沖擊負(fù)荷能力[8],礦化垃圾的應(yīng)用可以減少垃圾又可以為污染物的去除提供新的方向,研究[9]發(fā)現(xiàn)礦化垃圾反應(yīng)床已經(jīng)在垃圾滲濾液應(yīng)用中凸顯其經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢(shì),進(jìn)水COD,BOD,NH3-N分別為10 000,5 000,1 800 mg·L-1時(shí)可降解到小于300~400,10~20,5~15 mg·L-1,出水清澈無味。也有研究發(fā)現(xiàn)[10]兩段生物反應(yīng)器可以去除64%COD,95.8%~99.8%的BOD5和96.9%~99.8%的NH3-N。
在對(duì)礦化垃圾進(jìn)行資源化利用[11]研究,尋找一種廉價(jià)的吸附劑和生物載體,取代價(jià)格昂貴的活性炭、沸石等吸附材料。擬對(duì)印染廢水進(jìn)行吸附—生物降解試驗(yàn)研究,開發(fā)安全可靠、操作簡單、高效低耗的印染廢水處理新工藝,為礦化垃圾處理該類廢水工藝提供可靠的運(yùn)行參數(shù)。
實(shí)驗(yàn)所用礦化垃圾取自南昌市麥園垃圾填埋場(chǎng)9年垃圾,實(shí)驗(yàn)室經(jīng)自然風(fēng)干、簡單分選,剔除顆粒較大石子、碎玻璃、未完全降解的橡膠塑料以及木棒、紙類等雜物,過篩后粒徑小于10 mm的礦化垃圾。所選礦化垃圾具有以下特點(diǎn)[12]:①成分要均勻。礦化垃圾填入反應(yīng)器前先進(jìn)行干燥,使各組分不互相豁附,易于分離,然后通過一定孔徑篩子,經(jīng)篩分將篩下物混和均勻填入反應(yīng)器,使填料層更均勻,有效避免不均勻流發(fā)生。②需要壓實(shí)。吸水后礦化垃圾體積有所減少,如不壓實(shí),可能由于填料體積收縮而在反應(yīng)床中空間分布不均,布水一段時(shí)間后要添加一定礦化垃圾并再次壓實(shí)床體。③有裝填密度要求[13]。裝填礦化垃圾時(shí)各ARBBRs 均采用同樣的裝填量及初始裝填密度。垃圾壓實(shí)密度越大,孔隙度越小越不利于對(duì)污染物去除,實(shí)驗(yàn)采用初始裝填密度為830 kg·m-3,大柱裝填量為38 kg,小柱裝填量為12 kg。
為避免形成死角和便于觀察處理過程中礦化垃圾變化情況,采用4組有機(jī)玻璃圓柱體結(jié)構(gòu)反應(yīng)床裝置(見圖1,2),其中1,2#反應(yīng)床直徑185 mm,3,4#直徑104 mm,用UPVC材料焊接加工制成。床體分兩段連接,中部法蘭和底端墊有孔徑5 mm PVC板,底端裝填高100 mm碎石承托層,一是在反應(yīng)床底部承托架空垃圾層,維持較高的滲濾速率,利于滲濾過程持續(xù)進(jìn)行,起到出水導(dǎo)流及過濾作用,避免廢水中懸浮物堵塞出流管;二是通過濾液排出和排水口空氣進(jìn)入,提高填料層內(nèi)的DO 含量,促進(jìn)垃圾介質(zhì)層與外界氣體交換。為檢測(cè)不同高度出水水質(zhì)和柱內(nèi)氧供給,在反應(yīng)床不同高度設(shè)置出水孔。反應(yīng)床裝填礦化垃圾,頂部鋪設(shè)50 mm厚卵石層以均勻布水,防止廢水在礦化垃圾柱中形成溝流,減少停留和接觸時(shí)間。裝置底部末端安裝閥門用來放空及取樣。礦化垃圾反應(yīng)柱進(jìn)水量較小,采用體積為3 L,下部有孔并插有橡皮塞和吊瓶管的瓶子調(diào)節(jié)流量的進(jìn)水方式。
圖1 礦化垃圾反應(yīng)床實(shí)物圖Fig.1 Picture of actual ARBBRs
圖2 礦化垃圾反應(yīng)床結(jié)構(gòu)圖Fig.2 Structure graph of ARBBRs
由于現(xiàn)場(chǎng)無足夠糞便廢水,采用有機(jī)污染負(fù)荷和水力負(fù)荷漸增法對(duì)礦化垃圾反應(yīng)柱進(jìn)行馴化。礦化垃圾反應(yīng)床經(jīng)過36 d馴化,6個(gè)濃度梯度使最終存活下來的微生物能以高濃度滲濾液作為營養(yǎng)物質(zhì)來源進(jìn)行生長繁殖,并具有較強(qiáng)的適應(yīng)性和抗性,從而降解染料廢水[9]。
容積負(fù)荷漸增法:對(duì)微生物進(jìn)行培養(yǎng),分階段提高進(jìn)水濃度,進(jìn)水4.5 L·d-1,進(jìn)水頻率為1次·d-1,進(jìn)水水力負(fù)荷為100 L·m-3·d-1,落干比為1∶5,初始進(jìn)水濃度為135 mg·L-1情況下,逐漸提高進(jìn)水濃度,每階段運(yùn)行6 d,1,2#兩個(gè)反應(yīng)器同時(shí)運(yùn)行取均值。
水力負(fù)荷漸增法:對(duì)微生物進(jìn)行培養(yǎng),分階段提高進(jìn)水量。在進(jìn)水COD濃度為(2873±166)mg·L-1,進(jìn)水0.5 L·d-1,進(jìn)水頻率為1次·d-1,水力負(fù)荷分別為75,150,200,250,300 L·m-3·d-1,落干比為1∶5,逐步提高進(jìn)水水力負(fù)荷,每階段運(yùn)行6 d,3,4#兩個(gè)反應(yīng)器同時(shí)運(yùn)行取均值。
試驗(yàn)所用廢水為人工模擬印染廢水,染料采用亞甲基藍(lán),濃度范圍為100~150 mg·L-1。礦化垃圾中氮和磷不能滿足生物生長繁殖需要,為保證生物反應(yīng)床穩(wěn)定高效運(yùn)行,根據(jù)亞甲基藍(lán)濃度按一定比例向?qū)嶒?yàn)用水中投加氮和磷,使COD∶N∶P為100∶5∶1,pH=7.5~8.0,其中COD用葡萄糖補(bǔ)充,氯化銨補(bǔ)充氮,磷酸二氫鉀補(bǔ)充磷。其它營養(yǎng)物和微量元素的組成如下:50 mg·L-1NaHCO3,20 mg·L-1CaCl2,10 mg·L-1FeCl3,20 mg·L-1MgSO4,0.3 mg·L-1MnSO4。馴化初期,原水采用學(xué)??啄亢a(bǔ)充微生物生長繁殖的微量元素并添加其它營養(yǎng)物質(zhì),馴化結(jié)束后,采用自來水配水配置。
根據(jù)《水和廢水測(cè)試分析方法(第4版)》化學(xué)需氧量CODcr采用重鉻酸鉀法(快速CODcr測(cè)定法);NH3-N采用鈉氏試劑分光光度法;總磷(TP)采用過硫酸鉀消解-鉬銻抗分光光度法;MB(亞甲基藍(lán))采用分光光度法測(cè)定。
從圖3看出礦化垃圾反應(yīng)床在處理印染廢水時(shí),能適應(yīng)COD,NH3-N,TP的濃度變化,出水水質(zhì)穩(wěn)定,具有較好的抗沖擊負(fù)荷能力[14],馴化效果良好。
隨馴化時(shí)間增長及進(jìn)水COD濃度增加,難降解高濃度有機(jī)物降低[15],出水濃度低于50 mg·L-1,達(dá)到紡織染整工業(yè)水污染物排放標(biāo)準(zhǔn)(GB4287-2012)(80 mg·L-1)。在第一污染物濃度梯度下,去除率先升后降再升,開始去除以吸附為主直至飽和,而后以生物降解為主進(jìn)一步提高去除率。進(jìn)水濃度達(dá)到(382±15)mg·L-1濃度梯度以上,去除率高于95%直至結(jié)束去除率達(dá)到98%以上,出水濃度小于50 mg·L-1,達(dá)到理想的馴化效果。
整個(gè)馴化階段出水NH3-N穩(wěn)定,低于10 mg·L-1。馴化初期去除率先升后降再升,實(shí)驗(yàn)所用礦化垃圾為類土壤物質(zhì),對(duì)NH3-N有一定吸附作用,而NH4+帶正電,易被表面帶負(fù)電的礦化垃圾所吸附。整個(gè)作用過程短暫,很快達(dá)到平衡,如果沒進(jìn)一步去除作用,吸附對(duì)NH3-N去除很快因飽和而失效,吸附轉(zhuǎn)變?yōu)樯锝到?。在繼續(xù)馴化過程中,隨馴化時(shí)間及容積負(fù)荷增大出水穩(wěn)定,達(dá)到直接排放標(biāo)準(zhǔn)(10 mg·L-1)。
TP去除效果在整個(gè)過程中均較好,污染物變化對(duì)出水影響較小,去除率接近100%,具有較好的抗沖擊負(fù)荷能力,說明礦化垃圾反應(yīng)床對(duì)TP去除效果明顯,出水達(dá)直接排放標(biāo)準(zhǔn)(0.5 mg·L-1)。
染料(MB)濃度在100~150 mg·L-1時(shí)出水MB幾乎為零,去除率接近100%,出水清澈,色度完全達(dá)標(biāo)。礦化垃圾具有較強(qiáng)的吸附性能,實(shí)驗(yàn)采用的礦化垃圾柱在濃度較低時(shí)很難被穿透,MB完全靠吸附、生物作用能完全去除。
圖3 容積負(fù)荷漸增法馴化反應(yīng)床效果Fig.3 Acclimation of volume loading incremental method
圖4反映了不同水力負(fù)荷下礦化垃圾床的馴化效果。
水力負(fù)荷為75 L·m-3·d-1時(shí),COD 去除率在99%以上,出水濃度低于50 mg·L-1,達(dá)到直接排放標(biāo)準(zhǔn)(80 mg·L-1)。水力負(fù)荷為150 L·m-3·d-1時(shí),去除率逐漸下降較第一梯度效果差[16],去除率維持在80%以上。主要因?yàn)槔鴮釉诘退ω?fù)荷條件下未達(dá)到飽和含水率,水力負(fù)荷增大到一定值后,較多的水量及流速引起對(duì)垃圾層中微生物的沖刷,不利于微生物附著,參與降解廢水中有機(jī)物微生物減少,處理效果降低。
整個(gè)馴化階段,NH3-N去除率保持在90%以上,馴化結(jié)束時(shí)達(dá)到97%,整個(gè)過程出水濃度低于5 mg·L-1,可直接排放(10 mg·L-1)。馴化過程中,去除率先升后降再升,是由于礦化垃圾吸附變?yōu)槲⑸锝到庾饔?。最后兩個(gè)梯度下,去除率隨水力負(fù)荷增加而降低,水力負(fù)荷大吸附截留于礦化垃圾上的NH3-N未被微生物降解而隨廢水流出,去除率下降。水力負(fù)荷增大到250 L·m-3·d-1,下面閥門未打開時(shí),廢水在柱子上部開始累積淹沒礦化垃圾柱,未淹沒前靠礦化垃圾縫隙,進(jìn)水和落干時(shí)空氣復(fù)氧使柱子上部DO濃度較高,淹沒后減少。
圖4 水力負(fù)荷漸增法馴化反應(yīng)床效果Fig.4 Acclimation of hydraulic loading incremental method
TP的去除率隨水力負(fù)荷及馴化時(shí)間變化穩(wěn)定,去除效果好,整個(gè)馴化過程去除率大于99%,出水濃度低,達(dá)到直接排放標(biāo)準(zhǔn)(0.5 mg·L-1),逐步增大水力負(fù)荷條件下礦化垃圾反應(yīng)床馴化效果明顯。
MB去除穩(wěn)定,整個(gè)過程去除率大于99%,出水濃度低,利用水力負(fù)荷漸增法對(duì)礦化垃圾反應(yīng)床進(jìn)行馴化,對(duì)MB去除效果比較明顯。
1)不同馴化方式COD去除效果分析。馴化第一段,進(jìn)水有機(jī)污染物總量高時(shí),3,4#優(yōu)于1,2#反應(yīng)床,進(jìn)水量(0.5 L)較小的3,4#反應(yīng)床出水時(shí)間比進(jìn)水量大(4.5 L)的1,2#反應(yīng)床要長,說明進(jìn)水量小時(shí),廢水在反應(yīng)器中停留時(shí)間長,提高了反應(yīng)床對(duì)進(jìn)入床體廢水中有機(jī)物截留和吸附效率。水力負(fù)荷大于75 L·m-3·d-1時(shí),3,4#反應(yīng)床去除率下降。水力負(fù)荷沖擊對(duì)反應(yīng)床中微生物增值造成負(fù)面影響,1,2#反應(yīng)床隨馴化梯度變化去除率逐漸升高。馴化結(jié)束時(shí),容積負(fù)荷漸增法優(yōu)于水力負(fù)荷漸增法。
當(dāng)微生物連續(xù)培養(yǎng)時(shí),微生物比增長速率(μ)與菌液的稀釋率(D)關(guān)系決定培養(yǎng)器內(nèi)微生物濃度變化[17],μ<D時(shí)濃度不斷減少。3,4#反應(yīng)床間歇進(jìn)水,進(jìn)水前反應(yīng)床中培養(yǎng)液體積視為恒定,隨水力負(fù)荷增大,滲濾液流速增大,稀釋率D增大。同一水力負(fù)荷運(yùn)行時(shí),微生物比增長速率視為不變,突然增大的水力負(fù)荷使μ<D,反應(yīng)床中微生物濃度減少,3,4#反應(yīng)床隨水力負(fù)荷增高去除率降低。有機(jī)負(fù)荷漸增法馴化時(shí),進(jìn)水濃度發(fā)生變化,一次進(jìn)水量不變,濃度變化增加反應(yīng)床中微生物營養(yǎng)物質(zhì)來源,微生物持續(xù)增長,去除率上升。
2)不同馴化方式NH3-N去除率對(duì)比分析。馴化前期,水力負(fù)荷漸增法優(yōu)于污染負(fù)荷漸增法。反應(yīng)床結(jié)構(gòu)相似時(shí),礦化垃圾反應(yīng)床由上而下分好氧、兼氧、厭氧作用[18]。流經(jīng)礦化垃圾反應(yīng)床過程中,在物理過濾與吸附、化學(xué)分解與沉淀、離子交換與螯合等非生物作用下,首先被截留在床體淺層生物填料表面,在落干期良好的好氧條件下,經(jīng)生物氧化和降解,獲得微生物生理生化活動(dòng)所需能量。
馴化后期直至結(jié)束,兩種方法馴化效果相似。當(dāng)3,4#柱水力負(fù)荷超過200 L·m-2·d-1,去除率下降,對(duì)應(yīng)1,2#柱在污染負(fù)荷為500 mg·L-1時(shí),去除率上升。礦化垃圾反應(yīng)柱對(duì)NH3-N 的脫除主要發(fā)生在上層好氧區(qū),較小的水力負(fù)荷使?jié)B濾液在床中停留時(shí)間延長,利于NH3-N氧化,效果好。采用容積負(fù)荷漸增法水力負(fù)荷較高,滲濾液快速滲入到床體中層及下層的兼氧和厭氧區(qū),NH3-N氧化效率降低。馴化中后期,兩種方式去除率均高于90%。
3)不同馴化方式總磷、MB 去除率對(duì)比分析。兩種方式均對(duì)TP、MB 有較好的去除效果,去除率高于99%。研究表明[46]礦化垃圾具有磷吸附容量大和吸附態(tài)磷的解吸率低等特點(diǎn)。從實(shí)驗(yàn)結(jié)果明顯得出礦化垃圾反應(yīng)柱能對(duì)磷、MB有效進(jìn)行吸附處理。綜合礦化垃圾表面積大及豐富的微生物相,再經(jīng)過廢水馴化作用,對(duì)磷及MB去除作用更加明顯。
1)采用有機(jī)污染負(fù)荷逐增法馴化,1,2#柱出水COD在每個(gè)馴化梯度平均值均低于50 mg·L-1,達(dá)到直接排放標(biāo)準(zhǔn)(80 mg·L-1),出水氨氮低于10 mg·L-1,可直接排放。
2)采用水力負(fù)荷逐增法馴化,出水COD在100 L·m-3·d-1時(shí)平均值為10.08 mg·L-1,達(dá)到直接排放標(biāo)準(zhǔn)(80 mg·L-1),其它梯度下不能達(dá)標(biāo)排放。出水氨氮在各個(gè)梯度下均低于10 mg·L-1,達(dá)到直接排放標(biāo)準(zhǔn)(10 mg·L-1),去除率高于96%。
3)采用污染負(fù)荷逐增法馴化效果優(yōu)于水力負(fù)荷逐增法,歷經(jīng)一個(gè)月左右時(shí)間的馴化,COD、氨氮、總磷去除率高于97%,取得很好的馴化效果。
4)馴化過程中,當(dāng)水力負(fù)荷增大到250 L·m-3·d-1,進(jìn)水開始在柱體上部累積,出現(xiàn)進(jìn)水速率大于下滲速率而導(dǎo)致處理床頂部出水溢出,柱體發(fā)生堵塞。停止進(jìn)水2~3個(gè)周期,現(xiàn)象即好轉(zhuǎn)再繼續(xù)實(shí)驗(yàn)。
[1] SUN YINGJIE,SUNXIAOJIE,ZHAO YOUCAI.Comparison of semi-aerobic and anaerobic degradation of refuse with recirculation after leachate treatment by aged refuse bioreactor[J].Waste Management,2011,31:1202-1209.
[2] 李華,趙由才.填埋場(chǎng)穩(wěn)定化垃圾的開采、利用及填埋場(chǎng)土地利用分析[J].環(huán)境衛(wèi)生工程,2000,8(2):56-57.
[3] 郭強(qiáng),柴曉利,程海靜,等.礦化垃圾生物反應(yīng)床處理含酚廢水工藝研究[J].環(huán)境污染與防治,2006,28(11):822-826.
[4] 唐朝春,敖永波,劉占孟,等.礦化垃圾靜態(tài)吸附處理模擬印染廢水試驗(yàn)研究[J].華東交通大學(xué)學(xué)報(bào),2009,26(3):11-15.
[5] ZHAO YOUCAI,SHAO FANG.Use of an aged-refuse biofilter for the treatment of feedlots wastewaters[J].Envir Eng Sci, 2004,21(3):349-360.
[6] LI H,GU Y,ZHAO Y,et al.Leachate treatment using a demonstration aged refuse biofilter[J].Journal of Environmental Sciences,2010,22(7):1116-1122.
[7] 柴曉利.礦化垃圾吸附與降解酚類化合物的機(jī)理及工藝研究[D].上海:同濟(jì)大學(xué),2003.
[8] 郭強(qiáng),柴曉利,程海靜,等.礦化垃圾生物反應(yīng)床處理含酚廢水工藝研究[J].環(huán)境污染與防治,2006,28(11):822-826.
[9] LI H J,ZHAO Y C,SHI L,et al.Three-stage aged refuse biofilter for the treatment of landfill leachate[J].Journal of Environmental Sciences,2009,21(1):70-75.
[10] SUN Y, SUN X, ZHAO Y.Comparison of semi-aerobic and anaerobic degradation of refuse with recirculation after leachate treatment by aged refuse bioreactor[J].Waste Management,2011,31:1202-1209.
[11] 聶發(fā)輝,劉占孟,敖永波.礦化垃圾吸附-生物降解處理有機(jī)廢水的研究進(jìn)展[J].邢臺(tái)職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報(bào),2010,27(5):38-40.
[12] 肖燦.礦化垃圾生物反應(yīng)床處理未蒸氨焦化廢水工藝研究[D].上海:同濟(jì)大學(xué),2006.
[13] 陳軍.礦化垃圾處理垃圾濃縮液[J].環(huán)境科學(xué)與管理,2007,32(12):110-111.
[14] 陳穎,喻澤斌,孔玲芳,等.準(zhǔn)好氧礦化垃圾反應(yīng)床+超聲/芬頓聯(lián)用技術(shù)處理垃圾滲濾液[J].環(huán)境工程學(xué)報(bào),2013,10(7):3946-3952.
[15] 安正陽,王海峰,徐曉軍,等.一種處理礦化床垃圾滲濾液出水工藝的試驗(yàn)研究[J].水處理技術(shù),2011,37(6):106-110.
[16] 何水晶,李啟彬,劉忠鵬.準(zhǔn)好氧礦化垃圾床處理滲濾液的試驗(yàn)研究[J].環(huán)境科學(xué)與技術(shù),2009,32(7):152-155.
[17] 任南琪,馬放,楊基先,等.污染控制微生物學(xué)[M].哈爾濱:哈爾濱工業(yè)大學(xué)出版社,2004.
[18] 劉大超.礦化垃圾生物反應(yīng)床處理垃圾滲濾液[J].金屬礦山,2008,381(3):138-140.