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      ICP-AES法測(cè)定胡蘿卜中常微量元素的研究

      2015-10-31 09:02:29徐娟鄭志鋒李云仙雷然
      食品研究與開(kāi)發(fā) 2015年16期
      關(guān)鍵詞:標(biāo)準(zhǔn)偏差濕法胡蘿卜

      徐娟,鄭志鋒,李云仙,雷然

      (1.云南省西南林業(yè)大學(xué)理學(xué)院,云南昆明650224;2.云南省高校生物質(zhì)化學(xué)煉制與合成重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;西南林業(yè)大學(xué)材料工程學(xué)院,云南昆明650224)

      ICP-AES法測(cè)定胡蘿卜中常微量元素的研究

      徐娟1,鄭志鋒2,*,李云仙1,雷然1

      (1.云南省西南林業(yè)大學(xué)理學(xué)院,云南昆明650224;2.云南省高校生物質(zhì)化學(xué)煉制與合成重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;西南林業(yè)大學(xué)材料工程學(xué)院,云南昆明650224)

      分別采用微波消解法、濕法處理樣品,以電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)檢測(cè)胡蘿卜中Cu、Fe、Zn、Mn、Na、K、Ca、Mg、P等16種元素的含量,結(jié)果表明:紅黃胡蘿卜中Fe、Na、K、Ca、Mg、P等元素的含量較高,且K、Mg和Ca表現(xiàn)紅胡蘿卜>黃胡蘿卜,F(xiàn)e、Na和P表現(xiàn)為黃胡蘿卜>紅胡蘿卜;Sr僅紅胡蘿卜中含有,含量為26.22 μg/g;ICP-AES檢測(cè)各元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.08%~4.92%之間,各元素回收率在92.18%~106.39%之間。表明濕法消解和微波消解均具有較好的精密度和準(zhǔn)確度。

      電感耦合等離子體發(fā)射光譜法;胡蘿卜;常微量元素

      胡蘿卜,別名黃蘿卜、丁香蘿卜、葫蘆菔金與紅蘿卜,是傘形科二年生草本植物,以呈肉質(zhì)的根作蔬菜食用。胡蘿卜含有豐富蔗糖、葡萄糖、淀粉、胡蘿卜素及鉀、鈣、磷等,具有一定的降壓、強(qiáng)心、抗炎、抗過(guò)敏、抗癌和增強(qiáng)視力的作用,有地下“小人參”之稱[1-3]。胡蘿卜的品種很多,按色澤可分為紅、黃、白、紫等數(shù)種,我國(guó)栽培最多的是紅、黃2種。目前對(duì)胡蘿卜的研究主要集中在維生素及多糖提取、測(cè)定等[4-6]。而胡蘿卜中微量元素含量的測(cè)定用ICP-AES法鮮有報(bào)道?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)證明,微量元素在生命過(guò)程中具有重要作用,食品及植物藥材中微量元素的測(cè)定方法主要有原子吸收分光光度法、原子熒光法、電子耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-AES)等。ICP-AES具有能同時(shí)測(cè)定多種元素,檢出限低,線性范圍寬,靈敏度高,干擾少等優(yōu)點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用[7-8]。本文采用高壓硝化罐法及濕法對(duì)胡蘿卜進(jìn)行消解,用ICP-AES對(duì)試樣中Mg、P、K、Fe、Zn、Mn等16種常量及微量元素進(jìn)行測(cè)定研究。

      1材料與方法

      1.1儀器與工作條件

      儀器:VISFA-MPX型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀:美國(guó)Varian公司;波長(zhǎng)范圍:175 nm~785 nm波長(zhǎng)連續(xù)覆蓋,完全無(wú)斷點(diǎn);焦距0.4 m,中階梯光柵刻線97.4線/mm;RF發(fā)生器頻率:40.68 MHz;等離子體輸出功率700 W~1700 W;等離子體冷卻氣流量0~22.5(L/min)可調(diào)。

      工作參數(shù):入射功率1.0 kW;等離子氣流量15 L/min;輔助氣流量15 L/min;霧化器壓力200 kPa;泵速15 r/min。

      1.2試劑與樣品

      鈣、鎂、鐵、鋅、鉀、猛、磷、硼等16種標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(國(guó)家鋼鐵材料測(cè)試中心),濃度均為1 000 μg/mL;硝酸、雙氧水為優(yōu)級(jí)純。去離子水(超純水)。玻璃儀器均經(jīng)10%HNO3浸泡過(guò)夜,用超純水清洗。

      胡蘿卜采自于云南昆明,根據(jù)顏色有紅胡蘿卜和黃胡蘿卜之分。

      1.3樣品制備及處理

      將胡蘿卜依次用自來(lái)水、一次水、二次蒸餾水沖洗干凈,于80℃烘箱中烘干至恒重,將樣品分別于研缽中研碎過(guò)80目篩,保存在干燥器中供測(cè)定用。分別按下列2種方法進(jìn)行消解。

      方法一(微波消解):精確稱取0.500 g樣品于消解罐中,加5 mL濃硝酸,置于電熱板上碳化15 min,然后補(bǔ)加4 mL濃硝酸和1 mL過(guò)氧化氫,置于微波消解器中。按如下程序進(jìn)行消解,步驟1:0.2 MPa,3 min;步驟2:0.2 MPa,2 min;步驟3:1.0 MPa,1 min;步驟4:1.5 MPa,1 min;步驟5:1.8 MPa,5 min。消解完成后冷卻至室溫,將溶樣管中的液體轉(zhuǎn)移到50 mL容量瓶中,用5%硝酸定容。平行做空白試驗(yàn)。

      方法二(濕法消解):精確稱取0.500 g樣品于聚四氟乙烯燒杯中。加入5 mL HNO3,蓋好蓋子,放置過(guò)夜。次日再向燒杯中加入4 mL HNO3和1 mL H2O2,控制電熱板溫度在180℃條件下消解數(shù)小時(shí),待反應(yīng)完全溶液澄清后,去蓋將溶液緩慢加熱至全干。稍冷,加入2 mL HNO3,緩慢加熱以溶解殘?jiān)?,最后,將溶液定量轉(zhuǎn)移至50 mL容量瓶中,用5%的HNO3定容,同時(shí)做全程樣品空白試驗(yàn)。

      2結(jié)果與討論

      2.1分析波長(zhǎng)的選擇及方法的檢出限

      由于待測(cè)元素間含量差異大,存在著相互影響和譜線干擾,試驗(yàn)中對(duì)每個(gè)元素選取2條~3條特征譜線進(jìn)行測(cè)定,經(jīng)綜合分析強(qiáng)度、互相干擾情況及穩(wěn)定性等因素,最終選擇了干擾小、精密度高的適合胡蘿卜樣品分析線作為儀器的工作分析譜線。同時(shí)利用最佳條件對(duì)空白溶液重復(fù)測(cè)定11次,計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)偏差,其測(cè)量結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差3倍所對(duì)應(yīng)的濃度值即為檢出限。各待測(cè)元素的分析線及檢出限的結(jié)果見(jiàn)表1。

      表1 元素的分析譜線及檢出限Table 1Analysis wavelength and detection limit of elements

      2.2校準(zhǔn)曲線的回歸方程及相關(guān)系數(shù)

      用標(biāo)準(zhǔn)系列溶液進(jìn)樣3次,以平均發(fā)射強(qiáng)度對(duì)濃度作圖,結(jié)果表明:濃度范圍B、Cr、Cu、Fe、Mn、Mo、S、Se、Si、Sr、Zn 0.00~10.00(mg/L);Ca、K、Mg、Na、P 0.00~100.00(mg/L)時(shí),濃度與其發(fā)射強(qiáng)度呈良好的線性關(guān)系,線性回歸方程及相關(guān)系數(shù)見(jiàn)表2。

      表2 各元素校準(zhǔn)曲線回歸方程及相關(guān)系數(shù)Table 2Regression equation and correlation coefficient of each element

      2.3樣品的測(cè)定結(jié)果

      將胡蘿卜按上述2種方法處理成測(cè)試液,應(yīng)用ICP-AES在最佳優(yōu)化試驗(yàn)條件下進(jìn)行測(cè)定,每個(gè)樣品平行測(cè)定3次,取平均值結(jié)果如表3。

      表3 樣品的元素含量分析結(jié)果Table 3Content of elements in samplesμg/g

      從表3中可以看出微波消解法處理樣品測(cè)得各種元素的含量和濕法消化測(cè)得的各元素含量結(jié)果基本一致。胡蘿卜中Fe、Na、K、Ca、Mg、P等元素的含量較高;K、Mg和Ca在紅胡蘿卜中含量較高;Fe、Na和P在黃胡蘿卜中含量較高;Cr、S、Se、Si、Zn在2種胡蘿卜中含量相當(dāng);B、Cu、Mn、Mo無(wú)論在黃胡蘿卜中,還是在紅胡蘿卜中含量均較低;Sr在紅胡蘿卜中含量為26.22 μg/g,在黃胡蘿卜中未檢出。

      2.4方法的精密度及準(zhǔn)確度

      為了考察方法的可靠性,本試驗(yàn)選取紅胡蘿卜樣品進(jìn)行加標(biāo)回收率試驗(yàn)。各待測(cè)元素以標(biāo)準(zhǔn)溶液的形式加入到樣品中,按樣品相同的方法消解,重復(fù)測(cè)定5次,分析結(jié)果見(jiàn)表4。

      由表4可知無(wú)論傳統(tǒng)的濕法消化,還是微波消解法消化樣品,用ICP-AES作為檢測(cè)儀器,測(cè)量結(jié)果精度和準(zhǔn)確度較高,各元素的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)均小于5%,各元素的回收率在92.18%~106.39%之間,表明該方法具有較好的精密度和準(zhǔn)確度,并且微波消解法具有省時(shí)、省力、環(huán)保等特點(diǎn)。

      表4 測(cè)定方法的精密度及加標(biāo)回收率Table 4Precision and recovery of the method

      3結(jié)論

      研究表明,不管是紅胡蘿卜還是黃胡蘿卜Fe、Na、K、Ca、Mg、P等元素的含量均較高;無(wú)論濕法消化還是微波消解法處理胡蘿卜樣品,測(cè)定結(jié)果均滿意。用ICP-AES檢測(cè)胡蘿卜中常微量元素相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.08%~4.92%,回收率為92.18%~106.39%。研究表明食用胡蘿卜能補(bǔ)充較多的常量元素和微量元素,特別是紅胡蘿卜中K、Ca、Mg含量很高,還含有人體必需的微量元素鍶元素(Sr)。

      [1]嚴(yán)怡紅.胡蘿卜營(yíng)養(yǎng)價(jià)值與功能食品加工[J].食品研究與開(kāi)發(fā),2003(6):120-122

      [2]阿依加馬麗·加怕?tīng)柊凸蓝āの岣?胡蘿卜的功能特性及食品應(yīng)用研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代園藝,2013(3):11-12

      [3]Norman I Krinsky,Elizabeth J Johnson.Carotenoid actions and their relation to health and disease[J].Mole-cular Aspects of Medicine,2005(26):459-516

      [4]張勇,楊杰.胡蘿卜、多糖含量的測(cè)定[J].光譜實(shí)驗(yàn)室,2013,30(6): 3273-3276

      [5]張海濤,蔣文艷,淡瑞芳.胡蘿卜粉中類胡蘿卜素的提取工藝優(yōu)化[J].甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,47(5):39-142

      [6]張瑋瑋,武彥文,歐陽(yáng)杰.酶解水提法從胡蘿卜中提取水溶性β—胡蘿卜素[J].食品與生物技術(shù)學(xué),2013,32(8):154-161

      [7]萬(wàn)益群,肖麗鳳,柳英露,等.ICP-AES法測(cè)定柚子不同部位中多種微量元素[J].光譜學(xué)與光譜分析,2008;28(9):2177-2180

      [8]趙寧,楊斌,段育岑,等.ICP—OES測(cè)定月季中礦質(zhì)元素的五種前處理方法比較[J].光譜學(xué)與光譜分析,2011,31(8):2256-2258

      Study on Common and Trace Elements in Carrot by ICP-AES

      XU Juan1,ZHENG Zhi-feng2,*,LI Yun-xian1,LEI Ran1
      (1.School of Science,Southwest Forestry University,Kunming 650224,Yunnan,China;2.University Key Laboratory of Biomass Chemical Refinery&Synthesis,Yunnan Province,College of Materials Engineering,Southwest Forestry University,Kunming 650224,Yunnan,China)

      The contents of 16 elements such as Cu,F(xiàn)e,Zn,Mn,Na,K,Ca,Mg and P were studied by ICPAES with wet digestion method and the microwave digestion in carrots.Results indicated that contents of Fe,Na,K,Ca,Mg and P were higher in both red and yellow carrots.Contents of K,Mg and Ca in red carrots were higher than that in yellow carrots;whereas contents of Fe,Na and P in yellow carrots were higher than that in red carrots.Sr was detected in red carrots and the content was 26.22 μg/g.The relative standard deviations and recoveries of all elements determined with ICP-AES were between 0.08%-4.92%and 92.18%-106.39%,respectively.Combination of microwave digestion and wet digestion with the ICP-AES showed that both have better precision and accuracy.

      ICP-AES;carrot;constant and trace elements

      10.3969/j.issn.1005-6521.2015.16.031

      2014-04-25

      林業(yè)公益性行業(yè)科研專項(xiàng)項(xiàng)目資助(201104046);云南省教育廳科學(xué)研究基金重點(diǎn)項(xiàng)目資助(20122067)

      徐娟(1982—),女(漢),實(shí)驗(yàn)師,碩士,主要從事分析測(cè)試及生物質(zhì)能源的研究。

      鄭志鋒(1975—),男,教授,博士生導(dǎo)師,博士,主要從事生物質(zhì)能源與材料的研究與教學(xué)。

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