化學(xué)
來源出版物:Chinese Journal of Polymer Science, 2015, 33(3): 404-415聯(lián)系郵箱:Ren-yuan Song,songrenyuan0726@163.com
22-降-豆甾-22-含氮化合物的合成及抗腫瘤活性
楊雷,范良華,趙丹丹,等
從豆甾醇出發(fā),通過3-位羥基及5-位雙鍵保護(hù),22-位雙鍵臭氧化,得到3-乙酰氧基膽甾-5-烯-22-醛(4).化合物4進(jìn)一步與氨基脲、氨基硫脲縮合得到22-降豆甾-22-含氮衍生物,合成物結(jié)構(gòu)經(jīng)NMR、IR及MS等技術(shù)手段進(jìn)行了表征.并采用6種不同的腫瘤細(xì)胞,利用MTT法對合成物進(jìn)行體外抗腫瘤活性研究,結(jié)果表明,具有22-縮氨硫脲基的化合物8具有很好的體外抗腫瘤活性,其對MGC 7901、Hela、SMMC 7404及CNE-2細(xì)胞的IC50值分別為10.5、11.6、8.7及11.9.
22-降-豆甾-22-含氮化合物;抗腫瘤活性;合成
來源出版物:應(yīng)用化學(xué), 2015, 32(3): 273-277
聯(lián)系郵箱:黃燕敏,huangyanmin828@163.com
封面介紹:New-type solar cells present a bright future for renewable energy. Now the perovskite solar cells, which are based on the accumulation in the past decades, bring out a new boom of research. [Meng, Qingbo et al. on page 261-266.]
多孔TiO2層厚度對鈣鈦礦太陽能電池性能的影響
朱立峰,石將建,李冬梅,等
摘要:制備了基于不同厚度(100~500 nm)多孔TiO2層的鈣鈦礦太陽能電池,并用SEM、XRD、紫外-可見吸收譜、電壓-電流曲線、電化學(xué)阻抗譜進(jìn)行了表征.研究發(fā)現(xiàn),多孔TiO2薄膜厚度對電池性能有很大影響,即隨著多孔TiO2薄膜厚度的增加,短路電流略有提高,而開路電壓和填充因子呈下降趨勢;但同時(shí),較厚的多孔TiO2薄膜可有效減弱滯回現(xiàn)象.進(jìn)一步采用電化學(xué)阻抗譜和暗態(tài)電流-電壓曲線研究了載流子復(fù)合.電化學(xué)阻抗譜表明,膜厚增加會(huì)增大載流子復(fù)合但不會(huì)改變二極管理想因子.通過擬合暗態(tài)電流-電壓曲線得到反向飽和電流,隨著膜厚增加,反向飽和電流會(huì)增大,從而加劇了載流子復(fù)合.通過優(yōu)化多孔TiO2薄膜厚度,基于150 nm多孔TiO2薄膜鈣鈦礦電池的認(rèn)證效率達(dá)到15.56%.
關(guān)鍵詞:鈣鈦礦;太陽能電池;載流子復(fù)合;二氧化鈦;膜厚度
來源出版物:化學(xué)學(xué)報(bào), 2015, 73(3): 261-266聯(lián)系郵箱:孟慶波,qbmeng@iphy.ac.cn
高透明高韌性黏土/聚乙烯醇人造貝殼
王金榮,王建鋒,朱英,等
摘要:天然貝殼由碳酸鈣片和少量生物聚合物組成,同時(shí)具有高的強(qiáng)度和韌性.這些優(yōu)異的力學(xué)性能主要?dú)w因于高的碳酸鈣片含量、精心設(shè)計(jì)的層狀結(jié)構(gòu)、強(qiáng)的界面粘結(jié)和碳酸鈣片適當(dāng)?shù)拈L徑比,使得貝殼以片拔出的形式斷裂,導(dǎo)致優(yōu)異的強(qiáng)度和韌性.受天然貝殼結(jié)構(gòu)和力學(xué)性能之間關(guān)系的啟發(fā),采用蒸發(fā)誘導(dǎo)自組裝方法制備了黏土/聚乙烯醇人造貝殼,其中黏土的含量為52 wt%.掃描電鏡、透射電鏡和X射線衍射證實(shí)了其層狀結(jié)構(gòu).紅外光譜證實(shí)黏土和聚乙烯醇之間形成氫鍵.拉伸測試測得人造貝殼強(qiáng)度為(90.2±8.0)MPa,與天然貝殼(80~135 MPa)相當(dāng);人造貝殼斷裂應(yīng)變高達(dá)(14.7±2.3)%,遠(yuǎn)高于天然貝殼(約2%);人造貝殼拉伸韌性高達(dá)(10.6±3.0)MJ/m3.此外,所制備的人造貝殼透明,透明度高達(dá)90%以上.
關(guān)鍵詞:黏土;層狀結(jié)構(gòu);力學(xué)性能;貝殼;自組裝
來源出版物:高分子學(xué)報(bào), 2015, (3): 363-368聯(lián)系郵箱:王建鋒,wangjianfeng@buaa.edu.cn
Cp2ZrCl2-catalyzed synthesis of 2-aminovinyl benzimidazoles under microwave conditions
Qi Sun, Cheng-Jun Wang, Shan-Shan Gong, et al.
Abstract: A microwave-assisted general method for the synthesis of 2-aminovinyl benzimidazoles has been developed. Treatment of the 1,2-phenylenediamines and N-arylated/N,N-dialkylated 3-aminoacroleins with bis(cyclopentadienyl)zirconium(IV)dichloride (Cp2ZrCl2)as the catalyst under microwave irradiation for 3-5 min followed by in situ MnO2oxidation afforded thirteen 2-aminovinyl benzimidazoles in good yields.
Keywords: Benzimidazoles; Cp2ZrCl2; 3-Aminoacroleins; Microwave
來源出版物:Chinese Chemical Letters, 2015, 26(3): 297-300
聯(lián)系郵箱:Qi Sun, sunqi96@tsinghua.org.cn
1 μm C18固定相的制備及在手性加壓毛細(xì)管電色譜中的應(yīng)用
魯陽芳,汪慧,王桂明
摘要:制備了粒徑為1 μm的無孔C18固定相,并將其應(yīng)用在手性加壓毛細(xì)管電色譜中用以分離對映體.以改良的St?ber法先合成粒徑為1 μm的無孔二氧化硅微球,后采用二次硅烷化方法制備出1 μm C18固定相.以加壓毛細(xì)管電色譜為平臺(tái),通過考察影響分離的各因素,確定了最佳拆分條件:乙腈/5 mmol/L pH 4.0乙酸銨緩沖液(20/80,v/v),羧甲基-β-環(huán)糊精(CM-β-CD)濃度15 mmol/L,泵流速0.03 mL/min,分離比約300︰1,施加電壓2 kV.本研究采用的二次硅烷化方法提高了C18的鍵合量.和毛細(xì)管液相色譜相比,4種藥物在加壓毛細(xì)管模式下有更好的分離效果,柱效最高為19萬理論塔板數(shù)/m.鹽酸安非他酮、鹽酸克倫特羅、酒石酸美托洛爾、鹽酸艾司洛爾對映體的分離度分別為1.55、2.82、1.69、1.70.該研究為手性流動(dòng)相添加劑法在加壓毛細(xì)管電色譜中的應(yīng)用以及微米級(jí)填料在手性色譜中的應(yīng)用提供了新的思路.
關(guān)鍵詞:1 μm無孔C18固定相;二次硅烷化;手性加壓毛細(xì)管電色譜;手性流動(dòng)相添加劑;手性拆分
來源出版物:色譜, 2015, 33(3): 209-214聯(lián)系郵箱:閻超,chaoyan@unimicrotech.com
封面介紹:基于硅納米線陣列的可見光光催化劑以其在新能源制備及污染物降解等方面的應(yīng)用潛力而備受關(guān)注.針對硅材料在水相環(huán)境中不穩(wěn)定這一瓶頸問題,提出了對硅納米線陣列以乙撐二氧噻吩修飾,使其“先穩(wěn)定”之后以銀納米顆粒對其“再活化”的修飾策略,并通過改變修飾條件,得到了高效、穩(wěn)定的可見光光催化劑
銀納米顆粒/聚(乙撐二氧噻吩)修飾的硅納米線陣列的合成及可見光催化性能研究
段春陽,王輝,李凡,等
摘要:硅納米線陣列由于其較強(qiáng)的光吸收能力及硅材料的豐富儲(chǔ)量,被認(rèn)為是最具大規(guī)模應(yīng)用潛力的可見光光催化劑.針對硅材料在水相環(huán)境中不穩(wěn)定這一瓶頸問題,本文提出了對硅納米線陣列“先穩(wěn)定、再活化”的修飾策略.通過在硅納米線表面修飾聚(乙撐二氧噻吩)使其穩(wěn)定,之后再修飾銀納米顆粒以提高光催化效率,得到了高效、穩(wěn)定的可見光光催化劑.并通過研究聚(乙撐二氧噻吩)的厚度及銀納米顆粒的擔(dān)載量對光催化劑性能的影響,得到了最佳的修飾條件.
關(guān)鍵詞:硅納米線陣列;銀納米顆粒;聚(乙撐二氧噻吩);可見光光催化性能
來源出版物:影像科學(xué)與光化學(xué), 2015, 33(2): 108-116聯(lián)系郵箱:張曉宏,xhzhang@mail.ipc.ac.cn
Synthesis of Glutathione Imprinted Polymer Particles via Controlled Living Radical Precipitation Polymerization
Ren-yuan Song, Xiao-ling Hu, Ping Guan, et al.
A general protocol was described for fabricating uniform molecularly imprinted polymer (MIP)particles via controlled living radical precipitation polymerization at ambient temperature. By adopting glutathione as model template, benzyl dithiocarbamate as iniferter agent, 4-vinylpyridine as monomer, and ethylene glycol dimethacrylate as cross-linker, it is demonstrated that the polymerization parameters including the iniferter concentration, monomer loading and molar ratio of cross-linker to functional monomer have profound effect on the final particle size and recognition property of the MIP particles. The batch static binding experiments were carried out to estimate the adsorption kinetics, adsorption isotherms and selective recognition of the MIP particles. The adsorption behavior followed the pseudo-second order kinetic model, revealing that the process was chemically carried out. Two adsorption isotherm models were applied to analyze equilibrium data, obtaining the best description by Langmuir isotherm model. In addition, the MIP particles also could selectively recognize glutathione over similar analogs, indicating the possibility for the separation and enrichment of the template from complicated matrices.
Molecularly imprinted polymer;Controlled living radical polymerization;Particle size;Recognition;Glutathione