程 亮 楊 琴
(咸豐縣人民醫(yī)院,湖北 咸豐 445600)
“阿丹黃”治療新生兒黃疸的臨床觀察
程 亮 楊 琴
(咸豐縣人民醫(yī)院,湖北 咸豐 445600)
目的 觀察阿拓莫蘭,丹參,茵梔黃注射液聯(lián)合治療新生兒黃疸的療效,探討其作用機(jī)制。方法 120例新生兒黃疸隨機(jī)分成兩組,對(duì)照組57例予以肝酶誘導(dǎo)劑、光療等綜合治療;治療組63例在綜合治療基礎(chǔ)上應(yīng)用阿拓莫蘭注射液,0.3 g/d,復(fù)方丹參注射液1~2 mL/(kg?d),茵梔黃注射液2 mL/(kg?d)均分別加入葡萄糖20 mL中靜脈輸入,動(dòng)態(tài)檢測(cè)血清總膽紅素值。結(jié)果 顯示日均膽紅素下降值,對(duì)照組為(16.3±1.2)mmol/L,治療組為(31.9±3.3)mmol/L,兩組需血液制品人數(shù):對(duì)照組為40.4%,治療組為15.9%;治療組黃疸消褪時(shí)間(5.4±2.5)d,對(duì)照組黃疸消褪時(shí)間為(8.0±2.3)d。結(jié)論 阿拓莫蘭,丹參,茵梔黃注射液聯(lián)合治療新生兒黃疸能有效地加快新生兒黃疸的消退,減少血液制品應(yīng)用,是新生兒黃疸可靠、安全的治療藥物。
阿丹黃;新生兒黃疸;臨床觀察
目前對(duì)新生兒黃疸尚無(wú)有效治療藥物,我院將阿拓莫蘭丹參,茵梔黃注射液聯(lián)合治療新生兒黃疸的治療,并取得較好療效,報(bào)道如下。
1.1一般資料:2012年1月至2013年11月在我科住院新生兒黃疸120例,隨機(jī)分為治療組63例,對(duì)照組57例;均符合《諸福棠實(shí)用兒科學(xué)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。兩組胎齡、出生體質(zhì)量、性別及病程比較均無(wú)顯著差異(P均>0.05)
1.2觀察指標(biāo):①血生化指標(biāo): 入院當(dāng)天抽取靜脈血2 mL,應(yīng)用全自動(dòng)生化儀檢測(cè)肝功能;②皮膚黃疸指數(shù)下降值:從入院當(dāng)天起每日及出院時(shí)應(yīng)用經(jīng)皮黃疸測(cè)定儀測(cè)量眉心間皮膚黃疸指數(shù)3次,記錄平均值,從而計(jì)算出皮膚日均黃疸指數(shù)下降值;③血液制品(白蛋白及血漿)應(yīng)用情況:應(yīng)用Alb及血漿次數(shù),及應(yīng)用Alb及血漿患兒占總患兒的比例;④兩組黃疸消褪時(shí)間。
1.3治療方法:①對(duì)照組:予肝酶誘導(dǎo)劑(苯巴比妥)、光療等綜合治療;②治療組:在綜合治療基礎(chǔ)上應(yīng)用阿拓莫蘭注射液,0.3 g/d,復(fù)方丹參注射液1~2 mL/(kg?d),茵梔黃注射液2 mL/(kg?d)均分別加入葡萄糖20 mL中靜脈輸入,直至黃疸消褪。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS 15.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)數(shù)資料采用(n,%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料采用均數(shù)±平均數(shù)()表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1治療組與對(duì)照組比較:治療前兩組膽紅素水平無(wú)顯著差異(P>0.05);治療后治療組黃疸消褪時(shí)間明顯提前(P<0.05);日均膽紅素下降值亦明顯高于對(duì)照組(P<0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組血清總膽紅素濃度(mmol/L)和治愈天數(shù)(d)()
表1 兩組血清總膽紅素濃度(mmol/L)和治愈天數(shù)(d)()
組別 例數(shù) 治療前 出院時(shí) 治愈天數(shù)對(duì)照組 57 2633.7±65.7 16.3±1.2 8.0±2.3治療組 63 265.7±66.2 31.9±3.3 5.4±2.5 t值 0.252 10.871 2.856 P值 ?。?.05 ?。?.05 ?。?.05
2.2血液制品(白蛋白及血漿)應(yīng)用情況:對(duì)照組中有3例患兒應(yīng)用了白蛋白或血漿,其百分比為5.2%;而治療組應(yīng)用血制品的人數(shù)為1例,其百分比為1.5%,與對(duì)照組比較,治療組明顯減少的血制品的應(yīng)用。
Turgut M[2]等研究表明在特發(fā)性高膽紅素的血癥的早產(chǎn)嬰中,紅細(xì)胞抗氧化酶的活性如谷光甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)相對(duì)于無(wú)黃疸的早產(chǎn)兒明顯降低,而GSH-PX是紅細(xì)胞膜對(duì)抗氧化損傷的抗氧化系統(tǒng)中的必須成分,而在早產(chǎn)兒中由于抗氧化劑的含量減低,從而引起氧化應(yīng)激而導(dǎo)致高膽紅素血癥。Kilic M等[3]研究發(fā)現(xiàn)在紅細(xì)胞中由于抗氧化酶如GSH-PX缺乏,從而使得對(duì)抗氧自由基的細(xì)胞毒性作用缺失,因而發(fā)生細(xì)胞溶血導(dǎo)致高膽紅素血癥。
阿拓莫蘭為GSH制劑[4],是由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸殘基組成的三肽,在肝細(xì)胞內(nèi)含量最豐富,具有保護(hù)肝細(xì)胞膜,促進(jìn)肝臟合成及解毒功能的作用。同時(shí),GSH是細(xì)胞內(nèi)重要的調(diào)節(jié)代謝物質(zhì),能提供巰基及半胱氨酸,維護(hù)細(xì)胞正常代謝,并與親電子物質(zhì)及氧自由基等毒性物質(zhì)結(jié)合,從而使肝細(xì)胞免受氧自由基的損害;GSH通過(guò)轉(zhuǎn)甲基和轉(zhuǎn)丙基反應(yīng),還能保護(hù)肝臟的合成、解毒、滅活激素等功能,促進(jìn)膽酸代謝,在消化系統(tǒng)治療肝臟疾病應(yīng)用較多。
丹參具有清除氧自由基的功效[5],從而起到保護(hù)細(xì)胞膜的作用,丹參主要成分為丹參素、丹參酮,是良好的自由基清除劑;丹參具有改善微循環(huán)的功效,從而為肝細(xì)胞線粒體能量代謝提供氧及營(yíng)養(yǎng)物質(zhì);丹參能改善缺血條件下的肝細(xì)胞中線粒體質(zhì)子轉(zhuǎn)運(yùn),電子傳遞及增強(qiáng)ATP酶活性,對(duì)線粒體呼吸鏈具有良好的保護(hù)作用。
茵梔黃由茵陳,梔子,黃芩,金銀花組成[6],黃芩能清熱解毒抗感染,茵陳能利濕退黃增加膽汁分泌,梔子能降低血中膽紅素,幾者合用則有清熱利濕退黃的協(xié)同作用,藥物通過(guò)誘導(dǎo)肝酶系統(tǒng)增加對(duì)膽紅素的攝取結(jié)合和排泄功能,增強(qiáng)胃腸蠕動(dòng),減少膽紅素的肝腸循環(huán),并且對(duì)多種細(xì)菌,病毒,真菌,螺旋體有明顯抑制作用。
本研究結(jié)果顯示阿拓莫蘭丹參,茵梔黃注射液聯(lián)合治療新生兒黃疸有顯著療效,與對(duì)照組比較,治療組皮膚黃疸指數(shù)及血清膽紅素均明顯下降,治愈時(shí)間顯著縮短。治療組應(yīng)用阿拓莫蘭聯(lián)合復(fù)方丹參后,應(yīng)用血液制品治療次數(shù)和例數(shù)均明顯少于對(duì)照組,提示阿拓莫蘭聯(lián)合復(fù)方丹參不但可直接影響新生兒黃疸的血清膽紅素水平變化,還可減少治療過(guò)程血液制品的應(yīng)用,未發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)。
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B
1671-8194(2015)32-0192-02