李 博 許彩玲
(新疆哈密地區(qū)第二人民醫(yī)院,新疆 哈密 839000)
氟喹諾酮類藥物與β-內(nèi)酰胺類聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療社區(qū)獲得性肺炎的療效比較
李 博 許彩玲
(新疆哈密地區(qū)第二人民醫(yī)院,新疆 哈密 839000)
目的 探討氟喹諾酮類藥物與β-內(nèi)酰胺類聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療社區(qū)獲得性肺炎的療效。方法 選取2011年2月至2014年10月我院診斷為社會獲得性肺炎的住院患者,共120例為研究對象。根據(jù)患者抗生素使用類型,分為研究組和對照組。研究組接受莫西沙星抗感染,對照組接受頭孢曲松鈉聯(lián)合阿奇霉素抗感染。對比兩組患者治療有效率、細菌清除率及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 ①研究組和對照組治療有效率分別為95%、90%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。②研究組和對照組細菌清除率分別為89.1%、88.5%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為5%、8.3%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 本次研究認為氟喹諾酮類藥物和β-內(nèi)酰胺類聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療社區(qū)獲得性肺炎時,療效基本一致,可選用莫西沙星作為治療社區(qū)獲得性肺炎的首選用藥。
莫西沙星;頭孢曲松鈉;阿奇霉素;社區(qū)獲得性肺炎
社會獲得性肺炎是在社區(qū)中細菌、真菌、不典型病原體等引起的導(dǎo)致的一類肺部炎癥性疾病。典型的臨床表現(xiàn)有咳嗽、伴或不咳痰,鼻塞、清涕、咽部異物感流淚等[1]。中華醫(yī)學(xué)會關(guān)于社會獲得性肺炎的治療指南是可選用喹諾酮類或β-內(nèi)酰胺類聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物作為一線治療方案[2]。因此我們擬選取2011年2月至2014年10月我院診斷為社會獲得性肺炎的住院患者,比較氟喹諾酮類藥物與β-內(nèi)酰胺類聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物的治療療效。
1.1研究對象:選取2011年2月至2014年10月我院診斷為社會獲得性肺炎的住院患者,共120例為研究對象。根據(jù)患者抗生素使用類型,分為研究組和對照組。研究組接受莫西沙星抗感染,對照組接受頭孢曲松鈉聯(lián)合阿奇霉素抗感染。研究組男性29例,女性31例,年齡(45.3 ±9.6)歲;對照組男性30例,女性30例,年齡(44.2±8.7)歲,兩組人員性別,年齡差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
1.2入選標(biāo)準:①年齡>18周歲,入院后臨床資料完整。②社會獲得性肺炎的診斷符合第8版實用內(nèi)科學(xué)關(guān)于社會獲得性肺炎的診斷。③每個研究對象能配合醫(yī)務(wù)人員,自愿參與本次研究。
1.3排除指標(biāo):①入院時生命體征不平穩(wěn)的患者。②肝炎病毒攜帶者,嚴重肝、腎等臟器功能不全者、惡性腫瘤,消化道疾病者,藥物有過敏、惡性心律失常者。
1.4治療方法:兩組患者入院后給予相同藥物止咳、化痰、解痙平喘,維持水電解質(zhì)平衡,兩組抗生素使用方法如下:
1.4.1研究組:使用莫西沙星針(批準文號:國藥準字J20140110,生產(chǎn)廠家:Bayer Schering Pharma AG),一次400 mg,一日一次,總療程為7~14 d。
1.4.2對照組:采用頭孢曲松鈉聯(lián)合阿奇霉素。頭孢曲松鈉(批準文號:國藥準字H20023013,生產(chǎn)廠家:珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司中山分公司)加入氯化鈉100 mL,2 g/24 h。阿奇霉素(批準文號:注冊證號H20120551,生產(chǎn)廠家:克羅地亞Pliva Croatia Ltd)每日靜脈滴注阿奇霉素0.5 g,總療程為7~14 d。
1.5評價方法:對比兩組患者治療有效率、細菌清除率及不良反應(yīng)發(fā)生率。
1.5.1治療療效:參考文獻標(biāo)準[1],治療療效分為痊愈、顯效、進步及無效。痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查和病原學(xué)4項恢復(fù)正常;有效:病情明顯好轉(zhuǎn),但未完全恢復(fù)正常;無效:用藥72 h后病情無改善。治療有效率=(治愈例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
1.5.2細菌清除率:分別在患者治療前及治療后進行痰液培養(yǎng),采用法國梅里埃公司的VITEK2 COMPACT全自動細菌鑒定儀分析。細菌清除率=(治療前細菌株-治療后細菌株)/治療前細菌株×100%。
1.5.3不良反應(yīng):觀察指標(biāo)為與服用抗生素相關(guān)的失眠、頭痛、肝功能異常、惡心、嘔吐、皮疹及白細胞下降指標(biāo)。
1.6統(tǒng)計分析方法:將資料錄入 Econometrics Views6.0統(tǒng)計軟件,計量資料采用()描述,使用t檢驗。兩樣本率用χ2檢驗法,當(dāng)P<0.05時,判斷有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1研究組和對照組的治療有效率比較:研究組和對照組治療有效率分別為95%、90%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 研究組和對照組的治療有效率比較
2.2研究組和對照組細菌清除率及不良反應(yīng)發(fā)生率比較:研究組和對照組患者治療前分離出病原菌分別為55株和52株,細菌清除率分別為89.1%、88.5%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);研究組和對照組不良反應(yīng)發(fā)生率分別為5%、8.3%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
社區(qū)獲得性肺炎主要致病菌為肺炎鏈球菌、卡他摩拉克菌、流感嗜血桿菌和不典型病原體等。由于社區(qū)獲得性肺炎病原體培養(yǎng)時間久,因此多采用經(jīng)驗治療。本次研究中分別對社區(qū)獲得性肺炎患者采取莫西沙星或頭孢曲松鈉聯(lián)合阿奇霉素抗感染。結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩種治療方法的治療有效率、細菌清除率及不良反應(yīng)發(fā)生率均無統(tǒng)計學(xué)差異。
莫西沙星為第四代喹諾酮類廣譜抗菌藥,抗菌機制為干擾細菌Ⅱ、Ⅳ拓撲異構(gòu)酶,使病原體在DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過程中受限,不能進行DNA的傳遞。與其他喹諾酮藥物不同,莫西沙星加入了抗菌活性的8-甲氧基,增強了其對不典型病原體、革蘭陽性菌,尤其是肺炎鏈球菌的作用[3]。還有學(xué)者[4]指出在體外藥敏試驗中,莫西沙星對呼吸道常見革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、厭氧菌和非典型微生物均有廣譜抗菌活性。而且莫西沙星組織穿透力強,在體液中分布廣泛,能迅速滲透至肺組織。其藥理學(xué)顯示莫西沙星生物利用度約90%,達峰時0.5~4 h,不經(jīng)細胞色素P450酶代謝,長時間服用后,細菌對其不易產(chǎn)生耐藥性。
β-內(nèi)酰胺類抗生素對革蘭陰性及陽性菌有較好的抗菌效果,但對支原體、衣原體等非典型病原體缺乏療效,因此需配合大環(huán)內(nèi)酯類抗生素治療社區(qū)獲得性肺炎。但有學(xué)者[5]指出兩種藥物聯(lián)合使用后可能增加二重感染及耐藥的風(fēng)險。此外《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》也提出抗菌藥物單用能達到治療目的時,應(yīng)該盡量避免聯(lián)用[6]。
綜上所述,本次研究認為氟喹諾酮類藥物和β-內(nèi)酰胺類聯(lián)用大環(huán)內(nèi)酯類藥物治療社區(qū)獲得性肺炎時,療效基本一致,可選用莫西沙星作為治療社區(qū)獲得性肺炎的首選用藥。
[1]許淑云,熊盛道,徐永健,等.莫西沙星和常用的抗生素治療方案對社區(qū)獲得性肺炎的有效性和安全性比較[J].臨床肺科雜志,2006,11(6):761.
[2]劉麗瑩,肖永濠,嚴鵬科,等.莫西沙星與阿奇霉素聯(lián)合頭孢哌酮/舒巴坦治療社區(qū)獲得性肺炎的療效觀察[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2012,12(6):543.
[3]高微華,吳開松,林宇輝,等.莫西沙星與頭孢呋辛聯(lián)用阿奇霉素治療社區(qū)獲得性肺炎的對照研究[J].中華醫(yī)院感染學(xué)雜志,2009,19(22):3105.
[4]Wei C,Ni W,Cai X,et al.A Monte Carlo pharmacokinetic/ pharmacodynamic simulation to evaluate the efficacy of minocy cline,tigecycline,moxifloxacin,and levofloxacin in the treatment of hospital-acquired pneumonia caused by Stenotrophomonas maltophilia[J].Infect Dis (Lond),2015,13(1):1-6.
[5]徐凌,蔡柏薔,張弘,等.左氧氟沙星與頭孢曲松聯(lián)合阿奇霉素治療社區(qū)獲得性下呼吸道感染的對照研究[J].中國抗感染化療雜志,2005,5(6):321.
[6]許雪原,何娟.莫西沙星與頭孢曲松聯(lián)用阿奇霉素治療社區(qū)獲得性肺炎的對照研究[J].海峽藥學(xué),2010,22(8):177.
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1671-8194(2015)29-0162-02