馬 娜
(河南省濮陽(yáng)市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 濮陽(yáng) 457000)
早期輔助應(yīng)用氟西汀對(duì)急性腦梗死患者運(yùn)動(dòng)功能預(yù)后的療效及安全性
馬 娜
(河南省濮陽(yáng)市人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河南 濮陽(yáng) 457000)
目的 觀察早期輔助應(yīng)用氟西汀對(duì)急性腦梗死患者運(yùn)動(dòng)功能預(yù)后的療效及安全性。方法 選擇80例從2013年6月至2013年9月在我院接受救治的急性腦梗死患者,分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組40例,兩組患者一般資料比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)組服用氟西汀,借助傅格梅爾運(yùn)動(dòng)量表來(lái)評(píng)定氟西汀的療效作用,通過(guò)觀察對(duì)比驗(yàn)證其安全性。結(jié)果 經(jīng)過(guò)90 d的治療,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組存在顯著性差異(P<0.05)。結(jié)論 早期輔助應(yīng)用氟西汀對(duì)能促進(jìn)急性腦梗死患者運(yùn)動(dòng)功能的恢復(fù)且更加的安全。
氟西??;急性腦梗死;運(yùn)動(dòng)功能;預(yù)后療效;全性
本文對(duì)早期輔助應(yīng)用氟西汀對(duì)急性腦梗死患者進(jìn)行治療進(jìn)行分組觀察研究,以此探討氟西汀對(duì)患者運(yùn)動(dòng)功能預(yù)后臨床的有效性和安全性。報(bào)道如下。
1.1臨床資料:選擇從2013年6月至2013年9月在我院接受救治的急性腦梗死患者。符合入組標(biāo)準(zhǔn)的患者80例,平均年齡(65.1±7.3)歲,男性54例、女26例;隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,且兩組病情嚴(yán)重程度評(píng)分、性別、年齡、等臨床資料上有可比性。分組情況不被參與臨床試驗(yàn)的患者、陪護(hù)、研究員所知。
入組標(biāo)準(zhǔn):①所有患者知情同意。②首次發(fā)生腦梗死,進(jìn)過(guò)相關(guān)的檢查和論證符合急性腦梗死的診斷標(biāo)準(zhǔn)[1]。③偏癱或輕偏癱,傅格梅爾運(yùn)動(dòng)量表評(píng)分(FMMS)不超過(guò)50分,起病4~9 d內(nèi)入組。排除標(biāo)準(zhǔn):①起病前存在嚴(yán)重功能缺損干擾評(píng)估的患者。②排除在入組前1個(gè)月已服用單胺氧化酶抑制劑、苯二氮類(lèi)藥物、抗抑郁藥、精神類(lèi)藥物的患者。③卒中后出現(xiàn)嚴(yán)重功能缺損或美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生院腦卒中量表評(píng)分(NIHSS)超過(guò)20分的患者。④排除蒙哥馬利-艾森貝格抑郁量表評(píng)分(MADRS)超19分的或已臨床診斷為抑郁癥的患者[2]。⑤患有可能引起失訪的其他重大疾病的患者。
1.2方法:在每日的上午10點(diǎn)30分,實(shí)驗(yàn)組患者服用20 mg鹽酸氟西汀分散片,對(duì)照組患者服用相同外觀和包裝的安慰劑。第一次服藥均在卒中發(fā)生后4~9 d,并持續(xù)90 d。在這90 d,兩組的患者均接受了卒中二級(jí)預(yù)防及理療。在這90 d中,結(jié)合主要的終點(diǎn)指標(biāo)和統(tǒng)計(jì)方法(FMMS、NIHSS、MADRS),觀察并收集了相關(guān)數(shù)據(jù)。
治療組和對(duì)照組的所有患者完成觀察分析,沒(méi)有患者在90 d之前死亡,沒(méi)有失訪退出。
2.1實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患者治療前后的FMMS、NIHSS、MADRS評(píng)分比較見(jiàn)表1~3。通過(guò)表1我們可以看出:①在治療前(0 d),實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組FMMS評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;在90 d后,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組FMMS評(píng)分具有明顯升高。②在90 d后,實(shí)驗(yàn)組平均的FMMS總分的增加顯著的高于對(duì)照組。通過(guò)表2我們可以看出:①在治療前(0 d),實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組FMMS評(píng)分無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異;在90 d后,實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組NIHSS評(píng)分具有明顯升高。②在90 d后,相對(duì)于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組的運(yùn)動(dòng)部分的分?jǐn)?shù)更高。通過(guò)表3我們可以看出:90 d后,實(shí)驗(yàn)組的抑郁評(píng)分小于對(duì)照組。
2.2不良反應(yīng):實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組主要的負(fù)性事件:腹痛、腹瀉、惡心等短暫性消化道不適8例、5例;精神障礙2例、3例;部分性癲癇1例、0例;低鈉血癥3例、3例;失眠12例、14例;肝酶異常3例、4例。通過(guò)以上的不良反應(yīng)對(duì)比,氟西汀的安全性能良好。
表1 實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患者治療前后的FMMS評(píng)分比較()
表1 實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組患者治療前后的FMMS評(píng)分比較()
組別 例數(shù) 0 d 30 d 90 d 治療前后變化實(shí)驗(yàn)組 40 上肢 6.9±6.3 21.4±15.2 28.8±21.3 21.9±18.9下肢 13.3±10.0 18.1±8.8 23.5±8.7 10.2±5.5總分 20.2±14.2 39.5±21.8 52.3±30.0 32.1±20.3對(duì)照組 40 上肢 6.6±6.2 14.6±13.3 20.2±15.9 13.6±15.1下肢 12.3±10.4 18.0±10.8 20.3±9.8 8.0±5.1總分 18.9±16.6 32.6±17.6 40.5±24.9 21.6±15.9
表2 治療組和對(duì)照組治療前后NIHSS評(píng)分比較()
表2 治療組和對(duì)照組治療前后NIHSS評(píng)分比較()
組別 例數(shù) 0 d 90 d 治療前后變化實(shí)驗(yàn)組 40 總分 13.8±5.7 7.7±5.4 6.1±3.9運(yùn)動(dòng)評(píng)分 9.8±3.1 5.2±3.9 4.6±1.9對(duì)照組 40 總分 14.2±5.6 8.6±6.3 5.6±3.7運(yùn)動(dòng)評(píng)分 10.3±3.4 6.2±4.6 5.2±3.4
表3 治療組和對(duì)照組治療前后MADRS評(píng)分比較()
表3 治療組和對(duì)照組治療前后MADRS評(píng)分比較()
組別 例數(shù) 0 d 90 d 治療前后變化實(shí)驗(yàn)組 40 6.7±6.1 6.8±6.2 1.2±7.3對(duì)照組 40 6.4±6.0 9.7±8.9 4.4±9.3
在本次試驗(yàn)研究中,通過(guò)相關(guān)數(shù)據(jù)的對(duì)比和分析,我們知道在早期對(duì)急性腦梗死患者使用氟西汀進(jìn)行治療,90 d后,患者的運(yùn)動(dòng)功能得到了明顯的改善[3-4]:實(shí)驗(yàn)組的FMMS評(píng)分得到明顯提高,且相對(duì)于對(duì)照組,提升幅度更加明顯;盡管NIHSS評(píng)分沒(méi)有明顯降低,但相對(duì)于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組的NIHSS中的運(yùn)動(dòng)功能評(píng)分更低,這與FMMS評(píng)分一致;在這90 d中,相對(duì)于對(duì)照組,實(shí)驗(yàn)組的抑郁的發(fā)生率更低[5]。所以說(shuō),氟西汀不僅具有恢復(fù)運(yùn)動(dòng)的功能,還具有抗抑郁的作用。通過(guò)對(duì)兩組不良反應(yīng)的對(duì)比和分析,我們還知道氟西汀還具有一定的安全性。
對(duì)于急性腦梗死患者,在早期使用氟西汀,對(duì)患者在全面康復(fù)和恢復(fù)日常生活自理能力中,能達(dá)到良好的運(yùn)動(dòng)功能預(yù)后療效。氟西汀還具有抗抑郁的作用,也更加的安全,具有臨床應(yīng)用價(jià)值,值得推廣。
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)神經(jīng)病學(xué)分會(huì)腦血管病學(xué)組急性缺血性腦卒中診治指南撰寫(xiě)組.中國(guó)急性缺血性腦卒中診治指南2010[J].中華神經(jīng)科雜志,2010,43(2):1-8.
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1671-8194(2015)29-0137-01