郭曉楠 唐春翊
(大連市第六人民醫(yī)院/大連市傳染病醫(yī)院,遼寧 大連 116031)
長效干擾素聯(lián)合無煙艾灸治療慢性乙型肝炎患者ALT的影響
郭曉楠 唐春翊
(大連市第六人民醫(yī)院/大連市傳染病醫(yī)院,遼寧 大連 116031)
目的 觀察長效干擾素聯(lián)合無煙艾灸治療慢性乙型肝炎的療效和安全性。方法 70例慢性乙型肝炎患者隨機分為治療組和對照組,每組35例。治療組給予長效干擾素(180 Lg,皮下注射,1次/周,48周1個療程)聯(lián)合無煙艾灸(取穴關元、氣海、中極、關元、肝兪、神闕等,15分鐘/次,每天1次,48周為1個療程。治療前及治療12周、48周時分別對二組患者ALT檢測。對照組單獨給予長效干擾素(用法療程同治療組)。結(jié)果 ①兩組患者療效比較:經(jīng)過48周治療,治療組總有效率為91.43%,對照組總有效率為71.43%,兩組比較差異有顯著性意義。②治療前后ALT的變化:治療前,治療組、對照組患者ALT均異常,比較無顯著性差異(P>0.05);治療12周時,治療組及對照組患者ALT較治療前明顯下降(P<0.05);治療24周時,治療組患者ALT基本正常,與對照組比較有顯著性差異(P<0.05);治療48周時,治療組與對照組患者ALT均正常,二組比較無顯著性差異(P>0.05)。3.不良反應 以發(fā)熱為主,其他包括皮疹、消化道癥狀等,其中治療組11例(31.43%),對照組13例(37.14),二組比較差異無顯著性意義(P>0.05)。結(jié)論 長效干擾素聯(lián)合無煙艾灸治療慢性乙型肝炎能快速有效地促進肝功能恢復,療效優(yōu)于單純應用長效干擾素抗HBV治療。
長效干擾素;艾灸;慢性乙型肝炎;ALT
慢性乙型肝炎是乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的、以肝臟炎性病變?yōu)橹鞑⒁鸲嗥鞴贀p害的一種慢性傳染性疾?。?],常病情反復、難以治愈。筆者于2014年1月以來采用長效干擾素聯(lián)合無煙艾灸治療慢性乙型肝炎的方法治療取得很好療效,報道如下。
表2 二組患者治療前后ALT的比較[(),U/L]
表2 二組患者治療前后ALT的比較[(),U/L]
注:①治療前兩組患者ALT差異比較無顯著性意義(P>0.05);②治療12周時治療組患者ALT與治療前比較差異有顯著性意義(P<0.05);③治療12周時兩組ALT比較差異有顯著性意義(P<0.05);④治療24周時,兩組ALT比較差異有顯著性意義(P<0.05);⑤治療48周時,兩組患者ALT差異比較無顯著性意義(P>0.05)
組別 治療前 治療12周 治療24周 治療48周治療組 319.83±205.44 208.27±41.62②,③ 95.39±21.52④ 42.15±20.64⑤對照組 325.76±209.94① 215.49±44.21 159.62±23.73 63.02±21.27
1.1一般資料:所有70例患者均來自2014年1月至今我院病房,其中男31例,女29例,年齡17~77歲,平均(27.43±11.38)歲,病程6個月~32年,平均(2.96±0.41)年。診斷標準:西醫(yī)符合2005年12月制訂的《慢性乙肝防治指南》[2],中醫(yī)參考《中藥新藥治療病毒性肝炎的臨床研究指導原則》[3]。排除標準:合并感染人類免疫缺陷病毒(HIV)、HCV、HDV;合并其他肝臟疾病,如酒精性、自身免疫性、遺傳及代謝性肝病等;肝臟失代償表現(xiàn)和(或)失代償期肝硬化者;有其他嚴重內(nèi)科疾病者。按隨機方式將上述患者分為治療組和對照組,每組35例。各組患者性別、年齡、病情無顯著差異(P>0.05)。
1.2治療方法。①治療組:進行長效干擾素聯(lián)合無煙艾灸的中西醫(yī)結(jié)合治療。派羅欣(上海羅氏制藥有限公司生產(chǎn)):180 Lg,皮下注射,1次/周,療程48周;無煙艾灸治療(DAJ-10型多功能艾灸儀,齊齊哈爾市祥和中醫(yī)器械有限責任公司),取穴:關元、氣海、中極、關元、肝俞、神闕等,15分鐘/次,每天1次,48周為1個療程。②對照組:單純給予派羅欣(上海羅氏制藥有限公司生產(chǎn)),用法、劑量、療程同治療組。
1.3觀察項目:分別于治療前、治療12周、24周和1個療程(48周)結(jié)束后,復查ALT(由上??迫A東菱診斷用品有限公司生產(chǎn)的ALT紫外-乳酸脫氫酶法液體試劑。日本東芝TBA-40FR全自動生化分析儀連續(xù)監(jiān)測法分析,以朗道血清為校準物),觀察其變化,并加以比較。
1.4療效觀察。顯效:癥狀、體征好轉(zhuǎn),肝功正常(ALT<40 U/L);有效:癥狀、體征改善,肝功(ALT<70 U/L);無效:癥狀、體征無變化,肝功病原ALT學無變化。
1.5統(tǒng)計方法:采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行分析,計量資料采用t檢驗,組間率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組療效比較:經(jīng)過48周治療,治療組總有效率為91.43%,對照組總有效率為71.43%,兩組比較差異有顯著性意義(表1)。
表3 兩組患者不良反應的發(fā)生情況比較[例(%)]
表1 兩組療效比較
2.2二組患者治療前后ALT的比較:治療前,治療組、對照組患者ALT均異常,比較無顯著性差異(P>0.05);治療12周時,治療組及對照組患者ALT較治療前明顯下降(P<0.05);治療24周時,治療組患者ALT基本正常,與對照組比較有顯著性差異(P<0.05);治療48周時,治療組與對照組患者ALT均正常,2組間比較無顯著性差異(P>0.05)。見表2。
2.3兩組患者不良反應比較:兩組患者不良反應總計發(fā)生23例,各組均以發(fā)熱為主(治療組7例,對照組8例),其他包括皮疹、消化道癥狀等,且癥狀較輕,未影響治療。其中,治療組11例(31.43%),對照組13例(37.14%),二組比較差異無顯著性意義(P>0.05)。見表3。
慢性乙型肝炎(簡稱慢乙肝)是指乙肝病毒檢測為陽性、病程超過半年或發(fā)病日期不明確而臨床有慢性肝炎表現(xiàn)的肝臟慢性炎癥壞死性疾?。?],其病情與肝硬化、重型肝炎、肝癌等重癥肝病關系頗為密切,是嚴重危害人民健康的全球性的傳染病之一??共《局委熓锹砸倚透窝字委煹暮诵膯栴}[5-6],聯(lián)合抗病毒治療已成為新的研究熱點。長效干擾素(如派羅欣)具有抑制病毒復制、抑制細胞增生及免疫調(diào)節(jié)作用,治療慢性乙型肝炎能夠促進肝功能恢復,減少失代償肝硬化和肝癌發(fā)生的作用,有較長的半衰期,是美國肝臟病協(xié)會(AASLD)指南推薦作為優(yōu)先選擇的抗病毒藥物之一[7]。但臨床發(fā)現(xiàn)其仍存在遠期療效差、機體易耐藥、停藥后易“反跳”等不足[8]。祖國醫(yī)學強調(diào)整體觀和辨癥施治,治療時因病分型,因型施治,隨癥加減,具有安全高效的特點,以艾灸療法為代表的中醫(yī)外治法具有溫通經(jīng)脈、調(diào)和氣血、協(xié)調(diào)陰陽、扶正祛邪、培元固本等作用,以提高機體免疫力、增加機體抗病毒能力為目的和作用靶位,具有療效顯著、不良反應小、療效持久的特點。無煙艾灸使用的無煙灸條是在傳統(tǒng)灸條的基礎上采用現(xiàn)代科學技術(shù)改進造成。經(jīng)過實驗研究和臨床觀察證實,無煙灸條既保持了傳統(tǒng)灸條療效,又有灸力強勁、無煙、耐燃、氣味芳香、不污染環(huán)境的優(yōu)點,更易為患者接受。臨床觀察結(jié)果表明,對慢性乙型肝炎患者進行療效確切的長效干擾素α-2a聯(lián)合無煙艾灸的中西醫(yī)結(jié)合治療能有效治療病情、迅速促進患者肝功恢復,療效優(yōu)于單純應用長效干擾素(α-2a)抗HBV治療,且操作簡便,無不良反應,因此具有很好的應用前景。
[1]WHO.Hepatitis B[EB/OL].http://www.who. int/mediacentre/ factsheets/fs204/en/index.html.
[2]中華醫(yī)學會肝病學分會、感染病學分會.慢性乙型肝炎防治指南[J].中華肝臟病雜志,2005,13(12):881.
[3]鄭筱英.中藥新藥臨床研究指導原則(試行)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:143-151.
[4]胡九東,劉洋,李瑩,等.中西醫(yī)結(jié)合抗病毒治療慢乙肝研究進展[J].中醫(yī)藥臨床雜志,2011,23(3):269-271.
[5]Shamliyan TA,Macdonald R,Shaukat A,et al.Antiviral therapy for adults with chronic hepatitis B:a systematic review for a national institutes of health consensus development conference[J].Ann Intern Med,2009,150(2):111-124.
[6]劉旭華,孫鳳霞,李筠,等.慢性乙型肝炎防治指南[J].實用肝病雜志,2010,13(3):175-177.
[7]Lok AS,McMahon BJ.Chronic hepatitis B[J].Hepatology,2007,45(2): 507.
[8]索海芬,朱耀舉.苦參堿聯(lián)合甘草酸二胺注射液對慢性乙肝纖維化及血清干擾素γ的影響[J].臨床肝膽病雜志,2010,26(2):196-198.
R512.6+2
B
1671-8194(2015)29-0077-02