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      克塞靈治療急性腦梗死的療效分析與臨床研究

      2015-10-25 02:31:56劉翠紅榮根滿
      中國醫(yī)藥指南 2015年20期
      關(guān)鍵詞:遼陽腦血管病中華

      王 洋 榮 陽 劉翠紅 祁 飛 榮根滿

      (1 撫順礦務(wù)局總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 撫順 113008;2 中國醫(yī)科大學(xué)遼陽中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,遼寧 遼陽 111000;3 中鐵十九局集團(tuán)中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 遼陽 111000;4 遼寧省遼陽腦血管病專科醫(yī)院,遼寧 遼陽 111000)

      克塞靈治療急性腦梗死的療效分析與臨床研究

      王 洋1榮 陽2劉翠紅1祁 飛3榮根滿4

      (1 撫順礦務(wù)局總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 撫順 113008;2 中國醫(yī)科大學(xué)遼陽中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,遼寧 遼陽 111000;3 中鐵十九局集團(tuán)中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 遼陽 111000;4 遼寧省遼陽腦血管病專科醫(yī)院,遼寧 遼陽 111000)

      目的 研究分析克塞靈治療急性腦梗死的臨床療效。方法 將480例急性腦梗死患者隨機(jī)分為治療組(248例)和對照組(232例),進(jìn)行臨床及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)觀察并比較分析。結(jié)果 治療組總有效率為95.16%,對照組總有效率為76.72%,兩組比較,差異有顯著性意義(P<0.05)。結(jié)論 克塞靈治療急性腦梗死,療效確切,安全可靠,無明顯不良反應(yīng),值得在臨床上推廣應(yīng)用。

      克塞靈;急性腦梗死;療效分析;預(yù)后

      急性缺血性腦卒中(AIS)是當(dāng)前世界上三大主要死亡疾病之一。腦梗死急性期的治療直接影響著患者的預(yù)后[1-5]。本院2013年1月至2014年12月對248例急性腦梗死患者應(yīng)用克塞靈(濟(jì)世生物工程公司生產(chǎn))進(jìn)行治療,取得滿意的療效,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料:選擇2013年1月至2014年12月住院的、診斷符合1999年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議《各類腦血管病診斷要點(diǎn)》標(biāo)準(zhǔn)的急性腦梗死患者480例,隨機(jī)分為兩組,兩組均于發(fā)病24~48 h入院并經(jīng)頭顱CT或MRI掃描排除顱內(nèi)出血,對治療前臨床表現(xiàn)已明顯改善,昏迷,顱高壓癥狀明顯,活動性出血和已知出血傾向,近半年有手術(shù)史,心、腎功能不全,年齡>80歲不入選。480例中,治療組248例,男152例,女96例,年齡50~75歲,平均62.6歲;對照組232例,男142例,女90例,年齡51~80歲,平均64.2歲。

      1.2方法:治療組應(yīng)用克塞靈,第1、2、3天分別為10 U;第4、5、6天分別為5 U,加入生理鹽水200 mL內(nèi);1 h以上滴完;對照組靜滴生理鹽水500 mL,加入維生素C 2.0 g,10%氯化鉀10 mL,每天1次,連用7~10 d;二組均給予甘露醇脫水,腦活素、鈣離子拮抗劑尼莫地平,并可作對癥處理,但禁用血管擴(kuò)張劑,抗凝劑及活血化淤中藥。

      1.3療效評定:根據(jù)1999年全國第四屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的“腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)”與“臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)”評定療效。

      1.4統(tǒng)計(jì)方法:采用SPSS18.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)及t檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

      2 結(jié) 果

      2.1神經(jīng)功能缺損評分:見表1。從表1可見治療前兩組輕、中、重型無顯著差異(P<0.5),故兩組有可比性,而兩組分別在治療后5、10 d進(jìn)行神經(jīng)功能評分比較,克塞靈組均明顯優(yōu)于對照組(P<0.005)。

      2.2治療前后血纖維蛋白原變化比較:從表2看,克塞靈組血纖維蛋白原下降明顯,對照組變化不明顯,而血小板計(jì)數(shù)兩組均無明顯變化。

      2.3臨床療效:從表3中可見兩組患者均有不同程度的療效,但進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn)二者有顯著差異(P<0.005),克塞靈組臨床療效明顯優(yōu)于對照組。

      表1 神經(jīng)功能缺損評分

      表2 治療前后血纖維蛋白原變化的比較

      表3 兩組臨床療效比較

      2.4不良反應(yīng):治療組除1例于治療后第九天出現(xiàn)消化道出血外,余無不良反應(yīng)發(fā)生。

      3 討 論

      克塞靈是由蝮亞科蝮蛇蛇毒經(jīng)現(xiàn)代生物工程提純、精制而得的絲氨酸蛋白酶單成分制劑,其可選擇地作用于血纖維蛋白原,使之分解為纖維蛋白單體。此單體聚合成多聚體,進(jìn)一步分解纖維蛋白降解產(chǎn)物后被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)清除、抑制血栓形成。而對血液內(nèi)凝血系統(tǒng)無影響[6-10]。

      近年來,國內(nèi)外急性腦梗死治療的方向是治療最佳時間窗內(nèi)溶栓復(fù)流與缺血性腦保護(hù)措施結(jié)合。開始治療時間愈早,療效愈好,并發(fā)腦出血可能性愈?。?1-14]。從本研究資料看,早期應(yīng)用克塞靈治療組的神經(jīng)功能恢復(fù)程度明顯優(yōu)于對照組(P<0.005),臨床療效兩組也有明顯差異(P<0.005);從實(shí)驗(yàn)室檢查來看,克塞靈降低血纖維蛋白原的效果是確切的,而對血小板數(shù)量無明顯影響。關(guān)于克塞靈的安全性評價,從本研究資料看,除1例于用藥第九天發(fā)生消化道出血外,余無不良反應(yīng)發(fā)生[15-20]。

      由此說明早期應(yīng)用克塞靈確能提高腦梗死的臨床療效,改善病殘程度,提高患者的生活質(zhì)量。發(fā)病后治療越早其療效越好,這可能與超早期的動脈再通有關(guān),治療時間較晚者仍有一定的療效,可能與克塞靈能降低血黏度、紅細(xì)胞的聚集性,降解纖維蛋白原,增加紅細(xì)胞的變形性,從而改善高凝狀態(tài),促進(jìn)側(cè)支循環(huán)有關(guān)[21-25]。

      總之,早期應(yīng)用克塞靈,結(jié)合其他常規(guī)措施綜合治療,能提高療效,縮短住院天數(shù),無明顯不良反應(yīng),不失為腦梗死的一種較好的治療方法,值得在臨床上推廣應(yīng)用。

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      R743.3

      B

      1671-8194(2015)20-0181-02

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