吳幼平
【摘 要】目的:探討產(chǎn)前超聲及MRI對胎兒胼胝體發(fā)育異常的診斷價值及臨床意義。方法:對我院出生后或引產(chǎn)后證實為胼胝體異常的13例患兒的產(chǎn)前胎兒超聲表現(xiàn)與MRI表現(xiàn)進(jìn)行回顧性對比分析。結(jié)果:13例胎兒胼胝體發(fā)育異常的產(chǎn)前超聲及MRI表現(xiàn)主要有單側(cè)或雙側(cè)側(cè)腦室增寬、雙側(cè)側(cè)腦室平行、透明隔腔消失、腦中線處囊性無回聲區(qū)等,產(chǎn)前超聲檢出12例(92.3%),胎兒MRI檢出13例(100%),胎兒MRI檢出率高于產(chǎn)前超聲,其中對于胎兒胼胝體缺失,MRI診斷符合率(66.7%)明顯高于產(chǎn)前超聲(22.2%)。結(jié)論:MRI診斷胎兒胼胝體發(fā)育異常優(yōu)于產(chǎn)前超聲,超聲檢查懷疑胎兒胼胝體發(fā)育異常時,應(yīng)進(jìn)一步行MRI檢查。
【關(guān)鍵詞】胎兒;胼胝體;產(chǎn)前超聲;磁共振
胼胝體發(fā)育異常是在胎兒期即可出現(xiàn)的中樞神經(jīng)系統(tǒng)畸形,發(fā)病率約0.7%,是產(chǎn)前超聲診斷的難點之一。本文通過13例胎兒胼胝體發(fā)育異常超聲表現(xiàn)及MRI進(jìn)行回顧性對比分析,總結(jié)超聲和MRI對檢查胼胝體異常的臨床意義。
1 資料與方法
1.1 研究對象
2012年1月至2014年6月間,有13例胼胝體異常的胎兒(出生后隨訪證實3例,引產(chǎn)后尸檢證實10例),均在本院行產(chǎn)前超聲檢查,隨后在短期內(nèi)行MRI檢查,平均妊娠周數(shù)(25.2±5.2)周,孕婦平均年齡(26.6±4.1)歲 。
1.2 儀器與方法
1.2.1 儀器 使用GE Voluson 730 Pro 、Voluson 730 Expert、 PHIPH IU22彩色多普勒超聲診斷儀器,探頭頻率1-5mHZ.,MRI均采用德國西門子 1.5T 雙梯度 MRI全身掃描儀。
1.2.2 方法 孕婦取仰臥或側(cè)臥位,經(jīng)腹通過胎兒顱腦縱切面、顱腦橫切面進(jìn)行常規(guī)檢查,并結(jié)合三維超聲進(jìn)行胼胝體立體成像,標(biāo)準(zhǔn)留取圖像進(jìn)行分析。同時在短期內(nèi)行MRI檢查:行常規(guī)MR軸面T1WI T2WI STIR和冠狀面STIR序列掃描,成像參數(shù):T1WI:TR=500ms/TE=20ms;T2WI:TR=4060ms/TE=83ms,T2WI STIR:TR=4000ms/TE=102ms;層厚:冠狀面5.0mm,橫斷面5.0 mm連續(xù)掃描。
2 結(jié)果
13例胎兒胼胝體發(fā)育異常中,12例產(chǎn)前超聲提示有異常表現(xiàn),其中8例提示雙側(cè)腦室增寬,3例提示腦中線處囊性無回聲區(qū),4例透明隔腔未顯示,1例超聲未提示異常,診斷為胼胝體缺失2例,部分缺如1例,缺失可能8例,發(fā)育不良1例,未提示胼胝體異常1例;13例胎兒MRI均提示胼胝體有異常表現(xiàn),其中12例胼胝體未顯示,3例提示單側(cè)腦室增寬,10例提示雙側(cè)腦室增寬,4例提示雙側(cè)側(cè)腦室平行,診斷為胼胝體缺失6例,缺失可能2例,發(fā)育不良2例,發(fā)育不良可能3例。產(chǎn)前超聲提示合并Dandy-Walker綜合征及蛛網(wǎng)膜囊腫各2例。
出生后隨訪證實或引產(chǎn)證實的13例胼胝體異常,產(chǎn)前超聲檢出12例(92.3%),胎兒MRI檢出13例(100%),胎兒MRI檢出率高于產(chǎn)前超聲,其中胼胝體缺失9例,發(fā)育不良4例。2例超聲確診為胼胝體缺失均得以證實(2/9,22.2%),8例提示缺失可能中,有7例得以證實,1例為發(fā)育不良,1例提示為部分缺失證實為發(fā)育不良,1例超聲診斷的胼胝體發(fā)育不良得以證實(1/4,25.0%),1例超聲未提示異常證實為發(fā)育不良。6例MRI診斷為胼胝體缺失均得以證實(6/9,66.7%),2例提示為缺失可能為胼胝體缺失。3例診斷為發(fā)育不良可能中,2例得以證實,另1例證實為胼胝體缺失,2例診斷為發(fā)育不良得以證實(2/4,50.0%)。MRI診斷胎兒胼胝體缺失及發(fā)育不良的符合率均高于產(chǎn)前超聲。
3 討論
側(cè)腦室增寬和透明隔腔消失是胼胝體發(fā)育異常常見的影像學(xué)表現(xiàn)[1]。本研究中,產(chǎn)前超聲與MRI均提示單側(cè)或雙側(cè)側(cè)腦室增寬,其中超聲提示8例,MRI提示13例,MRI顯示率優(yōu)于產(chǎn)前超聲,4例產(chǎn)前超聲未見透明隔腔。胼胝體位于大腦半球縱裂底部,連接兩側(cè)大腦半球并形成兩側(cè)側(cè)腦室頂壁,維持腦室的正常形態(tài)和大小。因此,當(dāng)超聲檢查發(fā)現(xiàn)一側(cè)或雙側(cè)側(cè)腦室增寬時或透明隔腔消失時,應(yīng)注意有無合并胼胝體發(fā)育異常,進(jìn)一步行MRI檢查。本研究中,MRI對于胼胝體異常的診斷優(yōu)于產(chǎn)前超聲,這與鄧學(xué)東等研究結(jié)果一致,尤其對于胼胝體缺失的診斷,MRI診斷符合率(66.7%)明顯高于產(chǎn)前超聲(22.2%)。有研究表明,85%胼胝體缺失合并其它顱內(nèi)畸形(腦膨出、Dandy-Walker畸形、前腦無裂畸形等)[2]。本研究中,產(chǎn)前超聲亦發(fā)現(xiàn)部分病例合并Dandy-Walker綜合征、蛛網(wǎng)膜囊腫等。對于許多合并征象或其它系統(tǒng)胎兒多發(fā)畸形的診斷,超聲較MRI更具有優(yōu)勢,因為其具有簡便靈活、經(jīng)濟(jì)實惠的特點,更容易被孕婦群體接受。
參考文獻(xiàn)
[1]趙丹,蔡愛露.超聲評價胎兒胼胝體的研究進(jìn)展[J].中國臨床醫(yī)學(xué)影像雜志,2007,18(11):813-814.
[2]姜小力,鄧學(xué)東,李曉兵,等.胎兒胼胝體發(fā)育不良的超聲和磁共振對比觀察[J].中國醫(yī)學(xué)影像技術(shù),2011,27(2):357-360.