李湘雯
牛出血性敗血癥(簡稱“牛出敗”)更準(zhǔn)確的名稱為牛敗血性巴氏桿菌病,是一種以敗血癥和高致死率為特征的超急性傳染病。該病呈世界性分布,是危害牛群較嚴(yán)重的疾病之一。
1病原學(xué)
多殺性巴氏桿菌對外界的抵抗力并不強,在動物體外不會長期存活。例如在土壤和泥漿中,其存活時間不會超過24h。在該菌培養(yǎng)物的濾出液中含有毒素,但這些毒素中,以內(nèi)毒素的意義最大,可導(dǎo)致感染動物出現(xiàn)臨床癥狀并迅速死亡。帶菌動物是該病主要的傳染源,病原體存在于鼻咽黏膜和扁桃體中。據(jù)報道,在發(fā)生出血性敗血癥的牛群中有44.4%的健康牛只帶菌,而在另外3個未確診發(fā)病的牛群中,帶菌率分別為3.89%,5.5%和O,2歲以下的牛帶菌率高于成年牛,據(jù)估計約有10%的帶菌牛產(chǎn)生免疫力。該病通過攝食被帶菌動物或臨床發(fā)病動物污染的飼料而傳播。有人采用兔子進行實驗,證實虱子可以傳播該病,但叮咬和吸血型外寄生蟲在該病傳播中所起的作用目前還不很清楚。
2臨床癥狀
該病的潛伏期為1~7d,多數(shù)為2~5d。該病可表現(xiàn)為無臨床癥狀的迅速死亡。急性型表現(xiàn)為突發(fā)高熱(41~42℃),精神極度沉郁,咽部水腫,大量流涎及猝死,病程通常少于24h。水腫型同樣表現(xiàn)為急性發(fā)病,頭部、咽部、胸部、會陰及四肢中的一肢或多肢可發(fā)生熱痛性水腫,嚴(yán)重者頭部和咽部水腫可導(dǎo)致呼吸困難,并最終死于窒息而不是敗血癥。
3病理變化
從臨床感染牛的鼻腔分泌液及唾液中可檢測到大量巴氏桿菌。由于該病病程通常少于14h,使得實驗室對病畜樣品的檢測工作受到影響。
在尸體剖檢中,明顯的特征是在漿膜及各器官,特別是肺臟及肌肉出現(xiàn)廣泛性出血斑,咽部區(qū)域皮下水腫。在水腫型病例中,頭部、舌頭、胸部和單肢或多肢可發(fā)生廣泛性的水腫,并伴有淤血斑,脾臟腫脹不明顯。淋巴結(jié)腫脹多汁,有彌漫性出血。肝、腎實質(zhì)變性。腸道內(nèi)容物混有血液,胃腸黏膜發(fā)生急性卡他性炎癥,有時為出血性炎癥。肺炎型病變主要為纖維素性胸膜肺炎和肺水腫。整個肺有不同肝變期的變化,胸腔內(nèi)積有漿液性纖維素滲出物。肺組織主要呈紅色肝變,偶爾雜有灰色肝變。心包呈纖維性心包炎,心包與胸膜粘連。胸部淋巴結(jié)腫大,切面呈暗紅色,散布有出血點。
4診斷和鑒別
地區(qū)性的發(fā)病對該病的診斷有所幫助。根據(jù)該病常見在新引進牛的場地或在某些誘因下發(fā)生,結(jié)合典型的癥狀和雙側(cè)肺前側(cè)聽診啰音及肺部病變可作出初步診斷。血清學(xué)檢查可應(yīng)用間接凝集試驗檢測巴氏桿菌病抗體,該法具有靈敏度高、特異性強等特點,可適用于基層大面積檢測。
該病的臨床癥狀、發(fā)病灶及剖檢病變等與炭疽、梭菌性肌炎、急性螺旋體感染等病相似,因此只有通過對病原體的分離鑒定才能確診??梢詮男难?、脾臟、肝臟以及其他部位中分離得到多殺性巴氏桿菌,但血清型需要到專業(yè)的實驗室進行鑒定。
5治療和預(yù)防
早期應(yīng)用高免血清有較好的效果,可皮下注射100~200mL,每日1次,連用2~3d。在體外,多殺性巴氏桿菌對四環(huán)素、青霉素、鏈霉素等多種抗菌藥物均敏感,在理論上,用這些治療臨床感染病例是可行的。青霉素400萬IU,鏈霉素300萬IU,聯(lián)合應(yīng)用,每日2次。也可同時用磺胺類藥物,如用5%磺胺甲基嘧啶或磺胺二甲基嘧啶,按每千克體重40~60mL劑量,靜脈注射,可縮短療程。急性病例可用抗生素(四環(huán)素)加入葡萄糖鹽水,靜脈注射。國外用頭孢噻呋按每千克體重2.2mg,靜脈注射或肌肉注射,效果很好。大群治療時,可將四環(huán)素族、泰樂菌素等抗生素或磺胺類藥物混在飲水或飼料中,連用3~4d。但由于該病的突發(fā)性和急性經(jīng)過,只有在較早期進行治療才可能治愈。
對全群進行緊急免疫接種是控制該病的有效措施。一種以石蠟和羊毛脂為佐劑的滅活疫苗可以有效地預(yù)防該病,而且在發(fā)病期應(yīng)用該苗可以減少損失,免疫期至少可持續(xù)12個月。一些牛在使用某些批次的疫苗免疫后可出現(xiàn)持續(xù)的皮下腫脹,偶然也可能出現(xiàn)過敏性休克?,F(xiàn)已研制出一種多殺性巴氏桿菌鏈霉素突變株活疫苗,并成功用于田間試驗,但還未商品化。
對于牛B型和E型多殺性巴氏桿菌的先天獲得性免疫進行了研究,發(fā)現(xiàn)有81%的哺乳期犢牛對B型有免疫力,有91%為對E型有免疫力。當(dāng)犢牛的微生物菌群中還沒有這2種血清型時,就已產(chǎn)生了免疫力。