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    流式細胞學(xué)檢測三陰性乳腺癌的生物學(xué)意義

    2015-10-21 18:15:34張景臣1薇1毛大華2
    中國醫(yī)學(xué)人文雜志 2015年7期
    關(guān)鍵詞:三陰性乳腺癌

    張景臣1(通訊作者) 劉 薇1 毛大華2

    【摘 要】目的:S期細胞比率(S-Phase Fraction SPF)、倍體表達在三陰性乳腺癌與非三陰性乳腺癌之間有無差別;方法:通過流式細胞儀檢測135例乳腺SPF及倍體表達情況。結(jié)果:19例三陰性乳腺癌中SPF:9.32±4.89;116例非三陰性乳腺癌SPF:5.65±4.14;三陰性乳腺癌中二倍體6例、異倍體13例,非三陰性乳腺癌二倍體49例、異倍體67例;結(jié)論:三陰性乳腺癌的SPF值較非三陰性乳腺癌差異明顯有統(tǒng)計學(xué)意義,而倍體表達無明顯差異無統(tǒng)計學(xué)差異;高表達的SPF與年齡、臨床分期有明顯相關(guān)性,而與淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移、腫塊大小無明顯相關(guān)性。

    【關(guān)鍵詞】三陰性乳腺癌;流式細胞學(xué)檢測;S期細胞比率 倍體表達

    三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)及人表皮生長因子受體2(HER-2)均為陰性的乳腺癌亞群。TNBC為預(yù)后最差的乳腺癌亞型,具有侵襲性強,惡性程度高、預(yù)后差等特點[1],除化療外尚無有效地全身治療措施,依靠現(xiàn)有的臨床和病理指標難以對三陰性乳腺癌患者進行最優(yōu)化的個體化治療和預(yù)后分析。

    受體檢測和陽性判定標準 ER、PR受體采用免疫組織化學(xué)法檢測,陽性細胞比例≥1%判定為陽性。HER-2受體采用免疫組化與免疫熒光原位雜交(FISH)相結(jié)合的方法進行檢測,陽性判定標準為:①免疫組織化學(xué)檢測“+++”定義為陽性,“—”和“+”定義為陰性。②免疫組織化學(xué)檢測“++”必須經(jīng)FISH檢測再次確定:若FISH(fluorescence in situ hybridization,F(xiàn)ISH)為陽性則定義為HER-2受體陽性,若FISH為陰性則定義HER-2受體陰性。③免疫組織化學(xué)檢測為“+++”或FISH檢測陽性,兩者之一陽性即可定義HER-2受體陽性。

    流式細胞檢查(flow cytometry,F(xiàn)CM)是20世紀70年代發(fā)展起來的對單細胞定量分析的一種新技術(shù),它采用計算機、激光和熒光標記單克隆抗體技術(shù),能在短期內(nèi)對大量標本進行檢測,具有極高的檢測速度與統(tǒng)計精確性。而且從單一細胞可以同時測得多個參數(shù),為生物醫(yī)學(xué)與臨床檢驗提供了一個全新視角和強有力的手段。經(jīng)FCM檢測后一般能獲得三項參數(shù):DNA倍體數(shù)(ploidy)、DNA指數(shù)(DNA Index DI)和細胞群體中進行DNA合成的增殖細胞的百分比(S-phase fraction,SPF)。DNA倍體是細胞核中重要遺傳物質(zhì)DNA含量的一個客觀指標,腫瘤細胞的無限制分裂、增殖與細胞核中DNA含量變化密切相關(guān)。DNA倍體是組織細胞的基本生物學(xué)特性之一。腫瘤細胞DNA倍體變化不僅對腫瘤發(fā)生發(fā)展有重要理論意義,而且對腫瘤的診斷、鑒別診斷、腫瘤轉(zhuǎn)移、腫瘤治療和預(yù)后判斷也有一定的臨床意義[2]。S期指數(shù)是一項檢測DNA合成的增殖細胞百分比的指標,能較準確地計算處于增殖期的細胞比例,而腫瘤增殖強弱能體現(xiàn)其侵襲性。

    1.研究對象:回顧性分析2010年1月~2013年1月鄭州人民醫(yī)院乳腺外科收治的乳腺癌病例,組織來源新鮮乳腺癌癌組織,在臨床工作中快速冰凍病理確診的乳腺癌,留取的癌灶組織;入選的乳腺癌病例,均為女性,全組135例乳腺癌,LumunalA型占52.6%(71/135),Luminal B型占24.4%(33/135),HER-2過表達型占8.9%(12/135),三陰性型占14.1%(19/135),大于等于50歲有52例,小于50歲有83例,平均年齡47.6歲,中位年齡48歲;按1997年UICC TNM分期,III期21例,II期94例,I期20例;腫瘤≤2cm 21例,2cm< ≤5cm 92例,>5cm 22例,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移66例,無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移69例。

    2.研究方法

    2.1 主要試劑

    美國BD公司Ccycle TESTTMPLVS DNA Rent Kit試劑盒,磷酸緩沖液(PBS),A液(trysin buffer),B液(trysin inhibitor and RNase buffer),C液(propidium iodide stain solution)。

    2.2 檢測方法

    2.2.1 單細胞懸液樣品的制備

    將新鮮病灶組織50-100mg剪碎或蠟塊組織去蠟后剪碎,同時用PH值為7.4的磷酸緩沖液(PBS)緩滴,用300目濾膜過濾,得到的單細胞倒入試管內(nèi)離心(1000轉(zhuǎn)/分,5分鐘);棄去上清液后,待檢。

    2.2.2 DNA含量及倍體檢測的樣品制備

    應(yīng)用BD公司Ccycle TESTTMPLVS DNA Rent Kit試劑盒,PI染色法制備樣本;①在每個細胞懸液試管中加入250μl A液(trysin buffer),手輕叩試管(流式細胞術(shù)專用試管)使充分混合,放置10分鐘;②在每個加入A液試管中再加入200μl B液(trysin inhibitor and RNase buffer),手輕叩試管使充分混合,放置10分鐘;③在每個已經(jīng)加入A、B液試管中再加入200μl 冷的(2℃~8℃)C液(propidium iodide stain solution)手輕叩試管使充分混合,在2℃~8℃冰箱內(nèi)避光放置30分鐘,即可上機檢測。

    2.2.3 主要儀器及校正

    流式細胞檢測采用美國BD公司流式細胞儀FACSCalibur,激發(fā)光源為2W氬離子激光器,輸出功率300W,激發(fā)波長488nm,分別進行單參數(shù)檢測。上機前先以標準微球調(diào)整儀器,使CV<2%,DNA含量檢測前先做BD公司DNA質(zhì)控下載質(zhì)控條件檢測樣品DNA。DNA含量檢測以線性方式采集數(shù)據(jù)。DNA數(shù)據(jù)采用機載軟件分析。

    3.研究結(jié)果:

    表1:基線期三陰性與非三陰性臨床病理參數(shù)比較:

    臨床病理參數(shù) 三陰性 非三陰性 x2 P值

    年齡 0..26 0.871

    <50歲 12 71

    ≥50歲 7 45

    月經(jīng)狀況 0.356 0.551

    絕經(jīng)前 15 84

    絕經(jīng)后 4 32

    淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 0.407 0.523

    有 8 58

    無 11 58

    臨床分期 2.053 0.358

    I期 2 18

    II期 12 82

    III期 5 16

    腫塊大小 0.667 0.717

    ≤2cm 2 19

    2cm< ≤5cm 13 79

    >5cm 4 18

    三陰性與非三陰性乳腺癌病理參數(shù)之間無統(tǒng)計學(xué)差異;

    表2:三陰性與非三陰性流式細胞學(xué)檢測結(jié)果:

    三陰性 非三陰性 P值

    S期細胞比率 9.32±4.89 5.65±4.14 0.01

    二倍體 6 49 0.38

    異倍體 13 67

    SPF表達中三陰性明顯高于非三陰性,而倍體表達無統(tǒng)計學(xué)差異;

    再對135例乳腺癌按年齡、淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移、腫塊大小、臨床分期進行單因素分析SPF、進行統(tǒng)計學(xué)比較。

    表3:單因素分析SPF與臨床病理參數(shù)

    臨床病理參數(shù) SPF平均值±標準差 P值

    年齡 0.038

    <50歲 5.52±3.67

    ≥50歲 7.12±5.25

    淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移 0.445

    有 6.38±3.99

    無 5.81±4.72

    臨床分期 0.00

    I期 5.09±4.87

    II期 6.18±4.48

    III期 6.83±3.83

    腫塊大小 0.546

    ≤2cm 5.62±4.54

    2cm< ≤5cm 6.29±4.62

    >5cm 6.62±3.96

    4.討論:

    SPF高者細胞增生活躍,預(yù)后較差[3]。Charlotte R wenger等[4]總結(jié)了273篇有關(guān)乳腺癌SPF研究文獻指出,SPF與其他乳腺癌的預(yù)后指標有明顯的相關(guān)性,。SPF較高患者生存率較短。SPF可以反映乳腺癌的增殖活性和侵襲能力。另外,ER陽性者SPF較低而ER陰性者SPF較高是因為乳腺致癌后可失去合成ER的能力,ER表達有賴于細胞分化,與增殖呈負相關(guān),這也比較合理地解釋了ER陽性患者乳腺癌患者預(yù)后較好的原因。高SPF與年齡因素有關(guān),本研究中大于等于50歲SPF:7.12±5.25與小于50歲SPF:5.52±3.67比較有統(tǒng)計學(xué)意義,這與yuan ZY,Wang SS,等TNBC占全部乳腺癌的10%~20%,多見于絕經(jīng)前的女性[5].的研究結(jié)果不同,本研究中SPF與臨床分期有關(guān),臨床分期越高,SPF值較大但與腫塊大小無明顯相關(guān)性這與Brvan BB,Schnitt SJ等研究提示:TNBC與其他類型乳腺癌相比,預(yù)后差,生存時間短,腫塊較大[6,7];研究結(jié)論之間的差異可能與本研究標本數(shù)量較少有關(guān);Rakha EA,EL Sayed ME研究結(jié)果提示:高SPF腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率低[8],與本研究SPF與淋巴結(jié)有無轉(zhuǎn)移無明顯相關(guān)性略有不同。與non-TNBC易出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移不同,TNBC更易出現(xiàn)肝臟、肺部等內(nèi)臟器官轉(zhuǎn)移[9];TNBC患者不易出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,而易出現(xiàn)遠端器官肝臟、肺臟轉(zhuǎn)移,出現(xiàn)跳躍轉(zhuǎn)移征象;高SPF化療敏感性較高[10]但預(yù)后較差,出現(xiàn)這種矛盾的現(xiàn)象可能TNBC這一亞型可能有其特殊的生物學(xué)行為,有待進一步研究。

    參考文獻:

    [1]Crown J,O,Shaughnessy J,Gullo G,Emerging targeted therapies in triple-negative breast cancer[J].Ann Oncol,2012,23(6):56-65..

    [2]Martinez Jabaloyas JM,Jimeneez Sanchez Sanchex A,Ruiz Certla JL,etal.Prognostic Value DNA ploicly and nuclear morphometry in metaslatic prostale cancer[J].Actes Urol Esp,2004,28(4):298-307.

    [3]陳娟,張錦等.DNA含量及S期細胞比值與肺癌生物學(xué)特性的關(guān)系[J].西安交通大學(xué)學(xué)報,2006,27(3):261-263.

    [4]Charlortte R.S-phase fraction and breast cancer a decade of experience.Breast Cancer Reseach and Treatment,1998,51:255.

    [5]yuan ZY,Wang SS,Gao Y,et al.Clinical charateristics and prognosis of triple-negative breast cancer:a reportor of 305cases[J]Ai Zheng,2008,27(6):56-565.

    [6]Brvan BB,Schnitt SJ,Collins LC.Ductal carcinoma in situ with basallike phenotype:a possible precusor to invasive bassal-like breast cancer[J].Mod Pathol,2006,19(5):617-621;

    [7]Gerson R,Alban F,Villalobos A,et Recurrence and survival rates among early breast cancer cases with triple negative immunophenotype[J].Gac Med,Mex,2008144(1):27-34.

    [8]Rakha EA,EL Sayed ME,Green AR,et al.Prognostic markers in triple-negative breast cancer[J].Cancer,2007,109(1):25-32.;

    [9]Rakha EA,EL Sayed ME,Green AR,et al.Prognostic markers in triple-negative breast cancer[J].Cancer,2007,109(1):25-32.;

    [10]張景臣,毛大華.S期細胞比率對乳腺癌新輔助化療敏感性的預(yù)測價值[J/CD].中華乳腺病雜志:電子版,2013,7(4)259-262.;

    作者單位:1.鄭州人民醫(yī)院 乳腺科(張景臣 劉薇)2.貴陽醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院(毛大華)

    通信作者:河南 鄭州 450000 張景臣,

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