范 龍
納洛酮對(duì)腦出血患者神經(jīng)功能保護(hù)作用觀(guān)察
范 龍
目的 探討和研究納洛酮對(duì)于腦出血患者的神經(jīng)功能保護(hù)作用,為臨床應(yīng)用提供參考依據(jù)。方法 研究對(duì)象選取為2012年1月-2014年1月之間我院收治的100例腦出血患者,隨機(jī)分為觀(guān)察組和對(duì)照組各50例,對(duì)照組給予脫水、降顱壓、止血等常規(guī)治療措施,觀(guān)察組則在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用納洛酮靜滴治療,對(duì)比兩組患者的意識(shí)障礙恢復(fù)時(shí)間、NHISS評(píng)分改善以及臨床療效。結(jié)果 1.觀(guān)察組意識(shí)障礙恢復(fù)時(shí)間平均為1.6±0.4d,明顯低于對(duì)照組的3.2±0.7d,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);2.治療前觀(guān)察組和對(duì)照組的NIHSS 評(píng)分分別為 29.1±6.5 和 28.9±6.4,對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后兩組的 NIHSS 評(píng)分則分別為 9.1±4.2 和 14.1±7.3,對(duì)比具有顯著差異(P<0.05);3.療效統(tǒng)計(jì)顯示,觀(guān)察組的總有效率為 88.0%,顯著高于對(duì)照組的 72.0%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論納洛酮能夠有效的保護(hù)患者的神經(jīng)功能,促進(jìn)意識(shí)障礙恢復(fù),用于治療腦出血的療效確切,值得在臨床上推廣和應(yīng)用。
腦出血;神經(jīng)功能;納洛酮;意識(shí)障礙
腦出血是神經(jīng)內(nèi)科臨床的常見(jiàn)疾病,具有發(fā)病急、進(jìn)展快、預(yù)后差的特點(diǎn),嚴(yán)重的威脅著患者的健康和生命安全。在常規(guī)治療方案中,主要給予脫水、止血、降顱壓等對(duì)癥治療措施,但由于組織水腫和缺血對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)的影響,治療后患者的神經(jīng)功能往往不能達(dá)到令人滿(mǎn)意的改善。筆者近年來(lái)應(yīng)用納洛酮治療腦出血患者,以觀(guān)察對(duì)患者神經(jīng)功能的保護(hù)效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 研究對(duì)象選取為2012年1月-2014年1月之間我院收治的100例腦出血患者,包括男性56例,女性44例,年齡47-79歲,平均62.3±5.9歲,患者入院后均經(jīng)CT檢查證實(shí)。按照入院編號(hào)將以上患者隨機(jī)分為觀(guān)察組和對(duì)照組各50例,兩組患者在年齡、性別等一般資料對(duì)比上無(wú)顯著差異(P>0.05)。
1.2 治療方法 對(duì)照組采用常規(guī)治療,給予患者250ml的20%甘露醇、10mg地塞米松靜脈滴注,合并腦疝或疑似腦疝患者給予20mg速尿靜滴,給予10ml的20%硫酸鎂肌注控制血壓;觀(guān)察組患者在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上加用納洛酮治療,給予患者4mg納洛酮加入250ml的0.9%N.S.靜滴,1次/d。兩組患者治療時(shí)間均為兩周,治療結(jié)束后對(duì)比療效。
1.3 觀(guān)察指標(biāo)及療效評(píng)價(jià) 對(duì)兩組患者的意識(shí)障礙恢復(fù)時(shí)間、神經(jīng)功能缺損評(píng)分(NHISS)改善以及臨床療效進(jìn)行統(tǒng)計(jì)對(duì)比。療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)參照第4屆全國(guó)腦血管病學(xué)術(shù)會(huì)議提出的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[1],顯效:患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少>90%,CT查血腫周?chē)芏扔跋Щ驕p少>70%;有效:患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少50%-90%,CT查血腫影響減少30%-70%;無(wú)效:未能達(dá)到以上兩種標(biāo)準(zhǔn)或出現(xiàn)加重??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)檢驗(yàn),計(jì)量資料用表示,組間對(duì)比用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用X2檢驗(yàn),P<0.05視為對(duì)比具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 意識(shí)障礙恢復(fù)時(shí)間對(duì)比 觀(guān)察組意識(shí)障礙恢復(fù)時(shí)間平均為1.6±0.4d,明顯低于對(duì)照組的3.2±0.7d,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.2 神經(jīng)功能缺損評(píng)分對(duì)比 治療前觀(guān)察組和對(duì)照組的NIHSS評(píng)分分別為29.1±6.5和28.9±6.4,對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后兩組的NIHSS評(píng)分則分別為9.1±4.2和14.1±7.3,對(duì)比具有顯著差異(P<0.05)。
2.3 療效對(duì)比 觀(guān)察組的總有效率為88.0%,顯著高于對(duì)照組的72.0%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者的療效統(tǒng)計(jì)對(duì)比
腦出血是神經(jīng)內(nèi)科臨床的常見(jiàn)疾病,具有發(fā)病急、進(jìn)展快、預(yù)后差的特點(diǎn),常見(jiàn)病因包括動(dòng)脈硬化、高血壓、動(dòng)脈瘤、腦血管畸形、腦動(dòng)脈炎等,腦出血所造成的神經(jīng)功能障礙給患者的健康及家庭造成了嚴(yán)重的影響?;颊甙l(fā)病后病灶周?chē)鷷?huì)形成一個(gè)組織損傷、水腫進(jìn)行性加重的區(qū)域,組織在應(yīng)激狀態(tài)下會(huì)釋放出大量的內(nèi)源性阿片物質(zhì),會(huì)減少病灶部位的血流量,阻斷病灶部位神經(jīng)元的點(diǎn)活動(dòng),從而引起不可逆的神經(jīng)組織損傷,這也是導(dǎo)致腦出血患者預(yù)后差的重要因素[2]。
作者單位:475003開(kāi)封隴海鐵路醫(yī)院
納洛酮屬于非特異性的阿片受體拮抗劑,對(duì)于內(nèi)源性的阿片肽受體有著明顯的拮抗作用,而且納洛酮具有很高的脂溶性,能夠透過(guò)血腦屏障直接作用于病灶部位[3]。腦出血患者在發(fā)病后釋放出的阿片肽會(huì)進(jìn)一步的加重神經(jīng)損傷,而納洛酮?jiǎng)t能夠競(jìng)爭(zhēng)性的阻斷阿片肽受體,從而起到快速逆轉(zhuǎn)昏迷、解除呼吸抑制的作用,有效的促進(jìn)腦組織損傷的恢復(fù)[4]。從本文研究數(shù)據(jù)來(lái)看,觀(guān)察組患者的意識(shí)障礙恢復(fù)時(shí)間平均為1.6±0.4d,明顯低于對(duì)照組的3.2±0.7d,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療前觀(guān)察組和對(duì)照組的NIHSS評(píng)分分別為29.1±6.5和28.9±6.4,對(duì)比無(wú)顯著差異(P>0.05),治療后兩組的NIHSS評(píng)分則分別為9.1±4.2和14.1±7.3,對(duì)比具有顯著差異(P<0.05);療效對(duì)比也顯示,觀(guān)察組的總有效率88.0%顯著高于對(duì)照組的72.0%(P<0.05)。這些數(shù)據(jù)說(shuō)明納洛酮治療急性腦出血的療效確切,能夠快速的改善患者的意識(shí)障礙,促進(jìn)神經(jīng)組織修復(fù),這個(gè)研究結(jié)論和田根勝等人[5]的結(jié)論相一致。
綜上所述,納洛酮能夠有效的保護(hù)患者的神經(jīng)功能,促進(jìn)意識(shí)障礙恢復(fù),用于治療腦出血的療效確切,值得在臨床上推廣和應(yīng)用。
[1]陳東風(fēng).納洛酮治療50例急性腦出血臨床觀(guān)察[J].安徽醫(yī)藥,2009.9(49):101-102.
[2]賈志斌,李靖,李衛(wèi)軍.納洛酮治療急性腦出血60例臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2009,6(46):80-81.
[3]吳國(guó)平,饒平,黃曉輝.大劑量納洛酮對(duì)腦出血的療效及其對(duì)免疫調(diào)節(jié)的作用[J].第四軍醫(yī)大學(xué)報(bào),2008,9(8):34.
[4]康婕,李小剛.腦出血的細(xì)胞及分子學(xué)發(fā)病機(jī)理研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué),2014,8(27):1-3.
[5]田根勝,唐駿,皮小蓉,庾娟.納洛酮治療腦出血意識(shí)障礙61例療效觀(guān)察[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué),2008,4(12):40-41.
R743.34
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