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    普羅帕酮聯(lián)合美托洛爾治療小兒室性早搏的療效觀察

    2015-10-21 03:12:37
    關(guān)鍵詞:帕酮普羅洛爾

    楊 立

    (湖北省建始縣人民醫(yī)院兒科湖北建始,湖北 恩施 445300)

    普羅帕酮聯(lián)合美托洛爾治療小兒室性早搏的療效觀察

    楊 立

    (湖北省建始縣人民醫(yī)院兒科湖北建始,湖北恩施445300)

    目的 探究普羅帕酮聯(lián)合美托洛爾治療小兒心律失常的療效。方法 選取2010年1月~2014年12月我院收治的心律失?;純?6例作為研究對(duì)象,將其隨機(jī)分成研究組與對(duì)照組,各43例。對(duì)照組患兒?jiǎn)渭兘o予普羅帕酮進(jìn)行治療,研究組患兒在對(duì)照組的基礎(chǔ)上增加美托洛爾進(jìn)行治療,對(duì)照比較兩組患兒的療效。結(jié)果 研究組患兒在治療后臨床總有效率高達(dá)93.02%,明顯比對(duì)照組高;其不良反應(yīng)的發(fā)生率為4.65%,也明顯比對(duì)照組低;研究組患兒經(jīng)臨床治療后其室性早搏的發(fā)作次數(shù)明顯比對(duì)照組少,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)室性早搏患兒采取普羅帕酮聯(lián)合美托洛爾進(jìn)行治療具有顯著的療效,可以有效的緩解患兒各項(xiàng)臨床癥狀,減少不良反應(yīng)的發(fā)生率,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

    小兒室性早搏;美托洛爾;普羅帕酮;不良反應(yīng);療效

    室性早搏在臨床上屬于常見(jiàn)性疾病,尤其是在心臟病患者身上常出現(xiàn)。心律失常在兒科中屬于一種急癥,據(jù)臨床統(tǒng)計(jì)表明,許多的學(xué)齡兒童容易出現(xiàn)不同程度的早搏現(xiàn)象,人群占比1%~2%[1]。本次臨床研究以心律失?;純?6例作為研究對(duì)象,探究對(duì)心律失?;純翰捎闷樟_帕酮與美托洛爾聯(lián)合治療的療效,對(duì)其臨床應(yīng)用價(jià)值和用藥經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行總結(jié)?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料

    選取2010年1月~2014年12月我院收治的心律失?;純?6例作為研究對(duì)象,所有患兒經(jīng)24 h動(dòng)態(tài)心電圖檢查確診均符合病例要求[2]。將其隨機(jī)分成對(duì)照組和研究組,各43例。其中對(duì)照組患兒男30例,女13例;年齡2~11歲,平均年齡(6.3±1.2)歲。研究組患兒中男31例,女12例;年齡2.5~8歲,平均年齡(7.1±1.3)歲。兩組患兒的年齡、性別、病程和病情等資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法

    1.2.1對(duì)照組

    對(duì)照組患兒給予單一的普羅帕酮進(jìn)行治療,鹽酸普羅帕酮片(廣東華南藥業(yè)集團(tuán)有限公司,50 mg/片),開(kāi)始以2 mg/(kg·d)劑量進(jìn)行口服,然后逐漸增加劑量到6 mg/(kg·d),2次/d,連續(xù)用藥60天。

    1.2.2研究組

    研究組患兒則在給予普羅帕酮的同時(shí)增加美托洛爾進(jìn)行治療,普羅帕酮藥物的用法用量與對(duì)照組一致,酒石酸美托洛爾片(遠(yuǎn)大醫(yī)藥(中國(guó))有限公司,25 mg/片),開(kāi)始以0.5 mg/(kg·d)劑量進(jìn)行口服,然后逐漸增加劑量到2 mg/(kg·d),2次/d,連續(xù)服用60天。

    1.3療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)

    根據(jù)患兒的心電圖檢查結(jié)果和臨床癥狀的變化情況,對(duì)兩組患兒的療效進(jìn)行評(píng)判,其中顯效:臨床治療后胸悶、頭昏、心悸等癥狀都消失,24 h心電圖顯示收縮次數(shù)的減少率大于90%;有效:臨床治療后胸悶、頭昏、心悸等癥狀部分得到好轉(zhuǎn),24 h心電圖顯示心臟收縮次數(shù)的減少率大于50%;無(wú)效:臨床治療后胸悶、頭昏、心悸等癥狀沒(méi)有任何好轉(zhuǎn)的跡象,有的甚至有加重的趨勢(shì),24 h心電圖顯示收縮次數(shù)的減少率不超過(guò)50%[3]。總有效率=顯效率+有效率。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%)表示,采用x2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1兩組患兒療效及不良反應(yīng)的發(fā)生率對(duì)比

    研究組患兒在治療后臨床總有效率高達(dá)93.02%,治療期間出現(xiàn)口干1例,輕度頭暈1例,均不需要臨床處理,癥狀會(huì)自行消失,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為4.65%;對(duì)照組患兒在治療后臨床總有效率是67.44%,治療期間出現(xiàn)頭暈2例,輕度惡心2例,口干2例,不需進(jìn)行臨床處理,癥狀會(huì)自行消失,其不良反應(yīng)的發(fā)生率為13.95%。研究組患兒的療效明顯比對(duì)照組高,不良反應(yīng)的發(fā)生率明顯比對(duì)照組低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患兒療效和不良反應(yīng)的發(fā)生率對(duì)比 [n(%)]

    2.2兩組患兒治療后各臨床癥狀發(fā)作次數(shù)對(duì)比

    經(jīng)統(tǒng)計(jì)比較,研究組患兒經(jīng)臨床治療后其短室性早搏的發(fā)作次數(shù)明顯少于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 兩組患兒治療后各臨床癥狀發(fā)作次數(shù)對(duì)比(±s,次/24 h)

    表2 兩組患兒治療后各臨床癥狀發(fā)作次數(shù)對(duì)比(±s,次/24 h)

    注:與對(duì)照組相比,P<0.05

    組別 n  短陣室速  室性早搏研究組 43 1.3±0.3 503±317對(duì)照組 43 3.2±0.6 700±239

    3 討 論

    普羅帕酮作為Ic類藥物,它是以競(jìng)爭(zhēng)性的β阻斷及影響細(xì)胞膜穩(wěn)定等作用起到抗心律失常的效果,同時(shí)也具有鈣拮抗作用,臨床應(yīng)用廣泛,但是不可避免的有一些臨床不良反應(yīng),不推崇大劑量使用[4]。而美托洛爾是一種對(duì)心臟有選擇性的阻滯劑,與氨酰心安、心得安等藥物有類似的作用,可以明顯的減慢心率,抑制心臟的收縮力,它通過(guò)阻滯心臟的腎上腺素能受體出現(xiàn)興奮從而起到治療心律失常的效果[5]。兩者結(jié)合使用,能夠起到協(xié)同作用,顯著的改善心律失?;純旱纳w征及臨床癥狀。在本次研究的86例患者中,采用聯(lián)合用藥的研究組患兒總有效率為93.02%,療效明顯優(yōu)于對(duì)照組;不良反應(yīng)的發(fā)生率為4.65%,安全性也比對(duì)照組高;研究組患兒室性早搏的發(fā)作次數(shù)也明顯少于對(duì)照組。這很好的顯示出了聯(lián)合用藥的顯著療效及安全性。

    由此可見(jiàn),對(duì)室性早搏的患兒采用普羅帕酮聯(lián)合美托洛爾進(jìn)行治療具有顯著的療效,可以有效的緩解患兒各項(xiàng)臨床癥狀,不良反應(yīng)的發(fā)生率小,安全性高,值得臨床推廣應(yīng)用。

    [1] 中華心血管雜志編委會(huì)心血管藥物對(duì)策專題組.心血管藥物臨床試驗(yàn)評(píng)價(jià)方法的建議[J].中華心血管病雜志,1998,26(5):405.

    [2] 劉 輝.小劑量倍他樂(lè)克聯(lián)用胺碘酮在室性心律失常中治療的安全性分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2010,22(4):179-180.

    [3] 郭孝紅.小兒心律失常與病毒性心肌炎的相關(guān)性分析[J].中華臨床醫(yī)學(xué)研究雜志,2008,14(6):840.

    [4] 謝志才,貪國(guó)俊,劉建中,等.普羅帕酮治療小兒川崎病合并心律失常的療效及安全性[J].中國(guó)婦幼保健,2013,28(8):1286-1288.

    [5] 林元濤,徐艷普.羅帕酮與美托洛爾聯(lián)用治療小兒心律失常的臨床療效分析[J].醫(yī)藥前沿,2012,02(14):101-102.

    本文編輯:吳 衛(wèi)

    R541.7

    B

    ISSN.2095-6681.2015.24.140.02

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