• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    T2暗影征和暗點征在卵巢內(nèi)膜囊腫、出血性非內(nèi)膜囊腫和非出血性囊性病變鑒別診斷中的價值

    2015-10-17 06:20:52李文華儲彩婷李倩倩尹秋鳳
    中國臨床醫(yī)學影像雜志 2015年10期
    關鍵詞:暗影性病變出血性

    殷 兵,李文華,儲彩婷,李倩倩,包 磊,尹秋鳳

    (1.上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院放射科,上?!?00092;2.第二軍醫(yī)大學附屬東方肝膽外科醫(yī)院放射科,上?!?00438)

    T2暗影征和暗點征在卵巢內(nèi)膜囊腫、出血性非內(nèi)膜囊腫和非出血性囊性病變鑒別診斷中的價值

    殷兵1,李文華1,儲彩婷1,李倩倩2,包磊1,尹秋鳳1

    (1.上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院放射科,上海200092;2.第二軍醫(yī)大學附屬東方肝膽外科醫(yī)院放射科,上海200438)

    目的:探討T2暗影征和T2暗點征在卵巢內(nèi)膜囊腫、出血性非內(nèi)膜囊腫和非出血性囊性病變的鑒別診斷中的價值。方法:對67例卵巢內(nèi)膜囊腫、12例出血性非內(nèi)膜囊腫和33例非出血性囊性病變進行MRI分析,分別計算T2暗影征和T2暗點征在鑒別診斷這3組疾病時的敏感度、特異度和準確度。結果:T2暗影征在卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫、出血性囊腫和非出血性囊性病變的鑒別診斷中的敏感度、特異度和準確度分別為87.95%、75.00%、86.32%和80.00%、100%、85.16%。T2暗點征(Ⅰ)在鑒別診斷卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫中的敏感度、特異度、準確度為25.30%、100%、34.74%。結論:T2暗影征在卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫鑒別診斷中具有較高的敏感度,但僅有中度特異度;T2暗影征在卵巢出血性和非出血性囊性病變的鑒別中具有較高的敏感度和極高的特異度,可能是出血性囊腫的特征性表現(xiàn);T2暗點征(Ⅰ)在鑒別這兩組疾病時雖然敏感度不高,但具有極高的特異度,可能是卵巢內(nèi)膜囊腫的特征性MR表現(xiàn)。

    卵巢囊腫;磁共振成像

    子宮內(nèi)膜異位癥是婦科的常見病,在生育期女性的發(fā)病率約為7%[1]。其中,卵巢最易被內(nèi)膜異位癥侵犯,17%~44%的內(nèi)膜異位癥患者可形成卵巢內(nèi)膜囊腫[2]。卵巢出血性非內(nèi)膜囊腫,主要包括出血性黃體囊腫和出血性濾泡囊腫,以黃體囊腫多見。而卵巢非出血性囊性病變包括很多種疾病,如單純性囊腫、濾泡囊腫及囊腺瘤等。這些不同疾病的治療方案不同,所以早期正確診斷顯得尤為重要。但這些病變的MR表現(xiàn)存在一定程度的重疊,尤其是卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫的鑒別診斷很具挑戰(zhàn)。T2暗影征和T2暗點征在這3組疾病的鑒別中具有很大的價值。據(jù)筆者所知,關于T2暗影征和T2暗點征,國內(nèi)外僅有極少數(shù)文獻進行了深入研究。所以,我們嘗試探討T2暗影征和T2暗點征在這3組疾病鑒別診斷中的價值,旨在提高這3組疾病的正確診斷率,給臨床治療方案的選擇提供參考。

    1 材料和方法

    1.1研究對象

    回顧性分析2013年8月1日—2014年11月30日在我院婦科住院的所有病例,根據(jù)我們的納入和排除標準對每個病例進行認真分析。納入標準:①出院診斷為卵巢內(nèi)膜囊腫、其他出血性囊腫或非出血性囊性病變;②本次入院或近期在我院進行MRI檢查;③在我院進行手術并經(jīng)病理證實。排除標準:①病變有明顯實性成分;②病變有強化的壁結節(jié);③患者本次住院或近期未在我院進行MRI檢查;④患者未進行手術或沒有經(jīng)病理證實。最終,我們將67例卵巢內(nèi)膜囊腫、12例出血性非內(nèi)膜囊腫和33例非出血性囊性病變納入我們的研究。

    1.2一般資料

    卵巢內(nèi)膜囊腫組:67例,年齡21~63歲,平均(33.55±7.68)歲。有16例為雙側卵巢發(fā)病,共計83處病變,其中左側47處,右側36處。

    出血性非內(nèi)膜囊腫組:12例,年齡20~55歲,平均(38.33±11.21)歲。左側卵巢7例,右側卵巢5例。7例黃體囊腫、2例濾泡囊腫、2例單純囊腫和1例白體囊腫。

    非出血性囊性病變:33例,年齡23~80歲,平均(52.64±15.19)歲。左側卵巢18例,右側卵巢15例。單純性囊腫8例、濾泡囊腫9例、黃體囊腫1例、漿液性囊性瘤7例、黏液性囊腺瘤8例。

    1.3檢查技術

    使用GE Signa Twinspeed 1.5T超導全身磁共振機,三維定位后行常規(guī)橫斷面T1WI(TR 400~600 ms,TE 10~14 ms)和脂肪抑制T2WI(TR 4 000~6 000 ms,TE 100~120 ms),層厚6~8 mm,間隔1 mm,視野(FOV)30 cm×30 cm~42 cm×42 cm,矩陣256×192,激勵次數(shù)為2。矢狀位非脂肪抑制T2WI(TR 3 000~6 000 ms,TE 100~110 ms)。

    1.4圖像分析

    由2位經(jīng)驗豐富的盆腔影像診斷醫(yī)師獨立閱片,發(fā)生分歧時協(xié)商解決,當病灶為多囊或多發(fā)時將直徑最大者納入分析對象,主要觀察內(nèi)容如下:囊性病灶的大?。ㄗ畲髲剑荒倚圆≡畹奈恢?;病灶為單囊/單個,多囊/多個;有無液平;病灶在T1WI、T2WI上的信號強度(高、等、低,以子宮肌層為參考);T2暗影征;T2暗點征,分析T2暗點征的形狀、位置和數(shù)量。

    1.5統(tǒng)計學處理

    分別計算T2暗影征和T2暗點征在鑒別診斷卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫、出血性囊腫(包括卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫)和非出血性囊性病變中的敏感度、特異度、準確度、陽性預測值、陰性預測值。T2暗影征在卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫中的比較及T2暗點征在出血性囊腫和非出血性囊性病變中的比較采用卡方檢驗。以上統(tǒng)計學分析均采用SAS 8.2進行處理。

    2 結果

    在對3組病例的圖像分析時,筆者發(fā)現(xiàn)T2暗點征可以根據(jù)信號強度分為兩種。一種在T2WI上為低信號或極低信號,接近或稍高于直腸內(nèi)的氣體信號,我們將這種類型的T2暗點征稱為Ⅰ型(T2dark spot signⅠ);另一種在T2WI上表現(xiàn)為中等信號,接近子宮肌層,我們稱之為Ⅱ型(T2dark spot signⅡ)。

    卵巢內(nèi)膜囊腫組:73個囊腫可見T2暗影征(圖1);21個囊腫可見T2暗點征(Ⅰ)(圖2);30個囊腫可見T2暗點征(Ⅱ)(圖3),其中有7個囊腫同時出現(xiàn)了T2暗點征(Ⅰ)。

    出血性非內(nèi)膜囊腫組:3例可見T2暗影征 (圖4);無T2暗點征(Ⅰ);8例可見T2暗點征(Ⅱ)(圖5)。

    非出血性囊性病變組:無T2暗影征者和T2暗點征(Ⅰ)者;T2暗點征(Ⅱ)者3例。

    部分結果和T2暗點征的形狀、位置、數(shù)量見表1。

    T2暗影征和T2暗點征在卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫、出血性囊腫和非出血性囊性病變的鑒別診斷中的敏感度、特異度、準確度、陽性預測值、陰性預測值見表2,3。

    圖1 女,31歲,左側卵巢內(nèi)膜囊腫,大小約15.56 cm。圖1a:病變在T1WI上表現(xiàn)為高信號。圖1b:在T2WI上,病變信號強度下降,出現(xiàn)T2暗影征(長箭頭)。Figure 1. Female,31 years,ovarian endometrial cyst on the left side,15.56 cm. Figure 1a,1b:The lesion shows hyperintensity on T1WI,which decreased on T2WI,namely T2shading sign(long arrow).

    T2暗影征在卵巢內(nèi)膜囊腫中出現(xiàn)的概率明顯高于出血性非內(nèi)膜囊腫,且差異具有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.000 1)。T2暗點征(Ⅰ+Ⅱ)出現(xiàn)在出血性囊腫中的概率明顯高于非出血性囊性病變,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.000 1)。

    圖2 女,33歲,右側卵巢內(nèi)膜囊腫。圖2a:囊腫在T1WI上亦表現(xiàn)為高信號(長箭頭),與高信號的囊液相比,在T2WI上表現(xiàn)為低信號的暗點征(Ⅰ),在T1WI上也為低信號。圖2b:囊腫在T2WI上表現(xiàn)為高信號(長箭頭),在囊腫的周邊靠背側可見一點狀低信號,信號強度接近直腸內(nèi)氣體信號,其靠近囊壁,但不與囊壁相連,即T2暗點征(Ⅰ)(短箭頭)。Figure 2. Female,33 years,ovarian endometrial cyst on the left side.Figure 2a:The lesion shows hyperintensity on T1WI as well(long arrow)and the dot is hypointense compared with the cyst.Figure 2b:The cyst shows hyperintensity on T2WI(long arrow).T2WI shows the punctate hypointensity(similar to signal intensity of gas in the rectum)on the dorsal side of the cyst,which is adjacent to the wall of the cyst but not within the wall itself,namely T2dark spot sign(Ⅰ)(short arrow).

    圖3 女,26歲,左側卵巢內(nèi)膜囊腫。圖3a,3b:病變在T1WI和T2WI上均表現(xiàn)為高信號(長箭頭),T2WI上可以見到多發(fā)的T2暗點征(Ⅱ)(短箭頭),其在T1WI上為等信號。未出現(xiàn)T2暗影征?!D4 女,41歲,右側卵巢出血性黃體囊腫。圖4a,4b:在T1WI和T2WI上可以見到一個多囊性病變(長箭頭),其中一個囊在T1WI上為高信號,在T2WI上信號有所減低,表現(xiàn)為T2暗影征(短箭頭)。Figure 3. Female,26 years,ovarian endometrial cyst on the left side.Figure 3a,3b:The lesion is hyperintense on both T1WI and T2WI(long arrow).Figure 3b shows T2dark spot sign(Ⅱ)(short arrow).The dots are isointense on T2WI.T2shading sign is not seen. Figure 4. Female,41 years,ovarian hemorrhagic corpus luteum cyst on the right side.Figure 4a,4b:T1WI and T2WI show a lesion with multiple cysts(long arrow).On T1WI,one of the cysts shows hyperintensity,which decreases on T2WI,namely T2shading sign(short arrow).

    表1 3組病變的MR表現(xiàn)

    圖5 女,20歲,右側卵巢出血性濾泡囊腫。圖5a:病變在T1WI上為低信號(長箭頭),與囊液相比,T2暗點征(Ⅱ)表現(xiàn)為等信號。圖5b:囊腫在T2WI上為高信號(長箭頭),內(nèi)可見多發(fā)點狀低信號,即T2暗點征(Ⅱ)(短箭頭)。Figure 5. Female,20 years,ovarian hemorrhagic follicular cyst on the right side.Figure 5a:The lesion shows hypointensity on T1WI(long arrow)and the dots are isointense compared with the cyst.Figure 5b shows multiple punctate hypointensity on T2WI,namely T2dark spot sign(Ⅱ)(short arrow).The cyst shows hyperintensity on T2WI(long arrow).

    表2 T2暗影征、T2暗點征(Ⅰ)和T2暗點征(Ⅱ)在卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫中的鑒別診斷中的價值

    表3 T2暗影征和T2暗點征(Ⅰ+Ⅱ)在出血性和非出血性囊性病變鑒別診斷中的價值

    3 討論

    具有活性的子宮內(nèi)膜組織出現(xiàn)在子宮內(nèi)膜之外,稱為子宮內(nèi)膜異位癥[3-5]。子宮內(nèi)膜異位癥最常侵犯卵巢,但盆腔內(nèi)所有器官均可受累[6]。累及卵巢時,早期表現(xiàn)為微小病灶。隨著病變進展,異位內(nèi)膜在卵巢內(nèi)生長,反復出血,形成單個或多個囊腫,稱為卵巢內(nèi)膜囊腫。卵巢內(nèi)膜囊腫可引起諸多癥狀,如下腹痛和痛經(jīng)、不孕及月經(jīng)異常等[7-9]。卵巢出血性非內(nèi)膜囊腫,主要包括濾泡囊腫出血和黃體囊腫出血,二者根據(jù)出血時間不同而區(qū)分,其中以黃體囊腫出血多見。卵泡囊腫出血是由于成熟的卵泡膜層破裂,血液進入卵泡腔內(nèi)而形成;黃體囊腫出血是因為黃體血管破裂,血液進入黃體腔內(nèi)形成。這些出血性囊腫一般在2~3月內(nèi)自行消失,但也可自發(fā)破裂,產(chǎn)生急腹癥[10-11]。此外,卵巢單純囊腫,有時也可伴有出血。除了這些囊腫性疾病伴出血,其他一些囊性病變?nèi)缒蚁倭龅龋绕涫丘ひ盒阅蚁倭?,當含蛋白成分較多,表現(xiàn)為多囊且缺乏明顯實性成分或壁結節(jié)時,和卵巢內(nèi)膜囊腫的鑒別診斷存在困難。

    近年來,MRI已經(jīng)在診斷卵巢內(nèi)膜囊腫、卵巢出血性非內(nèi)膜囊腫及其他一些卵巢囊性病變中發(fā)揮著越來越大作用。然而,在有些情況下,這3組疾病的鑒別診斷,尤其是鑒別卵巢內(nèi)膜囊腫和卵巢出血性非內(nèi)膜囊腫仍具有很大的困難。

    有學者認為T2暗影征,即T1和T2縮短效應導致的T1高信號囊腫在T2上表現(xiàn)為相對低信號,是卵巢內(nèi)膜囊腫的一個重要和常見的MR征象,其反應了卵巢內(nèi)膜囊腫的慢性出血過程,并有助于與其他出血性病變鑒別[12]。Togashi等[13]將單個囊腫出現(xiàn)暗影征和T1上多個高信號囊腫作為診斷標準時,MRI診斷卵巢內(nèi)膜囊腫具有很高的敏感度和特異度,分別達到90%和98%。然而,納入對照組的268例非子宮內(nèi)膜囊腫中,僅有10例為出血性囊腫。對照組的病例構成,可能是造成高敏感度和特異度的原因。Michael等[14]對45個卵巢內(nèi)膜囊腫、25個出血性非內(nèi)膜囊腫和4個漿液性囊腺瘤的研究表明,T2暗影征診斷卵巢內(nèi)膜囊腫的敏感度和特異度為93%和45%,表明T2暗影征具有較高的敏感度,但特異度較低。在筆者的研究中,T2暗影征在卵巢內(nèi)膜囊腫中出現(xiàn)的比例87.95%(73/83)明顯高于在出血性非內(nèi)膜囊腫中出現(xiàn)的比例25%(3/12),且差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.000 1),其在卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫的鑒別診斷中的敏感度、特異度和準確度分別為87.95%、75.00%和86.32%,表明T2暗影征在診斷卵巢內(nèi)膜囊腫中具有較高的敏感度,但僅有中度特異度,其并非是卵巢內(nèi)膜囊腫的特有征象,與Michael等的結論中敏感度相似,但特異度高于Michael等的結論。此外,T2暗影征在出血性囊腫和非出血性囊性病變的鑒別診斷中的敏感度、特異度和準確度分別為80.00%、100%和85.16%,所有非出血性囊性病變均未出現(xiàn)T2暗影征。筆者的這項研究結果表明,T2暗影征雖然在鑒別卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫時僅有中度特異性,但在鑒別出血性和非出血性囊性病變中具有非常高的特異性,是出血性囊腫的特征性表現(xiàn)。T2暗影征的病理基礎,與卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫內(nèi)含有的出血產(chǎn)物有關。這些出血產(chǎn)物,隨著時間延長不斷發(fā)生化學改變,可以含有高濃度的鐵和蛋白物質,有時還會發(fā)生蛋白交聯(lián)。文獻報道,卵巢內(nèi)膜囊腫中的鐵濃度可以達到全血中鐵濃度的10~20倍[15]。這些因素導致T2弛豫時間的縮短,產(chǎn)生T2暗影征。

    鑒于包括T2暗影征在內(nèi)的多種MR表現(xiàn)在診斷卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫中存在很大困難,筆者試圖找到更好的MR征象來鑒別這兩組疾病。通過對83處卵巢內(nèi)膜囊腫和12例出血性非內(nèi)膜囊腫進行仔細的觀察分析,發(fā)現(xiàn)T2暗點征對鑒別診斷很有價值。筆者將T2暗點征定義為T2WI上在囊液背景下間斷的低信號點狀或短線/棒狀影,且不與囊壁相連。根據(jù)信號的強度又將其進一步分為T2暗點征(Ⅰ)和T2暗點征(Ⅱ),前者在T2上接近或稍高于直腸內(nèi)的氣體信號,后者在T2上接近子宮肌層信號。筆者的研究發(fā)現(xiàn),在卵巢內(nèi)膜囊腫組,25.30%(21/83)的囊腫出現(xiàn)T2暗點征(Ⅰ),36.14%(30/83)的囊腫出現(xiàn)T2暗點征(Ⅱ);在出血性非內(nèi)膜囊腫組,0%(0/12)的病例出現(xiàn)T2暗點征 (Ⅰ),66.67%(8/12)的病例出現(xiàn)T2暗點征(Ⅱ);T2暗點征(Ⅰ)和T2暗點征(Ⅱ)在鑒別診斷卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫中的敏感度、特異度、準確度分別為25.30%、100%、34.74%和36.14%、33.33%、35.79%。這些結果表明,T2暗點征(Ⅰ)在鑒別卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫中具有很大的價值,其特異度高達100%。此外,在33例非出血性囊腫中也沒有見到T2暗點征(Ⅰ)。Michael等[14]的研究表明,T2暗點征診斷卵巢內(nèi)膜囊腫的敏感度、特異度、陽性預測值和陰性預測值分別為36%、93%、89%和48%。T2暗點征被定義為T2WI上不連續(xù)的明顯低信號小結節(jié)影,為點狀、橢圓形、短線狀等,且不與囊壁相連。筆者認為他們定義的T2暗點征與我們定義的T2暗點征(Ⅰ)一致。在他們的結果中,所有的出血性非內(nèi)膜囊腫均未出現(xiàn)T2暗點征,即T2暗點征在鑒別卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫的特異性為100%,這與我們的結論一致。所以,筆者認為T2暗點征(Ⅰ)是卵巢內(nèi)膜囊腫的特征性表現(xiàn),而T2暗點征(Ⅱ)的敏感性和特異性均相對較低。至于T2暗點征出現(xiàn)的原因,Michael等認為是由于慢性反復出血過程中,部分出血成分隨著時間不斷變化并失去水分形成收縮的小血塊,其內(nèi)含有高濃度的蛋白物質和含鐵血黃素。而出血性非內(nèi)膜囊腫多在較短的時間內(nèi)自然消退,沒有足夠的時間失水并形成收縮的小血塊,所以不能在T2上看到T2暗點征。值得指出的是,T2暗點征(Ⅰ)并非是卵巢內(nèi)膜囊腫的特征性表現(xiàn)。任何長時間存在的囊性出血性病變?nèi)缏殉材蚁倭錾踔翋盒圆∽儼槌鲅?,均可能出現(xiàn)T2暗點征(Ⅰ)。但這些長期存在的病變?nèi)缌紣盒阅[瘤性疾病多含有實性成分,增強后實質成分明顯強化,即使實性成分不明顯,結合卵巢內(nèi)膜囊腫的其他MR征象(包括T2暗影征)不難鑒別。筆者的研究表明,T2暗點征(Ⅰ)還具有以下特點:多位于囊腫的周邊;其形狀為點狀或短線/短棒狀;在同一個囊腫中可以為單個,也可以為多個。

    在筆者的研究中,非出血性囊性病變中均未出現(xiàn)T2暗點征(Ⅰ),有3例出現(xiàn)T2暗點征(Ⅱ)。經(jīng)病理證實,其中1例為單純囊腫伴白體形成,1例為濾泡囊腫黃素化所致,另1例為黏液性囊腺瘤,筆者認為與部分小區(qū)域的蛋白含量偏高有關。T2暗點征(Ⅰ+Ⅱ)出現(xiàn)在出血性囊腫中的概率明顯高于非出血性囊性病變,且差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.000 1),其在鑒別診斷出血性囊腫和非出血性囊性病變的敏感度、特異度和準確度分別為54.74%、90.91%和64.06%。這表明T2暗點征(Ⅰ+Ⅱ)在鑒別卵巢出血性和非出血性囊腫中具有很高的特異度,但敏感度較低。至于出血性囊腫中T2暗點征(Ⅱ)出現(xiàn)的原因,筆者認為是不同時期的出血成分或紅細胞碎屑懸浮在出血性非內(nèi)膜囊腫的囊液或內(nèi)膜囊腫黏稠的血液中所致,這也解釋了內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫均出現(xiàn)了該征象的原因。

    綜上所述,可以得出以下結論:①T2暗影征在卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫的鑒別診斷中有較高的敏感度,但僅有中度特異度;②T2暗影征在出血性囊腫和非出血性囊腫的鑒別診斷中具有較高的敏感度和極高的特異度(100%),是出血性囊腫的特征性表現(xiàn);③T2暗點征(Ⅰ)在鑒別卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫時有高度的特異度(100%),是卵巢子宮內(nèi)膜囊腫的特征性表現(xiàn),但敏感度較低;④T2暗點征(Ⅱ)在鑒別卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫時敏感度和特異度均較低,價值不大;⑤T2暗點征(Ⅰ+Ⅱ)在鑒別診斷出血性囊腫和非出血性囊性病變時具有較高的特異度,但敏感度較低。以上這些結論,尤其是T2暗點征(Ⅰ)在卵巢內(nèi)膜囊腫和出血性非內(nèi)膜囊腫的鑒別診斷中的價值,具有十分重要的臨床意義,可為臨床治療方案的選擇提供參考。

    [1]Suzuki S,Yasumoto M,Matsumoto R,et al.MR findings of ruptured endometrial cyst:Comparison with tubo-ovarian abscess[J]. Eur J Radiol,2012,81(11):3631-3637.

    [2]Chapron C,Vercellini P,Barakat H,et al.Management of ovarian endometriomas[J].Hum Reprod Update,2002,8(6):591-597.

    [3]Mehedintu C,Plotogea MN,Lonescu S,et al.Endometriosis still a challenge[J].J Med Life,2014,7(3):349-357.

    [4]Afors K,Murtada R,Centini G,et al.Employing laparoscopic surgery for endometriosis[J].Womens Health(Lond Engl),2014,10(4):431-443.

    [5]Kobayashi H,Higashiura Y,Shigetomi H,et al.Pathogenesis of endometriosis:the role of initial infection and subsequent sterile inflammation(Review)[J].Mol Med Rep,2014,9(1):9-15.

    [6]Jenkins S,Olive DL,Haney AF.Endometriosis:pathogenetic implications of the anatomic distribution[J].Obstet Gynecol,1986,67(3):335-338.

    [7]Muzii L,Achilli C,Lecce F,et al.Second surgery for recurrent endometriomas is more harmful to healthy ovarian tissue and ovarian reserve than first surgery[J].Fertil Steril,2015,103(3):738-743.

    [8]Medeiros LR,Rosa MI,Silva BR,et al.Accuracy of magnetic resonance in deeply infiltrating endometriosis:a systematic review and Meta-analysis[J].Arch Gynecol Obstet,2015,291(3):611-621.

    [9]Zhang L,Liu Y,Xu Y,et al.The expression of the autophagy gene beclin-1 mRNA and protein in ectopic and eutopic endometrium of patients with endometriosis[J].Int J Fertil Steril,2015,8(4):429-436.

    [10]王軍燕,汪龍霞,趙坡,等.經(jīng)陰道超聲診斷出血性生理性卵巢囊腫[J].中國醫(yī)學影像學雜志,2006,14(1):30-32.

    [11]雷進,王峰,段揚,等.出血性卵巢囊腫的超聲診斷[J].中華超聲影像學雜志,2003,12(4):247.

    [12]Woodward PJ,Sohaey R,Mezzetti TP Jr.Endometriosis:radiologic-pathologic correlation[J].Radiographics,2001,21(1):193-216.

    [13]Togashi K,Nishimura K,Kimura I,et al.Endometrial cysts:diagnosis with MR imaging[J].Radiology,1991,180(1):73-78.

    [14]Corwin MT,Gerscovich EO,Lamba R,et al.Differentiation of Ovarian Endometriomas from Hemorrhagic Cysts at MR Imaging:Utility of the T2Dark Spot Sign[J].Radiology,2014,271(1):126-132.

    [15]Sugimura K,Takemori M,Sugiura M,et al.The value of magnetic resonance relaxation time in staging ovarian endometrial cysts[J].Br J Radiol,1992,65(774):502-506.

    The value of T2shading and T2dark spot sign in the differential diagnosis of ovarian endometrial cysts, other hemorrhagic cysts and non-hemorrhagic cystic lesions

    YIN Bing1,LI Wen-hua1,CHU Cai-ting1,LI Qian-qian2,BAO Lei1,YIN Qiu-feng1
    (1.Department of Radiology,Xinhua Hospital Affiliated to Shanghai Jiaotong University School of Medicine,Shanghai 200092,China;2.Department of Radiology,Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital Affiliated to the Second Military Medical University,Shanghai 200438,China)

    Objective:To assess the value of T2shading and T2dark spot sign in the differential diagnosis of ovarian endometrial cysts,other hemorrhagic cysts and ovarian non-hemorrhagic cystic lesions.Methods:The sensitivity,specificity and accuracy of T2shading and T2dark spot sign in differentiating these 3 kinds of diseases were calculated through a MRI study of ovarian endometrial cysts in 67 patients,other hemorrhagic cysts in 12 patients and ovarian non-hemorrhagic cystic lesions in 33 patients.Results:The sensitivity,specificity and accuracy of T2shading in distinguishing ovarian endometrial cysts from other hemorrhagic cysts and ovarian hemorrhagic cysts from non-hemorrhagic cystic lesions were 87.95%,75.00%,86.32%and 80.00%,100%,85.16%respectively.The sensitivity,specificity and accuracy of T2dark spot sign(Ⅰ)in discriminating ovarian endometrial cysts and other hemorrhagic cysts were 25.30%,100%,34.74%.Conclusions:T2shading has high sensitivity but only moderate specificity in the differential diagnosis of ovarian endometrial cysts and other hemorrhagic cysts.T2shading has relatively high sensitivity and extremely high specificity in discriminating ovarian hemorrhagic cysts from non-hemorrhagic cystic lesions and may be the characteristic feature of the former lesions.Though with low sensitivity,T2dark spot sign(Ⅰ)has extremely high specificity in differentiating ovarian endometrial cysts from other hemorrhagic cysts and may be the characteristic feature of ovarian endometrial cysts.

    Ovarian cysts;Magnetic resonance imaging

    R737.31;R445.2

    A

    1008-1062(2015)10-0723-05

    2015-03-10;

    2015-04-09

    殷兵(1989-),男,河南新鄉(xiāng)人,碩士研究生。

    李文華,上海交通大學醫(yī)學院附屬新華醫(yī)院放射科,200092。

    上海市科學技術委員會資助項目(編號15ZR1427500)。

    猜你喜歡
    暗影性病變出血性
    商場暗影
    別墅里的暗影
    內(nèi)鏡黏膜下隧道法剝離術在胃腸道腫瘤性病變治療中的應用
    貓族 暗影來襲
    趣味(語文)(2019年12期)2019-04-13 00:23:16
    支氣管鏡下徑向超聲引導聯(lián)合測量技術在肺周圍性病變診斷中的應用
    暗影闌珊
    BOSS臻品(2018年1期)2018-01-10 09:03:48
    庫爾勒市三例奶牛出血性乳房炎的診治
    院前嚴重創(chuàng)傷出血性休克患者兩種液體復蘇分析
    常規(guī)MRI、DWI和動態(tài)增強掃描在肝臟局灶性病變診斷中的應用
    磁共振成像(2015年1期)2015-12-23 08:52:19
    經(jīng)血管介入治療出血性疾病的臨床研究
    久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲熟妇熟女久久| 妹子高潮喷水视频| 精品国产乱子伦一区二区三区| 男人操女人黄网站| 亚洲久久久国产精品| 黄色 视频免费看| 香蕉久久夜色| 欧美丝袜亚洲另类 | 久久精品91无色码中文字幕| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 18美女黄网站色大片免费观看| 免费在线观看完整版高清| 老熟妇仑乱视频hdxx| 麻豆一二三区av精品| 欧美成人免费av一区二区三区| 中国美女看黄片| 日韩三级视频一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 精品福利观看| av国产精品久久久久影院| 国产极品粉嫩免费观看在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品国产乱码久久久久久男人| 久热这里只有精品99| 丝袜在线中文字幕| 高清欧美精品videossex| 制服人妻中文乱码| 国产成人av教育| 母亲3免费完整高清在线观看| 99国产精品免费福利视频| 国产野战对白在线观看| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文字幕色久视频| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲av电影在线进入| 日韩欧美一区视频在线观看| 三上悠亚av全集在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 免费不卡黄色视频| 久久精品成人免费网站| 久久久国产精品麻豆| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲专区中文字幕在线| a级毛片黄视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品久久蜜臀av无| 99香蕉大伊视频| 男女下面插进去视频免费观看| 成年人免费黄色播放视频| 国产xxxxx性猛交| 国产精品综合久久久久久久免费 | 欧美丝袜亚洲另类 | 制服诱惑二区| 日韩视频一区二区在线观看| 免费av毛片视频| 波多野结衣av一区二区av| 妹子高潮喷水视频| 国产精品国产高清国产av| 看片在线看免费视频| 夫妻午夜视频| 黄片大片在线免费观看| 欧美日韩乱码在线| 国产黄a三级三级三级人| 少妇被粗大的猛进出69影院| 99久久人妻综合| 妹子高潮喷水视频| 成年版毛片免费区| 91九色精品人成在线观看| 精品第一国产精品| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美日韩一级在线毛片| 视频在线观看一区二区三区| 成在线人永久免费视频| 亚洲精品在线观看二区| 久久人妻av系列| 狠狠狠狠99中文字幕| 不卡一级毛片| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 曰老女人黄片| 免费不卡黄色视频| 亚洲久久久国产精品| 手机成人av网站| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲男人天堂网一区| 免费日韩欧美在线观看| 免费在线观看亚洲国产| 99国产精品免费福利视频| 国产精品99久久99久久久不卡| aaaaa片日本免费| 操出白浆在线播放| 久久午夜亚洲精品久久| 中国美女看黄片| 免费人成视频x8x8入口观看| 欧美日韩乱码在线| 午夜精品在线福利| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲一区二区三区欧美精品| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 女性生殖器流出的白浆| 深夜精品福利| 另类亚洲欧美激情| 水蜜桃什么品种好| 日韩免费高清中文字幕av| 精品卡一卡二卡四卡免费| 99精品在免费线老司机午夜| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 黑人猛操日本美女一级片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美色视频一区免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 午夜久久久在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 免费不卡黄色视频| 精品一区二区三区四区五区乱码| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 黄片大片在线免费观看| 国产成人影院久久av| 丝袜人妻中文字幕| 精品福利永久在线观看| 国产伦人伦偷精品视频| 俄罗斯特黄特色一大片| 亚洲第一av免费看| 热99国产精品久久久久久7| 操美女的视频在线观看| 色综合站精品国产| 老熟妇仑乱视频hdxx| 免费观看精品视频网站| 一区二区三区精品91| 久久精品国产清高在天天线| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 国产成人欧美在线观看| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产1区2区3区精品| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 黑人猛操日本美女一级片| 久久亚洲真实| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲激情在线av| 1024香蕉在线观看| 欧美午夜高清在线| 免费av毛片视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产男靠女视频免费网站| 免费看a级黄色片| 99国产极品粉嫩在线观看| 最好的美女福利视频网| 久久久国产欧美日韩av| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 男女午夜视频在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 午夜影院日韩av| 村上凉子中文字幕在线| 美女大奶头视频| 在线观看一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久热这里只有精品99| 一进一出好大好爽视频| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲视频免费观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 日本黄色日本黄色录像| av有码第一页| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 99国产综合亚洲精品| 男女之事视频高清在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 欧美在线一区亚洲| 又大又爽又粗| 国产av又大| 免费在线观看黄色视频的| 欧美另类亚洲清纯唯美| 午夜成年电影在线免费观看| 69av精品久久久久久| 国产97色在线日韩免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲一区高清亚洲精品| 淫妇啪啪啪对白视频| 九色亚洲精品在线播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 999精品在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 好男人电影高清在线观看| 91成人精品电影| 99re在线观看精品视频| 午夜a级毛片| 欧美亚洲日本最大视频资源| 久久欧美精品欧美久久欧美| 免费高清视频大片| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 久久精品成人免费网站| 欧美日韩一级在线毛片| 成人三级做爰电影| 亚洲精品av麻豆狂野| netflix在线观看网站| 国产99白浆流出| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 老鸭窝网址在线观看| 男女之事视频高清在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 国产激情欧美一区二区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 久久精品国产亚洲av高清一级| 91麻豆av在线| 老司机在亚洲福利影院| 国产在线观看jvid| 久久久久久久午夜电影 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日本欧美视频一区| 久久久国产精品麻豆| 午夜老司机福利片| 亚洲av成人一区二区三| av天堂在线播放| 久久人妻熟女aⅴ| 操出白浆在线播放| ponron亚洲| 日韩精品中文字幕看吧| 身体一侧抽搐| 欧美黑人欧美精品刺激| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 国产真人三级小视频在线观看| 国产xxxxx性猛交| 国产欧美日韩精品亚洲av| 他把我摸到了高潮在线观看| 宅男免费午夜| 成年人免费黄色播放视频| 国产av精品麻豆| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲一码二码三码区别大吗| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产成人啪精品午夜网站| 久久热在线av| 久久久久久久久中文| 超碰成人久久| 一级a爱视频在线免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产av在哪里看| 婷婷六月久久综合丁香| 欧美日本中文国产一区发布| 99国产综合亚洲精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 国产色视频综合| 免费不卡黄色视频| 色尼玛亚洲综合影院| av国产精品久久久久影院| 又黄又粗又硬又大视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 动漫黄色视频在线观看| 波多野结衣高清无吗| 欧美在线黄色| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 女性生殖器流出的白浆| cao死你这个sao货| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产区一区二久久| 黄色丝袜av网址大全| 一级毛片女人18水好多| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产三级在线视频| 国产91精品成人一区二区三区| 91成年电影在线观看| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 免费在线观看亚洲国产| √禁漫天堂资源中文www| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美性长视频在线观看| 国产一区二区三区视频了| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 天堂中文最新版在线下载| 后天国语完整版免费观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久久午夜亚洲精品久久| 国产精品久久电影中文字幕| 日韩免费高清中文字幕av| 91字幕亚洲| 美女高潮到喷水免费观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产伦一二天堂av在线观看| 一边摸一边做爽爽视频免费| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 757午夜福利合集在线观看| 一进一出好大好爽视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久99一区二区三区| 免费看十八禁软件| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 搡老乐熟女国产| 老汉色∧v一级毛片| 丁香欧美五月| 18禁国产床啪视频网站| 免费高清在线观看日韩| 免费av中文字幕在线| 又黄又爽又免费观看的视频| 色在线成人网| 国产免费现黄频在线看| 99久久精品国产亚洲精品| 91精品国产国语对白视频| 国产精品影院久久| 18美女黄网站色大片免费观看| 一级毛片高清免费大全| av天堂在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 99热国产这里只有精品6| 国产成人免费无遮挡视频| 精品国产亚洲在线| www.999成人在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 久9热在线精品视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美成人午夜精品| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 久久亚洲精品不卡| 欧美在线一区亚洲| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产免费男女视频| 午夜免费成人在线视频| 欧美日本中文国产一区发布| 成人手机av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产三级在线视频| 亚洲人成77777在线视频| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲国产精品合色在线| 在线观看免费视频网站a站| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美久久黑人一区二区| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av视频免费观看在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| √禁漫天堂资源中文www| 午夜两性在线视频| 免费av毛片视频| 麻豆国产av国片精品| 欧美乱码精品一区二区三区| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 老司机午夜十八禁免费视频| 又黄又粗又硬又大视频| 国产真人三级小视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 色尼玛亚洲综合影院| 999精品在线视频| 国产一区二区在线av高清观看| 无人区码免费观看不卡| 亚洲国产欧美网| 日本五十路高清| 99精国产麻豆久久婷婷| 99久久精品国产亚洲精品| 在线观看舔阴道视频| 成人三级黄色视频| 国产亚洲精品久久久久5区| 精品日产1卡2卡| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 91九色精品人成在线观看| 午夜免费成人在线视频| 久久中文字幕人妻熟女| 操美女的视频在线观看| av电影中文网址| 91成人精品电影| 狠狠狠狠99中文字幕| www.精华液| 女同久久另类99精品国产91| 大陆偷拍与自拍| 国产精品一区二区在线不卡| 国产xxxxx性猛交| 黄色片一级片一级黄色片| 欧美精品亚洲一区二区| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲视频免费观看视频| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 亚洲熟女毛片儿| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费搜索国产男女视频| 人妻久久中文字幕网| 乱人伦中国视频| 丝袜人妻中文字幕| 欧美性长视频在线观看| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 精品国产一区二区久久| 色播在线永久视频| 两个人免费观看高清视频| 极品人妻少妇av视频| 亚洲专区字幕在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久久久久久久久久久大奶| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲成人久久性| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 久久性视频一级片| 久久国产精品人妻蜜桃| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲精品在线观看二区| 亚洲av电影在线进入| 99久久精品国产亚洲精品| 色老头精品视频在线观看| 美女午夜性视频免费| 黑丝袜美女国产一区| e午夜精品久久久久久久| 制服人妻中文乱码| 久久精品91蜜桃| 国产一卡二卡三卡精品| 视频在线观看一区二区三区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲中文字幕日韩| 麻豆一二三区av精品| 欧美一区二区精品小视频在线| 视频区欧美日本亚洲| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 成人精品一区二区免费| 欧美+亚洲+日韩+国产| 黑丝袜美女国产一区| 最新在线观看一区二区三区| 黄片小视频在线播放| 精品免费久久久久久久清纯| www.熟女人妻精品国产| 精品一区二区三卡| 日本一区二区免费在线视频| 欧美精品啪啪一区二区三区| av欧美777| 99在线视频只有这里精品首页| av电影中文网址| 亚洲激情在线av| 很黄的视频免费| 久久国产精品影院| 国产成人精品在线电影| 精品日产1卡2卡| 黄色 视频免费看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品第一国产精品| 久久人人精品亚洲av| 男人的好看免费观看在线视频 | 欧美 亚洲 国产 日韩一| 在线免费观看的www视频| 亚洲欧美激情综合另类| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 久久精品人人爽人人爽视色| 多毛熟女@视频| 波多野结衣高清无吗| 国产黄色免费在线视频| 在线观看舔阴道视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产区一区二久久| 动漫黄色视频在线观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品一区av在线观看| 大香蕉久久成人网| 超碰成人久久| 久久精品影院6| 精品久久久久久成人av| 嫩草影视91久久| 99riav亚洲国产免费| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 99热只有精品国产| 中出人妻视频一区二区| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 交换朋友夫妻互换小说| 中文字幕高清在线视频| av视频免费观看在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 动漫黄色视频在线观看| 大型av网站在线播放| 美女福利国产在线| 宅男免费午夜| 99久久综合精品五月天人人| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 日韩人妻精品一区2区三区| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 国产成年人精品一区二区 | 亚洲精品一区av在线观看| 久久性视频一级片| 亚洲国产精品合色在线| 久久久久久大精品| 精品第一国产精品| 亚洲国产看品久久| 午夜老司机福利片| 国产99白浆流出| 最近最新免费中文字幕在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 天堂√8在线中文| 夫妻午夜视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久香蕉激情| 午夜两性在线视频| 国产成人精品无人区| 丝袜美足系列| 久久精品影院6| 制服人妻中文乱码| 日韩精品免费视频一区二区三区| 三级毛片av免费| 亚洲一区二区三区色噜噜 | 亚洲男人的天堂狠狠| 久久久久亚洲av毛片大全| 两性夫妻黄色片| 一级黄色大片毛片| 在线看a的网站| 一本综合久久免费| 国产免费现黄频在线看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩有码中文字幕| 久久久久久免费高清国产稀缺| 母亲3免费完整高清在线观看| 又黄又粗又硬又大视频| 午夜福利免费观看在线| 精品久久久久久久久久免费视频 | av网站免费在线观看视频| 高清欧美精品videossex| 露出奶头的视频| 久久青草综合色| 岛国视频午夜一区免费看| 高清在线国产一区| 亚洲片人在线观看| 中出人妻视频一区二区| 国产亚洲精品第一综合不卡| 美女 人体艺术 gogo| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美日韩视频精品一区| 亚洲三区欧美一区| av超薄肉色丝袜交足视频| 国产精品国产高清国产av| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲专区字幕在线| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 日日爽夜夜爽网站| 91精品三级在线观看| 精品久久久久久久久久免费视频 | 麻豆av在线久日| 水蜜桃什么品种好| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩视频一区二区在线观看| 色综合婷婷激情| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产1区2区3区精品| 国产一区二区在线av高清观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 午夜福利,免费看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕最新亚洲高清| 国产欧美日韩一区二区三| 国产人伦9x9x在线观看| 久久天堂一区二区三区四区| 欧美另类亚洲清纯唯美| 夫妻午夜视频| 一a级毛片在线观看| 校园春色视频在线观看| 成人三级黄色视频| 大码成人一级视频| 国产xxxxx性猛交| 成人亚洲精品av一区二区 | 国产97色在线日韩免费| 国产野战对白在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲国产精品sss在线观看 | 一级毛片精品| 久久久久久久午夜电影 | 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 成人免费观看视频高清| 亚洲av成人一区二区三| 日韩视频一区二区在线观看| 国产亚洲精品一区二区www| 日本免费a在线| 岛国在线观看网站| 电影成人av| 亚洲欧美激情在线| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲精品国产区一区二| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产精品综合久久久久久久免费 | 色综合站精品国产| 91在线观看av| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲av五月六月丁香网| 在线观看午夜福利视频| 精品国产亚洲在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 日本免费一区二区三区高清不卡 | 免费在线观看亚洲国产| 精品久久久久久,| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美午夜高清在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品九九99| 91九色精品人成在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 黄色成人免费大全| 制服诱惑二区|