基體輔助微波誘導(dǎo)等離子體表面進(jìn)樣原子發(fā)射光譜檢測(cè)環(huán)境樣品

袁欣　段憶翔

摘 要 采用基體輔助等離子體表面進(jìn)樣原子發(fā)射光譜技術(shù)對(duì)環(huán)境樣品中的13種金屬元素（Ag， Au， Ba， Cd， Cr， Cu， Eu， La， Mn， Ni， Pb， Sr， Y）進(jìn)行檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)采用濾紙作為樣品基體，樣品直接滴加在濾紙上。將等離子體射流尾焰燒蝕濾紙表面，濾紙受熱燃燒并釋放出燃燒熱，樣品在等離子體輻射熱和濾紙燃燒熱的共同作用下原子化并激發(fā)，即可得到樣品的特征光譜。液/固態(tài)樣品均采用表面進(jìn)樣的方式實(shí)現(xiàn)樣品引入，無(wú)需復(fù)雜的流動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)，并簡(jiǎn)化了繁瑣的樣品處理過(guò)程。本方法具有分析速度快（≤15 s）、用樣量少（微升/微克級(jí)）、裝置簡(jiǎn)潔、操作簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)大量環(huán)境樣品的現(xiàn)場(chǎng)高通量分析。在實(shí)驗(yàn)優(yōu)化條件下，樣品體積為1 μL時(shí)，本方法對(duì)以上13種元素的檢出限為1.0～88 ng/mL，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.3%～6.8%（n=10）。該技術(shù)成功用于水樣、土壤、海底沉積物等環(huán)境樣品中金屬元素的分析，結(jié)果均與理論值吻合。

關(guān)鍵詞 原子發(fā)射光譜；微波誘導(dǎo)等離子體；表面進(jìn)樣；基體輔助；環(huán)境分析

1 引 言

由于環(huán)境是一個(gè)綜合和復(fù)雜的體系，環(huán)境樣品多種多樣，其中固態(tài)樣品包括固廢、土壤、沉積物等；液態(tài)樣品包括水和廢水；氣態(tài)樣品包括空氣以及種類繁多的污染源排氣。原子光譜法是測(cè)定環(huán)境中重金屬含量的重要技術(shù)手段。常規(guī)的儀器檢測(cè)方法，包括電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法（ICP-AES）[1～3]、原子吸收光譜法（AAS）[4， 5]和原子熒光光譜法（AFS）[6～8]等，技術(shù)成熟、具有較高的靈敏度，是環(huán)境樣品中重金屬離子最可靠、最有效的檢測(cè)分析方法。然而，這些方法均需要昂貴的儀器設(shè)備、專門(mén)的實(shí)驗(yàn)室以及專業(yè)的操作技術(shù)人員，難以用于現(xiàn)場(chǎng)監(jiān)測(cè)。并且，環(huán)境樣品組分復(fù)雜、干擾物多的特點(diǎn)使得大多數(shù)樣品在檢測(cè)之前都必須經(jīng)過(guò)繁瑣的樣品前處理過(guò)程，樣品前處理常占據(jù)分析工作者大部分的時(shí)間和勞力。而在突發(fā)環(huán)境污染事件調(diào)查和流域/區(qū)域尺度的生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)調(diào)查中，由于調(diào)查區(qū)域范圍廣，需要采集的環(huán)境樣品數(shù)量大，迫切需要高通量的實(shí)時(shí)的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)技術(shù)。因此，研發(fā)適用于環(huán)境樣品快速高通量分析的小型化原子光譜儀器具有重要意義。

等離子體表面進(jìn)樣技術(shù)因其裝置簡(jiǎn)單、分析速度快、不需要復(fù)雜樣品前處理等優(yōu)點(diǎn)近年來(lái)受到了越來(lái)越多研究者的關(guān)注。迄今為止已有十余種不同結(jié)構(gòu)的等離子體源作為質(zhì)譜常壓解吸離子源被成功用于表面樣品直接分析[9～15]。但是現(xiàn)有的等離子體表面進(jìn)樣技術(shù)主要用于有機(jī)物的質(zhì)譜分析。在光譜分析、特別是原子光譜分析領(lǐng)域，這類技術(shù)還很少報(bào)道。這是因?yàn)樵谠庸庾V中，需要較強(qiáng)的高能量等離子體源以實(shí)現(xiàn)樣品的有效原子化和激發(fā)。而普通等離子體射流的能量和溫度往往達(dá)不到原子發(fā)射的能量需求。

本研究借助基體輔助效應(yīng)成功將等離子體表面進(jìn)樣技術(shù)用于原子發(fā)射光譜。采用普通定量濾紙作為樣品基體，簡(jiǎn)單易得、成本低廉。在檢測(cè)過(guò)程中，濾紙可提供燃燒熱輔助樣品的原子化和激發(fā)過(guò)程，還能吸附樣品、防止樣品被等離子體氣流吹散或飛濺。該技術(shù)成功用于水樣、土壤、海底沉積物等環(huán)境樣品中13種元素的分析，結(jié)果均與理論值吻合。本方法的優(yōu)點(diǎn)有分析速度快、樣品消耗量小、不需要復(fù)雜的樣品前處理過(guò)程（液態(tài)樣品可直接分析、固態(tài)樣品可直接定性分析），適合對(duì)大量樣品的高通量檢測(cè)；并且裝置體積小、操作簡(jiǎn)便，具備開(kāi)發(fā)成小型便攜式儀器的潛能。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 儀器與試劑

全固態(tài)微波功率源（研優(yōu)電子技術(shù)有限公司）； 四通道光纖光譜儀（愛(ài)萬(wàn)提斯科技有限公司）； D07-19B質(zhì)量流量控制器（北京七星華創(chuàng)公司）。

本實(shí)驗(yàn)用到的試劑包括69% HNO3、H2O2和聚乙烯醇（PVA， 分析純，成都科龍化工試劑廠）。實(shí)驗(yàn)用水均為超純水（18.2 MΩ cm）。微波誘導(dǎo)等離子體放電氣體為高純氬氣（Ar，999.99%，成都橋源氣體公司）。實(shí)驗(yàn)所用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)包括：Ag， Au， Ba， Cd， Cr， Cu， Eu， La， Mn， Ni， Pb， Sr和Y的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，濃度均為1000 mg/L（國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心）。所有的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液均在4℃環(huán)境下避光保存。各元素不同濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液均由標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液經(jīng)5% HNO3稀釋制備而成。實(shí)驗(yàn)所檢測(cè)的實(shí)際樣品，GBW08607（模擬天然水體）、GBW07428（土壤）、GBW07313（海底沉積物）和GBW07801（金礦）均購(gòu)自國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心。

2.2 實(shí)驗(yàn)裝置

本實(shí)驗(yàn)的裝置簡(jiǎn)圖和裝置照片分別如圖1a和圖1b所示。具體包括微波誘導(dǎo)等離子體源、等離子體工作氣體載氣系統(tǒng)、微波功率源、進(jìn)樣樣品板、CCD光譜儀和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)。

2.2.1 微波誘導(dǎo)等離子體源

本實(shí)驗(yàn)所用到的自制微波誘導(dǎo)等離子體源為Surfatron結(jié)構(gòu)，如圖1所示。Surfatron結(jié)構(gòu)主要由兩部分組成：表面波形成腔體和微波輸入耦合部分。表面波形成腔體由一根金屬外管和一根與其同軸的金屬內(nèi)管和一個(gè)活塞組成，其材質(zhì)為黃銅。放電管為一根長(zhǎng)20 cm，內(nèi)徑1 mm，外徑6 mm的石英管，貫穿于表面波形成腔體內(nèi)管軸心。氬氣作為放電氣體被通入到放電管中。由微波功率源產(chǎn)生的微波能量（頻率2450 MHz，功率0～150 W）通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)電纜接頭和耦合片傳送并耦合到腔體。通過(guò)調(diào)節(jié)腔體內(nèi)室長(zhǎng)度以及外管底片與內(nèi)管之間的距離可以達(dá)到最佳的微波耦合效率。該微波誘導(dǎo)等離子體正常工作的微波功率為>20 W，氬氣流速為0.2～2 L/mim。產(chǎn)生的等離子體射流可以噴出石英放電管的長(zhǎng)度為1～10 mm。

2.2.2 樣品板

本實(shí)驗(yàn)中樣品引入采用表面進(jìn)樣的方式。樣品板的制作方法簡(jiǎn)單。氧化鋁陶瓷片因其具備耐高溫（大于1000℃）和不透光的特性，被用作樣品底板（長(zhǎng)50 mm，寬20 mm，厚1 mm）。將定量濾紙（Ashless grades， grade 44， Whatman， Φ70 mm）裁剪成小片（2.5 mm×1.5 mm），作為樣品基體。將裁減后的濾紙用自制的PVA膠水均勻地粘貼在樣品底板表面，即可制成一片樣品板。一般來(lái)說(shuō)，一片樣品板上可以粘貼兩列共10片濾紙。

液態(tài)和固態(tài)的樣品采用不同的方式加載到樣品基體表面。對(duì)于液態(tài)樣品，用移液槍或微量注射器將1 μL樣品直接滴加在濾紙上即可，無(wú)需任何前處理過(guò)程。對(duì)于粉末狀的固態(tài)樣品，加樣方法是：稱取約10～50 mg樣品置于未裁減的整張濾紙表面，上面蓋上另一張濾紙，用力摩擦兩張濾紙，樣品粉末即可牢固地粘在濾紙表面，然后再把粘有樣品的部分裁剪成所需尺寸粘貼在陶瓷片上等待檢測(cè)。這種方法雖然簡(jiǎn)單易行，但是無(wú)法確定每片濾紙上樣品的具體質(zhì)量。所以該方法測(cè)固態(tài)樣品只適用于定性分析。

2.3 實(shí)驗(yàn)方法

為保證等離子體射流準(zhǔn)確地噴射在樣品基體上，微波誘導(dǎo)等離子體源和樣品板均安裝/放置在角度可調(diào)的支架/三維平移臺(tái)上。等離子體噴射方向與樣品板平面夾角為45°～60°。將等離子體射流尾焰直接與樣品板相接觸，可在樣品板表面形成一個(gè)橢圓形的等離子體區(qū)域。手動(dòng)平移樣品板使樣品接近等離子體區(qū)域。由于等離子體的熱效應(yīng)，樣品溶液迅速蒸發(fā)。在樣品溶劑被蒸發(fā)后，干燥的濾紙基體在等離子體射流的熱輻射下會(huì)在幾秒鐘內(nèi)脫水、碳化，顏色由白變黑。此時(shí)，將待測(cè)樣品移動(dòng)到等離子體區(qū)域。當(dāng)?shù)入x子體射流尾焰與碳化后的濾紙基體相接觸時(shí)，碳化后的濾紙瞬間過(guò)熱并迅速燃燒，釋放出的燃燒熱促使樣品原子化并激發(fā)從而得到待測(cè)元素的特征光譜。從樣品接觸等離子區(qū)域到濾紙燒蝕殆盡原子發(fā)射過(guò)程結(jié)束，所需時(shí)間僅為2 s。為保證每一次濾紙樣品基體的碳化程度近似相同，我們將碳化過(guò)程發(fā)生位置確定在距離可見(jiàn)的等離子體區(qū)域2 mm處，碳化處理時(shí)間定為8 s。因此，系統(tǒng)對(duì)單個(gè)樣品的檢測(cè)時(shí)間在15 s以內(nèi)。通過(guò)平移樣品板可使其上的樣品依次被檢測(cè)。檢測(cè)過(guò)程中得到的發(fā)射光譜由一個(gè)直徑5 mm的準(zhǔn)直透鏡收集，并通過(guò)光纖傳輸?shù)紺CD光譜儀進(jìn)行記錄和處理。

在整個(gè)檢測(cè)周期中，濾紙樣品基體的碳化過(guò)程非常重要。相比于未經(jīng)碳化處理的濾紙，碳化后的濾紙?jiān)诘入x子體射流的燒蝕下能夠更迅速的燃燒，因此加快了待測(cè)樣品的原子化、激發(fā)進(jìn)程，從而得到強(qiáng)度更高、寬度更窄的脈沖信號(hào)，提高了方法的靈敏度。更重要的是，經(jīng)過(guò)碳化過(guò)程后，該尺寸的濾紙（2.5 mm×1.5 mm）可以在等離子體區(qū)域內(nèi)整體一次性燃燒殆盡，所以可使濾紙上的樣品被一次性激發(fā)完全，得到的脈沖信號(hào)為一個(gè)獨(dú)立的單峰。因此，可以采用最大峰高值進(jìn)行定量分析，簡(jiǎn)化了數(shù)據(jù)處理過(guò)程。

3 結(jié)果與討論

3.1 光譜特性

為了考察基體輔助下的等離子體發(fā)射光譜特性，我們采用5種元素的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液（1 μg/mL Sr，5 μg/mL Ag， Cu和10 μg/mL Pb， La，5% HNO3）作為樣品進(jìn)行光譜采集（樣品體積為1 μL），得到的光譜圖見(jiàn)圖2。圖2a為將樣品直接滴加在陶瓷片上采集的光譜圖。在圖2a中，僅能觀察到一些分子發(fā)射譜帶，包括OH譜帶、N2譜帶，是由空氣中的水和氮?dú)猱a(chǎn)生的。圖2a中未發(fā)現(xiàn)任何待測(cè)元素的特征原子發(fā)射譜線。這說(shuō)明陶瓷片上的樣品未被激發(fā)，僅憑等離子體射流尾焰的能量不足以滿足原子發(fā)射過(guò)程的需要。圖2b為將樣品滴加在濾紙上測(cè)得的光譜圖。圖2b中出現(xiàn)了3個(gè)有較高強(qiáng)度的CN譜帶（譜帶頭分別位于358， 388和420 nm），這是由濾紙中纖維素所含的碳元素與空氣中的氮?dú)庠诜烹娭兄亟M所產(chǎn)生的。除了分子發(fā)射譜帶，還可以觀察到大量原子發(fā)射譜線，其中 Mg， Na， Ca， Fe， Al這5種雜質(zhì)元素來(lái)源于濾紙中自身含有的灰分。在圖2b中，樣品中的5種元素均觀察到了較高強(qiáng)度的特征譜線，包括：Ag Ⅰ（328.068和338.289 nm）、Cu Ⅰ（324.754和327.396 nm）、La Ⅱ（333.749， 398.852， 399.575， 408.672和412.323 nm）Pb Ⅰ（363.958， 368.348和405.783 nm）和Sr Ⅱ（407.775 nm）。由此可見(jiàn)，本分析系統(tǒng)對(duì)金屬元素具有普遍響應(yīng)，且其作為高效的分析系統(tǒng)用于原子發(fā)射光譜檢測(cè)的能力也得到了證實(shí)。為了避免背景光譜干擾，在選擇待測(cè)元素分析線時(shí)需要避開(kāi)分子發(fā)射譜帶（OH， N2， CN）所在波長(zhǎng)區(qū)域以及雜質(zhì)元素譜線所在位置。另外，由于Mg， Na， Ca， Fe， Al背景信號(hào)較高，本方法不適用于上述元素的分析。

3.2 系統(tǒng)條件優(yōu)化

本實(shí)驗(yàn)優(yōu)化了微波功率、等離子體氣體流速和等離子體氣體出口與樣品板距離3個(gè)參數(shù)。前兩個(gè)參數(shù)共同決定了等離子體的溫度和等離子體射流噴出放電管外的長(zhǎng)度。等離子體氣體出口與樣品板距離會(huì)影響到作用于樣品上的等離子體能量。所以以上3個(gè)參數(shù)均對(duì)系統(tǒng)的分析性能有較大影響。

3.2.1 微波功率優(yōu)化

選擇0.5 μg/mL Sr，5 μg/mL Ag， Cu， La和Pb混合溶液作為樣品考察微波功率對(duì)信號(hào)強(qiáng)度（特征譜線的凈峰高）帶來(lái)的影響?？疾斓奈⒉üβ史秶鸀?0-150 W，結(jié)果如圖3所示。在微波功率為90 W時(shí)，5種元素中只有Cu和Sr有較弱信號(hào)，Ag， La和Pb均未得到信號(hào)。隨微波功率提高，從90～150 W過(guò)程中，所有元素信號(hào)強(qiáng)度都有顯著提高且在150 W時(shí)達(dá)到最大值。這是由于隨微波功率提高等離子體溫度逐漸上升，具備更高的能量且加速了濾紙的燃燒，因而提高了樣品的原子化效率。所以選擇的微波功率為150 W。

3.2.2 工作氣體流速優(yōu)化

選擇0.5 μg/mL Sr，5 μg/mL Ag， Cu， La和Pb混合溶液對(duì)工作氣體流速進(jìn)行優(yōu)化，考察的流速范圍為200～500 mL/min，結(jié)果如圖4所示。對(duì)于元素Ag， Cu， Pb和Sr，最大信號(hào)強(qiáng)度值出現(xiàn)在氬氣流速為300 mL/min時(shí)；對(duì)于La，最大信號(hào)強(qiáng)度出現(xiàn)在250 mL/min。流速過(guò)高會(huì)導(dǎo)致信號(hào)強(qiáng)度的下降，這是因?yàn)榈入x子體射流的溫度會(huì)隨氬氣流速的升高而下降，導(dǎo)致激發(fā)能力的下降。而流速過(guò)低（200 mL/min）同樣會(huì)導(dǎo)致信號(hào)強(qiáng)度的下降。這可能是因?yàn)榱魉龠^(guò)低時(shí)等離子體射流噴出放電管口長(zhǎng)度太短，在樣品板表面形成的等離子體區(qū)域太小，以至于無(wú)法將濾紙一次性燃盡。綜合考慮，確定氬氣流速為300 mL/min。

3.2.3 等離子體氣體出口與樣品板距離優(yōu)化

在等離子體功率為150 W，氬氣流速為300 mL/min時(shí)，等離子體射流噴出石英管口長(zhǎng)度約為5 mm。采用同樣的樣品對(duì)等離子體氣體出口與樣品板距離進(jìn)行優(yōu)化。設(shè)定等離子體噴射方向與樣品板夾角為60°，考察的等離子體氣體出口與樣品板垂直距離范圍為1～4 mm，結(jié)果如圖5所示。在垂直距離為1～2 mm時(shí)，5種元素都具有較高的信號(hào)強(qiáng)度值。這是因?yàn)榫嚯x較近時(shí)等離子體射流溫度較高，濾紙燃燒迅速，加速了樣品原子化、激發(fā)過(guò)程。但是在距離為1 mm時(shí)，由于等離子體出氣口與樣品板距離太近，等離子體因氣流不暢穩(wěn)定性下降，導(dǎo)致信號(hào)重現(xiàn)性下降，10次平行測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）值偏高。在垂直距離為3～4 mm時(shí)，5種元素信號(hào)都有明顯下降，同時(shí)伴隨RSD值升高。這是因?yàn)榫嚯x較遠(yuǎn)時(shí)與樣品接觸的等離子體射流溫度下降，激發(fā)能力減弱，濾紙燃燒放緩；此外，等離子體射流與濾紙表面接觸面積減小，導(dǎo)致濾紙燃燒不完全，樣品不能一次性被全部激發(fā)。綜合考慮，選擇的等離子體氣體出口與樣品板垂直距離為2 mm。

3.3 分析性能

在優(yōu)化后的條件下考察了系統(tǒng)對(duì)13種元素的分析性能。13種元素標(biāo)準(zhǔn)曲線的相關(guān)系數(shù)均大于0.99。檢出限（LOD）由3 s/m公式計(jì)算， s為11次空白值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差， m為標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率。13種元素的檢出限范圍為1.0～88 ng/mL，其中Ag（328.068 nm，5.4 ng/mL）、Au（267.595 nm，29 ng/mL）、Ba（455.403 nm，1.5 ng/mL）、Cd（228.802 nm，12 ng/mL）、

圖6 連續(xù)10次測(cè)定5 μg/mL Ag標(biāo)準(zhǔn)溶液信號(hào)隨時(shí)間變化圖

Fig.6 Temporal emission profiles of 10 consecutive determinations of 5 μg/mL AgCr（425.435 nm，10 ng/mL）、Cu（324.745 nm，7.3 ng/mL）、Eu（412.970 nm，20 ng/mL）、La（408.672 nm，88 ng/mL）、Mn（403.076 nm，11 ng/mL）、Ni（352.454 nm，35 ng/mL）、Pb（405.783 nm，53 ng/mL）、Sr（407.775 nm，1.0 ng/mL）、Y（371.030 nm，39 ng/mL）。方法的重現(xiàn)性由10次平行測(cè)定樣品的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）體現(xiàn)，為2.3%～6.8%，采用樣品濃度為Sr、Ba：0.5 μg/mL，其它元素：5 μg/mL。圖6為10次平行測(cè)定5 μg/mL Ag信號(hào)隨時(shí)間變化圖。以上結(jié)果顯示，本分析系統(tǒng)具備令人滿意的靈敏度和重現(xiàn)性。

3.4 環(huán)境樣品分析

利用本方法分析了4種不同類型的環(huán)境樣品中的13個(gè)金屬元素：GBW08607（模擬天然水體）、GBW07428（土壤）、GBW07313（海底沉積物）和GBW07801（金礦），結(jié)果見(jiàn)表1。固體樣品在測(cè)定前經(jīng)過(guò)微波消解。所有元素的檢測(cè)結(jié)果均與理論值符合良好。

考察了本分析系統(tǒng)直接測(cè)定固態(tài)樣品的能力。稱取0.03 g GBW07313海底沉積物樣品于整張濾紙表面，蓋上另一張濾紙摩擦后得到的樣品總覆蓋面積約為25 cm2。之后將濾紙裁減到指定尺寸用于表面進(jìn)樣，平均每小片濾紙上的樣品質(zhì)量為45 μg。將被樣品覆蓋的濾紙片粘在樣品板上置于等離子體區(qū)域內(nèi)燒蝕，即可得到樣品的發(fā)射光譜圖，如圖7所示。在此海底沉積物樣品中，豐度最高的金屬元素有Al， Fe， Na， Mg， K， Ca，其次是Ti， Ba， Mn。因此，在光譜圖所選區(qū)域（320～350 nm，400～460 nm）中可以觀察到Fe， Ca， Mn， Ti， Ba和Na的大量高強(qiáng)度特征譜線。在圖7中還可以觀察到一些

樣品中微量元素的特征譜線：具有較高強(qiáng)度的有Cu Ⅰ（324.754， 327.396 nm）和Sr Ⅱ（407.770 nm）；[LM][HT5”SS][*4]表1 標(biāo)準(zhǔn)參考樣品中不同元素檢測(cè)結(jié)果

其它元素特征譜線如Y Ⅱ（324.228 nm）、Ni Ⅰ（341.476 nm）、La Ⅱ（408.672 nm）和Cr Ⅰ（425.435 nm）也明顯可見(jiàn)。這些元素在樣品中的標(biāo)準(zhǔn)含量為58.4～424 μg/g，所以相當(dāng)于在單片濾紙上樣品的平均含量為2.6～19 ng。然而，光譜圖中未發(fā)現(xiàn)Eu元素的特征譜線，可能是由于Eu在樣品中含量太低造成的。以上分析結(jié)果表明，本系統(tǒng)可以用于粉末狀固態(tài)樣品主要元素組成的快速定性分析。

4 結(jié) 論

利用新型等離子體表面進(jìn)樣原子發(fā)射光譜檢測(cè)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種環(huán)境樣品的檢測(cè)。此系統(tǒng)適用于多種金屬元素檢測(cè)，并具有較高的靈敏度。本方法分析速度快、樣品消耗量低（240個(gè)樣品/h，樣品量1微升或幾十微克），非常適合對(duì)大量環(huán)境樣品進(jìn)行高通量分析。本方法可以對(duì)液/固態(tài)樣品進(jìn)行直接分析，不需經(jīng)過(guò)復(fù)雜的前處理過(guò)程，簡(jiǎn)化了分析流程同時(shí)縮短了分析時(shí)間。雖然本方法具備直接激發(fā)固態(tài)樣品的能力，但因無(wú)法確定每次進(jìn)樣的準(zhǔn)確質(zhì)量，只能直接進(jìn)行定性分析。下一步的工作將會(huì)嘗試對(duì)懸濁液、泥漿以及粉末狀固態(tài)樣品進(jìn)行直接定量分析，完善本系統(tǒng)的應(yīng)用范圍，使之成為適用于多種類型環(huán)境樣品直接快速分析的多功能小型化儀器。

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