A酸咪唑啉類緩蝕劑的復(fù)配與評價

馬麗艷

（新疆霍城縣清水鎮(zhèn)中心學(xué)校）

一、反應(yīng)機(jī)理

以有機(jī)酸和多胺為原料合成咪唑啉化合物的反應(yīng)如下：

二、儀器與試劑

1.儀器設(shè)備

250 mL三口燒瓶、20 mL量筒、冷凝管、尾接管、電熱套、鑰匙、小燒杯、250℃溫度計、攪拌磁子、磨口玻璃塞、電子天平、20#鋼片、展開缸。1000 mL量筒、水桶、電熱鼓風(fēng)干燥箱、超聲波。

2.試劑

A酸：分析純；二乙烯三胺：分析純；三乙烯四胺：分析純；氯化芐：分析純；無水乙醇：色譜純；氯化鈉：分析純；氯化鈣：分析純；亞硫酸鈉：分析純；碳酸氫鈉：分析純；硫脲：分析純；六次甲基四胺：分析純；乙酰苯胺：化學(xué)純。

三、實驗過程

1.咪唑啉季銨鹽的合成

稱取一定量的A酸于三口燒瓶中，加入一定量的三乙烯四胺（或二乙烯三胺），搖勻，在其中一個口裝好溫度計，組裝好蒸餾裝置，用恒溫電熱套加熱。蒸餾出的水用小燒杯接收，首先在100℃-120℃下預(yù)熱反應(yīng)1 h，然后升溫到180℃反應(yīng)1 h，再升溫到210℃反應(yīng)2 h。當(dāng)尾接管有水蒸出時說明這時已經(jīng)縮合成環(huán)，得到A酸咪唑啉，但并不完全。將此次生成物冷卻至室溫，再加入一定量的氯化芐，在一定量的乙醇溶液中回流兩個小時，溫度控制在80℃-90℃。最后得到A酸咪唑啉季銨鹽。

2.不同質(zhì)量濃度咪唑啉季銨鹽緩蝕性能的測定

配制模擬油田污水，用蒸餾水配，取溶液5%NaCl+0.6%CaCl2+0.05%Na2SO3+0.04%NaHCO3+0.5%MgCl2。以配制好的模擬油田水為溶劑分別配置 0.1、0.2、0.5、1、2、3、4g/L 的溶液。通過靜態(tài)失重法確定出緩蝕效果最好的比例作為下一步復(fù)配的主體。

3.最佳復(fù)配物的選擇

用配制好的油田水溶液加入已確定的最佳比例的緩蝕劑，然后分別加入硫脲，六次亞甲基四胺，乙酰苯胺通過靜態(tài)失重法找出最佳的復(fù)配物。

4.不同時間下緩蝕率的測定

按照最佳配比以模擬油田水為溶劑配制含有新型緩蝕劑的溶液，在70℃恒溫箱中用靜態(tài)失重法進(jìn)行不同時間的腐蝕測定，研究其緩蝕性能隨時間的變化規(guī)律，選出最佳復(fù)配物。