姜寧
CYFRA21-1、NSE和CEA在肺癌診斷中的價值分析
姜寧
目的 分析細(xì)胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)和癌胚抗原(CEA)在肺癌診斷中的價值。方法 選取170例肺癌患者(肺癌組)、60例肺部良性病變患者(良性病組)及45例健康人群(健康組),對其CYFRA21-1、NSE和CEA水平進行檢測,計算各指標(biāo)在肺癌診斷中的敏感度、特異度及準(zhǔn)確度。結(jié)果肺癌組CYFRA21-1、NSE和CEA水平高于肺良性病組與健康組;單項檢測中CYFRA21-1的敏感度與準(zhǔn)確度最高;聯(lián)合檢測中CYFRA21-1、NSE和CEA聯(lián)合的敏感度與準(zhǔn)確度最高。結(jié)論 CYFRA21-1、NSE和CEA聯(lián)合檢測可顯著提高肺癌診斷的敏感度與準(zhǔn)確度。
CYFRA21-1;NSE;CEA;肺癌診斷
肺癌是臨床常見惡性腫瘤,多發(fā)于男性,嚴(yán)重威脅患者生命安全,死亡率高。我療養(yǎng)院為研究細(xì)胞角蛋白片段19(CYFRA21-1)、神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)和癌胚抗原(CEA)在肺癌診斷中的價值,選取170例肺癌患者、60例肺部良性病變患者及45例健康人群為研究對象,分別對其CYFRA21-1、NSE和CEA水平進行檢測,現(xiàn)將其相關(guān)報告總結(jié)如下。
1.1 臨床資料 選取我療養(yǎng)院收治的肺癌患者170例、肺部良性病變患者60例及健康人45例為研究對象。肺癌組男117例,女53例,平均(61.4±3.4)歲。肺癌組患者均經(jīng)病理組織及支氣管鏡證實,其中非小細(xì)胞肺癌98例,小細(xì)胞肺癌72例。肺部良性病變組男37例,女23例,平均(61.1±2.8)歲,所有患者均經(jīng)X線片、CT及病理檢查確診,慢性阻塞性肺病38例,支氣管肺炎15例,肺結(jié)核7例。健康組男25例,女20例,平均(60.8±4.1)歲,所有患者肺功能正常且家族中無癌癥病史。
1.2 方法
1.2.1 標(biāo)本收集 所有患者均在清晨空腹?fàn)顟B(tài)下在我療養(yǎng)院檢驗科,采取靜脈血3 mL,以2 500 r/min的速度離心10 min后將血清分離,在-20℃下進行冰凍保存。
1.2.2 檢測指標(biāo)[1]采用全自動電化學(xué)發(fā)光法進行測定,血清中CYFRA21-1、NSE和CEA的臨界值為3.30 μg/L、16.3 μg/L、5 μg/L。并使用瑞士羅氏公司生產(chǎn)的E170試劑盒。
1.3 統(tǒng)計法分析 選用SPSS 17.0軟件處理數(shù)據(jù),計量資料用(±s)表示,用t檢驗;計數(shù)資料用%表示,用χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 各組CYFRA21-1、NSE和CEA水平比較 肺癌組中CYFRA21-1、NSE和CEA均高于肺良性病組與健康組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);健康組與肺良性病組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05,表1)。
2.2 肺癌診斷中各指標(biāo)敏感度、特異度及準(zhǔn)確度比較 CYFRA21-1敏感度為60.0%,特異度為91.5%,準(zhǔn)確度為70.3%;NSE敏感度為41.2%,特異度為92.7%,準(zhǔn)確度為59.8%;CEA敏感度為53.8%,特異度為92.1%,準(zhǔn)確度為66.3%。在單項檢測中CYFRA21-1敏感度與準(zhǔn)確度最高。
2.3 聯(lián)合檢測中各組合敏感度、特異度及準(zhǔn)確度比較 CYFRA21-1+NSE敏感度為82.9%,特異度為84.2%,準(zhǔn)確度為83.4%,NSE+CEA敏感度為76.8%,特異度為84.8%,準(zhǔn)確度為79.4%,CYFRA21-1+NSE+CEA敏感度為89.1%,特異度為76.9%,準(zhǔn)確度為85.1%。聯(lián)合檢測中,CYFRA21-1+NSE+CEA敏感度與準(zhǔn)確度最高。
表1 各組CYFRA21-1、NSE和CEA水平比較(±s,μg/L)
表1 各組CYFRA21-1、NSE和CEA水平比較(±s,μg/L)
注:與肺良性病組、健康組比較,*P<0.05
組別 CYFRA21-1 NSE CEA肺癌組(n=170) 30.7±15.6* 36.9±16.8* 57.9±21.1*肺良性病組(n=60) 2.9±0.9 15.0±3.9 5.3±2.9健康組(n=45) 2.7±1.2 10.1±3.5 2.9±1.6
肺癌是臨床常見的一種惡性腫瘤,臨床主要以影像學(xué)、組織學(xué)及細(xì)胞學(xué)進行診斷,但由于其診斷敏感度不高,造成早期診斷率低,延誤患者最佳治療時機,影響治療效果[2]。目前,在分子生物學(xué)技術(shù)不斷發(fā)展形勢下,肺癌標(biāo)志物在肺癌疾病診斷中具有越來越重要的作用,其中肺癌腫瘤標(biāo)志物應(yīng) 用 最多 有CYFRA21-1、NSE、CA125、CEA及CA199等。其中CYFRA21-1相對分子質(zhì)量一般是30 000,是上皮細(xì)胞角蛋白可溶性成分之一,屬于細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)中的中間纖維蛋白[3]。在惡性細(xì)胞不斷增殖下,細(xì)胞角蛋白量逐漸升高。由于CYFRA21-1組織特異性良好,在中晚期肺癌患者中CYFRA21-1含量明顯增加,在早期診斷中具有重要臨床應(yīng)用價值[4]。CEA是發(fā)現(xiàn)最早的肺癌腫瘤標(biāo)志物,具有代表性,其中其鱗癌與腺癌中最為明顯;NSE是一種神經(jīng)源性細(xì)胞分泌的蛋白酶,NSE水平與腫瘤分期呈正相關(guān)關(guān)系[5]。
綜上所述,單項檢測中CYFRA21-1敏感度與準(zhǔn)確度最高,分別為60.0%,70.3%;在聯(lián)合檢測中,CYFRA21-1+NSE+CEA敏感度與準(zhǔn)確度最高,分別為89.1%,85.1%。因此在肺癌疾病早期診斷中,應(yīng)用CYFRA21-1+NSE+CEA聯(lián)合檢測,可明顯提高檢測敏感度與準(zhǔn)確度,提高早期診斷符合率,值得在臨床診斷中推廣。
[1]上官紅,肖偉,董亮,等.血清CYFRA21-1、NSE和CEA在肺癌診斷和評估預(yù)后中的臨床價值[J].山東大學(xué)學(xué)報,2010,48(12):134-137.
[2]程黎明,鄧玲燕,李輝軍,等.血清腫瘤標(biāo)志物檢測在肺癌診斷與臨床分期中的應(yīng)用[J].華中科技大學(xué)學(xué)報,2010,39(3):403-407.
[3] 段昕,賈春芳,段敏.CA199、NSE、CYFRA21-1、TPS和CEA聯(lián)合檢測在肺癌診斷中的應(yīng)用價值[J].中國試驗診斷學(xué),2014,18(2):231-234.
[4] 陳婧,汪宏良,程暉,等.腫瘤標(biāo)志物DJ-1、NSE、CYFRA21-1和CEA聯(lián)合檢測在肺癌診斷中的應(yīng)用價值[J].國際檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2013,34(6):651-653.
[5]程黎明,鄧玲艷,管青.評價CYFRA21-1、NSE和CEA對非小細(xì)胞肺癌的診斷價值[J].中國實驗診斷學(xué),2009,13(4):489-491.
2014-12-18)
1005-619X(2015)07-0711-02
10.13517/j.cnki.ccm.2015.07.017
266071 濟南軍區(qū)青島第一療養(yǎng)院